Полистирол как связующее

Характеристическая вязкость зависит от структуры (степени стереорегулярности) образцов Точка перегиба реограммы Ь для толуольных растворов полистирола связана с молекулярным весом следующей зависимостью О = 9,2-10 ° [c.323]

Литье полистирола под давлением. Наиболее целесообразным способом переработки полистирола является литье под давлением. Сущность этого процесса заключается в следующем разогретый до текучести в особой камере машины материал под давлением впрыскивается в охлаждаемую форму, где он сразу застывает, приняв рельеф этой формы. Автоматический выталкиватель немедленно выбрасывает изделие из формы. Продолжительность цикла зависит от величины деталей. Для изделий весом около 500 г весь цикл литья занимает около 1 минуты. Для мелких деталей продолжительность цикла сводится к секундам, что при многогнездных формах позволяет выпускать до 400 и более мелких изделий в час. Температура литья полистирола от 150 до 215°. Чем выше температура литья, тем оно производительнее. Удельное давление для литья полистирола связано с температурой и колеблется от 200 до [c.158]

Существование зависимости Tg от молекулярного веса полистирола связано с влиянием концов цепей на свободный объем. Поэтому экстраполяцией зависимости Т от М гипотетическому случаю М оо получают предельное значение температуры стеклования которое, конечно, в силу сказанного выше, зависит от релаксационных процессов, существенных при измерении Т . Если здесь не учитывать этих кинетических факторов, ориентируясь на некоторое среднее значение Т , получаемое согласно выбранной методике, то зависимость Tg от М можно представить одной из следующих альтернативных формул [c.165]

Таким образом, неньютоновское течение расплавов полистиролов связано с двумя обстоятельствами — при снижении температуры аномалия вязкости развивается как следствие приближения к области стеклования, а при переходе к полидисперсным образцам — как [c.189]

Своеобразие вязкостных свойств разветвленных полистиролов связано с влиянием боковых ветвей на объем макромолекулярного клубка и особенности образования флуктуационных зацеплений. Но наличие редких длинных боковых ветвей не проявляется в элементарном акте сегментального движения. Поэтому температурная зависимость вязкости разветвленных образцов, как и времена релаксации, полностью совпадает с описанной выше для линейных полистиролов. [c.200]

Предположение о выпрямлении цепей, однако, не подтвердилось результатами недавних нейтронографических измерений, согласно которым размеры макромолекул полистирола в стеклообразном состоянии после предварительного нагружения расплава до Р 600 МПа и изобарного охлаждения до комнатной температуры не только не возросли, как это происходит с полиэтиленом, поликапроамидом и другими полимерами с плоской конформацией цепи (см. Вторую часть), а напротив, обнаружили тенденцию к более или менее выраженному понижению [152, 153]. По-видимому, отсутствие разворачивания макромолекул в случае полистирола связано с тем, что повышение давления с одной стороны способствует стабилизации свернутых изомеров цепи, а с другой — ухудшает термодинамическую совместимость дейтерированных и протонированных цепочек, в результате чего степень взаимного перекрывания соседних клубков понижается и эффективные размеры макромолекул падают. [c.117]

Уже после окончания данной работы были получены кривые зависимости объем — температура [14а]. В интервале температур от 20 до 150°С на них не было обнаружено перехода второго рода. Эти данные с полной достоверностью свидетельствуют о том, что переходы второго рода, во всяком случае у полистиролов, связаны с кинетикой, а не с термодинамическими факторами. [c.39]

При крекинге полистирол достаточно гладко деполимеризуется, т. е. крекинг происходит по вновь образовавшимся в полистироле связям. [c.182]

Установлено, что причиной взрыва был разряд статического электричества. На этом предприятии таблетки полистирола транспортировали при помощи воздуходувки по трубопроводу из алюминия диаметром 4 дюйма, который был заземлен. Однако в систему пневмотранспорта входили еще две гибкие резиновые секции (диаметром 4 дюйма и длиной 4,57 м), по которым таблетки доставлялись в требуемую зону. Эти секции, очевидно, нарушили электрическую связь между отдельными участками трубы, что и привело к разряду статического электричества и взрыву пылевоздушной смеси. [c.276]

Структурные особенности соединений являются важными факторами в образовании сульфона. Так, при сравнимых условиях в реакции с SO3 образование сульфона уменьшается в следующем порядке бензол, толуол, га-ксилол, додецилбензол, причем при сульфировании последнего образования сульфона практически не наблюдается. Присутствие сравнительно небольших количеств других веществ также оказывает влияние на образование сульфона, например при одних и тех же условиях бензол марки X. ч. дал. 5 % сульфона, а бензол, очищенный перегонкой, — около 1 % [64]. При сульфировании с SO3 добавление к бензолу 0,03 % мол. безводного сульфата натрия снижало образование сульфона с 24%, полученных, без ингибитора, до 3,5% [75]. Сообщается также, что при применении того же сульфирующего агента сульфат иатрия снижает образование сульфона при превращении моносульфокислот в дисульфокислоты. Добавление натриевой соли бензолсульфокислоты уменьшает образование сульфона при моносульфировании бензола 20% олеума [74]. При сульфировании полистирола образование сульфона приводит к соединению полимерных цепей поперечными связями [9, 77, 92, 93], чего надо избегать, если хотят получить растворимый в воде продукт. [c.525]

Для ингибирования процесса полимеризации стирола при ректификации в отечественной промышленности в настоящее время успешно применяются ингибиторы на основе диоксима /г-хинона [16, 17]. Их применение позволило повысить качество стирола, уменьшить выход смолы и увеличить производительность оборудования. Неудачные попытки внедрения серы, широко применяемой за рубежом, видимо связаны с тем, что сера плохо ингибирует полимеризацию дивинилбензола, образующегося из-за наличия в этилбензоле диэтилбензола. Кроме того, возможно попадание в стирол-ректификат летучих сернистых соединений, образующихся при взаимодействии серы со стиролом. Наличие серы в стироле недопустимо в концентрации выше 0,001%, так как это приводит к ухудшению свойств полистирола. Применение ингибиторов на основе диоксима п-хинона позволяет использовать для ректификации стирола неразрезные многотарельчатые колонны и перерабатывать кубовые остатки для получения лаков, плитки для пола и т. п., что невозможно в случае ингибирования серой. [c.736]

Скорость выделения водорода при облучении составляет 0,01 скорости выделения его из полиэтилена в то время, как степень образования поперечных связей у полистирола приблизительно в 30 раз меньше, чем у полиэтилена. [c.162]

Проверка принципа квазилинейной связи в гомологическом ряду олигомерного полистирола [c.71]

Влияние ориентации молекул на характер образования трещины серебра в полистироле в основном связано со стадией образования зародыша такой трещины [c.371]

Макромолекулы пептона содержат 45,5% хлора. Однако хлор-метильные группы полимера связаны с теми углеродными атомами основной цепи, при которых не имеется атомов водорода. При нагревании полимера это исключает возможность отщепления хлористого водорода, обычно ускоряющего дальнейшую термическую деструкцию таких полимеров, как поливинилхлорид, поливинилиденхлорид, и кроме того, придает пептону высокую термическую устойчивость. Расплав пентона имеет сравнительно низкую вязкость, что облегчает его переработку в изделия методом литья под давлением. Коэффициент термического расширения пентона значительно ниже, чем для полиэтилена, и примерно аналогичен коэффициенту расширения полистирола и полиами- [c.406]

Аноды выполняют в виде пластин из листового магния или его сплава. Катоды представляют собой медную сетку (или фольгу) с нанесенной на нее пастой из хлористой меди и связующего (раствор полистирола в толуоле с добавлением пластификатора). Катод и анод разделены диафрагмой из бумаги или другого материала, хорошо впитывающего воду. При сборке батарей магний и медные электроды соседних элементов разделяют изолирующей поливинилхлоридной пленкой. Через пленки элементы прошивают проволокой, для образования последовательного соединения. Перед использованием элементы заливают водой или на несколько минут погружают в воду. [c.41]

Поскольку полистирол и полибутадиен относятся к категории термодинамически несовместимых, полимеров, термодинамическая поправка связана здесь с сегрегационным параметром хав (А и В обозначают блоки, которые в свободном состоянии разделились бы на макрофазы), величина которого столь высока, что можно принять эффективную энергию излома бесконечной, т. е. считать для полистирольных блоков /" = 0. Это приводит к полному их распрямлению вот здесь-то обходным путем удается реализовать структуру, которая возникла бы при низкотемпературном переходе второго рода, если бы его осуществлению не мешало структурное стеклование иными словами, этот переход действительно реализуется в результате сегрегации (количественно характеризуемой параметром хав) и воздействия относительно малого продольного градиента скорости у входа в канал экструдера. Впрочем, можно показать, что тот же эффект в других условиях достигается за счет одной лишь сегрегации (28]. [c.223]

Магниевые электроды представляют собой тонкие пластины магниевого сплава марки МА-8 и не требуют специальной подготовки. Электроды из хлорида меди(1) изготавливают по технологии, сущность которой сводится к приготовлению пасты, состоящей из чистого хлорида меди(1) и связующего (раствор полистирола в толуоле), и намазке ее на сетчатый медный каркас электрода. [c.248]

Связующее готовят растворением 3 г полистирола в 20 см толуола (все операции с толуолом производят под тягой ). [c.248]

Различают несколько видов полимеризации. Собственно полимеризацией называется процесс, в результате которого большое число однородных простых молекул исходного соединения, называемого мономером, соединяется друг с другом (как правило, за счет раскрытия двойных связей) в крупные полимерные молекулы обычно линейного строения. Так происходит, например, образование полиэтилена, полистирола и виниловых полимеров [c.120]

По отношению к температуре полимеры делятся на термопластичные и термореактивные. Линейные, разветвленные и лестничные полимеры могут многократно при нагревании размягчаться и твердеть при охлаждении без существенного изменения своих свойств. Такие полимеры называются термопластичными. Термопластичность обусловлена тем, что между макромолекулами полимера существуют только относительно слабые межмолекулярные связи универсальной и специфической природы. Эти связи, как известно, легко разрываются при нагревании и также легко восстанавливаются при охлаждении. К термопластичным полимерам относятся полиэтилен, полипропилен, полистирол, поливинилхлорид, фторопласт и др. Из гранул термопластичных полимеров можно изготовить после нагревания и размягчения изделие заданной формы, такие материалы можно сваривать простым нагреванием их соединения. Большинство [c.614]

Ненасыщенные органические соединения, т. е. соединения, содержащие двойные или тройные связи, термодинамически нестабильны по отношению к реакциям присоединения. Так, жидкий стирол СеНоСН = СНг при длительном хранении при комнатной температуре превращается в твердое, прозрачное вещество с большим молекулярным весом. Это твердое вещество, называемое полистиролом или полимером стирола, растворимо в таких растворителях, как бензол или толуол, и, как показали результаты многих [c.513]

Возможно и несколько иное объяснение механизма действия указанной системы [35]. Предполагается, что при сополимеризации бутадиен полимеризуется преимущественно по связи —С, в то время как стирол по связи К—С, и вследствие наличия обменного равновесия полимер состоит из большого числа микроблоков полибутаднена и полистирола. [c.275]

Однако Симхен и Коблер [67] считают, что при синтезе чувствительных к гидролизу соединений лучше использовать предварительно полученный и выделенный цианид четвертичного аммония в апротонных растворителях, таких, как ДМСО, ацетонитрил или метиленхлорид [67]. Описано также применение анионообменных смол в N-форме [1507]. В обычном МФК-процессе вместо краун-эфира можно использовать более дешевый катализатор — эфир полиэтиленгликоля 8, хотя он и несколько менее активен [47, 61]. В более поздних работах рекомендуют применять трехфазный катализ [62, 64, 68, 775, 860]. Как уже указывалось в разд. 3.1.4, эта техника в принципе очень привлекательна. Так, выдан патент на получение адипопитрила из 1,4-дихлорбутана с использованием в качестве катализатора ионообменной смолы амберлит IRA-400 [69]. Однако недавно было показано, что каталитическая активность трехфазного катализатора на основе полистирола с поперечными связями зависит от числа имеющихся групп R4N+. Высокая степень замещения в кольцах, как это характерно для продажных ионообменных смол, снижает возможность их использования в МФК-реакциях [64]. [c.120]

Согласно Пешли, гидратные (точнее, структурные) силы могут возникать как на гидрофильных поверхностях с гидратированными полярными или ионными группами, так и на поверхностях, которые вначале не являются гидрофильными, но могут изменяться при адсорбции гидратированных форм и вести себя как гидрофильные ( вторичная гидратация ) [121]. В основе теории гидратных сил лежит положение о поверхностной адсорбции гидратированных ионов. Анализ явления показывает, что действие гидратных сил определяется не только плотностью адсорбированных катионов, но и изменением свободной энергии, связанным с замещением катионом иона Н3О+. Силы гидратации проявляются в достаточно концентрированных растворах (более 10 моль/л), и их величина определяется положением ионов в лиотропном ряду. Этот механизм, согласно которому взаимодействие гидратированных катионов приводит к возникновению сил отталкивания между поверхностями с достаточно высокой плотностью поверхностного заряда и слабой способностью к образованию водородных связей, может объяснить высокие пороговые концентрации, необходимые для коагуляции амфотерных частиц латекса полистирола [501] и золя SIO2 [502]. [c.173]

Простая связь между предельной высотой фонтанирующего-слоя и размером частиц по уравнению (XVII,8) была поставлена под сомнение при исследовании полидисперсных слоев, составленных из частиц алунда, стеклянных шариков, полистирола, размером 0,25—3,3 мм в аппарате диаметром 152,5 мм. Эксперимент показал, что с увеличением среднего размера частиц снаг чала возрастает, а затем падает, причем число Рейнольдса для частицы, соответствующей максимуму кривой, равно 70. Авторы полагали, что обычно [c.631]

Помимо синтетических каучуков алкенилтолуолы могут быть, использованы для производства новых видов пластиков. Известно, что полимеры метилированных аналогов стирола па ряду свойств превосходят полистирол. В связи с наличие. больших ресурсов толуола, не находящего квалифицированного применения, целесообразно создать крупное промышленное производство поливинилтолуола. [c.364]

Было высказано предположение о существовании химической связи порфирин — пептид [390]. Однако до недавнего времени единственным доводом в пользу этого было увеличение объема выхода металлокомплексов (УО, Ге) ископаемых порфиринов при гельхроматогфафии на полистироле после их гидролиза [389], [c.146]

Насадочные колонны. Насадочные колонны больших диаметров (до 2—2,5 м) применяются для абсорбции, например аминами, поскольку в тарельчатых колоннах происходит сильное пенообразование. Они редко применяются для дистилляции, если диаметр колонн превышает 0,9 м, вследствие высокой стоимости и плохого распределения жидкости в колоннах большого диаметра. Для улучшения распределения жидкости проведена большая работа по конструированию специальных распределительных устройств. При создании новых форм насадочных тел стремятся получить в широком интервале нагрузок высокую эффективность при незначительном гидравлическом сопротивлении. В связи с этим следует упомянуть о применении пластмасс как конструкционных материалов для изготовления промышленных насадок. Промышленность США выпускает насадки из полипропилена, полиэтилена, поливинилхлорида, полистирола и пентана, а также из различных синтетических волокон. Такие кольца пригодны для работы с щелочами, кислотами и солями, включая фтористоводородную кислоту, и соединениями фтора при температурах до 120° С [167]. Они становятся серьезными конкурентами других типов насадок благодаря невысокой плотности, минимальным потерям при эксплуатации и низкой стоимости. Например, вес полипропиленовых колец составляет 10% веса колец Рашига того же размера, изготовленных из нержавеющей стали, а стоимость— /з- Насадочные кольца Палля из пластмасс, выпускаемые фирмой и. S. Stoneware, обладают высокой пропускной способностью и бывают пяти размеров 15,9 25,4 38,1 50,8 88,9 мм. [c.139]

Метод злектрокоагуляции полимеров разработан для сточных вод, содержащих, наряду с другими загрязнениями, полиметилметакрилат, полистирол и поливинилхлорид. В связи с тем, что каждая из перечисленных категорий сточных вод имеет свои особенности при электрокоагуляции, возникает необходимость создания таких конструкций электрокоагуляторов, которые бы обеспечивали высокую эффективность очистки при максимальной унификации отдельных узлов. [c.109]

Цель исследований заключалась в проверке принципа квазилинейной связи применительно к высокомолекулярным системам путем Р1зучения зависимости молекулярной массы полистирола от коэффициентов поглощения в ультрафиолетовой области [16,19 ] В качестве объектов исследования использованы эталонные стандартные образцы олигомерного полистирола для гель-хроматогра(()ии с известными молекулярными массами. Спектры полистирола записывали в разбавленных растворах химически чистого хлороформа (концентрация - Ю " моль/л) на двулучевом спектромелре ЗРЕСОКО иУ-У18 с автоматической регистрацией спек-гров в диапазоне 250-278 нм. Особенностью данной системы является нелинейная корреляция между средневесовой и среднечисловой молекулярными массами и удельными коэффициентами поглощения (табл. 4.3) [c.71]

Большое количество исследований проведено в направлении модифицирования свойств полистирола. Существенным недостатком этого полимера является возникновение в нем больших внутренних напряжений уже в процессе изготовления изделий. В связи с низкой упругостью полистирола даже при сравнительно небольшой внешней нагрузке на изделиях из полистирола могут появиться многочисленные трещины. Простой сополимер стирола с мономером, придающим полимеру большую внутреннюю пластичность, обладает пониженной температурой стеклования (для полистирола 7 =80°). Низкая теплостойкость, свойственная полистиролу (и без внутренней пластификации), ограничивает его широкое практическое применение. Значительно большей теплостойкостью обладают блоксополимеры полистирола с сополимером стирола (40%) и бутадиена (60%) или акрилонитрила (40%) и бутадиена (60%). Блоксополимеризацию проводят методом механической деструкции смеси полистирола и указанных сополимеров. После 20-минутного перетирания этой смеси полимеров в атмосфере азота при 120—150° в закрытом смесителе образуется блоксополимер. Блоксополимер имеет значительно более высокую прочность, особенно при ударных нагрузках, чем полистирол (удельная ударная вязкость блоксополимера составляет 25—30 кг-см1см , полистирола 5—15 кг-см см ), в тоже время температура его стеклования заметно не изменяется. [c.544]

Участие активных (содержащих связи Сбо-литий) гексааддуктов в реакциях функционализации и сочетания. Получены двенадцатилучевые двуядерные и моноядерные многолучевые полистиролы, структуры типа браслет со звездообразными подвесками . [c.40]

Гетерогенные мембранные электроды. Не всегда возможно получение мембраны в гомогенном состоянии. Значительно доступнее приготовление твердого гетерогенного мембранного электрода внесением тонкодиспергированного вещества с заданными свойствами в инертную мембрану из полимерного материала (матрицу). Матрица должна обладать механической прочт-ностью, быть химически инертной. В качестве связующего материала используются парафин, коллодий, поливинилхлорид (ПВХ), полистирол, полиэтилен, силиконовый каучук. Последний обладает хорошими гидрофобными свойствами, эластичен, плохо набухает в водных растворах. [c.54]

Для практически ненабухающих ионитов, например катионит СБС, связующим веществом служил порошок полихлорвинипла-ста или полистирола далее проводилось прессование для получения мембраны при подогреве до 90°. Для сильно набухающих ионитов мы применяли связку из портландского цемента, приготовляя смесь из цемента и предварртельно набухших зерен ионита, или употребляли насыпные мембраны, зажатые между двумя перфорированными инертными перегородками (органическое стекло). Электрохимическая активность таких диафрагм [c.176]

Полистирол — важный конструкционный и теплоизоляционный материал. Чистый полиетирол, образующийся путем инициированной пероксидными соединениями полимеризации, очень хрупок. В практических целях его модифицируют каучуком. В процессе полимеризации часть каучука прививается за сче] двойных связей к цепям полистирола. [c.364]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология