Диэтиловый эфир отход

ДИЭТИЛОВЫЙ ЭФИР (ОТХОД), [c.79]

Э. с. может быть получен различными методами брожением пищевого сырья (зерна, картофеля и др.), а также отходов сахарного производства, гидролизом древесины и других растительных материалов, переработкой сульфитного щелока, гидратацией этилена. Э. с. применяют как растворитель во многих отраслях промышленности (лакокрасочной, фармацевтической, взрывчатых веществ, кино-, фото-, бытовой химии и др.), как исходное сырье для получения синтетического каучука, диэтилового эфира, ацетальдегида, хлороформа, этилацетата идр., как реактивное топливо, как антифриз. Э. с,— наркотик, возбуждающе действующий на организм. [c.160]

Оа Промышленные отходы Диэтиловый эфир Раствор НС1 Окончательное отделение достигается соосаждением с А1 137 [c.19]

Диэтиловый эфир сам является тем сырьем, из которого может быть получен дивинил на применяемом в нашем процессе катализаторе. Несомненно, что часть возникшего в процессе диэтилового эфира разложилась с образованием дивинила и других продуктов. Поэтому, надо полагать, образовавшееся в процессе количество эфира было больше того, которое обнаружено в отходах. [c.432]

Ход анализа. Пробу воды обрабатывают очищенным бен золом или диэтиловым эфиром трижды из расчета 100 мл на 1 л воды, деля экстрагент на три части. При использовании диэтилового эфира в воду добавляют хлорид натрия до насыщения. Экстракцию проводят в делительных воронках при интенсивном встряхивании или в сосудах на аппарате для встряхивания 10 мин. Объединенные экстракты упаривают на водяной бане до 3 мл (бензольные) и до сухого остатка (эфирные). Бензольный экстракт переносят в пробирку и объем доводят бензолом до 5 мл. При анализе вод, загрязненных нефтепродуктами, отходами нефтехимического, коксохимического или других производств, экстракты подвергают хроматографическому фракционированию. [c.293]

Диэтиловый эфир образуется также при изготовлении синтетического натрийбутадиенового каучука в виде отхода такого производства. Однако этот эфир по своему качеству ниже синтетического, так как содержит тяжелые непредельные углеводороды, выделяющиеся на поверхности пленки в процессе ее формования. Он значительно дешевле эфира, полученного синтетическим путем. [c.269]

Производство эфиров целлюлозы. В производстве эфиров целлюлозы основным видом отходов являются сточные воды, образующиеся при промывке синтезируемых продуктов. В зависимости от вида получаемого эфира целлюлозы эти воды могут содержать значительные количества азотной, серной, уксусной кислот (при производстве сложных эфиров) или щелочи и хлорида натрия (при производстве простых эфиров). Кроме того, эти воды могут содержать также некоторое количество органических веществ. Так, при производстве этилцеллюлозы в состав сточных вод входят хлористый этил, диэтиловый эфир, бензол и этиловый спирт. Количество образующихся сточных вод может достигать 8—9 т на 1 т продукта. [c.426]

Содержание диэтилового эфира в отходе производства каучука, где его процент значителен, определяют по разности (100—2), где 2 —процентное содержание всех остальных примесей. [c.79]

Примером этого вида комбинирования (см. также том I, стр. 84) может служить переработка отходов производства бутадиена—побочных продуктов каталитического разложения этилового спирта, содержащих, кроме водорода, олефины (С —С5) и диолефины (С5—Се), ацетальдегид, диэтиловый эфир, спирты С — 8 парафинового ряда и другие вещества (см. табл. 19, стр. 401). [c.330]

Углеводороды непредельные (90%) + диэтиловый эфир (10%). Отходы производства синтетического каучука, образующиеся при производстве-дивинила каталитическим разложением этилового спирта [250]. [c.75]

К раствору № 2 добавляют носители определяемых изотопов в количествах 10—20 мг по элементу, концентрируют раствор упариванием и экстрагируют железо диэтиловым (или диизопропиловым) эфиром. К водной фазе добавляют еще носитель железа (около 10 мг в пересчете на Fe) в виде растворимой соли и посл нейтрализации раствора осаждают сульфиды кобальта и железа. Раствор с осадком подкисляют уксусной кислотой, для растворения сульфида железа осадок сульфида кобальта отфильтровывают. Из фильтрата осаждают аммиаком осадок Ре(ОН)з (который выбрасывают в радиоактивные отходы) и, наконец, из фильтрата осаждают оксалат кальция Измеряют активность и идентифицируют радиоактивные изотопы. (Активность каждого изотопа должна составлять 5000—10 000 имп/мин). [c.254]

Отходы произ-ва - высшие спирты (применяются как р-рители), диэтиловый эфир (рециклизуется на стадию гидратации либо используется как товарный продукт) и полимеры этилена (сжигаются). [c.502]

Экстракцию галлия из 5,5—6 М растворов соляной кислоты диэтиловым эфиром использовали для отделения этого элемента от многих других [14], для выделения радиоактивных изотопов галлия из облученной дейтронами цинковой мишени [19], при определении галлия в окисных и сульфидных рудах [630], силикатных породах [631], глицериновых гальванических растворах [632], цинке высокой чистоты [636], индии [637], в цинке, окиси цинка или галлийсодержащих минералах [638], в магнии, очищенном зонной плавкой [639], промышленных отходах [640], при активационном определении в породах [633], для выделения из бокситов в присутствии Ti lg [634, 635]. Экстракцию диизопропиловым эфиром из 6—7 М ИС1 применяли при определении галлия в морской воде [642], для отделения от железа в присутствии TiGl [c.125]

Для получения катионитов сополимер сульфируют концентрированной серной кислотой в реакторе с мешалкой в течение нескольких часов при 93 °С. Избыток кислоты удаляют фильтрацией, зерна промывают и в целях стабилизации смолы ее обрабатывают раствором едкого натра для получения натриевой соли. Аниониты получают хлорметйлированием зерен сополимера в среде диэтилового эфира при температуре О—15°С, в присутствии хлористого алюминия с последующим аминированием три-метиламином или другим амином при комнатной температуре (после предварительного набухания зерен в бензоле). Слабоосновные аниониты на основе полиакрилатов обладают высокой эффективностью регенера-, ции аммиаком и фосфорной кислотой, причем отходы после регенерации [c.212]

Эфир серный (ТУ ЛУ—15—52)—диэтиловый эфир СгНб-О-СгНз — жидкость бесцветная прозрачная, получается дегидратацией этилового спирта серной кислотой при нагревании и как отходы производства синтетического каучука. Температура кипения 34,6° С содержание диэтилового эфира в техническом продукте не менее 90% непредельных углеводородов не более 4% удельный вес 0,71 хорошо растворяет жиры, смолы, лаки. [c.247]

Эта реакция, сопровождаемая многими побочными реакциями, осуществляется при 370—380° С и давлении, близком к атмосферному, в контактной печи 3 (рис. 93). Печь имеет форму цилиндра высотой и диаметром до 6,5 м, выложена из огнеупорного кирпича с двойными стенками, внутри которой по окружности установлено 24 стальные реторты 4 прямоугольного сечения высотой 5 м, заполненные катализатором. Кольцевое пространство между двойными стенками представляет собой топку 5, в которой сгорает газообразное топливо. Реторты нагреваются за счет лучеиспускания раскаленной внутренней стенки. Топочные газы поступают во внутреннее пространство печи и далее в боров. Спирт-сырец синтетический, гидролизный или сульфитный С1мешивают с отходом производства — спиртом-регенератом. Полученная шихта (80-процентный спирт) испаряется в трубках спиртоиспарителя (на рис. 93 не указан), обогреваемых паром. Пары спирта, проходя через перегреватели 1 и 2, омываемые топочными газами, нагреваются до 380° С и поступают в контактную печь 3 и здесь распределяются по всем ретортам. Выходящий из реторт контактный газ собирается в кольцевом трубопроводе 6 и охлаждается до 180° С в котле-утилизаторе 7. Газ представляет собой смесь, содержащую более тридцати веществ помимо непрореагировавшего спирта и продуктов основной реакции — бутадиена, паров воды и водорода, — в ней содержатся в наибольшем количестве уксусный альдегид, диэтиловый эфир, этилен, пропилен и псевдобутилен (бутен-2). [c.264]

Специфическая сольватация в ряде случаев оказывает решающее влияние на кето-енольное равновесие. Так, высокодонорные растворители обеспечивают сдвиг равновесия в сторону енола, и при этом влияние ДП отходит на второй план, а то и вовсе теряется. Для 3-бензоилкамфо-ры в низкополярном диэтиловом эфире в то время как в го- [c.81]

Ксилит в природе не найден синтезирован гидрированием ксилозы [9]. П 5омышленным сырьем для его производства являются растительные отходы сельского хозяйства — шелуха хлопковых семян и кукурузная кочерыжка. Ксилит очень хорошо растворим в воде, растворим в горячем этаноле, метаноле, пиридине, гликолях и уксусной кислоте. Практически не растворим в бутиловом и про-пиловом спиртах, в диэтилово.м эфире, хлороформе, диоксане. [c.11]

Эфир диэтиловый отход, (С2Н5)аО—бесцветная жидкость без механических примесей. Получают из отходов производства синтетического каучука. [c.1048]