Скорос

Интенсивность изменения вязкости с изменением градиента скорости деформации характеризует вязкостные свойства смазок. Вяз-костно-скорос. ная характеристика, определяющая эту зависимость, может быть выражена отношением вязкостей смазки ири двух различных градиентах скорости деформации (температура постоянная). Лучшими считаются смазки, имеющие большую зависимость вязкости от градиента скорости деформации (более крутую кривую). [c.194]

Подставив (2.72) в (2.69), получим уравнение для скорос- [c.78]

В случае равновесные функции распределения молекул по скорос- [c.211]

Примером подобных процессов служит денатурация белков. В этой реакции вследствие разрыхления структуры белка и разрыва при активации части солевых мостиков между кислотными и основными группами энтропия при активации возрастает (AS >0), и хотя энергия активации велика, AGI мало, а поэтому скорос ъ реакции значительна. [c.128]

С увеличением скачка потенциала между -электродом и раствором скорость прямой реак- Металл -ции падает, а обратной реакции растет. При I некотором значении электродного потенциала скорость, прямого процесса будет равна скорос- -ти обратного процесса, устанавливается равновесие [c.185]

В присутствии катализатора образуется активированный комплекс с более низким уровнем энергии, чем без него, а потому скорос ь реакции сильно возрастает. [c.67]

Рис. 15.2. Схема измепеиия скорос н движения жидкости Уь и ко[[це[[трации вещества с вблизи иоверхности катода без учета (а) и с учетом юивекции (б)

С наибольшей скорос ью дезак — тивация катализатора происходит [c.189]

Сравнение скорос.тн снижения активности катализаторов при длителъних испытаниях (500 ч) показало, что наибольшей стабильностью каталитической активности оСладает катализатор, при синерезисе, активации и промывке которого использовался паровой конденсат. Образцы катализаторов, в процессе приготовления которых применялась водопроводная вода, имели меньшую стабильность (табл. 2). Следовательно, при синтезе алюмосиликатных катализаторов необходимо использовать паровой конденсат. [c.213]

В течение десптвсуточного пробега установки па мазуте получены материальные балансы процесса при двух температурах крекинга — 410 и 460 °С и массовой скорос. и подачи сырья 0,4—0,5 ч . [c.245]

Одпако отбор бензина в известных пределах мо>ь ет управляться как совокупным изменением регулирующих факторов режима (температур] , объемной скорос.тн иодачн сырья, активности катализатора, коэффициента циркуляции катализатора), так и варьированием какого-либо одного или двух из них. В последнем случае мо кио получить для одной и той же степени превращения раз гичные соотношепия меж ду выходами газа и бензина, либо для одного и тоге те выхода бензина pasHJiie п.гходы газа. [c.271]

Самым прар титаым прибором для определения -веса газа является Общеизвестный прибор Шйлдинга, в котором наблюдается скороса истечения одного и того же объема г за и воздуха через очень тонкое отверстие. Эти скорости относятся как квадраты их плотностей. Применение именно этого прибора для определения уд. веса газов лз нефти удобно потому, что растворимостью газов можно ирС небречь. К тому же всегда, есть возможность насытить воду исследуемым газом. Если определение скорости истечения газа и вовдуха следует непосредственно одно за другим, можно не вводить поп )а- " вок на барометрическое давление и температуру. [c.381]

Уд. вес является верным признаком ароматизации, потому что вое ароматические углеводороды удельно тяже,п ее нефтяных, кипящих ири той же температуре. Кроме бензола и его ближайших соседей по ряду на уд. вес смолы влияют также и такие углеводороды, как нафталин и антрацен. До некоторого предела присутствие их является хорошим признаком, ибо последние образуются на счет первых. Но отсюда не следует, что смола тем лучше (т. е. богач ароматическими углеводородами), чем больше ее уд. вео. Та называемая пережженная смола из генераторов, напр., может содержать много нафталина и т. п. и мало бензола и толуола. Тут есть сложная зависимость, которая проясняется несколько рабо-тами последних пятнадцати лет. Скорость образования бензола при 700° вьппе, чем скорость образования иа него нафталина, но при некоторой более высокой температуре эти скорости равны, т. е. сколько образуется бензола, столько же и превращается в нафталин и др. высшие углеводороды. При еще более высоких температурах скорос-ть синтеза иолициклических углеводородов превосходит таковую одноядерных, и тогда первые ароматические углеводороды выжигаются в индивиды тяжелой смолы и пека. [c.398]

Для химической реакции вида аА -> ЬВ, протекающей без измепеиия объема, скорос ть V представляет собой [c.93]

М или (...]- молярная концентрация, мол м" к конс1 анта скорос ти реакции ка константа диссоциации кислоты кь - конс тата диссоциации основания [c.99]

Пер( ход состояния системы от точки 2 до точки 3, очевидно, вызове с скачкообразное повышение температуры, изменение скорос 1 ч реакции, увеличение давления и другие последствия, на которые аппаратура ие рассчитана, отчего возникнет аварийное юложение. [c.235]

Алкилароматические углеводороды с алкильной цепью, содержащей 2 и более атомов углерода, крекируются примерно с такой же скоростью, как олефины. Метилзамещенные бензолы и нафталины подвергаются крекингу со скорос гью, близкой (несколько [c.208]

В начальный момент скороси. комплексообразования мала, так как молекулы кристалла карбамида, расположенные на его поверхности, должны изменить положение и структуру, обвивая прямую цепь я-алкана. В этот период в энергетическую связь вступают не сразу все углеродные атомн, каждый из которых обладает энергией 4,19 кДж. На втором этапе скорость возрастает, по-видимому, за счет ослабления межмолекулярных связей карбамида в кристалле в период внедрения н-алканов и вследствие ак1 ивной диффузии новых молекул в зону свежего кристалла карбамида. Процесс заканчивается медленно. так как молекулам н-алканов трудно преодолеть слой образовавшегося комплекса. Следовательно, величина снижения скорости реакции н-алканов с карбамидом зависит от длины их молекул, а скорость процесса комплексообразования - от диффузионной подвижности, н-ал-канов. Таким образом, н-алканы с короткими цепями вступают в реакцию комплексообразования в первув очередь и заканчивают ее быстрее, чем н-алканы с длинными цепями. [c.43]

Для своих измерений Великовский использовал машину трения Дет-тмара, работаюш ую по принципу инерционного выбега. Вал с маховиками приводился в движение мотором. Когда устанавливалась температура испытания, мотор отключался, а вал продолжал враш,аться по инерции с убывающей скоростью. По падению скорос ти рассчитывались коэффициенты трения для ка кдой данной скорости и таким образом устанавливалась функция л (коэффициент трения /со окружной скорости). Определив эксперимептальпо эту функцию для масол разной вязкости, Великовский составил номограмму, по коюрой можно непосредственно определять механические эквиваленты внутреннего трепия консистентных смазок по экспериментально установленным р,, без непосредственного испытания масел различной вязкости. [c.712]

Очень тонкий ламинарный слой, непосредственно примыкающий к стенке, обычно называют ламинарным подслоем, так как в этой области преобладаю вязкие силы. К этому подслою примыкает область с сильно развитым турбулентным течением, называемая переходным слоем, в котором средняя скороси. в осевом направлении быстро увеличивается с расстоянием от стенки. Третья область — основной поток — отличается от двух предыдущих тем, что в пей преобладают инерционные силы, а изменения скорости с расстоянием от стенки относительно малы. В переходном слое развивается интенсивная мелкомасштабная турбулентность, в то время как в основном потоке существует крупномасштабная турбулентность. На самом деле большинство вихрей образуется, конечно, на стенке и перемещается затем в основной ноток, где они затухают. Они зарождаются в виде мелких вихрей, имеющих высокие скорости, и затухают в виде крупных вихрей, имеющих низкие скорости. Пограничньп слой очень тонок на входе в канал или на передней кромке плоской пластины и утолщается с расстоянием вниз но потоку вдоль стенки, по мере того как силы сопротивления замедляют все большую массу жидкости. Эффект утолще ния пограничного слоя показан на рис. 3.6 и 3.7 [16, 17]. [c.46]

За последние годы внедряются и быстро распространяются методы электронно-парамагнитно1 о и ядерно-магнитного резонансов для исследования водоро (ных связей, ионных и молекулярных реакций, для оценки молекулярного строения и изменения конфигураций молекул. Известно, что электронно-паромагнитный резонанс (ЭПР) вызывается свободными связями углерода, находящимися преимущественно в конденсированной ароматической структуре асфальтенов. Повышение температуры (выше 380°С) [82], воздействие ультрафиолетовой радиации и волновая обработка продукта увеличивают число свободных радикалов и, следовательно, повышают скорос ть окисления. [c.35]

Таким образом, высота теоретической тарелки представляет собой удвоенное отношение эффективного коэффициента диффузии к скорос ти потока газа-носителя. Качественно о размывании пика можно судить по его ширине. Ширина на выходной кривой (пика) пропорциональна коэффициенту адсорбции и корню из длины колонки. Уравнения (III.36) и (III.56), выражающие физический смысл эффективного коэффициента диффузии, были впервые выведены Ван-Деемтером. В соответствии с (III.36) и (III.56) [c.59]

Зайцев О. С. Общая химия Направление и скороси, химических процес сов. Строение вещества. М. Высшая школа, 1983. 248 с. [c.8]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология