Кислоты отделение от сильных кислот

Разложение солей проводилось расчетным количеством крепкой серной кислоты при сильном охлаждении. Для отделения выделившихся жирных кислот от сернокислого натрия применялась отгонка в вакууме при остаточном давлении 2 мм. Дестиллат при вакуумной отгонке собирался в приемник, охлаждаемый снегом с солью. Так были получены кислоты, имеющие 73,3%-ную концентрацию, считая на уксусную кислоту. [c.173]

Растворимы в кислотах некоторые руды и силикаты. Существует ряд силикатов, от действия сильных кислот (обычно соляной) разлагающихся на кремневую кислоту и катионы, которые после разбавления водой переходят в раствор и могут быть отделены путем фильтрования. Однако существует большое число силикатов и солей, которые нерастворимы в кислотах. Перевести такие вещества в раствор удается только после пространственного отделения катионов от тех анионов, в соединении с которыми образовалась нерастворимая в кислоте соль. Если в качестве последней дан нерастворимый в кислоте сульфат бария, то ион бария легко открыть, отделив его от сульфат-иона. Этого можно достигнуть сплавлением с содой или, лучше, со смесью соды и поташа, так как в последнем случае получается более легкоплавкая смесь. Реакция с содой протекает по уравнению [c.213]

Помимо указанного отделения сильных кислот от средних раствором бикарбоната обычно легко удается отделить аминокислоты взбалтыванием с двунормальным раствором соляной к-ты (не слабее) из кислого раствора аминокислоты выделяются прибавлением ацетата натрия и извлечением эфиром. [c.237]

Тиосоли мышьяка и сурьмы хорошо растворимы в воде и их образованием из нерастворимых сульфидов пользуются в аналитической химии для отделения мышьяка и сурьмы от сульфидов других элементов. Эти тиосоли устойчивы в свободном состоянии, однако при действии на них сильных кислот o6p,i- [c.191]

Кислотность фенолов и растворимость их солей в воде можно использо-вать как при анализе, так и для их разделения. Нерастворимое в воде соединение, которое растворяется в водном растворе щелочи, но не растворяется в водном растворе бикарбоната, должно быть более сильной кислотой, чем вода, но менее сильной кислотой, чем карбоновая кислота большая часть соединений, кислотность которых лежит в этом интервале, относится к числу фенолов. Фенолы можно отделить от соединений, не обладающих кислыми свойствами, благодаря их растворимости в основаниях метод отделения от карбоновых кислот основан на нерастворимости фенолов в растворе бикарбоната. [c.753]

Обожженный диатомит получается из очищенного природного диатомита при обработке во вращающейся печи, где последний подвергается действию постепенно повышающейся температуры, после чего измельчается и классифицируется для отделения крупных агломератов, а также очень тонкодисперсных частиц. Обожженный диатомит применяется в качестве вспомогательного вещества и отличается хорошей задерживающей способностью по отношению к твердым частицам при относительно небольшом гидравлическом сопротивлении. Обжиг значительно влияет на химические и физические свойства диатомита, делая его практически нерастворимым в сильных кислотах и устойчивым к высоким температурам. [c.287]

Метод удобен для отделения малых количеств ванадия от больших количеств железа отделение осаждением гидроокиси железа приводит к значительным ошибкам вследствие захвата ванадия. В частности, метод применим для анализа чугунов и сталей, содержащих около 1% ванадия. После растворения образца и отделения железа на катионите в Н-форме, в растворе (элюате) определяют ванадий. Проще всего определять его фотометрически. Для этого определения раствор необходимо подкислить до 0,6—5 н. по серной кислоте. Анионы надванадиевой кислоты сравнительно слабо окрашены в более кислой среде образуется комплекс ванадила с перекисью водорода [УОг-НгОа]" этот комплексный катион окрашен значительно сильнее. [c.75]

Фильтровальная бумага и целлюлоза часто применяются для отделения очень мелких твердых частиц и для очистки жидкостей с небольшим содержанием твердого. Эти материалы имеют различную проницаемость, толщину и прочность, в некоторой степени стойки к воздействию сильных кислот и щелочей. Их необходимо хорошо закреплять в фильтре если осадок должен быть извлечен без разрушения фильтровальной перегородки, ее покрывают легкой тканью. [c.180]

Те же авторы утверждают, что растворяющее действие едких щелочей на кварц становится очень заметным только тогда, когда анализируемую пробу доводят до такой совершенно неощутимой тонины, какая практически никогда не достигается при ее приготовлении для анализа. Поэтому следует рекомендовать применение разбавленного раствора едкого натра, когда подлежит определению кремнекислота, отделенная обработкой кислотами от одной из нескольких составных частей породы. Даже когда раствор едкой щелочи очень сильно разбавлен, растворение происходит почти тотчас же и, как только оно закончится (что узнается по изменению внешнего вида осадка), раствор разбавляют холодной водой и немедленно фильтруют. Затруднений при фильтровании часто можно избежать слабым подкислением, которое имеет еще то дополнительное преимущество, что тотчас же задерживает дальнейшее действие щелочи. Если разбавление достаточно, то выделения кремнекислоты при этом не происходит. Для промывания остатка применяется также очень разбавленная кислота. Когда обработка проводилась карбонатом натрия, то промывали разбавленным раствором последнего с добавлением спирта получались прозрачные фильтраты. [c.933]

Кальцит легко растворим в разбавленной соляной или уксусной кислотах, доломит и магнезит в них почти нерастворимы. Поэтому под действием этих кислот кальцит сильно вскипает, даже если обрабатывать неизмельченные его куски, в то время как доломит дает лишь очень слабую реакцию или не показывает никакой реакции. На этом основан простой метод различения указанных двух минералов. Доломитовые известняки, соответственно содержанию в них кальцита, также разлагаются, хотя и слабо, так что в порошкообразной смеси нетрудно осуществить приблизительное отделение кальцита от доломита и магнезита, но только не от водных карбонатов магния. Последние, впрочем, никогда не являются существенной составной частью мощных известковых образований. [c.1046]

При отделении фторидов сильно мешают соли натрия, так как соли циркония образуют с фторидом натрия малорастворимый двойной фторид [605]. Соли калия не мешают. Рзэ и торий могут быть отделены от циркония щавелевой кислотой. Оксалаты названных элементов практически не растворяются в разбавленных минеральных кислотах, содержащих щавелевую кислоту, в то время как оксалат циркония в этих условиях легко растворяется. Растворимость оксалатов рзэ уменьшается с увеличением порядкового номера элемента, и для количественного осаждения S (П1), Y (1П), La (III) и Се (III) раствор должен быть насыщен щавелевой кислотой. [c.82]

ВОДНОЙ жидкости досуха, вытягивании остатка спиртом и выпаривании спиртового раствора получается легкорастворимая масса соли, из которой [разбавленная] серная кислота выделяет слой маслообразной кислоты и уксусную кислоту главная часть последней остается в воде после раствора. Перегоняя этот водный раствор, можно получить значительное количество уксусной кислоты в довольно чистом состоянии. Натура кислоты была констатирована получением серебряной соли (несколько порций, дробным осаждением) и определением в ней содержания серебра. Кристаллизуя эту соль, получены были характерные для уксусно-серебряной соли плоские блестящие иглы. Приперегонке отделенной от водной жидкости и высушенной маслообразной кислоты довольно значительная ее часть перешла при 160—170°, а часть с более высокой точкой кипения [при охлаждении] застыла в кристаллическую массу и представляла не что другое, как ту твердую жирную кислоту, о которой упомянуто было выше и которая является наиболее характерным продуктом окислепия изотрибутилена хромовой смесью. Маслообразная кислота, собранная меяоду 160° и 170°, оказалась [нечистой] триметилуксусной. Для очищения из ее щелочной соли приготовлена была осаждением цинковая соль, и при разложении [серной кислотой] этой последней триметилуксусная кислота получилась в довольно чистом виде с ее характерными признаками — способностью застывать в кристаллическую массу и изменять при более сильном охлаждении (в смеси [снега] с солью) свой вид [становясь опалово-белой],— способностью давать характерные кислые соли калия и свинца [кристаллизующиеся в тонких шелковистых иглах] и не меиее характерную среднюю медную соль [зелено-бирюзового цвета, нерастворимую в воде, но] растворимую в спирте и образующую [темнозеленые, легко] выветривающиеся [на воздухе] кристаллы, [становящиеся непрозрачными и] разлагающиеся при нагревании с образованием белого пушистого возгона [—характерная реакция для некоторых солей триметилуксусной кислоты]. Порция маслообразной кислоты, сравнительно незначительная по количеству, собранная в пределах температуры между точкой кипения триметилуксусной кислоты и точкой кипения (приблизительно) твердой жирной кислоты,— а именно между 170° и 250°,— не застывала при охлаждении [до 0°]. Это содержапие заставило сначала подозревать присутствие здесь какой-либо особой кислоты [отличной от триметилуксусной и от твердой жирной кислоты], но при ближайшем рассмотрении оказалось, что то была смесь твердой кислоты с нечистой триметилуксусной. Нри обработке этой порции количеством щелочи, недостаточным для полнот нейтрализации, часть ее растворялась, а остаток застыл [при обычной температуре] в кристаллическую массу твердой кислоты растворилась тут, очевидно, триметилуксусная кислота, как более сильная. Пользуясь тем, что магнезиальная соль твердой кислоты очень трудно растворима в воде, а триметилуксусный магний растворим легко, щелочная соль кислоты (170—250°) была осаждена сернокислой магнезией. [c.358]

Для отделения сильного электролита от слабого или от неэлектролита можно воспользоваться так называемым способом опережающего электролита - [68]. Этот метод использует новый принцип разделения, не связанный непосредственно с ионным обменом. Термины электролит и неэлектролит в данном случае являются не абсолютными понятиями, а относительными. Так, например, уксусная кислота, имеющая константу диссоциации 1,75-10 , в способе опережающего электролита играет роль неэлектролита , поэтому ее можно вполне удовлетворительно отделить от соляной кислоты на анионите в СЬформе (рис. 33). [c.112]

Важная практич. задача — отделение сильных электролитов от неэлектролитов. Решение ее возможно благодаря различию в их взаимодействии с ионообменными смолами. Если сильнокислотный катионит в солевой форме К80зМе+ находится в соприкосновении с разб. р-ром сильною электролита Ме + А , то стремление системы к выравниванию концентраций ионов приводит к тому, что часть катионов Ме+ переходит в р-р, а часть анионов А — в фазу ионита. В результате этого на границе раздела фаз возникает значительный электрич. потенциал ( п отенциал Доннана ), препятствующий дальнейшему перемещению ионов. Т. к. катионит приобретает отрицательный заряд, проникновение в него КОНОНОВА- (так называют ионы, имеющие заряды ТОГО же знака, что и фиксированные ионы) затруднено. В равновесном состоянии концентрация КОНОНОВ А , а следовательно, и электролита Ме+А в фазе ионита ничтожна ( принцип ионного исключения ). Нейтральные молекулы неэлектролита, напротив, свободно проникают в фазу ионита. При хроматографич. разделении смеси электролита и неэлектролита (или слабого электролита) последний дольше удерживается в колонке ( способ опережающего электролита ). Этим способом удается отделять хлористый натрий от гликолей, альдегидов и алканоламинов, соляную к-ту от органич. кислот, хлористый аммоний от аминокислот и т. д. [c.430]

Сульфиды железа и марганца хорошо растворимы в органических и минеральных кислотах. Сульфид цинка не растворяется в уксусной кислоте, но растворим в сильных кислотах. Свежеосажденные сульфиды никеля и кобальта растворяются в разбавленных минеральных кислотах при стоянии растворимость их сильно уменьшается. На этом свойстве основано отделение NiS и oS от других сульфидов III группы. При действии кислот на FejSg происходит растворение и наблюдается восстановление трехвалентных ионов железа в двухвалентные. [c.179]

С 95 %-ной кислотой реакция сильно усложняется. В 1927 г. Орменди и Кревеи [38] при обработке смеси пентенов 96 %-ной кислотой обнаружили присутствие парафинов в смеси масел, отделенных от кислоты. Более низкокипящие фракции продукта, отделенные от неразбавленной кислоты, состояли в основном из парафинов. Теперь общепринято называть этот результат гидрополимеризацией. Более высококипящие фракции показывают непредельность, а масло, выделяемое нри разбавлении кислоты, имеет молекулярный вес и бромное число, соответствующие соединению jsHje (имеющему три двойных связи). Эти изменения, происходящие нри использовании концентрированной кислоты, более подробно исследованы Ипатьевым и Пинесом [23] они обрабатывали / -бутилены, изобутилен, ди- и триизобутилены, изопропилэтилен, нонен и додецен 96 %-ной кислотой при 0°. Масло, отделяемое от кислоты, содержало фракцию, выкипающую при 225—250°, которая оказалась вполне предельной, или парафиновой. [c.354]

И взвешивании полученного осадка. После отделения меди ионы цинка определяют потенциометрическим титрованием исследуемого раствора стандартным раствором NaOH в водно-ацетоно-вой среде (1 2). При этом наблюдаются два скачка потенциалов, первый из которых соответствует оттитровыванию сильной кислоты, присутствующей в растворе, а второй — оттитровыванию цинка [c.181]

Слабосновные аниониты не поглощают анионов очень слабых кислот (ВО2, SiOa ) и в анализе могут использоваться для отделения слабых кислот от более сильных. [c.328]

Нитрозофенилгидроксиламин можно представить как производное гидроксиламина NH OH, в котором один атом водорода при азоте замещен нитрозогруппой —N0, а другой фенильным радикалом —С Н . Гидро-ксиламин является слабым основанием. Введение радикала —С Н,, как и в других случаях, усиливает кислотные свдйства соединения. Б связи с этим нитрозофенилгидроксиламин является довольно сильной кислотой в сравнении с другими органическими кислотами. Константа диссоциации нитрозофенилгидроксиламина К = 5,3-10Эта кислота неустойчива в свободном виде в кислых растворах, особенно при нагревании, она довольно быстро разлагается, причем частично образуются смолистые продукты, затрудняющие отделение осадков при фильтровании. Поэтому реактив применяют в виде устойчивой аммонийной соли и пользуются свежеприготовленным I профильтрованным раствором последней. При осаждении ионов металлов из кислых растворов стараются не вводить большого избытка реактива. Осаждение ведут без нагревания. [c.102]

Результат опыта. При промывании адсорбентов водой десорбции красящих веществ не наблюдается. При промывании адсорбентов растворами NaOH и НС происходит отделение красящих веществ от адсорбента основный краситель — метиленовая синь — вытесняется белее сильным основанием, а кислый краситель — эозин — более сильной кислотой. [c.209]

Для отделения жирных кислот от нейтральны.х более высокомолекулярных соединений требуется сильное перемешивание горячих водной и ор1анической фаз. [c.63]

Денатурация белков (от лат. de— приставка, означающая отделение, удаление и лат. nature — природа) — потеря белковыми веществами их естественных свойств (растворимости, гидрофильиости и др.) вследствие нарушения структуры молекул. Д. вызывается повышением температуры, действием сильных кислот и щелочен, солей тяжелых металлов и др. [c.45]

Принципиальная технологическая схема адсорбционной очистки таких сточных вод приведена на рис. 1Х-11. Сточные воды, поступающие из цехов предприятия непосредственно или после предварительного выделения из них ценных продуктов на локальных установках, смешиваются в коллекторе. Такая смесь всегда имеет кислую реакцию, хотя концентрация сильных кислот (преимущественно соляной с примесью серной) может изменяться в довольно широких пределах. Из коллектора смесь сточных вод направляется в отстойник I для отделения от грубых взвесей, поступает в промежуточную емкость 2 и насосом 3 подается на песчаный фильтр. Фильтрат собирается в сборник 5, откуда насосом 6 перекачивается на блок нескольких (не менее двух) колонн с активным углем 7. После адсорбционной очистки вода направляется в смеситель-нейтрализатор 8, в который дозируется известковое молоко из бака 9. Нейтральная очищенная сточная вода отстаивается в отстойнике 10. Часть воды идет в коллектор очищенных вод, а остальная вода фильтруется через песчаный фильтр 11 и поступает в емкость 12, откуда забирается насосами 13, 16 для взрыхления угля в адсорбере и отмывки песчаного фильтра. В этой схеме применяются кислотоупорные насосы и трубы (в зависимости от сечения). На самотечных участках могут использоваться желоба. Адсорбционные аппараты выполняют из стали, футерованной изнутри кислотоупорными плитками на арзамитовой замазке, что обеспечивает надежную защиту от кислотной корро-.зии (рекомендуются также полихлорвиниловые покрытия корпуса адсорбционных колонн, наносимые методом напыления). Кислотоупорные материалы или покрытия применяют и для всех емкостей, в которых находятся сточные воды до нейтрализации, [c.266]

К концу реакции чувствуется сильный запах фенола, но большая часть п-оксифениларсоновой кислоты, не прореагировавшей с хлоруксусной кислотой, не гидролизуется и может быть выделена из фильтрата после отделения -арсонофеноксиуксусной кислоты. [c.61]

Катионы данной группы образуют слабые основания, мал растворимые в воде. Соли их в водных растворах подвергают гидролизу, соли, образованные сильными кислотами, имеь кислую реакцию. Соли ионов А1 , Fe и Сг , образованш слабыми кислотами, гидролизуются практически полностью. К тионы А1 , Zn и Сг образуют амфотерные гидроксид Амфотерные свойства гидроксидов алюминия, хрома(1П) и цин используют при анализе для отделения от большинства друг [c.148]

Для прядения волокна ППБА, полученный реакцией фосфорилирования в пиридине (уравнение (2)), должен быть отделен, высушен и повторно растворен в каком-либо органическом растворителе (например, в ДМАА или НМП, лучше с добавками растворимого в них хлорида лития) или в сильной кислоте, например серной. Прядение из органических растворителей можно проводить мокрыми или сухими методами. Разумеется, из сернокислотных растворов возможно прядение только мокрым методом. [c.157]

После отделения кремниевой кислоты железо в фильтрате может присутствовать в виде Ре + и Ре " , осаждение его может быть неполным. В растворе имеется большое количество аммонийных солей, вследствие чего диссоциация МН40Н сильно подавлена. Концентрация ионов ОН" в растворе мала, а Ре(0Н)2 имеет довольно большое значение произведения растворимости (4,8-следовательно, осаждение его будет неполным. Ре(ОН)д имеет значительно меньшую величину ПР (3,8 X 10-28), поэтому при той же концентрации ионов ОН" осаждение Ре (ОН)з будет более полным. Для окисления двухвалентного железа в трехвалентное к фильтрату добавляют азотную кислоту [c.454]

Определяемые ионы извлекают из катионита раствором сильной кислоты и, после соответствующей обработки, фотометрируют. Так, пропуская раствор плавиковой кислоты, содержащей большие количества циркония и следы редкоземельных элементов, через катионит Дауэкс-50, можно полностью сорбировать редкоземельные элементы, в то время как цирконий остается в фильтрате в виде [2гРв1 . Точно так же производят полное отделение цинка, образующего [2пС1з1" и [2пС14] ", от больших количеств никеля. [c.81]

Колориметрический метод, основанный на окислении перекисью водорода в кислом растворе, дает менее удовлетворительные результаты при определении ванадиЯ чем при определении титана, так как возникающую окраску (от красновато-желтой до коричневой, в зависимости от содержания ванадия) трудно сравнивать с эталоном. Эта реакция используется главным образом для качественного обнаружения ванадия, хотя ее можно с успехом применять и для количественного определения ванадия в растворах, содержащих 15—20% серной кислоты, не более 0,1 мг1мл ванадия и свободных от элементов, образующих в этих условиях окрашенные соединения. Ванадий при этом должен содержаться в растворе в пятивалентном состоянии, так как при низшей его валентности окраска развивается очень медленно. Интенсивность окраски увеличивается в присутствии сильных кислот и не разрушается фтористоводородной кислотой. Это дает возможность определять ванадий в присутствии титана, переписное соединение которого обесцвечивается нри введении в раствор фторида (стр. (355). Окрасжу, присущую солям железа (III), можно уничтожить добавлением фосфорной или фтористоводородной кислоты. При действии перекиси водорода молибден также образует окрашенные соединения, и поэтому он должен быть предварительно отделен. [c.516]

Осаждение азотной кислотой. Нитрат стронция можно пблностью осадить ий водного раствора в виде плотных кристаллов и таким способом отделить стронций от кальция, магния, бериллия и 25 других элементов. Для этого надо к анализируемому раствору прибавлять по каплям и при сильном перемешивании 10 %-ную азотную кислоту, пока не получится раствор, содержащий 79—81% этой кислоты. Отделение от кальция Проводят следующим способом. [c.699]

Самуэльсон и Симонсон [4] описали метод отделения альдоновых кислот от сильных кислот и от веществ, которые не сорбируются. Для такого разделения они использовали сорбцию альдоновых кислот из водных растворов этанола. Было найдено, что для этого более выгодно использовать анионообменные смолы в сульфатной форме, чем катионообменные смолы в Н+-форме, которые слабо сорбируют кислоты, или в К" -форме, если кислоты удерживаются слишком сильно. [c.152]

Получение к-валериаиовой кислоты [35]. Раствор бромистого к-бутилмагния, полученный из 12 г магния и 68,5 г бромистого бутила в 200 мл эфира, охлажден смесью льда и соли, и капельная воронка заменена каучуковой пробкой. Периодически открывая и быстро закрывая пробку, в колбу небольшими порциями вносят кусочки твердой углекислоты (нельзяприменятьтвердуюуглекислоту, долго остававшуюся на воздухе и покрытую инеем) перед употреблением крупные куски такой углекислоты надо протереть сухой тряпкой быстро разбить их и ввести мелкие куски в колбу. Добавление твердой углекислоты нре крашено, когда реакционная смесь загустела и колба покрылась снаружи инеем. Затем постепенно прибавлен (при охлаждении льдом и сильном перемешивании) раствор 14 мл концентрированной серной кислоты в 75 мл воды и перемешивание продолжено, пока не образовались два прозрачных слоя. Эфирный раствор отделен, водный—экстрагирован эфиром (трижды по 50 м,л). Из соединенных эфирных растворов валериановая кислота извлечена встряхиванием с разбавленным раствором едкого натра шелочной раствор отделен и нагрет в стакане 10—15 мин. при 100° С (для удаления примеси летучих органических веществ — продуктов побочных реакций). Затем щелочной раствор при сильном охлаждении и перемешивании стеклянной палочкой осторожно подкислен концентрированной соляной кислотой до сильно кислой реакции (по конго). Всплывший слой валериановой кислоты отделен, высушен безводным сульфатом натрия или магния и перегнан из колбы Вюрца. Собрана фракция с т. кип. 182—187° С, выход 28—30 г. [c.300]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология