Реакции функциональных груп

Реакции функциональных груп 75 [c.75]

Характернейшей особенностью этих реакций является то, что они часто идут не в сторону понижения химического потенциала, как обычные реакции, а в сторону ее повышения. Но это не удивительно, потому что все они предопределяются поглощением фотонов, т. е. притоком энергии извне. Во многих случаях фотохимические реакции протекают при участии твердого вещества или в самом твердом веществе. В связи с этим рассмотрим в общих чертах роль последнего в крайне важных процессах зрительного восприятия и фотосинтеза. Выше мы познакомились с некоторыми особенностями природы фоточувствительного вещества его состав сложен и включает атомы элементов, сравнительно легко меняющих свое валентное состояние, а структура имеет вид матрицы — остова, образованного атомами, связанными прочными межатомными связями, к которому сравнительно более слабыми связями присоединены атомы или группы атомов — функциональные груп- [c.134]

В огромном большинстве реакций органических соединений изменение претерпевает лишь определенная функциональная группа или часть молекулы, основной же углеродный скелет остается при этом без изменений. Однако существуют реакции, при которых воздействие на ту или иную функциональную груп- [c.203]

Вышеуказанные реакции приводят к возникновению тех же функциональных групп, что использовалось нами для получения порошковых ионитов из асфальтитов. Установлено, что в интервале доз (1-5) 10 Гр у-излучения в асфальтите протекают процессы деалкилирования и дегидрирования, которые впоследствии затухают, и отношение С/Н остается постоянным. Под действием излучения асфальтиты приобретают ионообменные свойства на их молекулах образуются карбоксильные, фенольно-гидроксильные, карбонильные группы, определяемые функциональным анализом и ИКС. Наиболее радиационностойкие — фенольно-гидроксильные груп- [c.98]

Если нитрилы содержат в а-положении какую-либо функциональную группу (а-аминонитрилы или а-оксинитрилы),то реакция может идти и по другому направлению — циан-груп-па может замещаться на радикал магнийорганического соединения например [c.275]

ОН-группы в ортоположении к азогруппе склонны вступать в реакцию с солями хрома. В дальнейшем хромовый краситель будем обозначать общей формулой МаОзЗ—/Ср—ОН, из которой следует, что хромовый краситель подобно кислотному содержит сульфогруппу, а, кроме того, в отличие от кислотного содержит функциональную группу (в данном случае ОН-груп-па), способную вступать в реакцию с солями хрома. Протравные красители для шерсти по своей структуре имеют очень большое сходство с кислотными красителями, поэтому процессы, происходящие при крашении ими, аналогичны процессам, рассмотренным при крашении кислотными красителями, однако содержание в их структуре функциональных групп, склонных к комплексообразованию, вносит и принципиальное различие. [c.170]

Синтезы краун-соединений с функциональными группами имеют большое значение по ряду причин 1) функциональная групйа внутри или вне краун-кольца может влиять на комплексообразование и на стабильность образуемого комплекса, 2) можно использовать реакцию по функциональной группе для получения полимерных или "иммобилизованных" краун-соединений. [c.83]

Синтез ациклических нредшествеиинков с функциональными груП пами, расположенными таким образом, что они обеспечивают следующую щпслизацию посредством подходящей реакции (при нение, отщепление, замещение, конденсация). [c.270]

Р. с. м. в ноликонденсации и и о л и-присоединении не м. б. рассмотрена в сколь-ко-иибудь общем виде из-за большого разнообразия конкретных тииов химич. реакци , через к-рьте возможно осуществление этих процессов. Однако в пределах каждого типа ироцессов Р. с. м. может быть охарактеризована на основе обычных подходов, принятых в органич. химии применительно к реакциям соответствую-иц-гх функциональных групи в би- или иолифунк-циопальных соединениях. [c.146]

При взаимодействии галоидпроизводных с магнием в среде эфира образуются эфирные растворы смешанных магнийгалоидор-ганических соединений (реактивы Гриньяра). Реакции, проводимые с помощью этих реактивов, объединяются под общим названием реакции Гриньяра. Реактивы Гриньяра легко реагируют с большинством веществ, содержащих функциональные груп-пыь [c.101]

В органич. ана.пизе колич. определению элемептов обычно предшествует раз.ложение в-ва (минерализация) до СО , Н 0, N 2, МНз и др. (аналитич. форма). Дальнейшее определение выполняется методами неорганич. ана.)шза. Колич. элементарный анализ дает брутто-формулу соединения. При установлении строения орх апич. соединений пользуются функциоиаль-ны-м анализом, осуществляемым с помощью характерных реакций на определенные функциональные груп- [c.110]

Механизм отверждения во всех случаях, очевидно, одинаков. Сшивание линейных и циклолинейных молекул происходит в результате реакции гетерофункциональной конденсации концевых групп 81—ОН или 81—011 полиоргапосилоксапа с функциональными груп-. нами отвердителя. [c.124]

Если иитрилы содержат в -положении какую-либо функциональную группу (а-аминонитрильг или а-оксинитрилы), то реакция может идти и по другому направлению — циап-груп-иа может замещаться на радикал магнийоргаиического соединения например [c.275]

Для 1,2-дикарбонкльных соединений характерны все реакции карбонильной группы, только они протекают энергичнее, чем в случае моиокарбоиильных соединений. Реакции с монофункциональными нуклеофильными реагеитами осуществляются ступенчато сначала реагирует одиа карбонильная групиа, йотом вторая. Дп-функциональные иуклео( )ильиые реагенты при взаимодействии с [c.477]

Благоприятное влияние близости функциональных цис-група проявляется при различных реакциях, протекающих через образование циклического промежуточного соединения. / с-Циклогек-сандиол-1,2 под действием тетраацетата свинца расщепляется в 4000 раз быстрее, чем транс-изомер (а), В случае 2-аминоцикло-гексанола миграция ацетильной группы от азота к кислороду в присутствии кислоты идет гораздо быстрее для гс-изомера,чем для транс-изомера (б). [c.438]

Способ производства содержащих серу аминокарбоновых кислот с длинной цепью или их функциональных производных, отличающийся тем, что аминоалкиловые эфиры сильных кислот или их производные взаимодействуют с меркаптокарбоновыми кислотами, продуктами их аиилирования или замещения по карбоксильной группе с 4 атомами углерода между 5Н- и ССОН-груп-памй. Эти соединения могут быть галоидокарбоновыми кислотами, которые имеют, по крайней мере, 4 атома углерода между карбоксильной группой или замещенной карбоксильной группой и галоидом. Продукты реакции, если требуется, подвергают дополнительно омылению. [c.137]

Принцип катализа с помощью электрофильных груп-пирбвок легче всего рассмотреть на модели каталитического действия иона металла. Очевидно, что ион металла может принимать электроны. В соответствии с этим можно ожидать, что приближение субстрата к иону металла, будь это свободный ион (в действительности координированный с молекулами растворителя) или ион, координированный с функциональными группами фермента, приведет к смещению электронов в молекуле субстрата, которое качественно можно предсказать. Так, участие иона металла в реакциях енолазы можно понять, приняв, что электрофильная группировка, связанная с 2-фосфоглицератом, облегчает отрыв гидроксильной группы [11, 12] [c.105]

Возможность образования внутрикомплексного соединения является дополнительным фактором, отнюдь не определяющим механизма реакции (аналогично тому, как таким же дополнительным фактором является внутрикомплексообразование при реакциях на Рё" ). Поэтому функционально-аналитической груп- [c.102]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология