Работа диспергирования

Существует два принципиально различных вида эмульгирования - механическое и химическое. В случае механического эмульгирования работа диспергирования осуществляется путем внешних механических воздействий, при химическом - в результате протекания на межфазной границе гетерогенной химической реакции. О химическом эмульгировании, называемом еще самопроизвольным, упоминалось в главе 1.1. [c.54]

Получение коллоидных систем путем самопроизвольного диспергирования близко по своему существу к пептизации. В этом случае работа диспергирования мала благодаря небольшой меж-, фазной свободной энергии. При этом работа диспергирования настолько невелика, что для коллоидного растворения достаточно одного теплового движения. Возрастание энтропии системы в результате более равномерного распределения диспергированного вещества с избытком компенсирует увеличение свободной поверхностной энергии вследствие возрастания поверхности раздела фаз. [c.240]

Работа диспергирования определяется произведением oAS, где о - поверхностное [c.185]

Следует отметить, что -резко пониженная реальная прочность приближенно пропорциональна теоретически вычисленной для идеальной решетки поверхностной энергии, как работе образования новой единицы поверхности разрыва, ой величине также пропорциональна и удельная работа диспергирования (шлифования или тонкого измельчения) соответствующих реальных тел. [c.182]

Полная работа диспергирования (А) пропорциональна вновь образующейся поверхности (S) [c.99]

Полезная и затраченная работа диспергирования [c.7]

В отличие от лиофобных существует класс дисперсных систем, способных возникать в результате самопроизвольного (т. е. без затраты подводимой извне механической работы) диспергирования макроскопической фазы. Такие дисперсные системы термодинамически равновесны и не нуждаются в дополнительной стабилизации их называют лиофильными. Подробно закономерности образования и свойства лиофильных дисперсных систем будут рассмотрены в гл. УП1. [c.112]

Для рассмотрения условий устойчивости коллоидных частиц относительно их дробления до молекулярных размеров следует проанализировать зависимость (d) при d- b. Если значение параметра а не меняется с изменением d вплоть до молекулярных размеров и данный параметр можно использовать при этом для описания работы диспергирования, то термодинамически более выгодно дальнейшее диспергирование частиц до молекул. Однако и в этом случае в реальной (не монодисперсной) системе могут флуктуационно возникать коллоиднодисперсные частицы с определенным распределением по размерам. [c.220]

Образование частицы при постоянных давлении и температуре требует затраты работы, равной изменению термодинамического потенциала Гиббса системы Поскольку при диспергировании ые изменяются агрегатное состояние и химический состав макрофазы А, работа образования частицы (работа диспергирования) целиком определяется энергетическими затратами на образование новой поверхности Исходя из определения поверхностного натяжения а (см. гл. I), работу можно выразить как [c.136]

Таким образом, рассмотренные представления в наиболее общем виде отражают специфику коллоидно-дисперсного состояния, включив в описание термодинамических функций дисперсной системы два члена, различные по природе и соизмеримые для коллоидных дисперсий по порядку их величины работу диспергирования и энтропийный выигрыш, связанный с включением частиц в броуновское движение (т. е. теплота, получаемая в изотермическом процессе из окружающей среды). [c.141]

Расчетная работа диспергирования (Дж) минералов шкалы твердости Мооса при различной дисперсности [c.806]

Как видно из табл. 8.5.2.1, удельная поверхностная энергия и, соответственно, работа диспергирования колеблются в широких пределах, что объясняется трудностями определения а, но единая закономерность возрастания поверхностной энергии с увеличением твердости минералов и степени их дисперсности прослеживается во всех случаях. [c.807]

Рис. 11. 5. Зависимость удельной работы диспергирования (/) и подводимой удельной работы к пузырькам (2) от квадрата их радиуса.

Из изложенного следует, что дисперсность получаемых газовых эмульсий должна сильно зависеть от условй эмульгирования интенсивности перемешивания, времени, температуры. С ростом интенсивности перемешивания дисперсность пузырьков газов растет, так как с ростом градиента скорости увеличиваются касательные напряжения, вызывающие диспергирование. Уменьшение межфазного поверхностного натяжения также способствует увеличению дисперсности эмульсии, при этом уменьшается удельная работа диспергирования. Поэтому добавка ПАВ обычно способствует процессу диспергирования. Рост температуры приводит к уменьшению вязкости жидкой фазы и снижению межфазного поверхностного натя кения, что способствует получению более мелкодисперсных газовых эмульсий. [c.58]

Принимая и 0, можно посчитать работу диспергирования [c.16]

На модельных смесях наирита с 5 % технического углерода ПМ-100 было показано, что оптимальная степень диспергирования достигается в любом способе смешения при у4о= 1,2-- 1,5 МДж/м и не зависит от температуры и скорости деформации. Причем повышение температуры смешения требует увеличения суммарной деформации, необходимой для достижения заданной степени диспергирования. Это связано со снижением вязкости и, соответственно, напряжений сдвига в системе. Установлена взаимосвязь между ЛдИ для смеси наирита с 5 % технического углерода ПМ-100 независимо от режима смешения работа А й 20 МДж/м достаточна для осуществления оптимальной работы диспергирования Лд=1,5 МДж/м . Предполагая возрастание Ар пропорционально содержанию ПМ-100 в наприте, для композиций с 40—50 % (по массе) ПМ-100 должно быть Ло=15 18 МДж/м и для получения удовлетворительной степени диспергирования минимальное значение Л 2= 200- -240 МДж/м . [c.16]

Для других типов каучуков и наполнителей абсолютные значения Л ди Л 5 изменяются, но в общем сохраняется соотношение между работой диспергирования технического углерода в каучуке Лд и общей работой смешения Л [c.16]

Это подтверждается анализом зависимости потребления мощности от времени смешения, представленной в качестве примера на рис. 2.3, а для процесса смешения в закрытом роторном резиносмесителе при условии одновременной загрузки всех материалов в камеру. Площадь 4, соответствующая работе диспергирования технического углерода (и других [c.16]

ДИСПЕРГАТОР м. 1. Машина для диспергирования суспензий различной вязкости. 2. ПАВ, снижающее поверхностную энергию диспергируемых твёрдых тел или жидкостей и уменьшающее работу диспергирования. [c.132]

Очевидно также, что метод должен не только позволять сравнивать различные материалы или партии, но и давать абсолютную количественную оценку. Наконец, наряду с получением немногочисленных простых характеристик для повседневной практики следует предусмотреть возможность проведения полного дисперсионного анализа — измерений фракционного распределения на разных стадиях измельчения, что необходимо для выяснения физико-химического механизма разрущения гранул и определения такой фундаментальной характеристики процесса, как работа диспергирования. В свою очередь для этого конструкция прибора должна позволить отбирать пробы продуктов измельчения. [c.11]

Разумеется, практически взвешиванием определяется не М(<), а остаток Мо—М 1), поскольку мелкие фракции труднее собрать. Но и полный анализ распределения О, t) может оказаться целесообразным, особенно при выяснении вопроса, действительно ли в избранном режиме испытаний имеет место в основном истирание, а не дробление, а также при оценке образующейся поверхности продуктов и удельной работы диспергирования. [c.18]

Эталон выбирают в ходе рассмотренных испытаний из экспериментального ряда с увеличением работы диспергирования. Все последующие определения оптимальных отклонений проводят с привлечением этого эталона. [c.108]

Полная работа диспергирования (Л) пропорциональна вновь образующейся поверхности (5) [c.99]

Эг тирический коэффициент 170 отражает работу диспергирования, отнесенную к единице вновь образов 1в-шейся поверхности. На рис. 13 показан прибор конструкции БашНИИ НП для определения механической прочности нефтяного кокса методом толчения, в котором операция дробления навески механизирована. С помощью реле обеспечивается число сбрасываний п = 10. [c.44]

Работа дисиергирования зависит от сил межмолекулярного взаимодействия. Чем ниже силы межмолекулярного взаимодействия в диспергируемом материале, тем меньше работа диспергирования. По П. А. Ребиндеру, работа, затрачиваемая на дис-нергирование, состоит из работы упругого и пластического деформирования А1 и работы измельчения, направленной на преодоление сил ММВ в дисперсной частице, Лг [c.64]

Член А Ой нредставляет собой работу диспергирования, не сопровождающуюся изменением агрегатного состояния и химического состава вещества дисперсной фазы. Члены АО,- и АС, , в уравнении (5) отвечают работе образования дисперсной частицы соответственно при изменении агрегатного состояния и химического состава вещества дисперсной фазы. Эти члены описывают работу гомогенного образования зародышей новой фазы в исходной маточной среде. [c.84]

Таким образом, природные нефти, не подвергнувшиеся термической обработке, представляют собой термодинамически неравновесные и агрега-тивно неустойчивые лиофильные дисперсные системы - золи, в которых дисперсные частицы, способные растворяться в дисперсионной среде, атре-гативно стабилизированы благодаря адсорбции на их поверхности естественных ПАВ, присутствующих в самих нефтях. В нефтях как в лиофильных дисперсных системах плотности энергии в дисперсной фазе и дисперсионной среде различаются незначительно. Поэтому, в отличие от лиофобных дисперсных систем, в которых диспергирование осуществляется с обязательной затратой внешней работы на преодоление межмолекулярных сил при дроблении вещества дисперсной фазы, в нефтях благодаря небольшой межфазной энергии работа диспергирования настолько невелика, что для ее осуществления достаточно энергии теплового движения. При этом возрастание энтропии системы в результате более равномерного распределения диспергированного вещества с избытком компенсирует увеличение свободной поверхностной энергии вследствие возрастания поверхности раздела фаз. Условие самопроизвольного диспергирования выражается неравенством /34 / [c.37]

В отличие от лиофобных существует класс дисперсных систем, способных возникать в результате сгамопроизвольного (т. е. без затраты подводимой извне механической работы) диспергирования макроскопической фазы. Такие дасперсные системы термодинамически равновесны и не нуждаются в дополнительной стабилизации их называют лиофилы<ыми. [c.135]

Если в качестве независимых параметров принять А и V (при постоянстве Т и и), то трудно будет выбрать какую-либо предпочтительную величину конечного объема, который должна занять система после увеличения давления в газовой фазе при диспергировании, т. е. работа диспергирования при переменном объеме может быть произвольной и поэтому не представляет интереса. При контроле параметров AviPtvl постоянстве Tw.n работа диспергирования Wj равна изменению энергии Гиббса гетерогенной системы ДС. Если предположить, что в исходном монолитном состоянии жидкой фазы можно пренебречь ее поверхностной энергией аА и капиллярным давлением, то из уравнений (3.3.29) при V= onst получается следующее соотношение [c.574]

Формулу (3.18.3) и гфиведенный выще комментарий к ней не следует понимать в том смысле, что процесс диспергирования облегчается с уменьщением межфазного натяжения. Работа диспергирования включает в себя как полезную (увеличение поверхности раздела фаз), так и бесполезную работу. Относительная доля последней представлена знаменателем формулы [c.749]

Уменьшение работы диспергирования под действием поверхностно-активных веществ называется эффектом Ребиндера, или эффектом адсорбционного понижения прочности. Обычно имеется в виду понижение прочности твердых материалов. Можно бьшо бы думать, что данное выще расщиренное определение эффекта, т. е. включение в него и работы диспергирования жидкости, тривиально, поскольку из определения когезии (как меры прочности жидкостей) следует, что так и должно быть. На самом деле это далеко не так. Напомним, что когезия представляет собой только работу обратимого разделения образца жидкого вещества на две части с соответствующим увеличением поверхности образца. Выще было показано, что в реальном процессе [c.749]

Работа диспергирования и, следовательно, поверхностная энергия неизменно возрастают по мере увеличения дисперсности, так как увеличивается число молекул, выводимых па поверхность, и в том числе вскрьшаемых по двум плоскостям. [c.806]

Произведение — работа диспергирования, А — отражает изменение свободной энергии диспергируемого вещества ДО = аА , или (с учетом влияния среды измельчения) ЛС = (отв+о в+о Л . Приведенное рассуждение справедливо, если не учитывать теплообмен с окружающей средой. С учетом теплообмена работа образования единищл новой поверхности = а,. + где [c.807]

При любой модели разрушения предполагается изменение внутрешей энергии вещества на стадии, предшествующей нарушению целостности, и (или) во время развития трещины. Однако если работа диспергирования количественно выражается через изменение поверхностной энергии, то мер измерения внутренней энергии вещества при его измельчении не имеется. Определения внутренней энергии вещества в процессе его диспергирования в подавляющем большинстве случаев основаны на косвенных измерениях. [c.807]

Дисперсность образующихся пузырьков в значительной мере зависит от возможности соверщения необходимой работы для их диспергирования. Удельная работа диспергирования тем больше, чем меньше радиус пузырька, а вероятность совершения необходимой работы при этом уменьшается. Поэтому в зависимости от способа диспергирования газовой фазы и вида диспергирующего устройства должно установиться равенство подводимой работы и необходимой работы диспергирования, каждый раз несколько разное, но очевидно определяющее преимущественный размер образующихся пузырьков (рис. П. 5). По этим же причинам зависимость дисперсности газовых пузырьков в эмульсии от времени носит асимптотический характер (рис. 11.6). [c.58]

Изложенные соображения не исчерпывают, разумеется, всей совокупности вопросов, связанных с теорией и практикой испытаний на истираемость конечной шавески дисперсных пористых гранул катализаторов, носителей и сорбентов. Авторы не касались здесь анализа закономерностей и механизма истирания в микроскопическом аспекте, т. е. физико-химических процессов износа гранул, и, в частности, оценки удельной работы диспергирования это—предмет отдельного исследования. Самостоятельного анализа требует выбор методики для испытаний на истираемость пылевидных и микросферических катализаторов 53]. Коротко упомянув о возможности и целесообразности проведения испытаний в условиях реальных температур и потока реагентов [54], мы не приводили здесь соответствующих количественных данных. При этом мы не настаиваем на том, что описанная методика испытаний и соответствующая конструкция мельницы являются единственно целесообразными и исключают другие известные или возможные методы. Главная цель состояла в том, чтобы подчеркнуть значение оистематического всестороннего анализа избираемого метода при начале работы с новым объектом и детального обоснования оптимального режима испытаний, позволяющего определить минимальное число объективных и воспроизводимых характеристик, необходимых для повседневного контроля, и на конкретных примерах проиллюстрировать некоторые основные этапы подобного исследования. [c.24]

Взаимное притяжение частиц пигмента во фталоцианиновом синем происходит в основном за счет дисперсионных сил, в то время как в случае периленового красного приходится дополнительно считаться с действием полярных сил (диполь, водородные мостики), определяющих соответственно большую работу диспергирования. Поэтому фталоцианины в ярковыраженных полярных средах, например в воде, будут диспергироваться довольно плохо, так как взаимодействие между молекулами среды сильнее (водородные мостики), чем взаимодействие молекул среды с неполярной поверхностью пигмента. [c.95]

Подробные исследования в этой области принадлежат Ребин-деру1 , изучавшему эффект облегчения диспергирования различных твердых тел в присутствии малых добавок адсорбирующихся веществ или так называемое расклинивающее действие . Согласно Ребиндеру в этпх случаях адсорбционные слои образуются не только на внешней поверхности тел, но и на внутренних его поверхностях, оголенных благодаря наличию большого числа микротрещин. Такой эффект был назван адсорбционным понижением твердости, причем под твердостью Н разумеется работа диспергирования А на единицу площади 5 вновь образуемой поверхности раздела [c.184]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология