Нафтолы амиды

Это подтверждается тем, что при повышении температуры растворимость неионогенных веществ уменьшается вследствие разрыва водородной связи. Многие соединения, содержащие подвижный водород (кислоты, спирты, фенолы, нафтолы, амиды, амины [c.19]

Хлористый карбамил в присутствии хлористого алюминия входит в реакцию Фриделя—Крафтса, образуя с эфирами нафтола амиды. По Гаттерману [731], реакция происходит гладко, например с а-нафтил- [c.328]

Опыт 8. Белый стрептоцид представляет собой амид я-амино-бензолсульфокислоты (сульфаниловой кислоты), т. е, имеет свободную аминогруппу. В пробирку помещают крупинку белого стрептоцида и прибавляют для его растворения 3...4 капли 2 н. соляной кислоты, к полученному раствору добавляют 1... 2 капли 0.5 н. раствора нитрйта натрия до посинения иодкрахмальной бумажки. В другой пробирке растворяют несколько крупинок а-нафтола в 2...3 каплях 2 и. раствора гидроксида натрия. К 1 капле этого раствора добавляют 1. ..2 капли раствора диазотированного стрептоцида. Сразу появляется ораижево-красная окраска. [c.80]

Д. алифатич. и циклич. аминов при высокой т-ре под действием Hj сопровождается образованием предельных углеводородов и NHj (см. Гидрогенолиз), Д. аминов нафталинового ряда под действием водных р-ров NaHSO, происходит с образованием нафтолов. Под действием N2O4 амины превращаются в алкиловые эфиры азотной к-ты амиды к-т под действием превращаются в карбоновые к-ты с выделением NHj. [c.13]

К этому же типу реакций принадлежит реакция взаимодействия между некоторыми ароматическими соединениями (нафтолами, сульфокислотами нафтолов) и натрий-амидом NaNH2 [c.158]

Фенолы и полиоксипроизводные, иапример пирокатехин н гидрохинон, пирогаллол, нафтолы, ок азываются для многих реакций окисления хорошими антиокислителями, такими же являются нод, неорганические галоидные солн (преимущественно нодистые и менее бромистые), гидронодиды органических оснований, иоднстые алкилы, нодистые четырехзамещенные аммонии, йодоформ, четырехноди-стый углерод, сера, полуторасернистый фосфор Р Зз, неорганические сульфиды, амины, нитрилы, амиды, карбамиды, уретаны, некоторые красители, неорганические соединения фосфора, мышьяк, сурьма, висмут, ванадий, бор, кремний, олово, свв-нец. В качестве самоокисляющихся веществ были иснытаны ненасыщенные углеводороды, сложные органические соединения (каучук, жиры), сульфит натрня, различные классы альдегидов и т. п. [c.475]

Как а-, так и -нафтол, расплавленные с амидом натрия при 205— 235°, замещзют атом водорода иа остаток аммиака, причем они переходят в 5-аминонафтолы [c.440]

Также натрийамидный способ (см. стр, 440) приводит в некоторых случаях к замене гидроксила аминогруппой ь-нафтол при обработке амидом натрия при 250° замещает не только водородный атом, но и гидроксил остатком аммиака, и хотя реакция протекает менее гладко, но все же образуется нафтилендиамин з . [c.492]

Нафталинсульфокислота служит для получения -нафтола, Н-кислоты и является промежуточным продуктом для синтеза краснтелеГ. Кроме того, -на-фталннсульфокислота образует различные функциональные производные (эфиры, хлорангидриды, амиды), которые используются для идентификации. [c.236]

Карбазольные соединения типа нафтолов, введенные в реакцию сочетания с диазотированными ароматическими аминами на волокне, образуют такие азокраски, которые по прочности не уступают, если не превосходят, красители, полученные из соответствующих амидов оксинафтойной и окси-антраценкарбоновой кислот. Сочетание происходит в положение 1 карбазоль-ного ядра [139]. Так, реакция нафтола А5-ЬВ с диазотированным 4-хлор- [c.256]

Полученный содово-щелочный раствор ацетил-Аш-кислоты используется непосредственно для сочетания с различными диазосоединениями образующиеся прн этом азокрасители дают окраски, отличаюшд. еся большой светопрочностью, красотой и исключительной ровнотой. Например, с диазотированным анилином получаюг важный краситель амидо-нафтол красный Г (.кислотный ярко-красный). [c.237]

АЗОТОЛЫ (нафтолы АЗ), принятое в СССР назв. арил-амидов 2-окси-З-нафтойной к-ты, а также очжсикарбововых [c.15]

Луцкий обратил внимание в Н-связи в более простых молекулах. Он предположил, что влияние растворения в этаноле на УФ-спектры орто-оксиароматических соединений с кето- и нитрогруппами является указанием на наличие внутримолекулярной Н-связи [1285, 1287]. Бриглебу и Штро-майеру удалось обнаружить влияние образования димеров на спектры паров уксусной кислоты (около 2100 А) при различных температурах [2791. Впоследствии появилось много имеющих большое значение работ о влиянии Н-связи на электронные переходы в таких кислотах, как фенолы , анилин [1483, 1481, 2056], бензойная кислота и ее производные [2076, 1998, 671, 190], ацетанилиды [2074, 2075], HF [1771, 1770], нафтолы [1479, 1484], сульфиновые кислоты [520] и амиды [1436]. Особенный интерес представляют обширные исследования, выполненные Нагакура, Баба и сотрудниками , которые позволили теоретически рассмотреть вопрос о природе Н-связи (см. разд. 8.3.2). (См. также [2056, 1418, 1850].) [c.140]

Нафталинсульфокислота служит для получения -нафтола, Н-кислоты и является промежуточным продуктом для синтеза красителёй. Кроме того, -нафталинсульфоккслота образует различные функциональные производные ( фиры, хлорангидриды, амиды), которые используются для идентификации. Для идентификации -нафталинсульфокислоты используют ее натриевую соль с п-толуидином. Для этого 1 г полученной натриевой соли растворяют в небольшом количестве кипящей воды и вносят 0,5 мл п-толуиднна. После того как раствор станет прозрачным, добавляют 2 мл концентрированной соляной кислоты. Пробирку с раствором охлаждают во льду и, потирая палочкой о стенки пробирки, вызывают кристаллизацию образовавшейся соли и-толуидина и -нафталинсульфокислоты с т. пл. 217—218° С [c.251]

Факт образования о-амида оксикислоты а-нафтола (HI) при взаимодействии натриевой соли а-нафтола и уретана (И) — предполагаемою промежуточного продукта в реакции (1), а также отсутствие в реакционной смеси хлорсалициланилида (I) позволяют авторам сделать вывод, что и реакция (1) идет не путем изомеризации Н- . I, а бимолекулярно при взаимодействии И с натриевой солью п-хлорфенола подобно реакции (2), — Прим. ред. [c.86]

По-видимому, катализ разбавленными минеральными кислотами в этих реакциях не применим. При обработке 2-нафтола некоторыми метилен-б с-амидами (КСОМН)2СН2 в этанольном растворе хлористого водорода получили метилен-быс-нафтол 34 вместо ожидавшихся продуктов амидометилирования [79. [c.84]

Добавление нитробензола к раствору нафтола-2 в жидком аммиаке в присутствии избытка амида натрия даете хорошим выходом 1-бензолазонафтол-2. На- [c.301]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология