Изучение диффузионных параметров

Изучение диффузионных процессов имеет важное значение для расчета длины пути нити в ванне, что является одним из критериев при выборе конструкции прядильных устройств и параметров формования волокна. [c.187]

Для изучения диффузионных процессов в полимер ных системах обычно используют два подхода феноменологический и микроскопический. Их конечной целью является определение коэффициента диффузии и его зависимости от различных параметров. Феноменологическая теория описывает диффузию по ее внешним, макроскопическим проявлениям. Она позволяет определять коэффициенты диффузии по экспериментальным данным и предсказывать ход процесса, если известны коэффициенты диффузии и кинетика процесса. На основании анализа элементарных стадий процесса переноса теоретически возможно рассчитать значение коэффициента диффузии и выявить зависимость этого коэффициента от тех или иных условий. [c.11]

Для инженерно-технических и научных работников, занимающихся получением. материалов с заданными параметрами пористой структуры, а также изучением диффузионных и массообменных процессов в пористых средах. Может быть полезна преподавателям, аспирантам и студентам соответствующих специальностей. [c.208]

Во-первых, это экспериментальное исследование того, как протекает диффузионный процесс, т. е. изучение кинетических закономерностей изменения диффузионных параметров либо [c.6]

В конечном счете правильность измерений pH обусловливается постоянством параметра К. Для оптимальных условий, когда значения pH стандартного буфера и раствора неизвестной пробы по существу идентичны и когда любые изменения жидкостного диффузионного потенциала сведены по мере возможности к минимуму, погрешность измерения э. д. с. гальванического элемента может достичь приблизительно 1 мВ. При этом погрешность определения pH неизвестного раствора будет равна около 0,02. Следует отметить, что промышленность выпускает рН-метры, в инструкциях к которым можно прочесть, что-значение pH определяются с воспроизводимостью 0,003 единицы ила лучше. Необходимость измерений изменений pH с такой воспроизводимостью возникает при изучении какой-либо системы в тщательно контролируемых условиях. Однако на практике такая воспроизводимость не должна приниматься за правильность измерений, последняя будет не лучше, чем одна или две сотых доли единицы pH. [c.377]

Для изучения влияния отдельных факторов на процесс гетерофазной эмульсионной полимеризации, сопровождающийся диффузионными потоками мономера в каждой из фаз, система решалась при различных значениях безразмерных параметров модели. Некоторые результаты расчета представлены на рис. 3.4—3.6. [c.156]

Метод поляризационных кривых оказывается достаточно информативным при изучении электрохимических процессов, осложненных химическими превращениями вблизи электрода или на его поверхности. В этом случае параметры поляризационных кривых существенно отличаются от параметров, характерных для обратимых или необратимых электрохимических процессов, не включающих химических стадий. Влияние химических реакций на поляризационные характеристики зависит от их места в общей последовательности реакционных стадий, порядка реакции, величины константы скорости и может быть многоплановым оно сказывается на количестве, форме и высоте волн, числе участвующих в реакции электронов, на диффузионном, кинетическом или каталитическом характере волн, на величинах потенциалов полуволны и их зависимости от условий эксперимента. Сопоставляя экспериментальные поляризационные характеристики с теоретически рассчитанными для различных механизмов процесса, можно сделать важные выводы относительно пути реакции и ее механизма. [c.195]

Прн сжигании газа с помощью горелок внешнего смесеобразования к влиянию перечисленных выше основных параметров добавляется еще влияние целого ряда явлений, присущих диффузионному горению подсос к устью горелок горячих продуктов горения термическое разложение углеводородов в зоне недостатка воздуха сложные температурные условия в процессе диффузионного горения потеря динамического напора потоками воздуха и газа при их выходе в топочную камеру аэродинамика самой топочной камеры, которая является одним из самых важных и недостаточно изученных факторов в этом виде горения н др. Еслн процесс смешения в горелках внутреннего смесеобразования в какой-то степени поддается аэродинамическим расчетам, основанным на изучении поведения отдельной струи, то методика расчета горелок с внешним смесеобразованием, учитывающая всю сложность явлений при диффузионном горении, до настоящего времени не разработана. [c.56]

Коэффициенты диффузии, макроскопически определяемые по экспериментальным данным, неразрывно связаны с микроскопическими параметрами, характеризующими тепловую подвижность сегментов макромолекул диффузионной среды. Многочисленные опытные данные, накопленные в настоящее время, убедительно показывают, что изменение любого фактора, влияющего на сегментальную подвижность макромолекул, приводит к соответствующему изменению микроскопического коэффициента диффузии. В этом смысле изучение диффузии, можно рассматривать как метод исследования полимеров, такой же, как, например, светорассеяние, рентгеноскопия, релаксация, сорбция. [c.22]

При изучении процессов с непрерывным и дискретным временем использовались состояния, определяемые конечной или счетной последовательностью значений параметра, например последовательностью целых (положительных) чисел. Параметр, которым описывались эти состояния, представлял собой дискретно изменяющуюся величину. Возможны также процессы, где изменение состояния описывается непрерьшным параметром. Так можно описать диффузионные процессы. Как правило, аналитические решения таких моделей очень сложны и не всегда возможны. При получении решения с использованием ПЭВМ осуществляется переход к дискретному описанию процесса. Б связи с этим более оправданно такой переход осуществить уже на стадии построения модели, что делает модель достаточно простой и понятной. [c.649]

Для структуры однофазного газового потока в насадочных колоннах максимальное значение числа секций полного перемешивания п определяется при больших значениях Rbg как отношение высоты слоя к диаметру насадки [57]. Если воспользоваться теоретическим соотношением между параметрами диффузионной и секционной моделей, то при больших числах п параметр Рее становится равным 2. Это же значение Рес получается при экспериментальном изучении дисперсии газового потока в слое насадки (рис. 4.12). [c.155]

Манин выдвинул гипотезу о том, что уменьшение подвижности и увеличение напряженности кинетических структурных элементов полимера, участвующих в диффузионном процессе, должно приводить к уменьшению скорости переноса низкомолекулярных веществ и к изменению параметров диффузионных процессов [10]. Поэтому при изучении деформационных свойств полимеров желательно иметь возможность, хотя бы косвенно, оценить изменение подвижности и напряженности кинетических элементов структуры полимера как в условиях сжатия, так и при растяжении. [c.61]

Работы, описанные до сих пор, имели целью определение и измерение кинетических параметров, выяснение механизма реакций и изучение влияния двойного слоя. Подробный анализ диффузионной кинетики (массопередачи) является второстепенным для этих трех случаев, хотя часто бывает необходим при изучении смешанной кинетики (медленный разряд в сочетании с медленной диффузией). Установление связи кинетических параметров с молекулярными или атомными свойствами явл - более многообещающей и в конечном счете более принцип ной проблемой. Эта связь включает влияние природы [c.18]

Таким образом, сочетание диффузии внутри зерна катализатора с химической реакцией па его внутренней поверхности приводит к возникновению градиента давления внутри катализатора и, как следствие этого, к появлению конвективного переноса реагентов. Насколько значительным является вклад конвективного потока по сравнению с диффузионным, можно выяснить, решая уравнения (1Х.42) и (IX.44) совместно с уравнением, описывающим кинетику химической реакции на поверхности катализатора. Эффективный коэффициент диффузии является сложной величиной, зависящей от состава реакционной смеси в каждом сечении зерна и от параметров, характеризующих строение структуры. При изучении макрокинетики конкретных каталитических решений возможные упрощения функциональной структуры эффективного коэффициента диффузии (IX.46) можно сделать на основе анализа исследуемой задачи. [c.170]

В работе [30] для изучения связи колебательной релаксации и диссоциации была применена диффузионная теория. При этом система осцилляторов описывалась классической функцией распределения по колебательной энергии. Отметим, что аналитическое решение в замкнутом виде было получено в работе [30] только для далекой от реальности модели гармонического осциллятора. Для более реальной модели осциллятора Морзе были рассчитаны только параметры квазиравновесного режима системы (кинетика перехода системы в это состояние не рассматривалась). Существенно, что в качестве коэффициента диффузии использовалось выражение, полученное ранее численными расчетами для случая сильно неадиабатических столкновений [31]. [c.222]

Очевидно, что механизм диффузионных процессов должен зависеть от режима движения потока, и факторы, характеризующие режим движения, должны входить в уравнения, определяющие основные параметры процесса, наравне с факторами, характеризующими физические свойства веществ, составляющих ноток. Изучение кинетики переноса массы приобретает очень важное значение для расчетов заводской аппаратуры. [c.356]

Отсутствие теоретических знаний о процессах, происходящих в применяемых и вновь разрабатываемых пламенных системах, не помешало развитию технологии сжигания топлив. Для химика в прошлом одним из камней преткновения при исследовании горения была сложность выполнения необходимых математических расчетов. Однако теперь, когда разработаны методы решения систем нелинейных дифференциальных уравнений любой степени сложности, можно с уверенностью предсказать быстрый прогресс в наших знаниях о кинетике пламенных реакций. В качестве примера можно указать на расчетную модель выделения окиси азота в двигателе с искровым зажиганием, созданную на основе известных кинетических, термодинамических и физических данных. Эта модель может быть также использована для предсказания влияния рабочих параметров двигателя и рециркуляции выхлопных газов на количество образующихся окислов азота. Аналогичная работа проводится в настоящее время по изучению промышленных диффузионных пламен с целью нахождения методов предсказания концентрации окислов азота в продуктах -горения и путей ее уменьшения. Важность таких исследований для целей прогнозирования и для борьбы с загрязнением окружающей среды очевидна. [c.567]

При рещении проблемы создания жаростойких покрытий еще в значительной мере преобладает эмпиризм, обусловленный недостатком термодинамических и кинетических данных для высоких и сверхвысоких температур. Нет достаточного количества диаграмм состояния металл (сплав)—покрытие — кислород, данных по термодинамическим активностям компонентов в сложных системах, давлению паров, диффузионным подвижностям компонентов в тройных, а также более сложных системах и т. д. Кроме того Сложность изучаемой системы подложка—покрытие — коррозионная среда, включающей большое число изменяющихся параметров, создает значительные трудности для изучения механизма протекающих процессов. Этим отчасти можно объяснить тот факт, что-несмотря на важность задачи и значительные научно-техниче-ские силы, занятые ее решением, до сих нор не созданы покрытия, удовлетворяющие разнообразные запросы современной техники. К настоящему времени, например, разработаны покрытия на вольфраме, работающие лишь 20 час. при 1800° С, что же касается температур > 2000° С, то> срок службы покрытий здесь ограничивается несколькими десятками минут [c.216]

Частотная характеристика. Для изучения диффузионных моделей не обязательно применять возмущения, имеющие ступенчатую форму или вид дельта-функции. Иногда имользуют частотный метод, при котором информацию о параметре О/иЬ можно получить, сопостав 264 [c.264]

Понятием эффективность условно обозначают совокупность параметров хроматографического опыта, влияющих на качество разделения смеси с точки зрения размывания хроматографических полос. Д.7Я максимального уменьшения размывания нужно сначала изучить влияние каждого кинетико-диффузионного параметра на процесс размывания (влияние каждого пар.эметра второй группы). Количественной характеристикой данного процесса является прежде всего высота, эквивалентная теоретической тарелке ВЭТТ, обозначаемая буквой Н, или обратно пропорциональная ей величина N — число теоретических тарелок. Следовательно, задача исследователя после решения задачи выбора сорбента подходящей селективности состоит в изучении влияния параметров второй группы на величины Н и N. Рассмотрим в..тияние прежде всего тех параметров, которые вносят наибольший вклад в процесс размывания. [c.130]

Зависимость о от давления кислорода может быть связана с существованием клеточного эффекта, суть которого состоит а том, что радикалы, образовавщиеся при распаде перекиси, в течение некоторого времени находятся вблизи друг друга и, следовательно, существует некоторая вероятность того, что они рекомбинируют прежде, чем успеют разойтись на достаточно большое расстояние. Естественно полагать, что эта вероятность тем больше, чем более продолжительное время такие частицы находятся рядом. При изучении распада перекиси ацетила в различных углеводородах была установлена связь между величиной клеточного эффекта и диффузионными параметрами системы. [c.23]

Эффективный обменный интеграл, проявляющийся в ядерной поляризации в слабых магнитных полях, вообще говоря, должен зависеть от диффузионных параметров РП. В связи с этим интересно рассмотреть вопрос о влиянии вязкости, которая в существенной степени определяет диффузионную подвижность радикалов, на эффекты ХПЯ в слабых полях. Экспериментальное изучение этого вопроса проведено в [112] на примере реакции термического разложения бмс-азодиизобутиронитрила (АИБН) в присутствии 1г. В первичном акте термолиза образуется пара двух цианпропильных радикалов [c.214]

Рядом исследователей было проведено систематическое изучение диффузии благородных газов в большом числе ионных кристаллов. В работах [18, 19] была исследована диффузия криптона и ксенона в монокристаллах Сар2, Srp2 и ВаРг, допированных ураном ( 0,05 атм. %). Исследованные образцы. облучались в реакторе интегральным потоком 10 нейтронов/см . В качестве индикаторов служили как осколки деления урана (88 г и з Хе), так и продукты реакций п, р) и п, а), например, 1°Са(п, а) з Аг. В табл. 12 приведены диффузионные параметры изученных систем. [c.157]

Обобщая литературные данные, можно с достаточной степенью уверенности говорить, что изучение переноса газов и паров в кристаллических полимерах не позволило установить зависимость между степенью кристалличности и диффузионными параметрами матриц в явном виде. Для интерпретации диффузионных свойстй таких систем приходится привлекать представления о структурно-морфологических особенностях строения полимерных кристаллов, сферолитов, что не удается описать количественно. Такое положение, как нам кажется, вызвано двумя обстоятельствами. Во-первых, как уже отмечалось, больщинство работ посвящено высококристаллическим полимерам фкр>0,6. Малый объем аморфной фазы, сложная морфология, особенно в образцах, подвергнутых термическому отжигу, показывают, что в таких полимерах диффузионные свойства аморфных областей не идентичны обычному аморфному состоянию полимера и зависят от степени кристалличности образца. Во-вторых, в системах газообразные вещества — полимер доступность кристаллических образований проникновению молекул диффузанта достаточно высокая, что осложняет интерпретацию опытных данных и требует иного подхода уже на стадии обработки экспериментальных данных по кинетическим кривым проницаемости и сорбции. Значительно большей информативностью обладают органические растворители, размеры молекул которых велики, чтобы пренебречь их проникновением в кристаллиты полимерной матрицы. [c.170]

При использовании интегральной формы уравнений переноса ТНП мембрана формально представляется как черный ящик, характеристики которого определяются набором феноменологических коэффициентов, а движущие силы, вызывающие потоки через мембрану, определяются перепадом интенсивных параметров (концентрации, температуры, давления, электрического потенциала), задаваемых в растворах I и II по разные стороны мембраны. Такой подход при описании переноса воды и электрического тока через пористые мембраны был предпринят впервые Мазуром и Овербеком [8], при изучении диффузионных процессов через мембраны, а также осмоса, бароэлектродиффузии и бароэлектроосмоса - Кедем и Качальским [9-11] и Ставерманом [12, 13]. Система кинетических уравнений с интегральными феноменологическими коэффициентами в наиболее общем виде приведена в [5]. [c.68]

Ритема рассматривал процесс в раздробленных каплях жидкости, находящейся в макросостоянни, и обнаружил, что кинетические зависимости реакции нулевого порядка в дисперсной фазе могут быть достаточно точно аппроксимированы характеристиками систем, взаимодействующих в диффузионной области. Карл° продолжил указанные исследования с применением капель, образующихся при прерывании изолированной струи. Как и следовало ожидать, с увеличением частоты слияния капель реагирующих жидкостей, результаты приближались к данным, полученным при изучении жидкости в микросостоянии. Итоги исследований были представлены авторами в виде семейства кривых, аналогичных кривым Х-5, причем частоту слияния капель принимали в качестве параметра графика. [c.314]

Создание единой для большого числа процессов и аппаратов математической модели, отражающей физическую сущность явления, невозможно без выявления истинных закономерностей осуществляемых физико-химических превращений. Вместо подгонки диффузионных моделей с эффективными, т. е. дающими похожий на конечный результат ответ, коэффициентами под единичные эксперименты, надо направить усилия на изучение определяющих этот комплексный ответ отдельных факторов, таких как структура слоя катализатора, глобальная и локальная гидродинамика смеси, тепло- и массоперенос, кинетика гетерогенных химических реакций. Основу этого изучения по каждому из указанных разделов должно составлять целенаправленное экспериментальное обследование во всем интересном для практических приложений диапазоне изменения определяющих параметров с последующей фиксацией физических закономерностей или критериев нодобпя исследуемого яв.пения. На первом этапе изучения отдельных влияющих па работу химических реакторов факторов, кроме изучения кинетики химических реакций, остается реальной идея физического, в том числе и масштабного, моделирования с применением вычислительной техники, при этом должно быть обеспечено соответствие теоретических моделей экспериментальным данным. На втором этапе описания работы химических реакторов общая математическая модель будет получена сложением отдельных составляющих процесса. Основным будет выбор частных видов общей модели, отвечающих конкретным практическим случаям, и их численный расчет с учетом всех влияющих факторов. [c.53]

Коэффициенты диффузионно-капиллярного массопереноса и термоградиентные коэффициенты, так же как и коэффициенты фазовых переходов, устанавливаются экспериментально. Методы их экспериментальной оценки для водонасыЩенных сред, в том числе и для водонасыщенных песков, песчаников, глин, керамики, достаточно хорощо разработаны в теории осущки. Поскольку предполагается теоретическая независимость указанных коэффициентов от температуры и насыщенности, этот вопрос экспериментально достаточно хорощо изучен. В частности, в указанных выше средах в диапазоне температуры от 293 до 423 К коэффициент фазового перехода практически не зависит от температуры. Характер его изменений от водонасыщенностн является более сложным. С увеличением насыщенности до 0,3—0,4 он почти линейно уменьшается от 1 до 0,3. Однако затем при дальнейшем увеличении насыщенности наступает практически полная независимость от этого параметра. [c.157]

С нашей точки зрения вызывает сомнение правомерность объяснения быстрого снижения сопротивления деформации под действием жидкой среды длительным процессом диффузионного заполнения молекулами среды аморфных прослоек в структуре полиэтилена. Для уточнения механизма проникания жидкой среды в кристаллический полимер при деформации мы выбрали такую систему полимер—жидкость, в которой скорость диффузионного проникания жидкости в ненапряженный полимер очень мала. Исследовали ползучесть пленки из фторопласта-42 в контакте с жидкостями различной химической природы 1,2-дихлорэтан, бензол, четыреххлористый углерод, пентан, гексан, октан, декан. Использованные жидкости, перечисленные выше в порядке увеличения мольного объема, не вызывают набухания пленки более чем на 0,5% в течение времени, необходимого для оценки величины Окр при ползучести. Изучение сорбционных процессов при растяжении пленок показало, что для фторопла ста-42, так же как и для стеклообразных фторопластов-32Л и ЗМ, характерно проникание некоторого количества жидкой среды в шейку [82]. Однако, в отличие от стеклообразных фторопластов, критическое напряжение Ок р и е акс фторопласта-42 не зависят от фазовых параметров жидкости и имеют почти одинаковые значения в таких различных жидкостях, как 1,2-дихлорэтан, бензол и пентан. Эффективность [c.171]

Изучение поляризации связано с рядом экспериментальных трудностей, не все из которых удается преодолеть. Сложность измерения некоторых параметров и невозможность исключения побочных эффектов часто приводят к необходимости введения упрющающих допущений, не всегда оправданных. По этой причине представляется весьма логичным стремление заглянуть непосредственно внутрь диффузионного слоя и визуально увидеть происходящие там процессы. Качественная интерпретация явления находит и свое количественное выражение. [c.23]

Таким образом, задача настоящих исследований сводится к изучению влияния конструктивных параметров прокладки и скорости протекания на характер развития диффузионного слоя. Ранее высказывалось предположение о развитии диффузионного слоя по мере удаления потока от одной перемычки-турбулизатора. к другой. В соответствии с этим предлагается следующая схема развития диффузионного слоя на участке между двумя соседними (расположенными у одной мембраны) перемычками-турбулизаторами (рис. 12). Если высота перемычки Н больше толщины диффузионного слоя, непосредственно после перемычки-турбулизатора толщина диффузионного слоя 8 = 0. По мере удаления от указанной точки в направлении потока происходит развитие диффузионного слоя, толщина которого приобретает (при сравнительно небольших 1) максимальное значение в непосредственной близости к следующей перемычке. Если считать, что величина /С (отношение местной плотности тока к концентрации дилюата в этой точке) изменяется на рассматриваемом участке весьма незначительно, то начало развития поляризационного процесса должно быть в точке, где толщина диффузионного слоя максимальна, т. е. в непосредственной близости к следующей перемычке. [c.37]

В работе [2] разрадботана и представлена математическая модель реакции между водным раствором хлора и активным углем. Модель учитывает уменьшение скорости реакции в результате поверхностных и диффузионных явлений при накоплении продуктов реакции. Параметры модели были определены при анализе данных, полученных для лабораторных реакторов периодического действия, и потом их использовали для описания зависимости концентраций хлора от времени для углей различной зернистости, различных концентраций хлора и содержания угля в реакторах. Модель была затем использована для изучения зависимости концентрации хлора в воде от времени для проточного реактора с неподвижным слоем угля. Применимость модели к обоим типам реакторов была проверена лабораторными экспериментами. [c.118]

Обращает на себя внимание значительное изменение параметра 6 с температурой. В трактовке Казеева величина параметра Ь характеризует природу поверхностных процессов или тип реакции. Поэтому следует прийти к выводу, что гидроочистка экстрактов в изученных условиях в значительной степени определяется диффузионными явлениями. Дополнительным подтверждением этого является слабая зависимость от температуры параметра а, что приводит к пониженному значению кинетической объемной энергии. [c.164]

Связь между параметрами хроматографических зон и физикохимическими свойствами сорбатов и неподвижных фаз является основой неаналктического применения газовой хроматографии. которое включает изучение характеристик сорбционного равновесия, неидеальности газовых смесей, диффузионных характеристик, изучение химических реакций (включая кинетику и константы равновесия), а также определение различных других физико-химических свойств газов, жидкостей и твердых тел. [c.281]

Вллоть до последнего времени большинство работ, касающихся электрохимического поведения индия, и, в частности, многочисленные работы в области полярографического анализа индия, были посвящены катодному процессу. В этом случае указанные химические стадии являются предшествующими по отношению к собственно электрохимической реакции, что в известной степени затрудняет выяснение ее кинетических закономерностей. Действительно, даже при обратимом протекании предшествующих химических стадий они способны влиять яа кинетику сум марного процесса если же эти стадии протекают медленно и практически определяют скорость всего процесса, тогда (как и при наличии медленной предшествующей диффузионной стадии) из электрохимических измерений не удается получить инфо рмацию о кинетике собственно электрохимической реакции [8. При протекании того же электродного процесса. в обратном, т. е. в анодном направлении, указанные химические стадии являются последующими по отношению к собственно электрохимической реакции. В этом случае, подобно медленной последующей диффузионной стадии 19], они оказывают меньшее влияние на результаты определения кинетических параметров электрохимической реакции. Следовательно, в случае индиевого электрода изучение кинетики анодного процесса может дать значительно большую информацию об электрохимических стадиях суммарного процесса, поскольку в этом случае предшествующие химические стадии играют меньшую роль, чем при катодном процессе. [c.27]

Для изучения электродных процессов, осложненных различного тина промежуточными химическими реакциями, предложены разнообразные электрохимические методы и соотношения между параметрами. Широкое применение нри изучении процессов ЕСЕ находит хронопотенциометрия. Теста и Рейпмус [2] вывели уравнение и построили рабочую кривую xjxz — позволяющую по экспериментальным значениям переу одного времени диффузионного (xj) и кинетического (tj) процессов, если их потенциалы достаточно различаются, определять константу скорости промежуточной химической реакции к. Когда потенциалы первой и второй стадий переноса заряда близки, находятся [84] пределы величины от /г при 0 —> О и 0 —> SD (где т — переходное время суммарного процесса о — ток, отвечающий данному переходному времени). [c.153]

Сивер [86] в общих чертах описал изотопный метод исследования взаимодействия диффузионных потоков в много компонентных системах, пригодный для изучения параллельных противоположно направленных потоков. Эти исследования на нескольких примерах трехкомпонентных систем подтвердили соотношение взаимности Онзагера. Памфилов Лопушанская и Цветкова [87] на основе общих уравнений переноса массы изучали диффузию в многокомпонентных системах. Ими были выведены основные феноменологические уравнения потоков диффузии, в которых коэффициенты самодиффузии и коэффициенты в явлениях наложения явно выражаются через параметры состояния и термодинамические функции. Соотношение этих коэффициентов и измеренных значений позволяет характеризовать взаимное влияние потоков диффузии. Была определена зависимость феноменологических коэффициентов от температуры, давления и концентрации. Шонерт [88] детально исследовал концентрационную зависимость коэффициентов переноса многокомпонентных систем в растворах, когда концентрация одного из компонентов пренебрежимо мала. [c.247]

Основные задачи кинетики адсорбции — определение зависимости адсорбции от -параметров, характеризующих условия проведения опыта (время,, температура, давление газа), изучение природы адсорбируемого вещества и адсорбционно-диффузионной характеристики структуры самого адсорбента. Кинетике адсорбции и диффузии посвящены монографии Д. П. Тимофеева [48] и Кранка [59]. Решения большого числа сложных взаимосвязанных задач массо- и теплопереноса приведены в работах А. В- Лыкова и Ю. А. Михайлова [40—42]. [c.28]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология