Температура поправки

Рис. И. Температура поправки К для теплоты испарения жидкостей

Поправка на барометрическое давление. Перед перегонкой записывают фактическое барометрическое давление. При барометрическом давлении выше или ниже 760 мм рт. ст. вводят в показанную термометром температуру поправку С на барометрическое давление по формуле [c.126]

Во многих работах пользуются химическими лабораторными термометрами — ртутными, толуольными, спиртовыми или пентановыми. Наиболее часто применяются термометры, градуированные до 100, 250 или 360 °С, с ценой деления 1 °С. Весьма желательно предварительно проверить все имеющиеся термометры хотя бы по показаниям их в смеси льда (снега) с водой (0°С) и в кипящей воде (100°С), следя, чтобы соответствующая метка на шкале термометра была при этом над самым уровнем жидкости. При такой проверке обычно обнаруживается, что к показаниям некоторых термометров необходимо вносить поправки, иногда несколько различные на разных участках шкалы. Для более высоких температур поправки к показаниям данного термометра обычно более значительны они могут быть найдены путем определения темпера- [c.24]

Экспериментально константа Генри всегда определяется при Р —давлении насыщенного пара растворителя. При постоянной температуре поправка на давление задается строгим соотношением [c.19]

При ВЫСОКИХ температурах поправка а мало изменяется в широком интервале давлений, начиная от малых величин р. Это видно на рис. IV, 3. [c.135]

Изменение энтальпии в процессе испарения (теплота испарения, АЯщ) в области низких давлений насыщенного пара мало зависит от температуры и часто можно допустить, что стандартная теплота испарения (АЯ ) равна равновесной (АЯ , равн). Однако не следует упускать из вида, что такое допущение (исключая область очень низких давлений пара) является приближенным, в особенности для веществ с полярными молекулами. Так, для воды при 25 °С АН1= 10,719, а АЯ ,равн= 10,767 ккал/моль, для метилового спирта при той же температуре поправка на неидеальность пара составляет 0,13 ккал/моль при А/ = 9,07. Правда, для этилового спирта поправка уже вдвое меньше и еще больше уменьшается для [c.47]

В табл. III. 2 приведены поправки для перевода видимой плотности нефтепродуктов q, определенной весами или пикнометром при температуре испытания t, к их действительной плотности q[ при той же температуре. Поправки получены из формулы [c.44]

Пределы температуры, °с Поправка на каждые 10 мм рт. ст. разности давления Пределы температуры, Поправка на каждые 10 мм рт. ст. разности давления Пределы температуры, С Поправка на каждые 10 мм рт. ст. разности давления [c.174]

Для более высоких температур поправка Ае принимается равной поправке при 1223 К ИЛ И рассчитывается по формуле [c.381]

Известны два способа учета влияния изменения вязкости выбор определяющей температуры (усредненная температура пленки) и введение в уравнение, в котором физические свойства определены при средневзвешенной температуре, поправки в виде отношения вязкостей при температуре стенки и средней температуре потока м,ст/м.ср. Последний способ используется в настоящей работе главным образом потому, что он лучше согласуется с рекомендованной методикой оценки влияния температуры на свойства [c.77]

Их получение не должно вызывать значительных затруднений и отнимать много времени. Эти вещества должны легко поддаваться очистке. В большинстве случаев это означает, что такие производные должны представлять собой твердые вещества. Это связано с тем, что при выделении и очистке малых количеств твердых веществ все манипуляции проводить значительно легче, чем в случае жидкостей. Кроме того, температуру плавления можно определить точнее, чем температуру кипения. Наиболее подходящие производные должны плавиться выше 50°С, но ниже 250°С. Кристаллизация веществ, имеющих температуру плавления ниже 50°С, в большинстве случаев связана с трудностями. С другой стороны, температуры плавления, превышающие 250°С, нежелательны, так как при столь высоких температурах может происходить разложение веществ. Кроме того, при измерении высоких температур поправка на выступающий столбик ртути достигает нескольких градусов. [c.37]

Если термометр был градуирован при температуре окружающего воздуха +20°С, а при эксплуатации температура отличается от +20°С, то поправку А1 можно определить по формуле (б), где /=г=+20°С, а 0 —температура окружающего воздуха в момент измерения температуры. В условиях промышленного производства ошибки при градуировании термометров неизбежны. Действующими ГОСТ установлены допустимые отклонения показаний термометров от истинного значения температур. Поправки не должны превышать значений, приведенных в табл. 162 и 163, [c.149]

Третья поправка. Токовые вьшоды внутри испарителя покрыты стеклотканью, которая смачивается исследуемой жидкостью. Поправка должна учитывать соотношение погруженной и смоченной частей выводов. Сумма этих двух частей постоянная при данной температуре, поправка составляет около 25 кал/моль. [c.12]

Поправки прибавляют при барометрическом давлении ниже 750 мм рт. ст. и вычитают при барометрическом давлении выше 770 мм. рт. ст. В пределах барометрического давления от 750 до 770 мм рт. ст. поправок не вносят (при наблюдении заданной температуры поправки вносят заранее с обратным знаком). [c.272]

Поправки прибавляют при барометрическом давлении ниже 100,0-10 Па (750 мм рт. ст.) и вычитают при барометрическом давлении выше 102,4-10 Па (770 мм рт. ст.). В пределах барометрического давления от 100,0-10 Па (750 мм рт. ст.) до 102,4-103 Па (770 мм рт. ст.) поправки не вносят (при наблюдении заданной температуры поправки вносят заранее с обратным знаком). [c.305]

Рис. 11. Температура поправки к для теплоты испарения жидкостей

Подставляя (4.2) в (4.1), найдем линейную по температуре поправку к ра. Аналогичным образом можно построить разложение рв в ряд по степеням Г//. Однако этот ряд является асимптотическим, и разложение заведомо неприменимо вблизи точки перехода. [c.192]

Из этого выражения исключены бинарные корреляционные функции с помощью формулы (125), с тем чтобы получить более удобное выражение для ф. Функции я]) представляют зависящую от температуры поправку к истинному короткодействующему потенциалу ионных оболочек, которую необходимо [c.153]

Некоторые значения, полученные при постоянной температуре, были обработаны четырьмя способами с поправками на Р-, Т-, Р + Т, а также и без поправки. Для каждого метода рассчитывали константы. При расчетах, относящихся к опытам с программированием температуры, значение скоро-сги потока, использованное в уравнении 4, имело те же (соответствующие) поправки, которые использованы при нахождении 0 и iЗ. В противном случае вышло бы, что мы изменяем единицы измерения в середине вычисления без введения переводного коэффициента. В опытах с программированием температуры поправка на падение давления соответствовала среднему арифметическому значению температурных пределов, т. е. А + Г )/2. Аналогичным образом была подобрана основная скорость потока внутри небольшого интервала колебаний ее при введении температурной поправки эта скорость имела вид (А + Г )/20. [c.121]

Пример Плотность, измеренная при 56 °С, равна 1,156 г/сжз. Для данной температуры поправка по табл- 53 составляет 0.020 г/глЗ, следовательно, плотность этого раствора при 20 С будет 1,176 г/сл8, что по табл. 52 соответствует концентрации Na l 276,6 е/л. [c.203]

В присутствии влаги сталь интенсивно корродирует в широком диапазоне температур. Поправка к точке росы для определения температуры, исключающей возможность конденсации влаги на поверхности углеродистой стали, зависит от влажности газа. Она колеблется в пределах 100—130° С. Критическая влажность хлора для углеродистой стали при 20° С составляет 0,02%. В жидком хлоре углеродистая сталь корродирует со скоростью 0,27 мм/год при влажности 0,03% (табл. 1.3). [c.9]

Температура Поправка Температура Поправка [c.379]

Формула (6,8) оказалась очень хорошо удовлетворяюш ей опытным данным в широком интервале температур. Поправку, соответствующую формуле (6,8), необходимо учитывать при точных определениях работы выхода ср. [c.36]

Авторы сопоставили опытные данные с расчетной формулой, полученной на основании теоретического решения при постоянных физических свойствах 13]. Отмечено приемлемое согласование эксперимента с расчетом отклонение опытных данных объясняется тем, что расчетная формула не учитывает изменения физических свойств с температурой. Поправки, учитывающие влияние этого фактора, не вводились. [c.85]

Температурные поправки к объему растворов. При работе в помещении, температура воздуха которого близка к стандартной температуре 20° (температура калибрования мерной посуды), погрешности на расширение жидкости в стеклянных сосудах очень незначительны и для малых объемов (10—20 мл) при разности температуры до 5° они могут не приниматься во внимание. В случае большого расхождения температуры при точных объемных определениях (НСО3-, С1 , Са +, Mg2+) следует вводить температурные поправки на изменение объема жидкости в сосудах. Для этого пользуются поправками, приведенными в табл. 16, которые должны быть введены к данному объему, чтобы получить объем При стандартной температуре. Поправки даны для всех наиболее употребительных объемов и применимы для воды и слабых растворов (до 0,1 К). [c.55]

Температура в реакторе измерялась термометром и, как правило, в ходе опыта оставалась постоянной с точностью до 0,1 °С. Скорость реакции и степень превращения железа определяли по объему выделившегося водорода с точностью 0,5 мл (в единицах степени превращения 5-10 ). При этом учитывали колебания атмосферного давления и температуры, поправки на давление водяного столба в газовой бюретке и на давление водяного пара. В начале опыта в течение нескольких десятков секунд происходило вытеснение адсорбированного водорода, поэтому соответствующие данные й расчет не принимали. Температуру опытов варьировали в пределах 80—100°С. [c.110]

Р—упругость паров бензола при температуре /1 в мм рт. ст. Если при отсчете конечного объема газа температура в бюретке изменилась, то измеренный при этой температуре объем газа приводят к объему при первоначальной температуре. Поправку вычисляют по формуле [c.225]

При барометрическом давлении, отличаюш емся от 760 мм рт. ст. на 15 мм и более, вводят в показанную термометром температуру поправку А t, которую вычисляют по формуле [c.28]

Прп измерении геометрических размеров пустого резервуара при любой температуре поправки на температурную деформацию ленты не вносятся, так как лента и резервуар — стальные и их температурные деформации одинаковые. [c.389]

Верхняя трехфазная область в исследованных системах изучалась до 600° С. При этой температуре поправка на давление пара ртути может оказаться довольно существенной (см. табл. 1). Но из [c.33]

Вблизи температур 300° К, р 40 и при е о , 10 эв (ионизация) этими поправками можно пренебречь в этом случае наклон аррениусовой прямой дает величину энергии активации. При К и для типичного значения т=2 поправочный член для той же реакции 1,5эв, и его необходимо учитывать, так же как и при е , 0,2 эв (химическая реакция) и той же температуре поправка составляет даже 0,5 эв. [c.355]

При небольшом градиенте температур поправка на неизотермич-ность процесса в зерне для реакции п-го порядка [102] [c.60]

Поскольку колориметр должен показывать величину полной нитрозности газа, включая и полимер N304, необходимо окрашенную пластинку отградуировать на определенную температуру. При всяком отклонении от этой температуры отсчет по светофильтру будет неточен и придется иметь дело с поправками на полимеризацию, что, конечно, не упростит, а усложнит пользование колориметром. При более высоких концентрациях N02 зе и более низких температурах поправка на полимеризацию будет больше. Между тем обычные эталоны (запаянные трубки с газом) дают правильные показания при любых температурах, так как газ в эталоне и анализируемый газ имеют одну и ту же температуру и потому в одинаковой мере меняют свою окраску вследствие полимеризации N63 в N304. Поэтому для газов с значительным содержанием окислов азота замена эталонов с газом окрашенными стеклами едва ли оправдает себя. [c.205]

Рекордные по прецизионности измерения Кд с точностью до 0,02% и АЯд с точностью до 0,01 ккалЫоль н-алканов на силиконе-эластомере 5Е-30 провели Оберхольцер и Роджерс Указанные значения характеризуют, однако, только воспроизводимость измеряемых величин при выбранных условиях, аппаратуре и колонне. Абсолютная точность результатов (которая не была целью авторов ) много ниже, хотя бы вследствие неидеальности газа-носителя, что приводит к ошибкам при измерении на порядки большим названных. Для учета неидеальности нужны (как правило, неизвестные) значения смешанных вириальных коэффициентов, либо экстраполяция к нулевому давлению при каждой температуре. Поправки на давление, поскольку они зависят от Т изменят и величины ДЯд. В этой связи показательно, что полученные значения ДЯд расходятся приблизительно на 0,1 ккал моль при двух разных способах оценки мертвого объема. [c.166]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология