Поливинилацетали поливинилбутираль

Поливинилацетали ( поливинилбутираль, поливинилформаль-этилаль, поливинилформаль и др.) получают взаимодействием поливинилового спирта с альдегидами. [c.121]

Поливинилацетали (поливинилбутираль, поливинилформаль) с глицеридными маслами и ВРд при нагревании дают резиноподобные продукты [357] м- ип-винилфениловые эфиры изоциановой кислоты в присутствии 1% ВРз-0(021 6)2 при температуре 20 сополимеризуются в вязкие продукты [358. [c.217]

Поливинилацетали могут быть получены также омылением поливинилацетата кислотами в присутствии альдегидов. Обычно омыление проводят в растворе. Поливинилацетали применяются для производства клеев, лаков и покрытий. Наибольшее значение имеют поливинилформаль, поливинилэтилаль и поливинилбутираль. [c.236]

К смолам на основе виниловых полимеров относятся поливинилацетали, являющиеся продуктами взаимодействия поливинилового спирта с альдегидами. Основное применение получил поливинилбутираль (бутвар), получающийся при взаимодействии поливинилового спирта с масляным альдегидом. [c.53]

Поливинилацетали — продукты полимераналогичных превращений ПВС, поэтому их степень полимеризации определяется степенью полимеризации исходного ПВС. Наблюдается также подобие ММР поливинилацеталей и ПВС, из которого они получены [130]. Большое значение экспоненты в уравнении, связывающем предельнее число вязкости и ММ поливинилбутираля [c.136]

Поливинилацетали имеют, повидимому, аморфную структуру, по крайней мере это относится к поливинилбутиралю. [c.312]

Наибольшее количество поливинилового спирта идет на переработку в поливинилацетали. Последние получаются при действии альдегидов в присутствии катализаторов (серной, соляной и других кислот) на водные растворы поливинилового спирта при нагревании. При взаимодействии с масляным альдегидом образуется поливинилбутираль (бутвар). [c.163]

Поливинилацетали с высокой степенью ацеталирования растворимы в ароматических углеводородах и других слабополярных растворителях. С уменьшением степени ацеталирования они начинают растворяться в смесях спиртов с ароматическими углеводородами, а при дальнейшем снижении степени ацеталирования — в спиртах. Плохо растворим лишь поливинилформаль. С увеличением молекулярной массы используемого алифатического альдегида возрастают водостойкость, морозостойкость, эластичность и растворимость в органических растворителях, но снижаются температура размягчения, плотность, твердость и прочность. Все поливинилацетали отличаются высокой адгезией (возрастающей от поливинилформаля к поливинилбутиралю) к различным материалам, в том числе к металлам и стеклу. [c.359]

Указанные поливинилацетали используются для приготовления лаков. Кроме того, поливинилбутираль применяют для получения порошковых красок. [c.360]

Поливинилацетали практически нетоксичны. Однократное введение, например, в желудок максимальных доз поливинилбутираля, а также его пыли в легкие через трахею не вызывает у животных заметных изменений в организме. [c.517]

Поливинилацеталь и в особенности поливинилбутираль очень прочно держатся на стекле и используются для производства стекла триплекс . Поливинилацетали пропускают световые лучи меньше, чем полиметилметакрилат. Если пленку поливинилацеталя впрессовать между двумя слоями ткани, получается водонепроницаемая одежда. Лаковые пленки на поливинилаце-тале прочны и не нарушаются под влиянием низких температур. [c.126]

Поливинилацетали. Из поливинилацетальных смол для нро-изводства лакокрасочных материалов применяют поливинилбутираль — продукт взаимодействия поливинилового спирта с масляным альдегидом — и поливинилформальэтилаль винифлекс), получаемый взаимодействием продуктов гидролиза поливинилацетата со смесью парафина и ацетальдегида. [c.16]

За границей (США) поливинилацетали выпускаются под фирменными названиями ф о р м в а р (поливинилформаль), а л ь в а р (поливинилэтилаль) и бутвар (поливинилбутираль). [c.141]

Такой процесс — пример полимераналогичных превращений полимеров (см.). Поливинилацетали обладают исключительной способностью склеивать различные материалы, хорошей химической стойкостью, прозрачностью и светостойкостью. Поливинилбутираль, например, входит в состав универсальных клеев БФ. [c.156]

Химические свойства поливинилацеталей объясняются наличием в их молекулах ацетильных и гидроксильных групп. Поливинилацетали можно подвергать этерификации, оксиэтилированию, получая при этом материалы с ценными свойствами. При обработке поливинилацеталей многоосновными кислотами, диизоцианатами и фелоно-формальдегидными полимерами получают сшитые полимеры. Наибольшее практическое значение приобрели три поливинилацетали поливинилбутираль, поливпнилформаль и поливи-нилэтилаль. [c.127]

В США поливинилацетали выпускают под фирменными названиями формвар (поливинилформаль), альвар (поли--винилэтилаль), бутвар (поливинилбутираль). [c.162]

Конденсацией поливинилового спирта с альдегидами и кетонами получают поливинилацетали поливинилформаль, поливинилэти-лаль, поливинилформальэтилаль, поливинийбутираль, поливинил-бутиральфурфураль, поливинилкеталь и др. Поливинилацетали широко применяются для изготовления электроизоляционных лаков, термореактивных клеев, грунтовок и т. п. Все перечисленные ацетали выпускаются промышленными предприятиями страны, но в наибольших масштабах производится поливинилбутираль. Из него изготовляют связующие для стеклопластиков, к/еи типа БФ, лаки и клеящие пленки, применяемые в производств/ безопасных стекол для авиационной и автомобильной промышл (Ьности. За разработку этих пленок С. Н. Ушакову и группе его сотрудников была присуждена Государственная премия. [c.6]

Ацеталями ПВС (или поливинилацеталями) называется группа полимеров, получаемых взаимодействием ПВС с альдегидами. К ней относят также и поливинилкетали — продукты взаимодействия ПВС с кетонами. На основе алифатических и ароматических альдегидов и кетонов различного строения синтезировано большое число поливинилацеталей, однако практическое применение получили лишь немногие из- них. К ним относятся поливинилформаль, поливинилэтилаль, поливинилбутираль и некоторые смешанные поливинилацетали (поливинилформальэтилаль, поливинилбутиральфурфураль и др.). Они широко применяются в качестве адгезивов, красок, электроизоляционных покрытий, пленочных материалов для изготовления безосколочных стекол триплекс. [c.127]

Поливинилацетали служат для производства высококачественных изоляционных лаков, прочных, прозрачных и гибких плеиок, для склейки силикатных стекол при изготовлении трехслойного безосколочного стекла—триплекса. Особое значение имеют конструкционные клеи на основе поливинилбутираля и термореактнв-ных смол (фенолоальдегидные, меламиноальдегидные), которые весьма прочно соединяют металлы, пластмассы, дерево, силикатные материалы и т. д. [c.298]

К этой группе полимерных соединений относятся поливинилацетали поливинилформаль, поливинилэтилаль, поливинилбутираль, поливинилфурфураль, поливинилформальэтилаль, поли-винилформальфурфураль, поливинилбутиральфурфураль и др. [c.120]

Поливинилацетали определение ацетальных грушх 476, 478, 481, 485 ацетатных групп 488 влаги 490 зольности 489 кислотного числа 487 растворимости 489 щелочи в маточных растворах 474 Поливинилацетат 82, 98, 99, 100, ИЗ, 392, 393, 420, 423 определение винилацетата 424 вязкости 435 дибутилфталата 433 свободной кислоты в поливинилацетатной дисперсии 431 сухого остатка 438 термостабильности 436 Поливинилбутираль 97, 99, 100, 120, 463, 487 определение [c.510]

Поливинилацетали. Среди производных поливинилового спирта наибольшее значение имеют поливинилацетали. Их можно получать почти со всеми альдегидами — алифатическими и ароматическими, предельными и непредельными. Однако промышленное применение получили немногие. Поливинилформаль, поливинил-этилалы, поливинилбутираль, а также смешанные ацетали, образовавшиеся при одновременном действии на поливиниловый спирт двух альдегидов, например, формальдегида и ацетальдегида. [c.210]

Поливинилацетали. Светлоокрашенные полимеры rio = = 1,46—1,50, плотность 1,11—1,23 г/сл . Нерастворимы в диэтиловом эфире, четыреххлористом углероде, лигроине растворимы в диоксане, спирте, пиридине, тетрахлорэтане и уксусной кислоте. Проба II обычно дает коричневую окраску, проба V — красно-фиолетовую окраску. При пробе VI различные поливинилацетали дают характерный запах того или иного альдегида дистиллята образуется мало. Проба XI дает фиолетовую окраску для поливинилформалей, красную или коричневую — для поливинилацеталей, красную — для поливинилбутиралей. Проба XIV — положительная. Со специфическим реактивом (раствор иода в KJ и уксусной ислоте, см. стр. 61) дают окраску от желтой и зел0ной до синей и черно-синей. [c.65]

Поливинилацетали становятся нерастворимыми при обработке глиоксалем или метилглиоксалем при этом одновременно происходит ловышение температуры размягчения полимера. Смесь из 15% поливинилбутираля, 3,47о глиоксаля (в виде 43,7%-ного раствора), 41,6% бензина, 20% спирта и 20% ацетона предложена для склеивания металлов, стекла, дерева и т. д. . [c.197]

Стабилизирующее действие оловоорганических соединений в полиэтилене низкого давления заключается прежде всего в устранении влияния хлорсодержащей части катализатора. На это уже неоднократно указывалось выше. Кроме того, некоторые о.товооргаии-ческие соединения являются антиоксидантами для каучука карбоновокислые соли дибутилолова, например дилаураты, малеат и другие соединения [469], а также соли полистанноксандиолов [467]. Смеси оловоорганических соединений с бисфенолами служат термостабилизаторами для окрашенного поливинилацетали, главным образом для поливинилбутираля, идущего на изготовление стеклотекстолита [2841]. [c.316]

Поливинилацетали можно получить с весьма разнообразными свойствами (температурой размягчения, растворимостью, вязкостью растворов и т. п.). Например, низкоацеталированный поливинилбутираль полностью растворяется в метиловом спирте, в то время как у вы-сокоацеталированного полимера при равных прочих условиях наблюдается склонность к образованию мутного раствора. Это свойство можно изменить введением в цепь полимера большого количества ацетатных групп, так как при одинаковой степени полимеризации и ацета-лирования растворимость в органических растворителях улучшается при повышении содержания ацетатных групп. [c.202]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология