Планка кристаллизации

Бесцветные спутанно-волокнистые массы или кристаллы в виде планок, удлиненных параллельно оси Ь, и волокон Пср= 1,535. ДТА (—) 700—750°С (дегидратация) ( + ) 750—SOO (кристаллизация продуктов дегидратации). Потеря массы (по статическому методу) в пределах температуры 40—500°С. Конечный продукт обжига при 800°С — волластонит и кристобалит. По некоторым данным теряет воду обычно при 200 С. Плотность 2,24 г/см . Растворяется в НС1 с выделением студенистого кремнезема. В природе встречается в виде белых волокнистых масс. В синтетическом виде не получен. Предполагается, что синтез можно осуществить в гидротермальных условиях только при сравнительно низких температурах (несколько выше, а возможно и ниже 100°С). [c.302]

Термический анализ — наиболее широко распространенный метод при изучении диаграмм плавкости, т. е. диаграмм состав— температура плавления (или кристаллизации). Наиболее интенсивное развитие анализа началось со времени, когда Ле Шателье предложил для измерения высоких температур пла-тина-платинородиевую термопару (1886 г.), что позволило проводить точные измерения температуры, заменить визуальные наблюдения автоматической записью, снизив тем самым трудоемкость и время проведения анализа. В 1899 г. Робертс-Остин заменил простую термопару дифференциальной, что значительно увеличило чувствительность термического анализа и расширило область его применения. Большой вклад в развитие термического анализа внесли акад. Н. С. Курнаков и его ученики. [c.339]

Суспензия и промывная жидкость подаются через соответствующие штуцеры. Полое пространство между внутренней стороной корпуса и поверхностью кожуха фильтровального барабана разделено элементами 3 на камеры 4i, 42, 4 и 4 . В камере 4i происходит разделение осадка и жидкости, в камере 2—промывка, в камере 4 , — сушильное отсасывание, в камере 4 — разгрузка осадка. Каждая ячейка фильтра, образованная планками 5, снабжена отводной трубкой 6, присоединяемой к регулирующему устройству 7, позволяющему вести разделение маточных и промывных жидкостей. Корпус барабана для герметичности снабжен сальниками с обеих сторон. Барабан установлен на подшипниках, образованных боковыми крышками 9. Привод состоит из механизма регулирования числа оборотов 10 и редуктора 11. Фильтрация может производиться либо под избыточным давлением, либо р,, . 60. Установка для выпаривания, ПОД вакуумом. кристаллизации и фуговки. [c.341]

В обычных производственных условиях метод кристаллизации "С удалением растворителя путем испарения проводят в кристаллизаторах, представляющих собой открытые прямоугольные резервуары-ящики, над которыми на поперечных планках подвешиваются ленты или нити. [c.595]

В обычных производственных условиях метод кристаллизации с удалением растворителя путем испарения проводят в кристаллизаторах, представляющих собой открытые прямоугольные резервуары — ящики типа, схематически изображенного на рис. 148. Для подвешивания лент или нитей поперек кристаллизатора устраивают планки. [c.375]

Кристаллизация. В процессе кристаллизации охлаждаемой жидкости или аморфного тела в связи с уменьшением молекулярного беспорядка энтропия тела убывает. При температурах достаточно близких к абсолютному нулю в идеальном кристалле размещение частиц в пространстве вполне упорядочено (за счет сил их взаимодействия), а энергия колебательного движения частиц становится чрезвычайно малой величиной. В пределе, т. е. при абсолютном нуле, кристаллическое тело, свободное от дефектов внутренней структуры, будет характеризоваться идеальным молекулярным порядком. Энтропия такого тела равна нулю. Постулат Планка при 7 = 0 °К и So = 0. [c.125]

Наблюдаемый рост активности с содержанием пла- тины для всех серий Pt-цеолитовых катализаторов, полученных ионным обменом, объясняется увеличением степени кристаллизации с увеличением концентрации, металла, что подтверждается электронно-микроскопическим исследованием (табл. 3). [c.127]

Книга состоит из четырех глав. В первой главе, посвященной качественному анализу структуры процесса массовой кристаллизации как сложной ФХС, вскрываются особенности данной ФХС как на языке смысловых, лингвистических построений, так и на языке точных математических формулировок, причем в последнем случае обсуждаются два подхода — феноменологический (детерминированный) и стохастический. На уровне детерминированного подхода формулируется обобщенная система уравнений термогидромеханики полидисперсной смеси с произвольной функцией распределения кристаллов по размерам с учетом роста, растворения, зародышеобразования, агрегации и дробления кристаллов. Особое внимание уделено описанию процесса вторичного зародышеобразования. На основе термодинамического подхода получены теоретические зависимости для структуры движущих сил вторичного зародышеобразования при бесконтактном и контактном зародышеобразовании. Стохастический подход представлен методом пространственного осреднения, развитого в последние годы в механике гетерогенных сред, а также методами фазового пространства и стохастических ансамблей для описания стохастических свойств процессов массовой кристаллизации. На основе метода пространственного осреднения получено уравнение типа Колмогорова— Фоккера — Планка с коэффициентом диффузии, учитываю- [c.5]

Скорость собственно процесса кристаллизации определяется движущей силой, состоящей из двух частей I —разности потенциалов Планка —(XzJT z И — энтальпийной движущей силы [c.77]

Совместно с И.Н.Дороховым и Э.М.Ко и>цовой получена и научно обоснована структура универсальной движущей силы массообменных процессов в гетерофазньпс ФХС, которая учитывает разность потенциалов Планка, энтальпийную и механическую состав шющие, а также составляющую, связанную с поверхностной энергией системы. Получены конкретные выражения движущих сил процессов абсорбции, ректификации, экстракции, кристаллизации, растворения, сушки, сублимации и десублимации установлена общность структуры их движущих сил, для ряда исследуемых процессов количественно вскрыто влияние градиентов поверхностного натяжения на интенсивность массопередачи. [c.12]

После тщательного экстрагирования раствора нижний слой отделяют и экстрагируют при 45° шестью равными по объему порциями этилацетата. Всс семь вытяжек (примечание 5) соединяют вместе (всего около 2 100 мл) и растворитель отгоняют на паровой бане до тех пор, пока объем остатка не будет составлять 300—350 мл и пока не начнется кристаллизация твердого вещества. Затем смесь охлаждают до 0° и препарат отфильтровывают (77—90 г температура плавления лежит в пределах 90—98°). Маточный раствор упаривают на паровой бане до объема 65—75 мл, в результате чегО выкристаллизовывается еще некоторое количество вещества. Смесь охлаждают и фильтруют, как указано выше. Таким путем получают дополнительно 4—15 г неочищенного препарата, который пла- вигся в пределах 80—89°. /ирлнс-1,2-Циклогександиол с т. кип. [c.559]

В нижнем цилиндре высокожирные сливки, охлаждаясь до температуры кристаллизации глицеридов (22...23 °С), сохраняют свойства эмульсии. Температура рассола в нижнем цилиндре -1...-3 °С, в среднем -3...-5 °С. В среднем цилиндре начинается процесс структурообразования жир из жидкого состояния переходит в вязкопластичное и отвердевает в течение 5... 20 с. Продукт в среднем цилиндре охлаждается до 11... 13 °С. В верхнем цилиндре вследствие механического воздействия в течение 150...250 с продукт приобретает мелкокристаллическую структуру и пла стическую консистенцию. Температура продукта в верхнем цилиндре вследствие охлаждения водой при температуре 7...9 °С даже повышается на 1...2 °С. Вьщеление тепла при механическом воздействии превышает отвод через стенку цилиндра к охлаждающей воде. [c.575]

Кристаллизация обычно начинается не при температуре плаа- ения, а ннже этой температуры, после некоторого переохлажде-В результате зылелснпя теплоты кристаллизации температура повышается до температуры плавлеппя и затеи а течеиие всего процесса остается постоянной. При дальнейшем охлаждении вещества скорость кристаллизации резко уменьшается ц при некото- [c.135]

Изучались также нестабильные треугольные сечения, которые уже не являются тройными, так как на них имеются поля кристаллизации продуктов обмена, квадратные — книжные сечения, образованные двумя солями с общим ионом и двумя смесями. Результаты такого изучения системы Li, К, Na ] l, SO4 приведены Акоповым и Бергманом[52], а системы К, Li l l,S04, WO4 — Бергманом с сотрудниками ]53]. Призма, изображающая состав расплавов второй системы, разбивается на восемь объемов кристаллизации, два из которых принадлежат конгруэнтно-пла-вящимся соединениям — LI2SO4 K2SO4 и LI2SO4 -К2 04. Эти два объема имеют внутри призмы общую поверхность. [c.143]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология