Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

аллий обнаружение

    Обнаружение и выделение алленовых соединений из смесей — важная промышленная задача. В методе, предложенном Лебедевым [165], образец сначала нагревается, а затем окисляется. Если имеются аллены, то они полимеризуются в циклобутаны, которые при окислении дают янтарную кислоту. Быстрый метод обнаружения [c.650]

    Подставляя указанные в табл. 31 величины в (31.9), получаем С = 2,6-10" г/мл. По данным Аллана, экспериментально измеренная величина концентрации, соответствующая пределу обнаружения кадмия, равна [c.239]


    Методом фотоэлектронной рентгеновской спектроскопии найдено, что т) -аллил приобретает в комплексах эффективный отрицательный заряд [75] подобно всем алкилам. На т -аллиле электронная плотность меньше ввиду частичной передачи его я-электронов атому металла. На циклопентадиенильном лиганде комплекса [Мп(ср) (СО)з] обнаружен эффективный положительный заряд [75]. [c.447]

    Область применения. Третичные спирты реагируют с большой скоростью, давая нерастворимые галоидные алкилы,которые вследствие нерастворимости в реагенте образуют мутную дисперсию. При стоянии отделяется слой галоидного алкила. Если проба мутнеет без последующего выделения галоидного алкила, то обнаруженный спирт представляет собой примесь в менее реакционноспособном спирте. Обычно первичные спирты реагируют с реагентом только при продолжительном стоянии и нагревании. Однако алли-ловый спирт является исключением. Помутнение появляется быстро благодаря активированию гидроксила присутствием двойной связи. [c.392]

    Наиболее значительной была добыча нефти из колодцев недалеко от Баку около селения Балаханы, где нефтеносные породы залегают неглубоко, а в некоторых местах непосредственно выходят на земную поверхность. Здесь у одного из старых колодцев был обнаружен камень, на котором имеется надпись, свидетельствуюш,ая, что колодец сооружен в 1594 г. мастером Аллах Яром Мамед Нур Оглы. Глубина колодца была около 60 м. По-видимому, в то время колодцы для добычи нефти рыли специальные мастера этого дела. [c.15]

    Скелл и Вескотт (1963) сделали удивительное открытие, обнаружив, что испарение углерода в вакууме (от 10 до 10 мм рт. ст.) приводит к дикарбену Сз (I), впервые обнаруженному в атмосфере комет (Герцберг, 1942). Изобутилен реагирует с дикарбеном I при температуре жидкого азота с образованием бис-замещенного аллена 1И  [c.31]

    Обширную группу П.Д. составляют ароматизаторы (душистые в-ва), применяемые в виде индивидуальных в-в (ванилин, диацетил) или разл. комбинаций (эссенций, коптильных жидкостей). Различают три группы. 1) Прир. ароматизаторы получают нз овощей, фруктов, растений в виде экстрактов, настоев и т. д. 2) Ароматизаторы, структура к-рых идентична соед., найденным в прир. продуктах, выделяют из с.-х. сырья или получают синтетич. путем. К ним относят цитраль (цитрусовые), линалоол и гераниол (яблоки, виноград, абрикосы и др.), диметилсульфид (чеснок, горчица), коричный альдегид (корица, какао, кофе, чай, томаты), у-ноналактон (нек-рые фр>кты, сыры и др.), пиридин (спаржа, лук, чеснок, томаты и др.), гексановую, октановую и др. к-ты (фрукты, земляника, черника и др.), мальтол (молоко, молочные продукты, хлеб и др.) в грибах найден 1-октен-З-ол, в малине - 3-(4-гидроксифенил)-2-бута-нон. 3) Ароматизаторы, не обнаруженные в природе, но имитирующие их, напр, этилванилин, этилмальтол, аллило- [c.549]


    Значения рК были использованы для обнаружения антиароматичности анионов. Так, циклогептатриен значительно менее основен, чем циклопентадиен (см. с. 298), а циклопропенил-анион менее устойчив, чем циклопропил- или аллил-анионы [47]. [c.303]

    Галогенированные бициклические аллены (9-21)-(9-24), обнаруженные в средиземноморской водоросли L. obtusa [31-35], содержат редкий даже для морских организмов скелет оксациклододекана. Структура одного их них -обтасаллена I (9-21) - подтверждена с использованием рентгеноструктурного анализа [32]. [c.136]

    Масс-спектрометрический метод обнаружения свободных атомов и радикалов и изучения радикальных реакций получил дальнейшее развитие в работах некоторых авторов. Так, например, Ингольд и Лоссинг [792] в ра.зличных реакциях идентифицировали радикалы СеНз, СеНзСНг, СбН-,0, СбНбСО, аллил СН2 = СН — СНг и винил НгС = СН. Фонер и Гадсон [616[ обнаружили в водородном пламени атомы Н и О и радикалы ОН, в метанокислородном пламени — радикал СН3. Те же авторы [617] обнаружили НО2 в качестве первичного продукта взаимодействия атомарного водорода с молекулами Ог и измерили потенциал ионизации этого радикала [c.79]

    Различие масс аллена и аргона определялось в масс-спектрометре посредством электронного удара [332]. Обнаружен также ион алленила, возникающий при следующей реакции  [c.691]

    По определению мышьяка методом атомной абсорбции имеется рчень мало данных. Это объясняется главным образом тем, что резонансные линии мышьяка лежат в области длин волн ниже 2000 А, а атомно-абсорбционные приборы не предназначены для работы в этой спектральной области. Кроме того, оказалось довольно трудным создать хорошие лампы с полым катодом из мышьяка. В классическом перечне пределов обнаружения элементов, составленном Гейтхаузом и Уиллисом [19], мышьяк отсутствует. В более поздней аналогичной работе Аллана [130] данные по мышьяку также не представлены. Славин, Спраг и Маннинг [223] приводят для предела обнаружения мышьяка значение 1 мкг/мл. В работе [229] описаны усовершенствованные конструкции ламп [c.106]

    Диметиленциклобутан как углеводород, принадлежащий ряду дивинила, должен полимеризоваться. При комнатной температуре он вскоре начинает мутиться от образования нерастворимого полимера. Порция, нагретая в трубочке при 150°, через несколько часов заполимеризовалась почти нацело. Димера (относительно аллена — тетрамера) образуется очень мало полимер представляет прозрачное твердое тело, по всем признакам напоминающее полимер, который был обнаружен в трубках после нагревания аллена. Димер имеет тот же скипидарный запах и ту же температуру кипения, что и первый тетрамер аллена эти вещества, очевидно, тождественны. [c.153]

    Пределы обнаружения в анализируемом объеме пробы (мкг)—хлористого аллила 0,0015, остальных компонентов 0,005 в воздухе (мг/м )—хлористого аллила 0,3, четыреххлористого углерода 2, 1,2-дихлорпропана 2, эпихлоргидрина 1, тетрахлор-этилена 2 (при 5 мл пробы) погрешность определения в пределах 10%. [c.165]

    При обработке сероводородом это дисеребряное производное превращается в цианистый аллил и серу при действии соляной кислоты из него образуется также нитрил (см. стр. 144 и 153). Аллилизотиоцианат в этом случае, по-видимому, не образуется (по крайней мере он еще не был обнаружен). Его было бы легко узнать по острому запаху. С другой стороны, Гадамер показал, что при взаимодействии с тиосульфатом натрия дисеребряное производное дает изотиоцианат об образовании нитрила он не упоминает. Следует отметить, что Гадамер проводил опыты в слишком малых масштабах. [c.162]

    Прн электронографическом исследовании ряда соединений — диметилдиацетилена, аллена, бутатриена, недокиси углерода и сероуглерода (см. [84], гл. XIV) — впервые было найдено, что если в молекуле имеется линейная цепочка из трех (или более) атомов, то межъядерное расстояние между крайними атомами цепочки, найденное экспериментально, оказывается несколько меньше рассчитанного простым суммированием отдельных промежуточных межъядерных расстояний, т. е. конфигурация цепочки получается как бы нелинейной. Аналогичный эффект был обнаружен позднее и для произвольных конфигураций ядер. [c.235]

    В дальнейшем Петров и сотр. [9] показали, что если реакцию вести при более высокой температуре ( 550°С), то содержание двуххлористых ди-алкилгерманийорганических соединений резко снижается. Двухлористый диэтилгерманий вообш е не был обнаружен, был получен лишь треххлористый этилгерманий, а двухлористый диметилгерманий образовывался примерно в таких же количествах, как и треххлористый метилгерманий. Те же авторы впервые в прямом синтезе использовали хлористый аллил и металлил и получили с хорошими выходами треххлористый аллил- и металлил-германий. [c.19]

    Переход аллила с палладия на железо был обнаружен Несмеяновым, Губиным и Рубежовым [486,487]  [c.274]

    Как указывали Аллен и Майзнер (см, выше), обнаруженный ими для случая жидкого гелия тип течения жидкости, не зависящего от давления, не имеет никакого отношения ни к ламинарному, ни к обычному турбулентному течению. Приведенные выше результаты этих авторов указывают на еще одну аномалию в явлении течения гелия II, а именно на независимость средней скорости течения от длины трубки. Аномальному х арактеру течения гелия II были посвящены дальнейшие систематические исследования Аллена и Майзнера. [c.310]


    Аллен в качестве примеси обнаружен в газообразных продуктах крекинга фракций нефти, в газообразных продуктах дегидрогенизации изопентана, получения дивинила, окислительного превращения метана п в реакционных газах производства нитрила акриловой кислоты. Радикальные процессы, протекающие при высокотемпературном крекинге, могут в определенных условиях приводить к получению аллена из моноолефино в Сз—С4. Термический распад пропилена и изобутилена протекает в интервале 700—1000 °С, давая наряду с алленом метан, метилацетилен и высокомолекулярные соединения [11]. Выход и состав продуктов крекинга пропилена зависят от условий проведения процесса. При высокой температуре и пониженном давлении образуется преимущественно аллен и метилацетилен, при низких температурах и высоком давлегаии — полимерные продукты. Пиролиз шропилена протекает через стадию образования аллильного радикала  [c.5]


Смотреть страницы где упоминается термин аллий обнаружение: [c.491]    [c.170]    [c.92]    [c.578]    [c.382]    [c.175]    [c.257]    [c.9]    [c.9]    [c.138]    [c.64]    [c.64]    [c.181]    [c.235]    [c.207]    [c.296]    [c.155]    [c.22]    [c.45]    [c.278]    [c.170]    [c.115]    [c.326]    [c.84]    [c.64]    [c.64]   
Практическое руководство по аналитической химии редких элементов (1966) -- [ c.265 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Аллил

аллал



© 2025 chem21.info Реклама на сайте