Сополимеры стирола с метилстиролом

Сополимер стирола + а-метилстирол [c.440]

Для силикагеля фракции 0,22 мм Kj, ,= 5, для продукта САМ (сополимер стирола с а-метилстиролом) фракции d = 0,12 мм 12. [c.162]

Полибутилентерефталат Полиэтилентерефталат Поливинилхлорид Сополимер а-метилстирола с акри-лонитрилом Сополимер акрилонитрила с бутадиеном и стиролом, поликарбонат Полиэтилен низкой плотности Полиэтилен высокой плотности Этиленпропиленовый сополимер Полиизобутилен Полипропилен [c.36]

САМ — сополимер стирола с а-метилстиролом [c.4]

Анализ температурной зависимости е" фоновых потерь показал, что экспериментальные данные удовлетворительно описываются прямой в координатах lg(e"T)— 1/Т для атактического полистирола, сополимеров стирола с а-метилстиролом и акрило-нитрилом. Величина w оказалась равной примерно 4,2 кДж/моль. [c.104]

Одним из распространенных способов модификации надмолекулярной структуры является ориентационная вытяжка, которая, как было показано для ряда полимеров, оказывает существенное влияние на электрическую прочность [4, с. 108]. В результате одноосной вытяжки пленок полистирола при увеличении степени ориентации, характеризуемой коэффициентом двойного лучепреломления А средние значения пр возрастают на 30—50 % в случае увеличения Ал в пределах О—5-10 3 (рис. 87). При дальнейшем возрастании ориентации электрическая прочность либо не изменяется (пленки сополимера стирола с а-метилстиролом), либо проходит через максимум (пленки полистирола). Было показано также, что электрическая прочность [c.142]

Поливинилбутираль Сополимер стирола с а-метилстиролом [c.206]

Сополимер стирола с акрилонитрилом Сополимер стирола с а-метилстиролом Сополимер стирола с аценафтиленом Бутадиен-стирольный каучук Сополимер стирола с Р-винилнафталином Сополимер стирола с метилметакрилатом и акрилонитрилом Эпоксисмолы Полиэфиры Целлюлоза, целлофан Натуральный каучук Полиизобутилен [c.520]

Таблица 2.65. Параметр термодинамического взаимодействия Хаз компонентов сополимера стирол — а-метилстирол в различных растворителях [297]

Таблица 2.66. Параметр термодинамического взаимодействия и температура стеклования смесей блок-сополимеров стирол — а-метилстирол с гомополимерами стирола и а-метилстирола при соотношении блок-сополимер гомополимер = 75 25 (мае.) [392]

СНа—Ср2— сополимеры стирол — акрилонитрил, содержащие 10—30% АН терполимер а-метилстирол — метилметакрилат — акрилонитрил (60 20 20) [c.293]

Реакции деструкции и сшивания сополимеров стирола и а-метилстирола подчиняются правилу аддитивности этих эффектов при учете молярного содержания компонентов в сополимере [257]. Избирательной защиты в данном случае ожидать трудно, так как оба звена обладают, по-видимому, одинаковой способностью к рассеянию энергии. [c.111]

Сополимер стирола с а-метилстиролом 322- Спирты непредельные жирного ряда (ал- 5 3 а [c.46]

Сополимеры стирола и бутадиена могут быть получены в присутствии суспензии щелочных металлов в углеводородах [322— 328]. К бутадиенстирольным примыкают сополимеры бутадиена и ос-метилстирола [329— 331]. [c.507]

Сополимер стирола с а-метилстиролом 200 °С (азот) 200 С (воздух) Стирол, а-метилстирол Ацетофенон, бензальдегид [c.277]

Среди высокомолекулярных соединений значительную роль играет стирол (фенилэтилен). Он широко применяется для полимеризации в полистиролы и для сополимеризации с дивинилом в бутадиен-стирольные каучуки типа буна S и буна SS. Кроме того, известны другие сополимеры стирола, например с акрилонитрилом, фумаро-нитрилом, rt-бромстиролом. Исключительное внимание уделяется получению производных стирола (метилстирол, галогенпроизводные, нитропроизводные, алкоксистиролы, алкилстиролы и т. д.). Введение заместителей позволяет изменять скорости полимеризации и свойства получаемых полимеров. Интересно отметить, что введение заместителей возможно также и в молекулы различных полистиролов [49 . [c.612]

Полистирол — бесцветный прозрачный материал, хорошо известный в виде различных изделий из органического стекла. Если атактический полистирол имеет температуру размягчения около 85 °С, то изотактический полистирол размягчается лишь при 230 °С это позволяет использовать его при более высоких температурах. Большое применение имеют и сополимеры стирола с другими мономерами — акрилонитрилом СН-2=СН— N, метилметакрилатом СН2=С(СНз)—СООСНд, а-метилстиролом СвНа—С(СНд)=СН2. Сополимеры имеют более высокие физико-механические показатели, чем чистый полистирол. Особенно ценный материал — ударопрочный полистирол получают методами блок-сополимеризации участки (блоки), возникшие путем полимеризации одного мономера, чередуются с блоками из другого мономера. [c.330]

Сополимеры стирола с а-метилстиролом (САМ, САМП) [c.215]

Для получения материалов, обладающих более высокими теплостойкостью и ударной прочностью, чем П, используют смеси последнего с др полимерами и сополимеры стирола, из к-рьгх наиб пром значение имеют блок- и привитые сополимеры, т наз ударопрочные материалы (см АБС-пластик Полистирол ударопрочный), а также статистич сополимеры стирола с акрилонитрилом, акрилатами и метакрилатами, а-метилстиролом и малеиновым ангидридом Статистич сополимеры с вшшловыми мономерами получают по той же технолопш, что и П, -чаще всего суспензионной или эмульсионной сополимеризацией [c.24]

САМ, САМП (сополимеры стирола с а-метилстиролом) 1,05- 1,07 — 120-130 1-2 [c.132]

Проверка на присутствие ароматической составляющей проводится методом FTIR спектроскопии. Например, для смеси поливи-иилхлорида и сополимера а-метилстирола с акрилонитрилом (рис.20.4) в спектре проявляются ароматические и алифатические валентные колебания С-Н связей в области 2900 см . Сильный пик при 2236 см характерен для нитрильной группы. Ароматические колебания при 1600, 760 и 700 см с большой правдоподобностью указывают на присутствие стирола. Наблюдающийся при 600 см дублет указывает на наличие ПВХ. Поэтому можно принять, что проба смеси состоит из ПВХ и АБС пластика или САН. Но этому противоречит присутствие полосы при 1731 см , характерной для карбьнила. [c.569]

Гурвич и Носковой [79, с. 75] разработаны и освоены полярографические методики определения мономеров в сополимерах стирола с акрилонитрилом, а-метилстиролом, эфирами акриловой и метакриловой кислот, а также дибутилмалеината с ви-нилацетатом и др. Полярографическое определение остаточного стирола в его сополимерах с акрилонитрилом описано в работе [119]. [c.85]

Навеску сополимера 0,2—0,5 г (в зависимости от общего содержания остаточных мономеров в сополимере) помещают в мерную колбу емкостью 50 мл и растворяют в 8—10 мл хлороформа или дихлорэтана. Прибавляют 10 мл метанола и рассчитанное количество Н (СНзСОО)2 Проводят реакцию и доводят раствор до метки метанолом. Все содержимое интенсивно взбалтывают и после отстаивания сополимера отбирают аликвотную часть раствора и определяют путем титрования щелочью молярную концентрацию образовавшихся ртутноацетатных производных. На основании полученных результатов готовят путем разбавления растворы для полярографирования с молярными концентрациями мономеров 5,0 10 —6,5 10 моль/л. Полярографируют эти растворы и находят отношение 2Л/(2/г—Ы), а по градуировочным графикам — мольное соотношение мономеров в мольных процентах. Содержание в сополимере стирола и а-метилстирола х и х в %) рассчитывают по формулам [c.102]

Профили из пластифицированного ПВХ Композиции фторопластов Профили из сополимеров стирола и метилстирола Полиметилметакрилат Алкндные смолы Пленка и волокно нз сополимера винилиденхлорида и винилхлорида Ударопрочный полистирол Листы из полиэтилена низкого давления Пенополистирол [c.295]

В промышленности выпускаются сополимеры стирола с а-метилстиролом (САМ), акрилонитрилом (СН), метилметакрилатом (МС) и троЙЕЮй сополимер с метилметакрилатом и акрилонитрилом (МСН). [c.116]

Сополимер стирола с а-метилстиролом (МРТУ 6-05-828—68) выпускается двух марок САМ и САМП. Он должен удовлетворять следующим требованиям [c.116]

Сополимеры стирола с а-метилстиролом растворимы в ароматических и хлорированных углеводородах и нерастворимы, в низщих спиртах, эфирах и алифатических углеводородах. САМ значительно набухает в бензине и керосине. Эти сополимеры стойки к трансформаторному маслу, глицерину, щелочам, органическим и минеральным кислотам, за исключением 65%-ной азотной кислоты и ледяной уксусной кислоты, в которой изделия незначительно изменяют внещний вид. [c.119]

В другой статье [3] эти исследователи показали, что в качестве восстановителей можно использовать как полимеры только одного винилгидрохинона, так и его сополимеры с метилстиролом или со стиролом, сшитые дивинилбензолом при этом полимер окисляется и способен в дальнейшем играть роль окислителя. Эти процессы качественно продемонстрированы на дисках из фильтровальной бумаги, пропитанных поливинилгидро-хиноном, на которые затем наносили различные реактивы, используя технику радиальной хроматографии. Этими реактивами были водный раствор хлорного железа (около 0,05 н.) и свежеприготовленный феррицианид в фосфатном буфере с pH = 6,6. Обратимость продессов была показана на различных бумажных дисках следующим образом. На бумагу наносили небольшую каплю раствора иода в иодистом калии ири pH 6,4 или 7,0, в результате чего получали черновато-коричневое пятно. По мере введения чистого буфера пятно расширялось и окраска его исчезала, так как иод восстанавливался полимером. Если в этот момент снять с прибора верхнюю пластину и произвести пробу на свободный иод, то его не окажется, поскольку он полностью восстанавливается в поди д. [c.90]

Источниками ионов могут быть как макромолекулы, так и молекулы примесей. Степень диссоциации а ионогена в полимерах с низкой диэлектрической проницаемостью обычно не равна единице. Например, для солей тина КС1 в ацетате целлюлозы а = 0,020,6 [44]. Степень диссоциации Си (М0з)2-ЗН20 в ди-оксане и растворе сополимера стирола с а-метилстиролом в диоксане составляет 10- — 10- . Непосредственные определения концентрации ионов в полимерных диэлектриках весьма затруднены из-за их малого содержания. Так, если проводимость составляет 10- См/м и обусловлена однозарядными ионами ( =1,6-10 Кл), то ири подвижности ионов я = = 10- м /(В-с) концентрация ионов равна примерно/г=10 м-1 [c.64]

Обработка пленок полистирола, сополимера стирола с а-метилстиролом и других полимеров бромом или иодом приводит к увеличению электрической проводимости на 7—9 порядков. При поглощении пленками полимеров иода происходит гипсохромное смещение АХ полосы поглощения иода. При этом строение полимера существенно влияет на значение смещения АЯ, которое уменьшается в ряду поливинилтолуол > сополимер стирола с винилиафталином > полистирол > сополимер стирола с а-метилстиролом. Симбатно с величиной АХ изменяется в данном ряду и электрическая проводимость. [c.71]

Аналогичным образом были получены полисил океаны [4] и полистиролы [16] с концевыми фуллереновыми группами. Реакции присоединения Сбо по азидным группам сополимеров стирола и азидо-а-метилстирола [17] приводят к образованию линейных структур с молекулами фуллерена в боковых группах [c.198]

Из сополимера метилметакрилата со стильбеном метилметакрилат выделяется полностью [83], а стирол вообще не обнаружен. Это значит, что 0 = О, т. е. внутренние связи совсем не разрываются. По-видимому, при разложении этого сополимера связь СНСеНб — СНСбНб не разрывается. При пиролизе сополимеров стирола с а-метилстиролом, а также с ж- и /г-метилстиролом [83], как правило, исходные мономеры выделяются полностью. Этого следовало ожидать, так как никакие гибридные мономеры здесь не могут образоваться. [c.199]

Параметр термодинамического взаимодействия Xgg/Fs компонентов смеси полистирола с полидиметилсилоксаном при 423 К (281). Параметр термодинамического взаимодействия Х компонентов статистического сополимера стирол — метилметакрилат в различных растворителях (281). Параметр термодинамического взаимодействия Xgg компонентов сополимера стирол — а-метилстирол в различных растворителях (282). Параметр термодинамического взаимодействия (X 5)j p и температура стеклования смесей блок-сополимеров стирол — а-метилстирол с гомополимерами стирола и а-метилстирола при соотношении блок-сополимер гомополимер = 75 25 (мае.) (282). Параметры термодинамического взаимодействия компонентов системы полипропиленгликоль (М == 1050) — по-лиэтиленгликоль М 15000) (282). Параметр термодинамического взаимодействия X [c.9]

Таблица 2.72. Параметр термодинамического взаимодействия при критических условиях блок-сополимеров стирола и а-метилстирола (диблочиых) с гомополимерами и их температуры стеклования [392]

Сополимер стирола с а-метилстиролом (САМ) выпускается в сравнительно небольшом масштабе получают его эмульсионной сополимеризацией. По химич. и электрич. свойствам он весьма близок П., но обладает на 20—25°С более высокой деформационной теплостойкостью под нагрузкой 1,85 Мн/м (18,5 кгс1см ). Основное применение — получение электроизоляционной пленки методом экструзии. [c.274]

Полимеризационные A. . Важнейший исходный продукт для синтеза таких смол — сополимер стирола и дивинилбензола, получаемый суспензионной сополимеризацией. Этот сополимер служит молекулярным каркасом, в к-рый затем различными способами вводят основные группы. Вместо стирола иногда используют его производные (метилстирол, виниланизол), вместо дивинилбензола — различные соединения, содержащие не менее двух ненасыщенных связей (бутадиен, винилацетилен, виниловый эфир акриловой к-ты и др.). Наиболее часто А. с. получают хлорметилирова-нием сополимера по реакции Фриделя — Крафтса с последующей обработкой аммиаком или аминами. Взаимодействие хлорметилированного продукта с аммиаком, первичными и вторичными аминами дает слабоосновные А. с. соответственно с первичными, вторичными и третичными аминогруппами. При действии третичного амина образуется сильноосновная А. с. с группами четвертичного аммониевого основания [c.79]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология