Константа горения серы

Процесс факельного горения жидкого топлива (говоря в самом общем виде) может быть организован с большими или меньшими трудностями для любой горючей жидкости, поскольку существуют методы снижения ее вязкости, поверхностного натяжения, увеличения давления распыла и т. д. В этом смысле в ГТУ может быть применено любое жидкое горючее и действительно на практике применяют топлива самого разнообразного фракционного состава — от дизельного до тяжелого мазутов включительно. Следовательно, установление граничных характеристик вязкости, фракционного состава, поверхностного натяжения и других на практике лишь ограничило бы организацию испытаний горючих, обладающих широким диапазоном вышеупомянутых констант (мазут-5 по ВТУ 427-55 крекинг-мазут по ВТУ 428-52 мазут-12 и 20 по ГОСТ 1626-53 тяжелые дистилляты коксования и др.). Все эти разнообразные топлива должны быть объединены в нашем представлении не столько характеристиками вязкости, температур вспышки, застывания или даже количества серы и т. п., сколько одним ведущим обя- [c.134]

Константа скорости к зависит от природы реагирующих веществ, от температуры и от присутствия катализаторов, но не зависит от концентраций веществ. Закон действующих масс применим только к газообразным и растворенным веществам. Если наряду с ними в реакции участвуют и твердые вещества, концентрация которых постоянна, то скорость реакции изменяется в зависимости от концентраций газов или растворенных веществ. Например, скорость реакции горения серы (5 -Ь = = 502) пропорциональна только концентрации кислорода и = = /с[02]. [c.81]

По приведенной здесь формуле время интенсивного горения капли диаметром 2 мм составляет 1,18 с, суммарное время горения составляет 1,18 0,25 = 4,72 с. Если бы горение капель серы происходило без взрывов внутри капли и выбросов пламени, то время горения можно было бы определить по формуле r л = dн K по диаграмме I—t для серы температура в зоне горения будет порядка 1000 °С, а константа горения Для этих условий /(=0,49 мм /с. Отсюда время горения капли диаметром 2 мм будет составлять 8,2 с. Таким образом, суммарное увеличение скорости процесса горения капель серы за счет периода интенсивного горения интенсифицируется в 8,2 4,72 = [c.97]

Для определения скорости горения серы при температурах, отличающихся от 800 °С, необходимо пользоваться уравнением Аррениуса, принимая энергию активации, равной 7850 Дж/моль (1873,5 ккал/моль). Константа скорости горения К (в мм /с) представлена как алгебраическая сумма констант взрывного /Свз и диффузионного Д диф горений. Константа скорости диффузионного горения возрастает пропорционально давлению. Константа скорости взрывного горения при возрастании давления уменьшается по экспоненте и при давлении 1,0 МПа (10,2 ат) практически равна 0. Тем не менее, при повыщении давления суммарная скорость процесса горения капель серы возрастает. Выявленные закономерности описываются следующими уравнениями [c.100]

Полученные результаты показывают, что процесс горения капель серы протекает в диффузионной области. Температура окружающей среды незначительно влияет на константу равновесия, так же как и скорость потока воздуха, если она выше 3,5 м/с. При повышении температуры окружающей среды происходит незначительное увеличение скорости горения капель серы за счет диффузионной составляющей горения. На взрывное горение повышение температуры почти не влияет, так как интенсивность взрывного горения капель серы определяется лишь скоростью перегруппировки молекулы жидкой серы, изменить которую можно лишь увеличив или уменьшив температуру на поверхности капли, а она при горении постоянна и равна температуре кипения 444,6 °С. [c.97]

РИС. 27. Зависимость констант скорости горения капель серы от давления. [c.99]

В соответствии с принятой ранее методикой для получения развернутой картины построено семейство кривых для различных констант /Сох (константа характеризует при постоянных температурных и гидродинамических условиях соотношение скоростей горения газообразной серы и FeS). Если обратиться к рис. 1, [c.140]

В более поздних работах [60—64] изучалось горение отдельных капель серы. Измерение константы времени горении капель серы проводили с применением так называемого метода следа, заключающегося в экспонировании на фотопленку следа горящих капель, который определяет длину полета капель от момента их воспламенения до полного выгорания. Отдельные капли серы вводили в поток горячего (450 °С) воздуха, движущегося со скоростью 1,91—6,1 м/с. Установлено, что константа горения практически не зависит от начального диаметра капель и равна 1,04 mmV . Эффективность процесса горения определяется временем полного сгорания каждой отдельной частички серы. [c.95]

Ко1 = =о 2-Ко1=100 з-Ко1=10 -Ко1=0 Обозначения р—относительный расход ссры с загрузксй го — относительная величина расхода серы, выходящей в огарок (в долях от теоретического расхода серы) Ко —усредненная относительная константа скорости горения газообразной серы, характеризующая соотношение скоростей горения серыми РеЗ Ко1==50 соответствует равенству скоростей горения газообразной серы к Ре . [c.138]

Концентрации радикалов Н, ОН и О в пламенах связаны между собой уравнениями, которые рассматривались в разд. 3.4.5. При неизменном объемном составе компонентов На и НгО концентрации радикалов изменяются симбатно. В то же время различному составу продуктов горения двух пламен при одинаковой температуре соответствуют различные отношения концентраций радикалов. На основе этого факта Пейдж [123], варьируя состав при неизменной температуре горения, определил константы равновесия. В дальнейшем эта эффективная методика применялась Джеймсом и Сагденом [ПО] для целого ряда пламен, где в пределах одной серии экспериментов менялось отношение Нг/Ог, в то время как отношение Ыг/Ог поддерживалось постоянным разные серии экспериментов отличались величиной Нг/Ог. Каждая серия опытов проведена в неизотермических условиях и обнаружены характерные зависимости [Н], [ОН], [Н]2 и [О] от температуры. [c.242]

Н. Н. Семенов в середине 40-х годов предложил Л. И. Авраменко измерять константы скорости элементарных процессов атомов и радикалов, использовав в качестве источника активных частиц электрический разряд. Так, возникла целая серия работ Л. И. Авраменко и его сотрудников (см., например, [25]). Н. Н. Семенова интересовали в первую очередь элементарные процессы, входившие в механизм окислительных реакций и реакций горения, главным образом реакции атомов Н и О, радикала ОН и простейших алифатических радикалов. Были измерены константы скорости взаимодействия гидроксила и атомарного кислорода с большим числом молекул, скорости рекомбинации атомов О, Н и реакции Н Оз + + Нз = ПО3 + Из, константы скорости рекомбинации радикалов СН3 и СзНд и реакций К + Од -> КОа. Были также измерены константы скорости некоторых реакций атомарного азота. [c.16]