Урана нитрид

Уран, содержащий азот (нитрид) [c.451]

Свойства. Торий, уран и плутоний - серебристо-белые твердые металлы, на воздухе быстро покрываются темной пленкой из оксидов и нитридов. Некоторые их физические свойства указаны в табл. 3.16, Данные эле- [c.574]

Уран, протактиний и торий отличаются от своих аналогов по химическим свойствам. Уран, в противоположность хрому, молибдену и вольфраму, не образует карбонильных соединений, а его карбид легко гидролизуется водой (карбиды хрома, молибдена и вольфрама представляют собой твердые сплавы, химически инертные). В отличие от титана, циркония и гафния торий образует легко гидролизующийся карбид, нитрид и гидрид. Уран не встречается в природе вместе с молибденом и вольфрамом, а сопровождается обычно торием и лантаноидами торий в свою очередь содержится [c.285]

Нитрат бария 135 бериллия 93 висмута 397 галлия 180 индия 187 иттрия 614 калия 52 кальция 114 лантана 621 лития 14 магния 103 меди 556 натрия 31 никеля 864 палладия 884 ртути 596—7 рубидия 71 свинца 264 серебра 566 скандия 607 стронция 125 таллия 196—7 тория 671 уранила 685 цезия 83 церия 629—30 Нитрид бора 153 иода 535 лития 20 магния 106 серы 456 фосфора 356 хлора 506 Нитрит 303—5 Нитрит, гипо- 301 Нобелий 700 [c.477]

Состав атмосферы, как отмечалось, существенно влияет на процессы горения веществ. Одни вещества теряют способность к возгоранию уже в атмосфере с пониженным, по сравнению с воздухом, содержанием кислорода. Другие (торий, титан, уран, церий) возгораются в двуокиси углерода или водяном паре в отсутствие кислорода, а цирконий и магний, например, воспламеняются и горят даже в азоте (вследствие экзотермической реакции образования нитридов) [24, 26]. Порошки алюминия и магния воспламеняются в фреоне, что приводит к сильным взрывам [27]. Лучшими флегматизаторами горения для большинства металлических порошков являются аргон и гелий. [c.39]

Газы в большинстве случаев можно эффективно очищать, используя уран. Не или Аг пропускают при 750—800° над урановыми стружками и освобождают от N2, О2, СО2 и т. д. Для очистки N2 от О2 газ пропускают при 600° над нитридом урана. Чистый Н2 можно получать нагреванием иНз- [c.602]

Нитриды. В системе уран — азот идентифицированы три нитрида урана UN, U2N3 и UN2 [227]. Нитриды могут быть получены при повышенных температурах (вплоть до 1000° С) по реакциям между ураном, его гидридом или тетрахлоридом и такими нитрирующими агентами, как азот или аммиак. Нитриды — мелкокристаллические порошки серо-стального или темного цвета. Рентгенографическая плотность для lUN — 14,31 г см , для U2N3—11,24 г/см и (для UN2 — [c.272]

Проблемы, связанные с разработкой ядерного горючего на основе нитридов уран и плутония, в открытых публикациях наиболее подробно освещены в [71], где отмечено, что высокие темпы развития ядерной энергетики на основе использования реакторов на тепловых нейтронах ведут к дефициту дешёвого урана, использующегося в качестве основного компонента ядерного горючего, и как следствие, к необходимости разработки более бедных урансодержащих руд, к заметному росту стоимости полезной энергии, отпускаемой атомными станциями. [c.205]

Это заставляет предохранять уран в ядерных реакторах от действия воды. При нагревании уран реагирует со всеми свободными галогенами. Реакция урана с азотом осуществляется при 700° С с образованием нитридов. При взаимодействии урана с углеродом при 1800—2400° С образуются карбиды урана. Реакция с серой протекает при 500° С с образованием сульфида. При 1000° С уран соединяется с фосфором, образуя фосфид. [c.305]

С). Выделяющиеся газы собирают и анализируют Кислород при этом превращается в окись углерода, нитриды разлагаются с образованием азота, водород выделяется в, свободном виде. Так определяют содержание различных газов в алюминии, боре, кобальте, бериллии, хроме, меди, железе, германии, марганце, молибдене, никеле, кремнии, тантале, тории, уране, ванадии, вольфраме, цирконии. [c.823]

Наиб, распространен Я. т. ц. на основе урана, обогащенного изотопом с реакторами па тепловых (медленных) нейтронах. В кач-ве ядерного топлива использ. иОз, а также карбиды и нитриды и, сплавы и с Мо, к( меты, солевые фторидные расплавы, содержащие ир . Перспективны Я. т. ц. с реакторами-размножителями и воспроизводством ядерного горючего — уран-плутонпевый и торий урановый с ядерным горючим соотв. и, - Ри и ТЬ, П.таниру ется создание Я. т. ц. с использ. тепла высокотемпературных ядерных реакторов для проведения энергоемких хим. и металлургич. процессов. [c.726]

Это находит подтверждение в наблюдающемся отличии в поведении тория по сравнению с элементами подгруппы титана [953, 1898, 1920, 2019], что выражается, например, в нарушении закономерности изменения величин удельных весов и температур плавления при переходе от титана к торию. Заметны также различия в химическом составе и свойствах их гидридов, нитридов и кapбидoJB и некоторых других соединений. Кроме того, весьма показательным в смысле принадлежности тория к ряду актиноидов является его нахождение в природе совместно с ураном и р. з. э., а не с цирконием и гафнием. [c.9]

Кристаллохимия урана. Структуры металлического урана, его гидридов, карбидов, а также некоторых галогенндов МХз, МХ4 и МХб описаны в других главах. В этом разделе мы рассмотрим структуры, свойственные некоторым галогенидам урана, структуры комплексных фторидов тория и урана, оксидов урана, соединений уранила и уранатов, нитридов и родственных им соединений, а также сделаем некоторые замечания о сульфидах и, Th и Се. [c.415]

Используют стальной автоклав (длина 25 см, внутренний диаметр 7 см), сйа бженный изолированной подводкой тока к нагревателю, трубкой для термопары и трубкой для впуска газа. Нагревательным элементом служит молибденовая проволока, которая намотана на тигель из ВеО. Этот тигель изолируют никелевым цилиндром, удерживаемым на подставке вкладышем из ВеО. В тигель из прессованного нитрида урана помещают уран и ставят его в тигель из ВеО. Автоклав завинчивают (медное уплотнение между крышкой и,фланцем), напускают Нг до давления 130 бар и нагревают до 600—700°С. [c.1288]

Известны три нитрида урана (UN, U2N3, UN2), получаемые при взаимодействии урана или его гидрида с азотом или аммиаком. Самым стабильным из них является UN (ДЯ эз -286 кДж/моль). К фазам внедрения относятся и тугоплавкие карбиды иС (2350°С), U2 3 (1775°С) и U 2 (2475°С), получаемые прямым синтезом. При нагревании уран взаимодействует со всеми пниктогенами (в том числе и с висмутом). Типичными составами являются UH, изП4 и иПз, характерные для большинства переходных -металлов. Аналогичные закономерности наблюдаются и при взаимодействии урана с кремнием и бором, что сближает его с элементами VIB-группы. [c.509]

При температурах 450—650 °С и атмосферном давлении уран с азотом образуют нитрид и4М7. Повышение давления в этом же температурном интервале приводит к образованию иМ, U2Nз и иМг. Наибольший интерес в качестве ядерного топлива вызывает мононитрид, теплота образования которого ЛЯобр = 285,5 кДж/моль. Реакция образования мононитрнда наиболее интенсивно протекает прн 800°С. Растворимость азота в уране при температуре плавления примерно 10- % (по массе), а прн температурах 427—927 °С — порядка 10 % (по массе). [c.617]

Для более глубокого выгорания топлива (на завершающей стадии), предлагается использовать гибридное урановое — UO2 и уран-гадолиниевое — и02-С020з топлива с покрытиями из нитрида бора — BN и бора с нитридом [c.152]

Расчёты показывают [15], что сборки, в состав которых помимо стержней с чистым оксидным (UO2) топливом входят стержни с уран-гадолиниевым топливом (5% ОёгОз), таблетки которых покрыты 1 мкм слоем нитрида бора (BN) и 4 мкм слоем бора (В), являются наиболее перспективными для увеличения глубины выгорания топлива и длительности топливного цикла в реакторах PWR и BWR. [c.154]

Пер ВЫ -М И, более эктивны ми при 500—550" катализаторами оказались осмий и уран. Осмий действовал как катализатор в виде свободного металла, а уран вначале образовывал с азотом нитрид изМ4, который и обладал каталитическим действием. Позднее было доказано, что каталитическая активность определяется >не столько свойствами данного элемента, а в значительной степени зависит от способа приготовления катализатора. [c.484]

С этой же точки зрения употребление азота кажется более приемлемым хотя нагретый магний легко сублимируется в этом газе, нитрид магния образуется при небольщом повышении температуры. К тому же взаимодействие азота с ураном протекает довольно медленно даже при очень высокой температуре. [c.92]

Тетрагалогениды U U, UBf4 UI4. Тетрахлорид и тетрабромид урана получаются при действии на двуокись урана при 500° С соответственно четыреххлористого или четырехбромистого углерода или хлора в присутствии графита. Для получения тетрабромида действием брома на окислы урана реакцию также необходимо вести в присутствии графита. Вместо окислов могут быть взяты гидрид, карбид, нитрид, сульфид урана или элементарный уран. [c.310]

Плутоний, так же как уран и нен туний, активный металл, при нагревании на воздухе окисляется легче, чем уран, мелкоизмельченпый — пирофорен, при 300 °С самовозгорается. Взаимодействует с галогенами и галогеноводородами, образуя галогениды, с водородом — гидриды, с углеродом — карбид, с азотом реагирует при 250 °С с образованием нитрида, при действии аммиака также образует нитриды. Восстанавливает СОг До СО или С, при этом образуется карбид. Взаимодействует с газообразными соединениями серы. [c.384]

Взаимодействует с образованием UO2 Взаимодействует с образованием уранилфторида UO2F2 и фторида UF4 Взаимодействует с отщеплением кислорода и частичным переходом в UO2, с которой UgOg образует твердые растворы Взаимодействует с образованием нитрида урани-ла и0з(К0з)з-6Н20 Не взаимодействуют [c.367]

Азот. Использование азота в качестве плазменного теплоносителя приведет к растворению азота в уране, к возникновению нитридов урана, по крайней мере в поверхностном слое. Анализ изобарной системы и-К2 и диаграммы состояния U-N показывает [2], что содержание азота в уране на несколько порядков величины превысит допустимые нормы. Кроме того, при наличии кислорода и углерода образуются твердые растворы UN, 1ТС, ПО друг в друге, так что азот в уране будет присутствовать не в виде чистого нитрида, а в виде оксикарбонитридов с переменным содержанием азота, кислорода и углерода. Удалить химически связанный азот из урана на стадии рафинирования очень трудно, кроме того, при длительной выдержке в рафинировочной печи это приведет к потерям урана и большим затратам электроэнергии. [c.305]

Побочными, но не менее важными аспектами использования уран-фторной плазмы являются химико-металлургические приложения, в которых из уран-фторной плазмы можно выделить разнообразные продукты, используемые в ядерном топливном цикле дисперсный или компактный уран, слаболетучие фториды урана, элементный фтор, а также, при использовании конвертирующих реагентов, оксиды, карбиды, нитриды урана, фторид водорода и т.д. Развитие и реализация этих приложений в значительной степени облегчается тем, что в процессе получения и исследования разнообразных свойств (11-Р)-плазмы была создана электроразрядная техника, папример мощные высокочастотные генераторы (мощностью 1 МВт), развита диагностическая техника для изучения параметров плазмы, сконструированы плазмотроны и специальные трубопроводы для генерирования и транспорта (и-Е)-плазмы, изучены структура и свойства фрагментов молекул иГб и скорости их образования, определены составы наиболее стабильных продуктов, выделяющихся из потоков (П-Е)- и (П-Е-Аг)-нлазмы, движущихся в трубопроводах и на выходе из последних. [c.491]

При обыкновенной температуре азот химически инертен и реагирует лишь с литием, образуя нитрид лития Ь1зМ. При высоких температурах в результате взаимодействия азота с алюминием, церием и ураном образуются нитриды. [c.14]

NjOgU Уранил нитрат П1,2Ю С7,1,174 гексагидрат К2,366 Цинк нитрид Р6,496 [c.73]

При обычной температуре свободный азот химически малоактивный элемент. Лишь с литием он реагирует при низких температурах, образуя нитрид. С другими элементами азот не реагирует даже при высокой температуре. Исключение составляют три неметалла — бор, углерод, фосфор — и металлы — кальций, барий, магний, алюминий, марганец, титан, церий и уран. Три последних металла при высоких температурах весьма бурно реагируют с азотом, как бы сгорая в атмосфере азота с образованием нитридов. При растворении в воде все нитриды, за исключением нитрида титана, разлагаются, образуя окислы или гидроокислы металлов и аммиак. Казалось весьма заманчивым использовать это свойство нитридов металлов для получения аммиака, но, к сожалению, обратное восстановление металлов из их окислов является слишком сложным, энергоем- [c.10]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология