Активные красители фиолетовый

Наибольшее значение имеют активные антрахиноновые красители фиолетового, синего, голубого и зеленого цветов [7,18]. Особенно ценны синие и голубые красители, выделяющиеся яркостью и светостойкостью, например [c.20]

С монохлор-сил/л-триазином и другой активной группой, функционирующими независимо друг от друга. К ним относятся бифункциональные полиамидные производные красителей [190, 191], а также предложенные еще в 1957 г. и не содержащие сульфогрупп, например краситель фиолетового цвета [629] [c.141]

Подобно азокрасителям, многие производные антрахинона являются дисперсными и активными красителями, причем преимущественно для синих и фиолетовых окрасок. Другими областями применения производных антрахинона являются протравные, кислотные и кислотно-протравные красители (см. т. V). [c.1691]

На основе аминоантрахинонов получают активные красители главным образом фиолетового, синего, голубого и зеленого цветов. [c.190]

Исходными веществами для получения активных красителей могут быть комплексы моноазокрасителей с металлами. Так, металлсодержащий краситель Активный фиолетовый 4К получают последовательным взаимодействием цианурхлорида с медным комплексом моноазокрасителя (из 2-аминофенол-4-сульфокислоты и Аш-кислоты) и аммиаком. Краситель образует окраски, обладающие высокой светостойкостью [c.308]

Активный фиолетовый 9-143 см. Краситель органический активный фиолетовый 9-143. [c.34]

Краситель органический активный фиолетовый 9-М3 [c.132]

Активность а-водородных атомов проявляется также в образовании фиолетового красителя индигоидного типа по следующей реакции [64] [c.504]

На основе антрахинона получают очень важные красители кислотные, хромовые, дисперсные, активные, катионные, кубовые полициклические, растворимые в органических растворителях, а также пигменты. Антрахиноновые красители чаще всего бывают синего, зеленого, фиолетового, реже красного цветов обычно они ярки и отличаются повышенной устойчивостью окрасок. [c.365]

Краситель органический активный фиолетовый 9-143 [c.132]

Рис. 22. Зависимость количества фиксированного волокном красителя Активного фиолетового 4К от продолжительности фиксации

Самыми распространенными видами активных антрахиноновых красителей являются дихлор-, монохлортриазиновые и винилсульфоновые. Большое значение для их синтеза имеет бромаминовая кислота. На ее основе получают активные красители фиолетового, синего, голубого и зеленого цветов. [c.219]

На основе аминоантрахиноновых красителей получают активные красители, фиолетового цвета. Для этого в аминоаптрахипоповые красители вводят заместители с активными (подвижными) атомами, способными образовывать ковалентную связь с окрашиваемыми волокнами — целлюлозными, белковыми, полиамидными. Как и в активных азокрасителях, в данном случае реакционноспособные заместители — это атомы хлора, носителями которых являются триазиновые и пиримидиновые кольца. В ряде активных красителей активной группой является винилсульфоновая. [c.159]

Светопрочные, но менее яркие активные красители желтого, оранжевого, фиолетового, синего и черного цветов получают на основе металлических комплексов мопоазокрасителей. Так, краситель активный фиолетовый 4К [c.211]

Влияние кислорода и паров воды. Какой бы ни была связь между фотопроводимостью красителей и их выцветанием, следует отметить, что обычно проводимость красителей измеряется при низких давлениях (<10- мм рт. ст.) и без какого-либо контакта с восстановителями или окислителями, т. е. в условиях, благоприятствующих высокой стабильности при облучении. Такие исследования показали, что для красителей в агрегированном состоянии может наблюдаться перенос электронного заряда через весь кристалл. Находясь в контакте с любыми другими материалами, красители п-типа должны прежде всего подвергаться процессу восстановления, а красители р-типа — окислительным реакциям [361]. По-видимому, особый интерес представляют исследования по влиянию газов на процесс выцветания [6, 466], которые привели к классификации красителей на красители п- и р-типа и позволили открыть реакцию возбужденных молекул красителя с адсорбированным кислородом. Реакция фотоокисления, аналогичная наблюдаемой в случае неорганических полупроводников [482—484], очевидно, протекает через промежуточное образование 0г [308] (см. стр. 411). Это согласуется с данными исследования сенсибилизированных окисью цинка фотохимических реакций восстановления и окисления [485]. На основе этих наблюдений была постулирована связь между кислородпроводящими и фотодинамически активными красителями [6]. Большая роль физического состояния красителя в процессе выцветания (см. стр. 442) подтверждается высокой эффективностью тонких слоев крас41телей (монослоев) [486] и влиянием следов водяного пара на электрические свойства и таким образом на светопрочность красителей [487]. Интересно отметить, что обычно в присутствии сухого кислорода наблюдаются обратимые изменения проводимости без какого-либо фоторазложения. Однако при наличии влаги обратимость нарушается в результате фотохимического превращения красителя. Более того, для некоторых красителей был отмечен отрицательный фотоэлектрический ток [487]. Такие отрицательные эффекты также были обнаружены в случае пряжи из вискозного штапельного волокна, окрашенной Прямым фиолетовым и Прямым ярко-синим светопрочным [488]. Однако другие окрашенные волокна и ткани проявляют обычные фотоэффекты [489]. Таким образом, для обсуждения связи между отрицательными эффектами и процессом фотодеструкции красителей необходимо проводить сравнение данных по светопрочности. [c.437]

Антрахиноновые красители часто являются основой водорастворимых активных красителей. Наибольшее значение имеют производные 1-амино-4-ариламиноантрахинон-2-сульфокислоты, из которых получают светопрочные синие красители, дающие окраски от слневато-фиолетовых до синевато-зел-еных оттенков. [c.223]

Почти все желтые, оранжевые, красные, фиолетовые, коричневые и черные красители являются азокрасителями, а среди синих примерно равные количества азосоединений и производных антрахинона и фталоцианина. Зеленые красители большей частью антрахиноновые и фталоцианиновые, но имеется несколько азокрасителей и один формазан. Некоторые из азокрасителей являются медными комплексами, а несколько коричневых и черных и большинство активных красителей для шерсти —комплексами хрома и кобальта. [c.23]

Золу образца анализируют на Си, Сг, Со и Ni (см. 2.2) для дальнейшей идентификации различных активных красителей. Рубиновые, бордовые, фиолетовые, синие и голубые активные красители часто являются медными комплексами о, о -дигидрокси-азокрасителей, а бирюзовые — производными фталоцианина меди. Хромовые и кобальтовые комплексы (1 2) в качестве активных красителей встречаются в черных, серых, голубых и коричневых выкрасках -исключение составляет Левафиксовый бирюзовый IGG (FBy), содержащий никель [23]. В работе [11] показано, что для обнаружения металлов в хлопчатобумажных выкрасках активными красителями наиболее пригодна методика Бурде. [c.417]

Для крашения гидратцеллюлозных волокон можно использовать прямые, кубовые, сернистые и активные красители. Часто синтез красителей происходит непосредственно на волокне в результате реакции сочетания различных азотолов и диазосолей. При этом на волокне образуются азокрасители с широкой гаммой оттенков — преимущественно оранжевого, красного, синего и фиолетового цветов. Черный цвет получается при реакции окислятельной конденсации солянокислого анилина до черного пигмента, получившего название черный анилин . Для крашения в синий цвет используют фталогены при их конденсации на волокне образуется фталоцианиновый пигмент. Описаны и другие способы крашения путем синтеза красителей на волокне [16, с. 18]. [c.168]

При введении в молекулы аминоантрахинонов заместителей с активными (подвижными) атомами, группами или связями, обусловливающими способность реагировать с окращиваемым веществом с. образованием ковалентных связей, получаются активные (реакционноспособные) красители. Окраски активными красителями исключительно устойчивы к мокрым обработкам, так как связанный ковалентной связью краситель становится частью окращенного вещества и практически с него не смывается. На основе аминоантрахинонов получают активные красители главным образом фиолетового, синего, голубого и зеленого цветов. [c.232]

Активные красители. Среди красителей, образующих связь с белком, следует назвать активные красители, содержащие в молекуле остатки дихлортриазина, например ярко-голубой (VIII) или красно-фиолетовый медный комплекс -оксиэтилсульфата (IX). [c.384]

Известен способ получения окрашенных волокон путем введения при синтезе полиэтилентерефталата красителей, содержаш,их группы, активные в процессе этерификации. К таким красителям относятся отдельные представители антрахиноновых [30—32] и триазиновых [33] красителей. Гамма цветов, получаемых с помош,ью красителей-сомономеров, пока ограничивается немногими яркими цветами (красно-фиолетовый, фиолетовый, сиреневый), не требуюш,имися в больших количествах, и не содержит такие часто используемые, как коричневый, синий, зеленый и черный. [c.230]

Поверхностноактивные вещества (а) Образование ионных пар, экстрагируемых в безводный растворитель, такой как хлороформ. Двухфазное спектрофотометрическое титрование (б) анионные поверхностно-активные ассоциаты с катионом основого красителя (кристаллического фиолетового, и метиленового синего и др.) (в) катионные поверхностно-активные ассоциаты с анионами сульфофталеинов или ксантеновых красителей (тетрабромфенолсульфонфталеином, бенгальским красным и т д.) [55, 56] (г) неионные поверхностно-активные могут давать ассоциаты с К" и анионным красителем (тет-рабромфенолсульфофталеином) которые экстрагируют в о-дихлорбензол [57] [c.310]

Гетероциклические азосоединения стали применять и в электрохимических методах анализа. Описано приготовление ионселектив-ного электрода с жидкими мембранами, содержащими в качестве активного вещества соль кристаллического фиолетового и ПАР [636]. По селективности этого электрода к анионам установлен ряд оранжевый IV > солохромовый фиолетовый РС > С10 > ПАР > > ]> НОз. Отклик электрода не зависит от pH лишь в той области, где не изменяется строение катиона и аниона соли, входящей в мембрану. Электроды использованы как индикаторы при потенциометрическом титровании красителей стандартным раствором кристаллического фиолетового. [c.191]

Уже давно было описано [52] разделение олеатов натрия и стеаратов алюминия. В биологии пенное разделение было применено для концентрирования белков из мочи путем вспенивания двуокисью углерода. В другой работе [51] пенным методом разделяли водный раствор двух красителей патентованного голубого и нового коксина . Патентованный голубой является поверхностно-активным веществом второй краситель не обладает поверхностной активностью. Фиолетовый раствор обоих красителей вспенивали продувкой азотом. Жидкость, образовавшая- [c.108]