Висмут озолением

Для фармацевтических препаратов результаты колориметрического анализа отличаются от результатов химического анализа не больше чем на 0,7%. Для биологических материалов получается 80—90% от висмута, вероятно, вследствие потерь при озолении. [c.130]

Висмут выделяют на ртутном катоде при анализе соединения с fJ-нафтолом после озоления органического вещества [995]. Висмут определяют при помощи электролиза в фармацевтических препаратах [867—870]. [c.312]

При озолении проб происходит частичная потеря летучих элементов молибдена, ванадия, серебра, урана, циика, бора, золота, мышьяка, сурьмы, висмута, селена, теллура, свинца, кадмия, таллия, ртути. [c.471]

В ряду летучести висмут и все его соединения расположены среди наиболее легколетучих элементов. Испарение висмута из канала угольного электрода завершается в первой половине экспозиции (рис. 84). В связи с этим при озолении пробы необходимо принять меры для исключения потерь. В канале угольного электрода окислы и карбонаты через 10—20 сек, а сульфаты несколько медленнее восстанавливаются до металлического висмута. [c.207]

Эту реакцию нельзя непосредственно применять в присутствии органических соединений серебра и ртути, так как они также восстанавливаются станнитом до соответствующих металлов. В отличие от органических соединений висмута, после озоления которых остается В1,>0. , в остатке пссле озоления органических [c.736]

Выполнение реакции. Твердое исследуемое вещество или остаток после озоления обрабатывают в микротигле каплей раствора станнита. На присутствие висмута указывает появление черного осадка или черно-серого окрашивания. [c.737]

Висмут. Образцы, содержащие висмут, озоляют в платиновых или фарфоровых сосудах при 450—550 °С, при необходимости добавляют азотную кислоту [5.115, 5.116], при этом наблюдаются некоторые потери висмута [5.117, 5.118]. Перед озолением минеральных масел к ним необходимо добавлять сульфонат калия или магния [5.61]. Золу растворяют в концентрированных хлороводородной или азотной кислоте. Кремниевую кислоту удаляют нагреванием со смесью фтороводородной и серной кислот [5.99]. [c.139]

Штрауб и Миаловнич [1264] успешно опреде-пяли висмут-этим методом в различных фармацевтических препаратах после озоления. [c.57]

С. Бабич [10] также нашел, что метод Штребингера и Цинса в модификации Штрауба пригоден для определении небольших количеств висмута в фармацевтических препаратах. Определение висмута в субнитрате и в ряде лекарственных форм, содержащих его, можно вести без предварительного озоления. [c.57]

Г. Мюллер [992] и Зей [1192] колориметрируют коллоидные растворы сульфида висмута, полученные добавлением NaaS к щелочному тартрат-ному раствору (в отсутствие защитных коллоидов). Таким путем они определяли небольшие количества висмута в моче после озоления органических веществ. [c.77]

Метод Планес с небольшими изменениями применен (171, 261, 604J, для определения висмута в моче, выделениях и других различных органических материалах (после их озоления). [c.201]

К кислому испытуемому раствору прибавляют глюкозу, 1 мл 10%-ного водного раствора КОН, и смесь нагревают 30 мин. на кипящей водяной бане. В присутствии висмута появляется черный осадок. Чувствительность 25 у Bi. При восстановления в капиллярной трубке чувствительность 3,5 Bi. Сегнетова соль уменьшает чувствительность метода. Метод дает положительные ре.эультаты при открытии висмута в различных фармацевтических препаратах (иногда после их озоления), в золе мочи, крови и других органических материалах. Открытию висмута мешает медь и не мешают олово, мышьяк и сурьма [395]. [c.280]

Динк И большинство его соединений легколетучи. В ряду летучести А. К. Русанова они расположены рядом с кадмием, сурьмой и висмутом. Определение малых содержаний цинка в нефтепродуктах представляет значительные трудности. При прямом озолении пробы потери цинка достигают недопустимой величины. Удовлетворительные результаты получают при озолении с коллектором, еще лучше — с кислотой. Благодаря высокой летучести цинка чувствительность его определения можно существенно повысить фракционированием пробы. Хорошие результаты получают при испарении большой навески пробы из камерного электрода. [c.278]

Ход определения. Органическое вещество подвергают озолению сухим путем при 500°остаток растворяют в малом количестве азотной кислоты и разбавляют водой до 30 мл. К раствору в делительной воронке, содержащему не больше 10 мкг висмута, пр -бавляют 10 мл ледяной уксусной кислоты и с помощыо едкого натра ири охлаждении устанавливают pH раствора до 2,5. Зачем прибавляют раствор Д 1Т 30На порциями по 10 мл и т иательио встряхивают [c.224]

Уиллис [133] определял свинец в моче наряду с никелем, висмутом и ртутью, экстрагируя его в органический растворитель с использованием ПДКА. При добавлении свинца в образец его удавалось полностью обнаруживать методом атомной абсорбции. Для ряда образцов Уиллис получил хорошее соответствие с данными колориметрического метода. Кроме того, результаты определения свинца в экстрагированных образцах хорошо согласовались с результатами его определения в образцах, полученных методом озоления. [c.158]

Реакцию вытеснения висмута из раствора его комплексоната железом при pH 4 используют для его определения до 9 10 М методом АПН [41] на фоне ацетатного буферного раствора. Разработан полярографический метод определения железа и марганца применительно к анализу окрашенных вод, позволяющий избежать их выпаривания и озоления осадка [42]. Одновременное полярографическое определение в сточных водах микрограммо-вых количеств Fe(II) п Fo(III) проводят соответствепно по ка- [c.159]

Ниже приводятся некоторые примеры практического применения амперометрического комплексонометрического титрования. Этот метод используют для определения никеля и кадмия в аккумуляторной жидкости [62(10)], циркония в ниобиевых сплавах [60 (71)], алюминия [60 (151)] и висмута [60 (95)] в сплавах, ртути в органических соединениях после их озоления [58(86)] для определения кальция с вытеснением им ионов цинка в растворах с большим содёржанием щелочи [63(73)], индия в сфалерите [58(100)] и металлическом кадмии [56 (15)] цинка в ваннах для кобальтовых покрытий [57 (101)] в сплавах [56(3)] и маслах [53 (48)]. С помощью амперометрического титрования можно проводить также определение ЭДТА [55 (86), 59 (73), 60 (88)] и ДЦТА [60 (88)]. [c.115]

За последние годы появилось много работ по определению металлов, как нормально входящих в состав пищевых продуктов, так и присутствующих в виде примесей мышьяка [174, сурьмы [170], висмута [137], бора [17, 101,261], кадмия [56], кобальта [16], свинца [58, 149], ртути [57], селена [163], олова [108] иурана[205]. Недавно опубликованы методы определения в пищевых продуктах солей фтористоводородной кислоты [156, 292] и иода [264]. Определение фторидов основано на перегонке в присутствии серной кислоты, нейтрализации дестиллята, выпариваний и озолении остатка. Далее золу обрабатывают хлорной кислотой и сульфатом серебра и снова подвергают перегонке. Ион фтора определяют в отгоне, добавляя избыток раствора нитрата тория и оттитровывая последний раствором фторида в присутствии ализаринового красного. [c.177]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология