Магний алкилсульфат

Алкилсульфаты вторичных спиртов Алкилсульфаты магния [c.63]

Более высокая эмульгирующая и солюбилизирующая способность алкилсульфатов магния определяет и большую моющую способность этих солей. [c.116]

Примером суспензионной системы, в которой протекает полимеризация стирола под влиянием инициаторов — перекиси бензоила и трт-бутилпербензоата, может служить водная фаза, содержащая в качестве стабилизатора гидроокись магния и поверхностноактивное соединение — вторичный алкилсульфат. В трех частях этой водной фазы эмульгируется пять частей стирола. [c.141]

В производстве ударопрочного полистирола суспензионным методом применяются каучуки, используемые в блочном процессе. Стабилизаторами системы могут быть, например, вторичный алкилсульфат и неорганические соединения — хлористый барий, сернокислый магний и щелочь, образующие сульфат бария и гидроокись магния. Для создания нужного значения pH среды вводят фосфаты и аммиак. [c.158]

Дополнительная мыловка ткани, печатанной прочными кубовыми или азокрасителями, осуществляется таким же путем, что и дополнительная мыловка после крашения прочными красителями. Ткани, печатаемые выцветающими красителями, можно подвергнуть дополнительной мыловке растворами катионактивных веществ или солей кальция и магния, которые повышают прочность окрасок. Последние применяют в присутствии анионактивных веществ, устойчивых к действию извести, например алкилсульфатов или алкиларилсульфонатов [76]. [c.428]

В кислых средах соли карбоновых кислот переходят в слйбодиссоциированные и малорастворимые кислоты, а в присутствии некоторых катионов (кальция, магния) образуют нерастворимые соли, что резко снижает эффективность их действия как ПАВ, особенно ухудшает их моющее действие. Большими преимуществами в этом отношении обладают алкилсульфаты и алкилсульфонаты, которые являются солями сильных кислот и поэтому мо- [c.164]

В основном в состав подобных продуктов входят анионные и неионогенные ПАВ. Анионные ПАВ обладают хорошей способностью удалять масляные пятна и частицы загрязнений при относительно низкой стоимости. Кроме того, они обеспечивают большую стабильность получаемого средства и смываются с очищаемых поверхностей легче неионогенных. Недостатком анионных ПАВ является их взаимодействие с солями жесткости воды кальций и магний снижают растворимость анионного ПАВ, делая их способность удалять загрязнения менее эффективной. Часто используемые анионные ПАВ включают линейную алкилбензолсульфокислоту (ЛАБСК), нейтрализованную гидроксидом натрия, гидроксидом аммония или алканоламином, либо композиции этих соединений с алкилсульфатом (АС) и эфиросульфатом [19]. Алкилэфиросуль-фаты более эффективны в жесткой воде, нежели ЛАБСК, и более мягкие по отношению к коже. [c.83]

О лучшем растворении в омагниченной воде карбонатов кальция и магния и других неорганических веществ свидетельствуют и данные П. С. Стукалова, Е. В. Васильева и Н. А. Глебова [60]. Улучшение растворения в омагниченной воде органических соединений установлено в работе А. Н. Гребнева с соавторами [12, с. 138]. В последней работе было исследовано растворение гексадецилсульфата и алкилсульфата натрия в бидистилляте в условиях строгого термостатирования. Концентрацию алкилсульфатов в растворе, осветленном центрифугированием, определяли титрованием бромистым цетилтри- [c.55]

В качестве антистатических средств из неорганических солей применяются в основном сульфаты, галогениды и нитраты натрия, калия, кальция, магния, алюминия, олова и цинка [25, 34, 115, 189, 190, 256]. Эти соли используют в виде антистатических лаков в смеси с другими поверхностно-активными веществами (например, алкилсульфатами) и соответствующими пленкообразователями, которые обычно уже сами по себе обладают антистатическими свойствами ( например, натриевая соль карбоксиметилцеллюлозы, натриевые и калиевые соли виниловых сополимеров, альгинаты, натриевые соли суль-фонированного полистирола, поливиниловый спирт). [c.109]

Таким образом, можно сказать, что катионактивные СПАВ являются самыми токсическими, и что анионактивные и неионогенные типы этих веществ имеют одинаковую токсичность. В группе анионактивных СПАВ алкилсульфаты являются менее токсичными, чем ароматические сульфонаты. Токсичность повышается при субституции на ядро в порядке п- хлор, м- нитро, и- гидрокси, 2,5-дихлор, п- бром. Степень токсичности определялась на различных организмах, в частности на червях Туби-фексси и Жемчужица Дангния Магна. Результаты опытов приведены в табл. 3. [c.164]

При концентрациях от 0,02 до 0,002 г-экв/л ма/шиевые соли алкилсульфатов хуже натриевых солей солюбилизируют деканол. В области же практически наиболее важных концентраций (0,001—0,00025 г-экв/л) алкилсульфаты магния, как правило, не уступают по солюбилизирующей способности алкилсульфатам натрия, а в некоторых случаях превосходят их. При солюбилизации неполярного углеводорода декана эффективность магниевых солей алкилсульфатов значительно выше. С ростом длины углеводородной цепи солюбилизация спирта и углеводорода растворами алкилсульфатов имеет тенденцию повышаться. [c.114]

Заслуживает внимания метод, предложенный проф. Ю. Ю. Лурье и канд. хим. наук П. С. Антиповой (ВНИИ ВОДГЕО). Для извлечения из производственных сточных вод анионных ПАВ ими предложено в качестве сорбентов использовать вещества, обладающие адсорбционными свойствами и сохраняющие их при высоких значениях pH, так как в сильнощелочной среде анионные ПАВ находятся в диссоциированном состоянии. К такого рода сорбентам относятся алюминат кальция, окись магния, обожженный и полуобожженный доломит и др. Исследованиями было установлено, что сорбенты этого типа извлекают анионные ПАВ (алкилсульфаты, алкилсульфонат, сульфонол НП-1, хлорный сульфонол) на 85—95%. Так как исходная концентрация сточных вод может изменяться в пределах 100— 1000 мг/л, в ряде случаев возникает необходимость более глубокой их очистки. Была изучена возможность применения двух-и многоступенчатой очистки сточных вод, однако опыты с окисью магния и алюминатом кальция показали, что во второй и последующих ступенях эффект очистки повышается ие более [c.77]

Диалкилацетилены можно также готовить, синтезируя сначала, как описано выше, моноалкилацетилен, затем превращая его в магний-галоидопроизводное и обрабатывая это последнее алкилсульфатом или алкил сульфокислотой. Торн, Хеннион и Ньюлэнд [24] исследовали несколько таких реакций. [c.128]

Моющие вещества и активные добавки. В связи с тем, что лаурилсульфат в течение многих лет был основным синтетическим моющим веществом в рецептурах шампуней, не удивительно, что в настоящее время он применяется в виде солей натрия, аммония, триэтаноламина и магния, что позволяет особенно успешно регулировать свойства рецептур, и прежде всего их окраску. Содержание свободного несульфоэтерифицированного жирного спирта строго контролируется, так как он сильно влияет на пенообразующие свойства. Не менее важно точное содержание неорганических солей, поскольку они сильно влияют на растворимость, вязкость и возможность совмещения разных ингредиентов. Содержание ионов тяжелых металлов, влияющих на прочность окраски, также необходимо контролировать. По-видимому, наиболее важным вопросом в усовершенствовании рецептур является выбор правильного соотношения соединений с разной длиной цепи. Установлено, что раздражение кожи вызывают гомологи g и С о. поэтому их присутствие нежелательно. С другой стороны, слишком большое содержание гомологов g и ig понижает растворимость и пенообразующую способность моющего средства. Поэтому был получен ряд продуктов, в которых гарантировались определенные соотношения в содержании различных гомологов ряда алкилсульфатов, и возможные отклонения от них находились в довольно узких пределах [101]. [c.436]

Максимальная разница плотностей в верхней и нижней зонах ванны сепаратопа составляет 0,1—0,2 г/см . Отсутствие этой разницы в плотностях указывает на то, что в суспензии произошло сильное структурообразоваиие. Устойчивость суспензии повышается при добавке в нее тонких классов утяжелителя и рудных шламов. Необходимая устойчивость суспензии обеспечивается соответствующей степенью обесшламливания исходного материала, направляемого на разделение. Иногда добавляют 1—3 % глинистых материалов или применяют смесь порошков материалов различной плотности (например, смесь ферросилиция с магнетитом или пирротином). Поскольку указанные добавки часто приводят к сильному структурообразованию, приходится использовать реагенты-пептизаторы. В качестве реагентов-пептизаторов применяют жидкое стекло, сульфитный щелок, алюминаты, ферриты кальция, магния и т. п. К указанным реагентам относятся триполифос т и гексаметафосфат натрия. Могут быть использованы алкилсульфаты, соли жирных кислот, производные поливинила, полиэфира и целлюлозы, сложные эфиры, соли и производные полимерных кислот (например, полиакриловой). Каждое из перечисленных веществ можно применять самостоятельно или в смеси с другими веществами. Содержание пептизаторов (по массе) в суспензии должно составлять 0,001—0,5 % утяжелителя. Оно зависит от природы реагента и утяжелителя и определяется опытным путем. [c.31]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология