Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Испарение жидкости

    При испарении жидкости в замкнутом сосуде одновременно идет противоположный испарению процесс конденсации. Чем выше давление паров над жидкостью, тем интенсивнее процесс конденсации. При достижении некоторого давления наступает динамическое равновесие число молекул, покидающих поверхность жидкости, равно числу молекул, возвращающихся в жидкость. Такое давление называется давлением насыщенного пара. Оно сильно зависит от температуры (рис. 6). Как видно из приведенного графика, давление насыщенных паров топлив более значительно меняется при высоких температурах. [c.23]


Рис. И. Температура поправки К для теплоты испарения жидкостей Рис. И. <a href="/info/355496">Температура поправки</a> К для <a href="/info/6400">теплоты испарения</a> жидкостей
    Для разделения термически нестойких нефтяных смесей, температура кипения которых при атмосферном давлении выше температуры их термического разложения, широко используют перегонку в вакууме и с водяным паром или с каким-либо другим инертным агентом. Вакуум и водяной пар понижают парциальное давление компонентов смеси и вызывают тем самым кипение жидкости при меньшей температуре. При перегонке в вакууме тепло для испарения жидкости отбирается от самого продукта, благодаря чему температура потока понижается. [c.56]

    При испарении жидкости в замкнутом пространстве происходит постепенное насыщение последнего парами жидкости, пока при данной температуре не наступит равновесие, т. е. такое состояние, при котором пространство над жидкостью не воспринимает больше паров. [c.196]

    Испарение жидкости является процессом, повседневно встречающимся в жизни. Если поверхность жидкости находится в соприкосновении с газообразной средой, то молекулы жидкости покидают ее поверхность и смешиваются с газом. Испарение во внутренних слоях жидкости, сопровождаемое образованием паровых пузырьков, называется кипением. При обычном кипении воды пар, образующийся на свободной поверхности, вначале незаметен. Однако он становится видным, как только увеличится количество подводимого к жидкости тела. При дальнейшем увеличении подвода тепла в некоторых случаях наступает кипение под поверхностью воды. Образуются паровые пузырьки, которые подымаются к поверхности воды, пересекают ее, образуя брызги, и создают над поверхностью воды паровое пространство. Ввиду того, что этот вид кипения обусловлен наличием каких-либо твердых частиц или ядер других видов, на которых образуются паровые пузырьки, оно называется также ядерным кипением. [c.102]

    Особый интерес представляют системы параллельно работающих простых ректификационных колонн со связанными тепловыми потоками [29]. В такой системе (рис. П-21) сырье равномерно распределяется по всем колоннам (Р = Р2 = Р ), и верхний паровой поток предыдущей колонны связывается с кипятильником последующей колонны, работающей при более низком давлении (Р >Р2> >Рг). Разница в давлениях предыдущей и последующей колонн принимается такой, чтобы обеспечить необходимый температурный перепад в кипятильниках для конденсации паров предыдущей и испарения жидкости последующей колонн. При выборе давления в колоннах необходимо учитывать следующее давления и температуры в колоннах не должны превышать критических давление в первой колонне должно соответствовать температуре низа, последняя должна быть не выше максимальной температуры недорогого теплоносителя давление в последней колонне должно соответствовать такой температуре верха колонны, при которой можно использовать в качестве хладоагента воду или воздух без предварительного их охлаждения. [c.124]


    Степень перегрева кипяшей жидкости будет зависеть от средней величины радиуса закругления неровности стены или пузырьков газа, пристающих к стенке, на которой может происходить испарение жидкости. Изучение влияния, которое оказывает на образование паровых пузырьков качество поверхности нагрева, показало, что поведение жидкости по отношению к поверхности нагрева, т. е. в основном поверхностное натяжение жидкости и смачиваемость поверхности нагрева должны иметь большое значение. Если учесть, что пузырьки пара на поверхности нагрева имеют форму, изображенную на фиг. 45, причем соотношение размеров изображенных пузырьков ориентировочно соответствует действительным отношениям, то становится ясным, что возникновение паровой пленки в случае Ь едва ли возможно или же ее возникновение значительно затруднено по сравнению со случаем а, когда сама форма пузырька пара содействует соединению отдельных пузырьков и образованию слоя пара. Пузырьки именно такой формы а образуются при кипении, например, ртути. [c.104]

    Кроме снижения парциального давления паров нефтепродуктов водяной пар перемешивает жидкость, предотвращая возможность местных ее перегревов и закоксовывания поверхности нагрева (обычно труб печи), увеличивает поверхность испарения жидкости за счет образования струй и пузырей. В то же время водяной пар значительно обводняет нефтепродукты и при предъявлении особо жестких требований к их качеству в отношении содержания влаги он не применяется при перегонке. Например, водяной пар, раство- [c.56]

    Объем испаренной жидкости (моль на 100 моль [c.263]

    I—[951 и 5 —[961 — испарение жидкости из элементов слоя 1081, 7 —[109], 5—1711 Р-ЩО]. [c.154]

    Таким образом, именно различие в составе у равновесного пара и в совокупном составе а обоих жидких слоев является причиной того, что имеющее место под постоянным внешним давлением испарение жидкости сопровождается преимущественным выкипанием одного из слоев жидкой фазы, приводящим в конце концов к полному его исчезновению. [c.26]

    При изучении процессов испарения жидкостей и конденсации паров следует вполне отчетливо представлять, что в ходе, например, испарения, протекающего с конечной скоростью, пока еще процесс не закончился, нельзя говорить о составе фаз, как о чем-то определенном и фиксированном, ибо, пока идет процесс, составы сосуществующих жидкостей и паров неопределенны. [c.40]

    В верхней и нижней частях колонны протекает один и тот же процесс массообмена между паровой и жидкой фазами. Для создания жидкостного потока в укрепляющей секции в верхней части колонны поддерживается температура, достаточная для конденсации паров. Д.тя создания парового потока в отгонной секции в нижней части колонны поддерживается температура, достаточная для испарения жидкости. [c.103]

    При испарении жидкости в кубе колонны (испарителе) не происходит изменения ее состава и, следовательно, состав пара, образующегося в кубе, равен составу остатка (г/1 = л ). [c.107]

    При нормальной работе агрегата начинают постепенно увеличивать нагрузку на насос, открывая задвижки на нагнетательном трубопроводе. При наличии байпаса в период пуска задвижка на байпасной (обводной) линии должна быть открыта. Как только будут достигнуты номинальная скорость враще ния ротора и напор, надо постепенно открыть задвижку на нагнетательном трубопроводе и закрыть задвижку на байпасной линии. Нельзя допускать длительной эксплуатации насоса при закрытой задвижке на нагнетательном трубопроводе, поскольку это приведет к нагреву и испарению жидкости. Степень открытия задвижки должна отвечать требуемой производительности насоса. [c.230]

    Вместе с тем неэффективными были и средства контроля и регулирования уровня упариваемого раствора, отсутствовала сигнализация и блокировка подачи теплоносителя на обогрев при снижении до минимальных пределов уровня жидкости в выпарном аппарате. Это привело к излишней упарке маточника, снижению уровня жидкости в аппарате ниже допустимого. При полном испарении жидкости из маточного раствора на оголенной греющей поверхности происходило высыхание остаточного продукта и его окисление, что и вызвало взрывчатое разложение. [c.142]

    При оценке аварийного положения в случае утечки сжиженного газа в атмосферу в каждом конкретном случае необходимо учитывать возможность пожаров и взрывов, а также интоксикации людей ядовитыми газами и продуктами их сгорания. Масштабы пожара, взрыва и поражения людей ядовитыми продуктами в любом случае зависят от количества разлитого продукта, площади распространения и испарения жидкости и объема загазованной зоны. Оборудование и технические средства для хранения сжиженного газа должны быть надежными в эксплуатации и исключать малейшие утечки жидкости и газа. Но полностью исключить возможность утечки не удается. Поэтому для предупреждения аварий необходимо учитывать возможность попадания в атмосферу сжи-л<енных газов в газообразном или жидком состоянии. Количество газообразного продукта, образующегося в результате испарения пролитой жидкости, зависит от давления и температуры в резервуаре. Количество испарившегося газа будет тем больше, чем выше температура газа в резервуаре. Например, при истечении жидкого аммиака из сферического резервуара при нормальной температуре испаряется около 10% попавшего наружу безводного аммиака. За счет теплоты испарения понижается температура воздуха в месте испарения, в результате чего образуются более тяжелые по сравнению с окружающим воздухом газовоздушные смеси, способные перемещаться на большие расстояния над поверхностью земли. [c.179]

    Движением молекул объясняются, например, такие явления, как испарение жидкостей, насыщение воздуха парами бензина, проникновение молекул жидкостей или газов в поры твердых тел и т. д. [c.7]


    Следует отметить, что при испарении жидкости процесс ее обмена с воздухом идет гораздо медленнее, так как почти все испаряющиеся молекулы сталкиваются с молекулами воздуха и возвращаются в жидкую фазу. Поэтому правильнее этот процесс называть не испарением, а диффузией молекул жидкости через слой воздуха, прилегающий к ее поверхности. [c.187]

    На перемычке был установлен дистанционный пнев-мо-пружинный клапан 5 для освобождения циркуляционного трубопровода бутана 3 (на случай ремонта) путем испарения жидкости в коллектор сброса 7 только за счет тепла окружающей среды следовательно, схема была рассчитана на испарение только небольшого количества продукта при освобождении. [c.273]

    Физические факторы (включая время, необходимое для нагрева и испарения жидкости). Эти факторы зависят от распыления, вязкости, испаряемости, турбулентности, температуры и давления. С того времени, когда было установлено, что полностью испарившиеся топлива не сгорают мгновенно даже при высоких температурах и давлениях [111, 314, 315], стало очевидным существенное влияние химических факторов. [c.437]

    Приведенное сравнение в практике приводит к некоторым про тиворечиям. Классен производил опыты по испарению жидкостей в вакуумном испарителе с применением в качестве нагревателя змеевика, обогреваемого перегретым паром. Он установил, что коэффициент теплоотдачи при использовании перегретого пара снижается. [c.92]

    Кинетическая теория испарения жидкостей [c.99]

    Закономерности свободного статического испарения жидкости с поверхности в условиях термодинамического равновесия и отсутствия внешнего силового поля впервые были получены акад. В. В. Шулейкиным. Молекулы могут покинуть поверхность испаряющейся жидкости при условии, когда кинетическая энергия поступательного движения молекул газа больше величины работы отрыва А молекулы с поверхности жидкости [c.100]

    Возьмем точку С, находящуюся вне кривой равновесия фаз (см. рис. 107), абсцисса которой равна абсциссе точки В, а ордината — ординате точкп Но точка В отвечает системе с температурой, более низ-кой, чем точка О. Следовательно, в точке С температура паров выше, чем жидкости, т. е. в этой точке имеется разность фаз и будет происходить конденсация паров или испарение жидкости. Этот процесс прекратится лишь носле установления равновесия, когда температуры жидкости и паров выравняются. Тогда образуется равновесная система с некоторой новой температурой, которая будет представлена точкой на кривой равновесия фаз. [c.193]

    Одним из вариантов таких систем являются конденсационноиспарительные аппараты, в которых тепло конденсации паров концентрационной секции используется для испарения жидкости в отгонной секции колонны [18] (рис. П-9). Для этой цели в концентрационной секции колонны поддерживается большее давление, чем в отгонной конструктивно такой аппарат выполняется в виде теплообменника. Разделение паровых смесей происходит следующим образом. [c.114]

    При вводе водяного пара в отгонную секцию парциальное давление паров снижается и создаются условия, при которых жидкость оказывается как бы перегретой, что вызывает ее испаре — ние (то есть действие водяног о пара аналогично вакууму). При этом теплота, необходимая для отпаривания паров, отнимается от самой жидкости, в связи с чем она охлаждается. Испарение жидкости, вызванное водяньгм паром, прекращается, когда упругость паров Ячидкости при понижении температуры снизится настолько, что сганет равным парциальному давлению. Таким образом, на каждой теоретической ступени контакта установится соответствующее этим [c.172]

    Водяной пар, подаваемый в низ колонн, поднимается вверх вм( сте с парами, образующимися при испарении жидкости (кубового остатка или бокового погона), вступая на вышерасположенной тарелке в контакт со стекающей жидкостью. В результате тепло— и мае сообмена в жидкости, стекающей с тарелки на тарелку, концен — трация низкокипящего компонента убывает в направлении сверху вниз. В этом же направлении убывает и температура на тарелках вследствие испарения части жидкости. Причем, чем большее коли — чесгво подается водяного пара и ниже его параметры (температура и давление), тем до более низкой температуры охладится кубовая жидкость. Таким образом, эффект ректификации и испаряющееся действие водяного пара будут снижаться на каждой последующей тарелке. Следовател1эНо, увеличивать количество отпарных тарелок и расход водяного пара целесообразно до определенных пределов. Наибольший эффект испаряющего влияния перегретого водяного пара проявляется при его расходе, равном 1,5 —2,0 % масс, на исходное сырье. Общий расход водяного пара в атмосферные колонны установок перегонки нефти составляет 1,2 —3,5, а в вакуумные колонны для перегонки мазута — 5 —8 % масс, на перегоня — ем( е сырье. [c.173]

    Испарение жидкости и конденсацию паров можно вести двумя принципиально различными способами—однократным и постепенным, по терминологии проф. А. М. Трегубова. [c.41]

    Также не представляют особого отличия процессы постепенного испарения жидкостей, составы которых отличаются от азе-отропического состава уе. В ходе 1епрерывной перегонки фигуративные точки равновесных фаз, по мере повышения температуры, движутся по изобарным кривым кипения и конденсации вверх, по направлению к фигуративным точкам С и О чистых компонентов и та. Если состав а меньше Уе, то в конце перегонки, с последней каплей остаточной жидкости получается чистый компонент а если же "состав о. больше Уе, то в конце перегонки получается чистый компонент w. Относительный вес остаточной жидкости, полученной в процессе постепенного испарения, может быть рассчитан по уравнению 25. [c.65]

    Если пар соприкасается со стенкой, температура которой ниже температуры насыщения, то он конденсируется на стенке и оседает на ней в виде жидкости. Конденсация пара в общем можег рассматриваться как процесс, обратный процессу испарения жидкостей, так как механизм образования паровгатх пузырьков в чистой 6 Заказ 337 81 [c.81]

    Всякий химический процесс, а также физическое превращение всщоства (например, испарение жидкости, конденсация пара и т. п.) обязательно происходит или с выделением, или с поглощением тепла .  [c.107]

    При испарении жидкостей теплоемкость воздуха (газа) не остается постоянной (см. главу VI). Для получения предварительных сравнительных данных эффективности различных охладителей расчеты выполнень) при Срв=1 ет, [c.54]


Смотреть страницы где упоминается термин Испарение жидкости: [c.54]    [c.112]    [c.24]    [c.24]    [c.26]    [c.254]    [c.122]    [c.359]    [c.361]    [c.362]    [c.123]    [c.106]    [c.163]    [c.275]    [c.300]    [c.8]    [c.390]    [c.98]   
Смотреть главы в:

Общая химия -> Испарение жидкости

Физическая химия Том 1 Издание 5 -> Испарение жидкости

Физическая химия Том 2 -> Испарение жидкости


Химическая термодинамика (1966) -- [ c.195 ]

Физическая химия (1978) -- [ c.23 ]

Физическая химия Том 1 Издание 5 (1944) -- [ c.185 , c.351 ]

Физическая химия Том 2 (1936) -- [ c.196 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте