Азокрасители полимерные

В производстве пластических масс применяют многофункциональные аппараты, в которых осуш ествляют стадии перемешивания, пластификации и гранулирования полимерных материалов. Разработаны комбинированные сушилки кипящего слоя для сушки и гранулирования термолабильных и гигроскопичных солей сушильные установки, в которых одновременно с процессом сушки осуществляется механическое измельчение с получением высокодисперсных порошкообразных материалов. В производстве азокрасителе применяются новые конструкции аппаратов для дпазотирования, осуществляемого и процессе транспортирования исходных реагентов. [c.26]

Показано, что бинарные смеси гетероциклических азокрасителей и металлсодержащих красителей являются хорошими абсорберами для полимерных пленочных светофильтров, что обусловлено эффективной взаимной фотостабилизацией. Полученные данные позволяют создавать фильтры с максимапьной светостойкостью в широком спектральном диапазоне. [c.106]

Многие азоареиы интенсивно поглощают в видимой области спектра и могут быть использованы для крашения тканей, бумаги, полимерных материалов и других веществ. Азокрасители содержат в [c.434]

Защита резин от озона достигается введением физических противостарителей (парафин, озокерит), которые, мигрируя на поверхность полимерного изделия, покрывают его тонкой пленкой, стойкой к озону и непроницаемой для него. Защита полимеров от светового старения обеспечивается органическими красителями, поглощающими или не пропускающими наиболее опасные лучи с небольшой длиной волны (хризоидины, анилоранжи, азокрасители), введением в полимерную композицию таких светостабилизато-ров, как производные бензофенона, содержащие группу ОН в орго-положснии, салициловой кислоты. Л1еханизм действия таких стабилизаторов нельзя свести только к тому, что они выступают в роли УФ-абсорберов , своеобразных фильтров света, экранирующих полимер от ультрафиолетовых лучей Выполняя функцию акцептора (А) электронной энергии возбуждения макромолекулы (донор О), вызывающей ее деструкцию (Ь 4-А->0-f А ), они превращают эту энергию в менее опасные для полимера формы (например, в тепловую) и рассеивают ее, по-видимому, за счет кето-енольных превращений [c.647]

Алюминий в алюминийорганических соединениях, а также в мономерных и полимерных алюмоорганосилоксанах определяем после минерализации с удалением кремния в виде комплекса с азокрасителем кислотным хромсиним К [16]. [c.158]

При взаимодействии П. с галогеналкилами образуются полимерные четвертичные соли. Если в этих солях атом галогена заме1гить па гидроксильную группу, получаются сильные полимерные основания. В результате реакции диазониевых солей с пoли-N-винил-2-мe-тилимидазолом получены полимерные азокрасители. Поли-К-винилимидазолы образуют также комплексы с Си - или Ag+. [c.203]

По реакции Михаэля из полимерных аминов был синтезирован полиамфолит с р-аминокислотными боковыми цепями Полимерные амины были получены нитрованием полимеров и сополимеров N-винилбeнзимидaзoлa или его производных с последующим восстановлением полученных нитросоединений Образовавшиеся при этом полимерные амины применяли для изго-готовления азокрасителей и анионообменных смол. [c.708]

Для крашения полиамидов в массе создан специальный a oip-тпмбнт красителей, растворимых в капролактаме (капрозоли). Это хромовые и кобальтовые комплексы азокрасителей состава 1 2, например хромовый комплекс, красителя Спирторастворимого бордо— Капрозоль оранжевый Ж. Капрозоли наносят на полимерную крошку методам опудривания , затем полимер расплавляют и раствор подают в прядильную машину. Окраски имеют хорошую устойчивость к различного рода воздействиям. Такой метод крашения интересен тем, что красителя расходуется в 2—3 раза меньше, чем при крашении волокна. [c.108]

Химико-гигиенические и токсикологические исследования пластических масс должны обеспечить безопасность и окрашенных полимерных композици . Известно, например, что при контакте с пищевыми продуктами миграция пигментов в зависимости от геометрии упаковочного материала происходит довольно интенсивно. Вместе с тем, Ингл (1960) считает, что если даже предположить, что все красители, содержащиеся в пластмассовой упаковке мигрируют, то фактически только 0,002 или 0,001 из них в зависимости от геометрии упаковочного материала смогут оказаться в самом пищевом продукте. Однако это не снижает потенциальной опасности, возникающей при применении красителей для окрашивания пластических масс. Исследованные в нашей лаборатории антрахипоновые красители и азокрасители, в большинстве случаев в сравнительно больших дозах при остром воздействии были практически нетоксичны, а в хронических опытах с малыми дозами обладали, как правило, выраженной биологической активностью. [c.13]

Еще одним примером сокращения полимерной молекулы при фотоизомеризации может служить поведение молекулы диазобензола. В растворе азокрасителей происходит спонтанная агрегация различных изомеров, причем преимущественно образуются агрегаты транс-формы [c.128]

Эти красители могут быть получены разными способами, известными в полимерной химии. Хромофорная система может быть привита к готовой полимерной цепи. Например, если в бензольные ядра полистирола ввести аминогруппы, превратить их в диазониевые, а затем провести азосочетание с -нафтолом, диметиланилином, димет-оксианилином и др., получится полимерный азокраситель. При наличии свободных аминогрупп можно провести повторное диазотирование и азосочетание и получить дис-азокраситель. [c.376]

И наоборот, удается прямое иодирование полистирола иодом и йодноватой кислотой до поли-п-иодстирола [736, 737]. Этот последний может быть переведен в поли-п-литийстирол, который как полимерное металлорганическое соединение обнаруживает высокую реакционноспособность и позволяет легко получать многочисленные производные полистирола [738]. Нитрование полистирола проще, чем полимеризация соответствующего производного стирола [739, 740]. Оно приводит к нерастворимому частично нитрованному полистиролу. Нитрогруппы [741] можно восстановить, диазотировать сополимеры с аминогруппами и купелировать с образованием полимерных азокрасителей [546]. Строение полученных таким образом полимеров во многих отношениях не индивидуально, так как нитрование может происходить различным путем кроме того, последующие реакции не протекают количественно. [c.112]

Если используют альдегиды, содержащие другие реакционноспособные группы, нанример салициловый альдегид, то по.мучают полимерные ацетали с фенольными группами, которые купелируются с диазосоеди-неииямн, образуя полимерные азокрасители [755]. [c.114]

С аминофенолами в подходящих условиях можно получить полимерные сульфонамиды, которые купелируются с диазосоединениями, образуя азокрасители. [c.118]

Частичное окисление часто является целенаправленным процессом модификации свойств полиолефинов. Наличие кислородсодержащих групп в составе полиолефинов повышает адгезионное взаимодействие полимерных пленок с защищаемыми поверхностями и адсорбцию азокрасителей, придает изделиям стойкость к окислительной деструкции под влиянием кислорода воздуха, увеличивает жесткость и деформационную устойчивость. В процессе окисления в полимере возникают группы, облегчающие прививку к нему другого полимера. Во всех перечисленных случаях (за исключением повышения жесткости и теплостойкости) окислению целесообразно подвергать поверхностные слои готового изделия, применяя в качестве реагента смесь кислорода с озоном. В процессе направленного (контролируемого) окисления в поли-олефинах появляются карбоксильные и гидроперекисные группы. Последние могут инициировать привитую сополимеризацию. йодидом калия в уксуснокислом растворе при 20° С их восстанавливают до гидроксильных групп для повышения устойчивости полиолефинов к окислению [c.262]

Поливинилсульфамиды благодаря присутствию в их макромолекулах кислотных и основных групп имеют амфотерный характер растворяются и в кислотах, и в щелочах. Эти полимеры служат исходными веществами для получения полимерных красителей. При сочетании диазосоединений с поливинилсульфамидами, производными п-аминофенола, п-диметиланилина, анилина и других аминов получают азокрасители от красного до бурого цвета. [c.396]

Защита резин от озона достигается введением физических противостарителей (парафин, озокерит), которые, мигрируя на поверхность полимерного изделия, покрывают его тонкой пленкой, стойкой к озону и непроницаемой для него. Защита полимеров от светового старения обеспечивается органическими красителями, поглощающими или не пропускающими наиболее опасные лучи с небольшой длиной волны (хризоидины, анилоранжы, азокрасители), солями алкилзамещенных тиокарбаминовых кислот, создающими в диеновых каучуках сернистые структуры, стойкие к озону и свету. Защита может быть также достигнута путем изменения физической и химической природы поверхности изделия и т. д. [c.504]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология