Пары воды, удаление поглощения

Осушка газа при высоких температурах особенно важна в процессах повторного использования технологического газа (например, при восстановлении катализаторов, циркуляции реакционной смеси и т. д.). Замена обычных адсорбентов цеолитами позволяет в ряде случаев сократить стадию охлаждения осушаемого газа, т. е. значительно снизить энергозатраты. Адсорбционная способность цеолитов сравнительно мало меняется с повышением температуры, поэтому тепло, выделяющееся в процессе поглощения паров воды, не оказывает существенного влияния на активность адсорбента. При использовании адсорбентов в стадии регенерации полное удаление влаги, как правило, не достигается и остающаяся влага оказывает сильное влияние на их осушающую способность в стадии адсорбции. В этом отношении цеолиты могут быть использованы для глубокой осушки газа, недостижимой другими осушителями. [c.109]

Технологическая схема процесса приведена на рис. 6.14. В реактор 7 подают катализаторный раствор, уксусную кислоту, этилен, кислород и циркуляционный газ [концентрация кислорода в исходном газе около 5,5% (об.)]. Реакция осуществляется при 130 °С и давлении 3 МПа. Выходящая из реактора смесь непрореагировавшего этилена, кислорода, продуктов реакции и уксусной кислоты после охлаждения в холодильнике 3 и дросселирования поступает в газосепаратор 4. Несконденсировавшиеся газы после поглощения двуокиси углерода раствором соды в скруббере 5 (с последующей десорбцией Og в отпарной колонне 6) возвращаются в реактор J. Для удаления инертных компонентов часть газа периодически выводится иа системы. Конденсат из газосепаратора 4 поступает в колонну 7, в которой отгоняются продукты реакции, включая образовавшуюся воду. Из куба этой колонны отбирается непрореагировавшая уксусная кислота, которая затем возвращается в реактор. В колонне 8 отгоняются низко-кипящие компоненты, которые для выделения ацетальдегида поступают в абсорбер 12. Поглощенный водой ацетальдегид выделяется из водного раствора ректификацией в колонне 13. Отбираемый из куба колонны 8 продукт, состоящий из винилацетата, воды и высококипящих компонентов, разделяется в отстойнике 9 на два слоя. Водный слой после извлечения следов винилацетата направляют в канализацию. Органический слой из отстойника 9 направляют для удаления воды в колонну 10, из которой смесь продуктов поступает в ректификационную колонну И, где отгоняется чистый винилацетат. Из куба колонны И выводятся высококипящие примеси. Пары воды с примесью винилацетата из верхней части колонны 10 возвращаются в колонну 8. [c.193]

Удаление паров воды может проводиться с помощью вакуумного насоса с вымораживанием или поглощением паров воды. [c.19]

Поступающий в ожижитель 98,8%-ный водород содержит следующие примеси 0,6% СН4, 0,3% СО, 0,3% N 2 и Аг, следы паров воды и двуокиси углерода. Полное удаление всех примесей проводится в процессе охлаждения и ожижения водорода методами адсорбции и фильтрации. Пары воды удаляются при 4,5—5°С путем поглощения их окисью алюминия метан адсорбируется активированным углем при 100 °К СО, N2, Аг удаляются адсорбцией на силикагеле при 80 °К. Регенерация адсорбентов и фильтрующих элементов осуществляется периодически в процессе ожижения. [c.85]

Основными методами, применяемыми в технике, являются поглощение паров воды некоторыми химическими соединениями, вымораживание и поглощение паров воды адсорбентами. При химической очистке часто нельзя создать необходимого удаления паров воды. Например, при осушке газового потока твердым НаОН достигается точка росы (—20 °С). Вымораживание чаще всего выполняют в криогенных установках. [c.266]

При одновременном поглощении паров воды и двуокиси углерода влага адсорбируется в лобовых слоях, постепенно вытесняя из последующих слоев адсорбированную вначале двуокись углерода. Расчет цеолитового адсорбера для одновременного удаления паров воды и двуокиси углерода следует производить независимо по каждому компоненту. [c.399]

В ряде работ микроанализ газов сводится к измерению их объемов в капиллярных трубках и к последующему поглощению отдельных компонентов газовой смеси различными абсорбентами. На этом принципе в Институте химической физики АН СССР [53] был разработан прибор для микроанализа газов, дающий возможность измерять количества газа порядка 0,5 мл с ошибкой, не превышающей 1 %. Для устранения растворения газов в воде, были применены сухие поглотители, которые в виде крупинок помещали в платиновую петлю, впаянную в стеклянную палочку. В отдельных случаях применяли жидкие поглотители, которыми пропитывали кусочки пористого стекла. Пары воды поглощались фосфорным ангидридом, двуокись углерода — слегка влажным КОН. Этилен поглощался нанесенной специальным методом на кусочки пористого стекла серной кислотой, содержащей 25% ЗОз по окончании поглощения, которое длится 5 мин., в смесь газов вводили кусочек КОН для удаления паров 80з. Поглощение ацетилена производили пастой, приготовленной из однохлористой меди и гидрата окиси калия полное поглощение ацетилена этой пастой происходит в течение 2—3 минут. Кислород определялся желтым фосфором, который плавился в специальной ложечке, погруженной в нагретую до 50° воду после этого в ложечку вводили платиновую петлю. Обливая ложечку холодной водой, получали фосфор в виде застывшего на петле шарика. Окись углерода окислялась, а затем поглощалась активной окисью серебра, осажденной из раствора А КОз крепким раствором КОН. Осадок тщательно промывали и фильтровали. Слегка влажную окись серебра хранили в склянке с притертой пробкой, а перед анализом препарат прессовали и укрепляли на платиновой проволочке с помощью капли концентрированного раствора жидкого стекла. Горючие компоненты газовой смеси сжигали в микронипетке, схематически изображенной на рис. 73. Основная часть микропипетки для сожжения 1 закрыта сверху капиллярным краном 2, а снизу — обыкновенным краном 3, на стеклянную оливку [c.189]

Уравнение (6.43) используется в современных тепловизорах для автоматической перекалибровки температурных отсчетов для некоторого среднего состояния атмосферы и расстояния между тепловизором и объектом контроля, причем последнее задается оператором с пульта управления тепловизора. Пример профиля поглощения вдоль трассы длиной 1,8 км приведен на рис. 6.5. Видно наличие двух "окон прозрачности" атмосферы 3. .. 5 и 8. .. 14 мкм. В нормальной атмосфере эффектами ослабления можно пренебречь на расстояниях до 20. .. 30 м, в то же время они могут быть решающими, например, при спутниковой ИК-съемке. Атмосферные эффекты играют определенную роль при тепловизионной съемке линий электропередач, дымовых труб и других удаленных от наблюдателя объектов. В условиях промышленных цехов повышенное поглощение ИК-излучения может иметь место при наличии паров воды и пыли различного происхождения. [c.198]

Обычно лиофильную сушку проводят в две стадии. Вначале большую часть воды, находящейся в форме льда, сублимируют из замороженной пробы в высоковакуумной системе при температуре значительно ниже О °С. Часто полагают, что вся свободная вода оказывается замороженной при л —30 °С. Однако калориметрические измерения показали, что при замораживании мяса некоторое количество клеточного сока остается жидким до —60 °С [219 ]. Даже чистая вода в капиллярах может переохлаждаться ниже —30 °С, особенно в присутствии небольших примесей таких веществ, как этиленгликоль, некоторые коллоиды или соли [2141. На второй стадии сушки продукт первоначального высушивания, обычно все еще содержащий несколько процентов влаги, досушивают при более высоких температурах (учитывая его стабильность), так чтобы за минимальное время содержание влаги стало существенно ниже 1 %. Удаление паров воды в высоком вакууме должно быть достаточно эффективным, чтобы обеспечить достаточно низкое давление во всей системе. Для этого используют три метода а) конденсацию и повторное замораживание ниже температуры пробы б) поглощение воды высушивающими агентами и в) прямую откачку. [c.166]

Выделение углекислого газа заканчивается за 1—2 мин., но часть его остается растворенной в полученном солянокислом растворе. Чтобы учесть это количество газа, поступают следующим образом когда растворение доломита заканчивается, пробирку осторожно нагревают па спиртовке до кипения. Полное удаление газа из раствора замечают по остановке капли ртути в бюретке-газомере. Нагревание пробирки на водяной бане не дает полного извлечения газа из раствора. Для поглощения паров воды к пробирке присоединяют трубку с хлористым кальцием. [c.281]

Как отмечалось выше, процесс удаления поглощенных растворителей из угля на действующих РУ производится водяным паром, что приводит к увлажнению угля, снижению его поглотительной способности, а также к разбавлению полученного рекуперата водой. , [c.133]

Помимо поглощения водорода, при нагревании ниобия в среде водорода образуется гидрид ниобия состава NbH. Это соединение принадлежит к числу так называемых металлообразных гидридов. При нагревании в высоком вакууме до 1000—1200 гидрид разлагается с удалением водорода. При нагревании на воздухе гидрид легко сгорает, образуя пятиокись ниобия и пары воды. [c.260]

Твердые реагенты, применяемые для поглощения компонентов смеси, помещают в виде крупинок или вплавляют в платиновую петлю. Присоединенная к стеклянной палочке петля с реагентом вводится в пробирку 10, содержащую анализируемый газ. Для поглощения паров воды применяется в качестве твердого реагента фосфорный ангидрид, а для поглощения СО2 слегка влажный КОН. В некоторых случаях применяются жидкие поглотители, которыми пропитываются кусочки пористого стекла. Этилен поглощается нанесенной на пористое стекло серной кислотой, содержащей 25 о ЗОд. По окончании поглощения в пробирку вводится кусочек КОН для удаления паров ЗОд. Для поглощения ацетилена применяется паста, приготовленная из однохлористой меди и едкого кали. Кислород поглощается желтым фосфором. [c.86]

Удаление влаги из воздуха, подаваемого к озонаторам, осуществляется охлаждением воздуха водой в трубчатых холодильниках с одновременной конденсацией водяных паров и удалением конденсата охлаждением воздуха в холодильных установках (рефрижираторах) с одновременной конденсацией водяного пара и удалением конденсата поглощением влаги различными твердыми адсорбентами (силикагелем, алюмогелем и др.). [c.174]

ГАЗОВ ОСУШКА, удаление влаги из газов и газовых смесей. Предшествует транспорту прир. газа по трубопроводу, низкотемперат>фному разделению газовых смесей на компоненты и др. Обеспечивает непрерывную эксплуатацию ойв-рудования и газопроводов, предотвращает образование ледяных пробок и др. Оси. методы — конденсационвьй (конденсация паров воды при сжатии или охлаждении), абсорбционный (промывка влажного газа жидким поглотителем) и адсорбционный (поглощение паров воды твердым гранулированным адсорбентом). [c.114]

Как показывает опыт, не следует слишком часто заново набивать трубку. Перхлорат магния, который по мере поглощения паров воды превращается в сплошную твердую массу, может быть легко удален и заменен свежим порошком. Если отверстие трубки для сжигания закрывать при выключении прибора, то не возникает проблемы подготовки печи, и измерения можно начинать примерно через два часа после ее включения. Рекомендуется включать печь не сразу на всю мощность, а повышать температуру постепенно, хотя на это требуется несколько больше времени. [c.229]

К десорбционным процессам относится также извлечение из жидкостей поглощенных ими газов и паров. Десорбцию проводят при денитрации отработанной серной кислоты (продувка перегретым паром) при очистке соляной кислоты от примесей бензола при отдувке сернистого газа из раствора бензолсульфоната натрия (паром) при удалении из сточных вод примесей органических соединений (например, бензола) в виде азеотропных смесей их с водой при удалении бензола из бензолсульфокислоты в вакууме и др. [c.234]

После поглощения СО. газ переводят в пипетку 4 с бромной водой для поглощения непредельных углеводородов перед измерением газ несколько раз перекачивают в пипетку <3 со щелочью для удаления паров брома. Перекачивание продолжают до исчезновения бурых паров брома. Затем поглощают кислород щелочным раствором пирогаллола в пипетке 6. [c.76]

Определение содержания влаги в газе (рис. 18) основано на поглощении паров воды из газа фосфорным ангидридом. О количестве поглощенной воды судят по увеличению веса поглотителя.Первая по ходу газа и-образная трубка 3 заполняется стеклянной ватой для удаления из газа взвешенных частиц, две последующие трубки [c.48]

Результаты этих опытов приведены на рис. 4, где по оси ординат отложена обратная величина времени половинного поглощения каждой порции кислорода, а по оси абсцисс — общее количество кислорода, поглощенного германием. Из этих данных видно, что если после завершения процессов быстрой и медленной адсорбции, представленных кривой 1, привести германий в соприкосновение с водяными парами, то после удаления паров воды скорость адсорбции О2 возрастает[16]. По мере адсорбции новых порций кислорода на германии скорость процесса падает (рис. 4, 2). Однако последующее взаимодействие германия, покрытого вновь образованной пассивирующей окисной пленкой, с парами воды снова приводит к увеличению скорости взаимодействия германия с кислородом, но и в этом случае пассивация поверхности может быть достигнута путем дополнительного поглощения кислорода (рис. 4, 3). Таким образом, эти опыты показали, что при адсорбции паров воды на поверхности германия, покрытой окисной пленкой, происходит нарушение пассивирующих свойств окисной пленки, что приводит в присутствии кислорода к образованию толстого слоя окислов на поверхности германия. [c.40]

Для повышения чувствительности и правильности определения ртути используют последовательное амальгамирование на двух золотых коллекторах [266, 319]. На первом коллекторе сорбируются пары восстановленной ртути из влажной паровоздушной смеси, поступающей из реакционного сосуда, на второй стадии происходит термическое удаление Hg с первого сорбента и перенос ее на второй. При этом устраняется мешающее влияние паров воды, летучих органических веществ (бензол и др.), образующегося хлора, а также улучшаются характеристики аналитического сигнала — происходит его сужение. Бензол и другие ароматические углеводороды в газообразном состоянии характеризуются сильным поглощением при 253.7 нм поглощение 10 мг/л бензола соответствует аналитическому сигналу 0.4 мкг/л ртути [142, 362]. При двухстадийном амальгамировании повышается чувствительность определения ртути. ПО составляет 0.04—0.09 нг/л при атомно-флуоресцентном и 0.1 нг/л при атомно-абсорбционном детектировании паров восстановленной ртути [263, 266, 351]. [c.103]

Рассмотрим определение растворимости воды в бензоле и тО лурле с применением в качестве радиоактивного индикатора трития [356, 357]. Бензол насыщается тритированной водой и замораживается жидким воздухом твердый раствор помещается в прибор для удаления паров воды в вакууме. Затем система размораживается и раствор переводится в ловушку, содержащую безводную окись кальция, для поглощения воды, растворенной в бензоле. Бензол удаляется отгонкой и в ловушку добавляется этиловый спирт. В результате изотопного обмена водорода между гидроксильными группами спирта и гидрата окиси кальция практически весь тритий оказывается в составе спирта. Пары спирта в токе аргона переводятся в счетчик Гейгера — Мюллера, где и измеряется их активность. Зная активность определенной массы паров спирта, легко пересчитать ее на общее содержание воды, растворенной в бензоле. [c.188]

Одним из основных различий в условиях проведения опытов в процессах измерения адсербции или теплот адсорбции и в спектральных измерениях является разница в температуре образца в адсорбционных и спектральных опытах. К сожалению, этому обстоятельству при интерпретации спектральных проявлений молекулярной адсорбции почти не уделялось внимания. Наблюдавшееся в некоторых из рассмотренных выше спектральных работ отсутствие уменьшения интенсивности или неполное удаление из спектра полосы поглощения свободных гидроксильных групп поверхности кремнезема при адсорбции молекул воды может быть объяснено влиянием, во-первых, протекающей одновременно с молекулярной адсорбцией воды на гидроксилированных группах хемосорбцией воды иа силоксановых участках поверхности обычно применяемых в спектральных работах частично дегидроксилированных образцов. В предыдущей главе было показано (см. рис. 50), что это приводит к появлению новых гидроксильных групп на поверхности, так что интенсивность полосы 3750 лi- может даже расти [39, 40]. Во-вторых, недостаточно сильное изменение интенсивности полосы 3750 см при впуске пара воды в кювету с образцом кремнезема может быть объяснено нагреванием инфракрасной радиацией кремнезема и слоя адсорбированных на его поверхности молекул воды, поскольку это нагревание уменьшает адсорбцию воды. [c.196]

Методика приготовления модифицированного угля была различной в зависимости от свойств применяемого комплексообразующего реагента. Сорбцию труднорастворимых, нелетучих реагентов (например, диметилглиоксима, N-бeнзoил-N-фeнилгидpoк илaминa) проводили при нагревании водной суспензии реагента с углем на водяной бане пр 70°С. Нагревание целесообразно применять для ускорения процесса растворения реагента и для удаления пузырьков воздуха. По мере поглощения реагента новые порции его постепенно растворялись и переходили в сорбированное состояние. Окончание процесса сорбции можно наблюдать визуально по исчезновению белых крупинок реагента и затем качественной реакцией. Растворимые реагенты (например, дизтилдитиокарбамат, таннин, фениларсоновую кислоту) сорбировали из водной суспензии при взбалтывании. Предварительно суспензию целесообразно прогреть 5—10 мин. при 70°С для удаления пузырьков воздуха. Об окончании сорбции судили по исчезновению соответствующей чувствительной качественной реакции для данного реагента. При сорбции реагентов, летучих с парами воды (например, окси-хинолина), нагревание нецелесообразно. В этом случае сорбцию проводят при обычной температуре, взбалтывая водную суспензию угля с реагентом. [c.231]

Приведем описание калориметрической установки для измерений энтальпий сгорания газов. Схематический вид ее дан на рис. 18. 1—4 — четыре одинаковых системы трубок, служащих для очистки поступающих в калориметрическую камеру газов. Каждая из них состоит из трех трубок, последовательно проходимых газом первая заполнена аскаритом для поглощения СОг, вторая— ангидроном для удаления паров воды и третья — пятиокисью фосфора для полного осущеиия газа. Все четыре системы трубок [c.84]

Отдельные части прибора, сухие и чистые, соединяют встык небольшими отрезками толстостенной резиновой трубки. Бюретку заполняют ртутью пипетку 3 заполняют насыщенным раствором хлористого натрия. Применение такого раствора в качестве запирающей жидкости допустимо, так как растворимость дивинила в воде, насыщенной хлористым натрием, незначительна, также незначительно и поглощение паров воды из газа малеиновым ангидридом при 100°. Поглотительную нипетку 4 заполняют раствором щелочи в баню наливают воду. Заполнение реактора малеиновым ангидритом производят следующим образом баню нагревают до кипения, 3 г малеинового ангидрида расплавляют в тигле и быстро засасывают в реактор через капилляр 5 с помощью бюретки. Капилляр 5 заполняют малеиновым ангидридом, причем в верхней части капилляра ангидрид застывает и образует затвор кончик капилляра протирают фильтровальной бумагой и закрывают пришлифованным стеклянным колпачком или отрезком резиновой трубки, закрытой заглушкой. Перед началом анализа реактор продувают углекислотой, не содержащей воздуха и других примесей, в течение 5—7 минут со скоростью около 50 мл в минуту. Для получения углекислоты применяют чистый мелко наколотый мрамор, выдержанный 2—3 часа в кипящей дистиллированной воде, для удаления воздуха. Влажный мрамор загружают в прибор для получения углекислоты. Первые порции углекислоты, содержащие воздух, выпускают затем трубку, подающую углекислоту, присоединяют к верхнему крану пипетки 3. Углекислота поступает в реактор и выводится через кран бюретки 2 в атмосферу. [c.153]

Осадки влажностью 10% поступают из склада 1 в две дробилки 2 производительностью по 6 т/ч каждая. После дробления осадки поднимаются транспортером 3 в бункер 4, а оттуда поступают в газовую печь 5 наружным диаметром 3 м и высотой 6 м. Всего установлено три печи, из которых одна запасная. Печи обогреваются газом с расчетной температурой 450—500° С. Полукокс удаляется через нижнее разгрузочное отверстие. Газ, смола и пары воды из печи поступают в газосборник 6, откуда смола и вода (в жидком состоянии) стекают в водоотделители 7. а газ подвергается предварительному охлаждению в аппарате 8 и очистке. Очистка газа производится в целях удаления сероводорода и углекислоты, что достигается последующей промывкой газа известковым молоком, а затем железосодовым раствором. Поглощение СОг осуществляется тремя скрубберами 9, а Нг — двумя другими скрубберами 10. Очищенный газ поступает в мокрый газгольдер 11, откуда расходуется как топливо. Использованный железосодовый раствор сливается в емкость 12 и насосом 13 перекачивается в барботеры 14 для регенерации. [c.60]

Перед пуском в прибор газ должен быть лишен углекислоты, сероводорода, а также паров воды, что достигается пропусканием газа через поглотитель с едким кали и с фосфорным ангидридом. Так как объем пробы газа, имеющийся в распоряжении аналитика, бывает обычно небольшим, то во избежание утраты частк газа на продувание трубки с щелочным поглотителем можно вести поглощение углекислоты в самой склянке с газовой пробой, вводя в нее раствор едкого кали и взбалтывая газ и раствор в склянке для полного поглощения. После этого в склянку вставляется пробка с двумя трубками. По подающей трубке в склянку наливают воду, вытесняющую газ по отводящей трубке через осушитель с фосфорным ангидридом к бюретке. Перед присоединением осушителя к бюретке он должен быть откачан насосом и продут природным газом для удаления воздуха. [c.77]

Значительный внутренний фотоэффект обнаружен и исследован в органических полимерах с тройными связями R —[С=С—Bj—С=С]—R и полиацетиленидах металлов методами фотопроводимости на постоянном токе и фотоэдс при переменном освещении. Зависимость фототока от интенсивности света подчиняется уравнению гф= аЬ , где 0.5 < ге < 1. Релаксация фототока в интервале времен от 10 сек. до нескольких минут подчиняется гиперболическому закону. Закон Ома не выполняется. Спектр поглощения сравнивается со спектрами фотопроводимости, фотоэдс и люминесценции. Предварительное ультрафиолетовое освещение увеличивает фоточувствительность, что связывается с разрывом связей и захватом электронов в ловушки. Последнее подтверждается измерениями ЭПР. Удаление воздуха приводит к увеличению темновой и фотопроводимости на 3 и 2 порядка соответственно и фотоэдс в 5 раз. Кислород и пары воды обратимо подавляют темновую и фотопроводимость. Высказано предположение, что имеет место фотодесорбция кислорода с поверхности. Электронные акцепторы (хинон, хлоранил) и пары ртути оказывают существенное влияние на полупроводниковые свойства. Фотоэффект в полимерах может быть спектрально сенсибилизован различными органическими красителями. Собственная чувствительность также изменяется нри адсорбции красителей. Обсуждается механизм обнаруженных явлений. [c.229]

I, // — медные трубки, приваренные к выходу редуктора на газовом цилиндре 2, 2 — трехходовые газовые краны 3, 3 — предохранительная трубка (внешняя трубка содержит ртуть и соединена с атмосферой через корковую пробку, внутренняя трубка соединяется с системой через кран 2 газовые пузырьки изредка проходят через ртуть) — резиновая пробка 5—трубка для диспергир(> вания газа (диаметр 8 см) с помощью которой образуются очень маленькие пузырьки азота I —трубка для поглощения кислорода, ПО X 8 см 7 — охладительная рубашка в большинстве случаев она не обязательна) 5 —отверстие для спуска и заполнения 9 —ловушка для предотвращения переброса жидкости из трубки 6 в систему вследствие вспенивания или слишком быстрого тока газа (если ловушка 9 охлаждается жидким азотом или сухой углекислотой, то из азота удаляются пары воды) 7I —отвод для удаления жидкости из ловушки // — предохранительный кран /2 — стеклянный шаровой шлиф, который позволяет отделить агрегат для очистки азота (1—11) или водорода 13-1) и чистить прибор, а также обеспечивает гибкость системы /5-счетчик пузырьков газа, содержащий ртуть I4 —трехходовой кран, с помощью которого к сосуду для титрования подводится либо водород, либо азот /5—газопромывная склянка в водородной системе (содержит 10% гидроокиси калия) /6 —элек трическая обмотка для нагрева кварцевой трубки 17, заполненной медными стружками, для удаления кислорода 75 —трубка для подвода газа к сосуду для титрования. [c.111]

Полярный характер поверхности силикагеля обусловливает его гидрофобность, т. е. повышенную адсорбционную способность по отношению к парам воды. Влага, обычно солепжащаяся в воздухе в значительных количествах (0 015 г/л и выше), значительно снижает адсорбционные возможности сорбента. Можно считать, что 1 г силикагеля почти полностью отрабатывает по парам воды после пропускания 10—20 л воздуха. Поглощение паров воды сказывается особенно сильно при улавливании летучих неполярных веществ. В этом случае является целесообразным предварительное удаление влаги из анализируемого воздуха пропусканием его через слой осушителя, который не сорбирует определяемое вещество. [c.42]

В солнечный день температура внутри листа может быть на 10 °С выше, чем в окружающем воздухе. Из-за этой разности температур усиливается транспирация, так как воздух внутри листа насыщен влагой, а давление насыщенного пара с повышением температуры возрастает. Турбулентность воздуха также способствует транспирации, поскольку быстрое удаление паров воды из примыкающего к листу слоя воздуха повышает градиент диффузии (а следовательно, и скорость диффузии) из листа в атмосферу. Поэтому в сухие ветреные солнечные дни, в особенности в засушливые периоды, вода часто испаряется из растения быстрее, чем корни успевают ее подавать. Когда потеря воды листьями в течение длительного времени превышает ее поступление через корни, растение завядает. В жаркий летний день транспирация нередко перевешивает поглощение воды, даже если в почве воды достаточно в таких условиях листья всех видов растений и стебли травянистых растений в послеполуденные часы часто слегка привядают. Ближе к вечеру транспирация ослабевает и растения начинают оправляться от завядания. На протяжении ноч.и водный дефицит в клетках листа уменьшается по мере того, как корни растения насасывают воду из почвы это продолжается до тех пор, пока клеткн листа полностью не восстановят свой тургор — обычно к утру все признаки завядания исчезают. Подобное каждодневное временное завядание, так называемое дневное завядание, — яълете. вполне обычное оно не вредит растению, если не считать некоторого ослабления фотосинтеза вследствие закрывания устьиц. Иное дело, тсогда растение долгое время не получает влаги из почвы в этих условиях временное завядание переходит в длительное, и если это продолжается долго, то растение погибает. [c.186]

Иа рис. 56 И 57 представлены кривые, изображающие адсорбцию паров ацетона и бензола. Кривые проскока выражают в этом случае соотношение между концентрацией паров во входящей паровоздушной смеси и количеством поглощенного пара в момент, когда эффективность адсорбции снижается со 100 до 99%, тогда как кривые насыщения показывают соотношение между той же концентрациёй паров и количеством поглощенного пара в момент, когда эффективносгь адсорбции равна нулю, т. е. когда парциально давление пара в то <е выходящего газа равно таковой же во входящем газе. Силикагель обнаруживает специфическую избирательную адсорбцию в отношении паров воды. Соответствующие изотермы изображены на рис. 58. Количество удаленной воды в процентах при различных скоростях воздуха представлены графически на рис. 59, Скорость удаления зависит главным образом от скорости воздуха и лишь слабо увеличивается при по В ышении температуры со 125 до 200°, [c.823]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология