Реакция удельная

Процесс гидрокрекинга представляет собой совокупность ряда параллельных и последовательно протекающих реакций расщепления высокомолекулярных углеводородов, гидрирования продуктов расщепления, гидродеалкилирования алкилароматических углеводородов, гидрогенолиза сероорганических и азотсодержащих соединений и изомеризации углеводородов при давлениях ниже 150—200 ат протекают еще реакции уплотнения и коксообразования. Рабочие условия и катализатор гидрокрекинга обычно выбирают так, чтобы по возможности подавить две последние нежелательные реакции. Удельные соотношения перечисленных основных реакций и их интенсивность в значительной степени определяются типом и избирательностью действия катализаторов, природой и составом исходного сырья, а также рабочими условиями гидрокрекинга. [c.40]

Принципиальная схема промышленной установки автогидроочистки приведена на рис. 55 [80]. Схема установки в основном не отличается от установок гидроочистки исключение составляет колонна 7, предназначенная для выделения полимеров из жидких продуктов реакции. Удельные расходные показатели процесса автогидроочистки дизельного топлива приведены в табл. 56 (см. стр. 238) [80]. [c.222]

Теперь можно сформулировать понятие удельной скорости реакции удельная скорость реакции есть отношение изменения глубины превращения степени превращения) к промежутку времени, требующемуся для того, чтобы в реакционной системе могло произойти такое изменение при постоянном объеме или поверхности. [c.219]

В работе [18] рассмотрено два способа нагрева кокса сжигание части нагреваемого кокса сжигание подаваемых извне водорода н углеводородных газов (метан, этан, пропан, бутан). В процессе обессеривания кокса при 1500°С, как нами ранее показано, будет происходить полное восстановление активных составляющих (Н2О, СО2) продуктов сгорания топлива по реакциям (2) и (3). На основе этих реакций, а также их тепловых эффектов рассчитаны удельная энтальпия продуктов сгорания, удельный теоретический угар кокса от вторичных реакций, удельная теплота сгорания и калориметрическая температура горения ( иап) рассматриваемых топлив. [c.234]

Молочный сахар — белые твердые кристаллические куски или белый кристаллический порошок без запаха, слабого сладкого вкуса, легко растворяется в воде, особенно горячей, почти не растворим в спирте, эфире, хлороформе. Водные растворы нейтральной реакции. Удельное вращение после прибавления 2 капель раствора аммиака спустя 20 мин [а]д° = -f- 52— 53,5° (с = 5, вода). Восстанавливает жидкость Фелинга. [c.533]

Следует отметить, что ни положение двух металлов в ряду потенциалов, ни их фактическая разность потенциалов не дают сведений о гальваническом токе, так как его значение зависит от кинетики катодной и анодной реакций, удельного сопротивления раствора, образования пленки, эффективных площадей двух металлов и др. Гальванический ток, конечно, можно определить непосредственным измерением с помощью амперметра с нулевым сопротивлением и соответствующим образом составленной гальванической парой, погруженной в рассматриваемую среду. Было бы грубым приближением сказать, что чем дальше расположены два металла в ряду потенциалов или чем выше ЭДС, тем больше гальванический ток, поскольку в этом правиле есть много исключений. Так, платина и ртуть имеют одинаковые потенциалы в морской воде ( 0,0 В отн. НВЭ), но хотя контакт платины с магнием (около —1,0 В отн. НВЭ) значительно увеличивает скорость коррозии магния, ртуть оказывает незначительное влияние на скорость коррозии магния. Это вызвано тем, что магний в морской воде корродирует с выделением водорода, а платина в отличие от ртути является хорошим катализатором для реакции выделения водорода. [c.38]

Удельная производительность реакторов сильно зависит от температуры. Для необратимых и обратимых эндотермических реакций удельная производительность реакторов, как правило, растет с повышением температуры, так как при этом растет константа скорости реакции. [c.187]

Удельная энтальпия, удельная теплота фазового превращения, удельная теплота химической реакции (удельная теплота сгорания) [c.475]

В результате исследования были определены для всех указанных реакций удельные каталитические активности окислов ири различных температурах, энергии активации и основные кинетические зависимости. [c.52]

До реакции Удельная радиоактивность диэтилового эфира в исходной смеси, имп/мин мг ВаСО.,................. 640 640 640 [c.179]

Если продукт С образуется только из вещества А, то при стационарных условиях скорость образования равна скорости расходования. Следовательно, во всех случаях необходимо экспериментально определять изменение со временем в ходе реакции удельной активности и концентрации или вещества Л и С или только С. Изотопный кинетический метод в ряде случаев люжно использовать и для исследования гетерогенного катализа. [c.197]

Согласно так называемой теории абсолютных скоростей реакций, удельная скорость реакций определяется следующим выражением [c.305]

В рамках развиваемого подхода, изложенного в главе 3, основой для кинетического анализа процесса являются удельные скорости реакции. Удельные скорости топохимической реакции представляют собой стационарные величины, так что дальнейший анализ, в том числе и анализ механизма, может быть проведен при использовании классических приемов. Как известно, кинетические данные не всегда дают возможность однозначного выбора схемы механизма реакции, однако получаемая из них информация о механизме значительна и обычно не дублируется другими методами исследования. За последнее время возможности кинетического анализа механизма химических реакций в значительной мере расширились благодаря применению ЭВМ (см., например, [13]). [c.201]

Определение истинной поверхности электродов имеет существен-ное значение для всех электрохимических исследований, а также исследований кинетики любой гетерогенной реакции, удельные константы скорости которой всегда нужно относить к единице площади действительно работающей поверхности раздела . [c.399]

В настоящее время постепенно внедряется (как предпочтительная) международная система единиц физических величин —СИ. К сожалению, многочисленные стандартные величины тепловых эффектов химических реакций, удельных теплоемкостей и других физических характеристик все еще не пересчитаны официальными организациями. Пересчет же отдельными авторами может вызвать разноречивость одних и тех же данных и поэтому нецелесообразен. В настоящей книге выводы формул сделаны и в системе СИ, о конкретные сведения и примеры приведены в старых единицах. [c.5]

Процесс термического разложения угольных веществ представляет собой многообразный, сложный комплекс параллельно протекающих первичных и вторичных реакций. Удельная скорость этих реакций зависит от температуры процесса, т. е. от интенсивности температурного поля, создаваемого в камере при подаче газа-теплоносителя, от времени пребывания угольных частиц в этом [c.70]

Согласно техническим условиям бензол чистый должен представлять собой прозрачную жидкость нейтральной реакции. Удельный вес его df должен колебаться в пределах 0,875—0,830. Бензол должен испаряться без остатка и Иметь следующие пределы кипения при давлении в 760 мм [c.367]

Механизм, в котором скоростьопределяющей стадией является реакция гидролиза. По этому механизму, по-видимому, протекают реакции железа(П1), алюминия (П1) и бериллия(П1). В этих реакциях удельная скорость изменяется в том же направлении, что и основность лиганда. [c.269]

Согласно статистической теории скоростей реакций, удельная скорость будет выражаться следующим образом [c.218]

Реакции о участием окиси азота. Согласно теории абсолютных скоростей реакций удельная скорость реакции вида [c.267]

Наибольшее затруднение для рассматриваемой реакции представляет точка пересечения кривых ионного и гомеополярного состояний. Система Ка-[-С1 или На+С1 должна достичь этой точки прежде, чем произойдет реакция, и, следовательно, ее можно рассматривать как активированное состояние. Поэтому, очевидно, энергия активации реакции соединения (5) будет действительно равняться нулю, в то время как для обратного процесса (6) энергия активации будет равна теплоте диссоциации полярной молекулы хлористого натрия на атомы натрия и хлора. Таким образом, согласно теории абсолютных скоростей реакций, удельная скорость реакции соединения равна [c.298]

Полная реакция. Удельная скорость всей реакции с учетом двух поверхностей потенциальной энергии, одна из которых приводит к нормальным, а другая к возбужденным атомам натрия, будет равна [c.307]

Два типа реакции. Экспериментальное исследование [I ] реакций цнс-транс-изомеризации этиленовых производных, в результате которой происходит вращение вокруг двойной связи на 180°, показывает, что эти реакции можно подразделить на два класса. Как видно из данных табл. 38, для одной группы реакций удельная скорость приближенно может быть выражена равенством [c.315]

Как было отмечено на стр. 199, согласно теории абсолютных скоростей реакций, удельную скорость реакции в растворе можно записать в форме [c.402]

Согласно теории абсолютных скоростей реакций, удельная скорость [c.438]

Участие различных конформеров в реакциях. Пусть к — константа скорости реакции, — удельные константы скорости различных конформеров и N1 — их относительные заселенности. Тогда [c.267]

Согласно Г.К.Борескову при каталиае имеет место возбуждение химических реакций и их ускорение под влиянием катализаторов, многократно вступающих в промежуточное химическое взаимодействие с участниками реакции. Удельная каталитическая активность веществ зависит от химического состава, степени дисперсности активного компонента и способа приготовления. [c.86]

Конечное уравнение (40) отражает физическую сущность катализа. Обратимость процесса в ней учитывается значениями х . Доля необратимых реакцийх = Состав реагирующего газа учтен соотношением А + 1. С уменьшением Ь растет х, так как влияние Ь, стоящей в знаменателе, сказывается значительнее, чем Ь, стоящей под знаком логарифма. Для быстро протекающих реакций удельный адсорбционный потенциал незначителен, т. е. Ь мало, а к велико. При малом т вторым слагаемым в знаменателе можно пренебречь и формула (40) значительно упростится. При больших значениях т X близко к Хр Уравнение (40) справедливо для любого давления в системе, так как величины х, х ц. к выражены в относительных единицах. [c.80]

При гидратации НАК и ЭЦГ использовали 7 и 5%-ные (по массе) водные pa TBOpiii соответственно. Реакцию проводили в ампулах объемом 5—10 мл при перемешивании (весовое соотиопшние нитрил катализатор — 1 3) и в реакторе проточного типа (диаметр трубки 20 мм, высота каталитической зоны 900 мм, объемная скорость подачи реакционной массы 2 ч ). Си—ZnO—АЬОз-катализатор, получен восстановлением водородом при 180—230° окисной системы, содержащей 55 мас.% СиО. Скелетный медный катализатор получали обработкой щелочью сплава Дьюара 50% Си, 45% А1 и 5% Zn) с последующей про.мывкой водой до нейтральной реакции. Удельные поверхности катализаторов, определеииые по низкотемпературной адсорбции азота, составили для Си—-ZnO—АЬОз-катализатора 40 м /г и скелетной меди — 15 м2/г. [c.26]

Подсмольная вода. Подсмольная вода в отличие от надсмоль-ной воды, полученной при коксовании, имеет кислую или нейтральную реакцию. Удельный вес ее немногим больше единицы. Вода имеет резко выраженный запах сероводорода. Из подсмоль-ных вод могут быть выделены ценные химические вещества, особенно фенолы. [c.26]

Влияние на скорость реакции удельной поверхности заполнителя проявляется при ее увеличении до 2 м /г, а общие закономерности реакции не зависят от природы сорбента [4, 5]. Экспериментально установлено ускоряющее действие заполнителя на реакцию. Инициирующее действие поверхности (стенки, 5) В. Н. Кондратьев представил двухстадийной схемой [6] [c.8]

Определяют молекулярный вес фракции (М), а затем гидрируют ее в автоклаве в присутствии катализатора. Цель гидрирования — перевод ароматических колец в нафтеновые. Полнота гидрирования проверяется с помощью формолитовой реакции, удельной дисперсии или определения спектров поглощения в ультрафиолетовой части спектра. Необходимо применение катализатора, обеспечивающего основной процесс без крекинга и расщепления циклов, например, дикеля на окиси алюминия [317]. [c.330]

Опыт показывает, что при повышении температуры реакции удельные стехиометрические константы скорости реакции увеличиваются в большинстве случаев, однако не всегда. Например, скорость тримолекулярной реакции 2МО -ь О2 2М0г снижается при увеличении температуры. То же характерно для реакции О + О2 + М [c.28]

Технический анабазин-сульфат — (СюН 4К2)2Н2804 — темнобурая маслянистая жидкость содержание анабазин-сульфата (в пересчете на анабазин-основание) не менее 30 % имеет нейтральную или слабокислую реакцию, удельный вес при температуре 15° 1,15—1,18 в воде растворяется хорошо. Токсичность анабазин-сульфата для тлей такая же, как и никотин-сульфата, а иногда даже превышает его. [c.127]

Применение экстракции для очистки сточных вод ограничивается рядом условий. Экстрагент должен обладать высокой растворяющей способностью по отношению к ПАВ, иметь очень низкую растворимость в воде, должен быть малотоксичным, не должен вступать с веществами, растворенными в воде, в химические реакции удельный вес экстрагента дола<ен максимально отличаться от удельного веса сточной жидкости. Близкие значения способствуют образованию стойких эмульсий, особенно вблизи раздела фаз. Если разделение рафи-пата н экстрагента происходит обычной декантацией, то не важно, легче илн тяжелее воды экстрагент. Если же регенерацию экстрагента хотят проводить Д1 стилляцней, последний должен иметь малую плотность и заметно меньшую, чем у воды, температуру кипения. [c.127]