Критическая температура растворения определение

Начиная с некоторой вполне определенной для каждой системы частично растворимых веществ температуры, любая смесь ее компонентов образует однородный жидкий раствор, т. е. жидкости смешиваются уже во всех отношениях. Эта точка называется критической температурой растворения и, в зависимости от характера изменения взаимной растворимости компонентов системы, достигается при повышении температуры системы или при ее понижении. [c.39]

Определение содержания ароматических углеводородов методом анилиновых точек-Анилиновой точкой, или критической температурой растворения нефтепродукта в анилине, называют температуру, нри которой нефтепродукт и анилин смешиваются, образуя однородную смесь. [c.202]

Анилиновая точка была первоначально определена как критическая температура растворения двух жидкостей, т. е. как минимальная температура, при которой они смешиваются в любых соотношениях [303]. Это определение сейчас больше всего применимо к температуре, при которой смешиваются абсолютно равные части двух жидкостей [304]. Это значение более удобно измерять, чем первоначальное, и оно лишь на 0,1° С ниже для большинства вещ,еств. [c.203]

Определение критической температуры растворения. [c.107]

Различие критических температур растворения ароматических и насыщенных углеводородов в анилине, нитробензоле, бензиловом спирте использованы в методах определения содержания ароматических углеводородов в легких нефтепродуктах. [c.72]

С повышением температуры системы, состоящей из рафинатного и экстрактного растворов, объем последнего возрастает за счет уменьшения объема рафинатного раствора, и по достижении Определенной температуры масло полностью смешивается с избирательным растворителем. Температура, при которой происходит такое смешение, называется критической т мпературой растворения. Критические температуры растворения зависят от углеводородного состава смазочного масла, соотношения объемов масла и избирательного рае-творителя и свойств последнего. [c.225]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ МАКСИМАЛЬНОЙ АНИЛИНОВОЙ ТОЧКИ (ИСТИННОЙ КРИТИЧЕСКОЙ ТЕМПЕРАТУРЫ РАСТВОРЕНИЯ В АНИЛИНЕ) [c.174]

На растворяющую способность растворителя по отношению к маслам значительное влияние оказывает наличие в нем воды. Добавление первых порций воды вызывает повышение критической температуры растворения — на каждый 1 вес.% воды она повышается примерно на 17°С. При определенном содержании воды достигается некоторый максимум критической температуры растворения, при дальнейшем увеличении количества воды начинается ее выделение из раствора. Чтобы обеспечить возможно более низкую критическую температуру растворения масла, кетоны или их смеси с толуолом или бензолом необходимо обезводить [70, 71]. [c.80]

Так как в данном уравнении содержатся два неизвестных а и и, то мы должны иметь второе уравнение. Применив вторую жидкость для определения критической температуры растворения, получаем требуемое второе уравнение [c.482]

В качестве двух жидкостей для определения критических температур растворения указанные авторы предложили применять анилин и бензиловый спирт. Преимущество указанного способа заключается в том, что отпадает необходимость обработки бензина серной кислотой или каким-либо другим реагентом для удаления ароматических углеводородов и продолжительность операции значительно сокращается. Однако точность способа ограничивается колебанием критических температур растворения самих нафтеновых и парафиновых углеводородов, находящихся в бензинах, ввиду различия строения указанных углеводородов (пяти- и шестичленные нафтеновые углеводороды, нормальные и разветвленные парафиновые углеводороды). [c.482]

Наиболее распространенные и точные способы определения содержания ароматических углеводородов в бензинах прямой гонки — это комбинированные способы, основанные на определении тех или иных констант бензина до и после удаления ароматических углеводородов. Главнейшими константами, которые применяют при количественном определении ароматических углеводородов, являются критическая температура растворения в определенных растворителях (главным образом в анилине и реже в нитробензоле), плотность, показатель преломления, удельная и относительная дисперсия и парахор. [c.482]

Анилиновый способ. При определении температуры взаимного растворения бензина и анилина (или другого растворителя) возможны два варианта работы. Первый вариант заключается в определении температуры взаимного растворения равных или строго определенных объемов бензина и анилина, а второй вариант — в определении критической температуры растворения бензина и анилина, или так называемой максимальной анилиновой точки. [c.483]

Критическую температуру растворения, или максимальную анилиновую точку, определяют, смешивая в пробирке 5 мл испытуемой фракции бензина с 3 Д1Л свежеперегнанного анилина сначала определяют температуру растворения смеси. Дальнейшие определения проводят после каждого добавления 0,5 мл анилина до тех пор, пока не будет найдена максимальная температура, при которой происходит растворение. Эта максимальная температура и есть критическая температура растворения. [c.485]

Более широко распространены методы, использующие различия физических свойств ароматических и насыщенных углеводородов, Так, для определения содержания ароматических углеводородов в узких бензиновых фракциях часто используют определение критических температур растворения в анилине (метод анилиновых точек), основывающийся на лучшей растворимости ароматических углеводородов в анилине. [c.132]

Повышение температуры при данной кратности растворителя увеличивает растворимость углеводородов масел, и при достижении определенных температур, называемых критическими температурами растворения , и выше них углеводороды масла смешиваются полностью с растворителем. Критические температуры растворения (КТР) зависят от строения углеводородов и свойств растворителя. [c.161]

Растворимость углеводородов и нефтяных фракций в другой группе органических растворителей при обычных температурах неполная и увеличивается с повышением температуры. При достижении определенных температур, называемых критическими температурами растворения и выше этих температур [c.71]

Наибольшее распространение имеет метод определения критических температур растворения в анилине (метод анилиновых точек). [c.63]

На примере этой же системы выше 120 °С, где растворимость с повышением температуры увеличивается, видно, что в определенных условиях возможно существование систем, обладающих и ниж-ней и верхней критическими температурами растворения. Такие системы действительно были обнаружены никотин — вода, глицерин — ж-толуидин и др. [c.101]

Характерно, что для каждой температуры оба раствора имеют строго определенный равновесный состав, не изменяющийся от прибавления дополнительных количеств воды или анилина. Повышение температуры ведет обычно к увеличению взаимной растворимости и может в конечном счете привести к неограниченному взаимному растворению компонентов друг в друге. Температура, гри которой ограниченная растворимость переходит в неограниченную, называется критической температурой растворения. [c.89]

Ограниченно растворимые жидкости с верхней критической температурой растворения (фенол — вода, анилин — вода). Прибавляя анилин (компонент В) к воде (компонент А) небольшими порциями при температуре ( и тщательно встряхивая, можно наблюдать, что до определенного состава Х (рис. 6.16, а) система остается прозрач- [c.104]

Работа 1П. 6. Определение 0-температуры раствора полимера по критическим температурам растворения полимера [c.108]

НИИ верхней критической температуры растворения исчезает. Критический состав системы при этом также меняется, причем критические точки для разных температур образуют критическую кривую (1к, заканчивающуюся в верхней критической точке к. Верхняя критическая точка растворения может быть как двойной, лежащей на грани призмы и отвечающей двойной смеси, так и тройной, т. е. лежащей внутри призмы и отвечающей некоторой определенной тройной смеси. Тройная верхняя критическая точка наблюдается, например, в системе вода — фенол — ацетон. Если рассечь пространственную диаграмму рядом горизонтальных плоскостей — изотерм и спроектировать полученные для каждой изотермы би-нодальные кривые на основание призмы, то получится плоская треугольная диаграмма (рис. 94, б), на которой роль горизонталей играют изотермические бинодальные кривые. [c.212]

Определение критической температуры растворения фенола в воде. Прибор для определения критической температуры [c.104]

Пользуясь критической температурой растворения, иногда производят аналитические определения (например, таким путем можно отличить маргарин от коровьего масла, поскольку критические температуры их сильно отличаются друг от друга). Существование критических температур растворения впервые было открыто В. Ф. Алексеевым (1876). [c.229]

Для определения критической температуры растворения фенола в воде получите у лаборанта набор из 7 пробирок, содержащих различные весовые количества двух компонентов. В каждой из пробирок находится двухфазная система (весовые количества компонентов указаны на этикетках, приклеенных в верхней части пробирок). Если одну из пробирок сильно взболтать, то в пробирке образуется мутная жидкость, которая быстро расслаивается на две прозрачные жидкости, разделенные поверхностью раздела (проделайте это с одной из пробирок). [c.61]

Каждому соотношению растворитель сырье соответствует вполне определенное значение температуры, при которой и выше которой данная разделяемая смесь и растворитель образуют однофазную систему. Эту температуру принято называть критической температурой растворения (КТР). [c.217]

На процесс растворения большое влияние оказывает температура. Для каждой системы растворитель — растворенное вещество имеется определенная температура, при которой наступает полное растворение. Это — критическая температура растворения (КТР). Если в исследуемой смеси находятся вещества с разной КТР в данном растворителе, то можно разделить эту смесь на компоненты, изменяя температуру. [c.115]

Был применен продажный абсолютный этиловый спирт высокого качества, содержащий менее 0,1% воды, согласно определению его критической температуры растворения в парафиновом масле . [c.585]

Определение критической температуры растворения поливинилхлорида в пла- тификаторах проводилось автором следуюгдим образом. В стакан помещали 0,5 г поливинилхлорида, 12,5 г пластификатора, осторожно нагревали смесь на голом пламени горелки, тщательно перемешивая ее термометром до образования прозрачного раствора. Таким образом определяли ориентировочно температуру растворения полимера. Для уточнения этих данных опыт повторяли с удвоенной загрузкой компонентов, причем нагревание смеси проводили на жидкой бане, начальная температура которой была примерно на 10—20° С ниже ожидаемой критической температуры растворения. Определение последней проводилось с точностью до +2° С. Решающее [c.29]

Ришави показал с помощью микроскопа Кофлера с обогреваемым столиком, что температура растворения поливинилхлорида в дибутилфталате зависит от структуры зерна и тем самым от метода переработки поливинилхлорида. Полученные им результаты хорошо совпадают с критической температурой растворения, определенной по методу Тиниуса (см. стр. 29). [c.862]

Анилиновая точка — температура, при которой топливо и анилин СвНзЫНг смешиваются между собой в любых соотношениях. Определение анилиновых точек основано на неодинаковой растворимости различных углеводородов в полярных растворителях. Критическая температура растворения фракции парафино- [c.40]

Армани и Родано (275) производят определение парафина, це резине на основании критических температур растворения обоих веществ в спирто-бензоле (1 1). Около 0,1 г испытуемого вещейРва переводятся в раствор в 10 ел растворителя, и полученный горячий раствор подвергается медленному охлаждению. Отмечается температура, при которой начинается помутнение, вследствие выделения растворенного вещества. В случае чистого церезина она равна 50°, тогда как в смеси с парафином — гораздо ниже (см. таблицу 78). [c.337]

Представим в виде изобары концентрации двухкомпонентной системы в состоянии равновесия. Образование двух жидких фаз чаще всего ограничивается некоторой областью температур, и при определенной температуре (называемой критической температурой растворения) происходит слияние обеих жидких фаз в одну. Типичный ход кривых состава как функции температуры для двухком-понеитных смесей показан на рис. 1-1, 1-2 и 1-3. На осях абсцисс [c.22]

Существуют два метода оиределения анилиновых точек 1) метод равных объемов 2) метод максимальных анилиновых точек. Константу, определенную первым методом, называют анилиновой точ) ой, а полученную вторым методом — максимальной анилиновой ТОЧНО или истинной критической температурой растворения в анили 1е. В первом случае беру-г равные объемы анилина и нефтяной фрак ,ии и определяют температуру их полного смен1ения (при этом (ршжируют не температуру исчезновения слоев, а ра и-чески совпадающую с ней темие )атуру разделения двух фаз 1ри медленном охлаждении смеси). [c.171]

В пробирку 1 к 2 л./г продукта добавляют 1,6 мл анилина и определяют температуру растворения, как описано вып1е. После этого к смеси добавляют еще 0,2 мл анилина и снова устанавливают температуру растворения обычно она бывает выше, чем при первом определении. Анилин но 0,2 мл прибавляют до тех нор, пока после некоторого максимума температуры растворения не наметнтся ее снижение. Максимальную анилиновую точку фик-спрук1т она соответствует истинной критической температуре растворения вещества в анилине. [c.174]

Способ Обера и Обре [225] служит для одновременного определения ароматических, нафтеновых и парафиновых углеводородов на основании критических температур растворения бензина в двух различных жидкостях. Для объяснения теоретических основ данного способа введем следующие обозначения [c.481]

Нитробензольный способ. Количественное определение ароматических углеводородов в бензинах нитробензольным способом предложил Ерскин [228]. Этот способ во всем аналогичен анилиновому. К преимуществам его можно отнести то, что критические температуры растворения нитробензола и нефтепродуктов лежат в зоне более низких температур, чем в анилиновом способе. Вследствие этого, с одной стороны, устраняется опасность улетучивания легких фракций бензина и, с другой стороны, ускоряется сам процесс определения. Кроме того, как показали Тиличеев и Думская [218], нитробензольные коэффициенты весьма мало зависят от химического состава неароматической части. [c.486]

Содержание ароматических углеводородов, найденное по описанному способу, дает близкое совпадение с данными, полученными по способу максимальной анилиновой точки. Однако для фракций 60—95° описанный способ дает несколько заниженные цифры по сравнению с анилиновыми, что Мардер объясняет неточностью анилинового способа для этих фракций. Эта неточно .ть заключается в заметном испарении фракций 60—95° при определении анилиновой точки, поскольку критические температуры растворения лежат почти в пределах кипения данных фракций. [c.490]

При исследованиях группового углеводородного состава бензиновых фракций советских нефтей по единой унифицированной методике использовался так называемый комбинированный способ [145, 146]. При этом определяют критические температуры растворения (КТР) исходных и деароматизированных фракций в анилине. Арены удаляют жидкостной адсорбционной хроматографией -на силикагеле. КТР алканов, циклоалканов и аренов в анилине существенно различаются, на чем и основано определение содержания этих групп углеводородов в стандартных бензиновых фракциях н. к.— 60, 60—95, 95—122, 122—150 и 150—200 С. [c.127]

Для определения критической температуры растворения Алексеев предложил пспользовать приближенное правило прямолинейного диаметра, согласно которому среднее арифметическое из состава равповеснык (жидких) фаз является линейной функцией температуры. Точка пересечения этой прямой L0 с кривой раство-ре[ ня отвечает критической температуре растворения ц. Диаграмма темнература расслоения — состав позволяет определить как состав системы, так и количественное соотношение фаз в любой точке. Например, в точке М общий состав смеси х, состав первой фазы--jV, состав второй фазы — Р, а относительные количества фаз можно определить ио правилу рычага (см. стр. 71) по конноде QK масса перрой фазы отрезок АГ/И [c.78]

Определение критических температур растворения углеводородов различных классов показало, что такие нитроспирты, как нитропропанолы, обладают хорошей растворяющей способностью и избирательностью. [c.52]