Аценафтилен

К У-4 Аценафтилен, дивинилбензол —ЗОзН 0,65 3,0 5,6 5,4 0,35-1,5 [c.152]

Особое место среди соединений с конденсированными ядрами занимают инден, аценафтилен, аценафтен и флуорен. Если шестичленные кольца этих веществ обладают типичным ароматическим характером, то двойная связь в пятичленных кольцах индена и аценафтилена способна к реакциям полимеризации и присоединения в той же мере, что и у обычных олефинов. Статическое взаимодействие между метиленовой группой в. пятичленном кольце у флуорена или индена и ароматическим кольцом увеличивает подвижность водородов СНг-группы, делает возможным отщепление водорода и образование ароматических анионов. Так, флуорен лри взаимодействии с расплавленной щелочью образует ароматический анион с 14 л-электронами [c.22]

Среди других продуктов газофазного окисления следует упомянуть получаемые при окислении аценафтена аценафтилен и нафталевый ангидрид [c.41]

Сырье для производства витаминов Аценафтилен для получения термостойких ионитов, аценафтен— хинон для красителей Сырье для производства красителей [c.357]

Однако в реакциях DBr с аценафтиленом (7), а также с ин-деном и 1-фенилпропеном происходит преимущественное син-присоединение [28] [c.139]

Каменноугольная смола представляет собой вязкую темную жидкость, в которой содержится до десяти тысяч индивидуальных соединений преимущественно ароматического ряда. Из них за последнее время выделено и охарактеризовано около 500 веществ, составляющих до 55% от общей массы смолы. Нафталина в,смоле содержится 10%. Далее в порядке убывания среднего содержания следуют (в %) фенантрен — 5, флуорантен — 3,3, пирен — 2,1, аценафтилен — 2,0, флуорен —2,0, хризен —2,0, антрацен — 1,8, [c.8]

Бенз [а]-аценафтилен см. Флуорантен [c.65]

Выше уже указывалось, что четырехокись осмия взаимодействует с непасыщеппыми группами и в случае простых олефинов вызывает расщепление двойных связей. Криджи [21], однако, нашел, что некоторые олефины, папример аценафтилен, инден, / 2 3-дигидронафталин и 9,10 окхалип, образуют с четырехокисью осмия твердые окрашенные комплексы, содержащие моль четырехокиси осмия на моль олефина. В соответствии с предположением Беезекена [10], что четырехокись осмия присоединяется к двойной связи таким же образом, как ион перманганата. [c.366]

Реальным является использование аценафтена [166]. Например, дегидрирование его до аценафтилена и окисление в нафталевый ангидрид и аценафтенхинон. Аценафтилен получают каталитическим дегидрированием аценафтена при температурах до 650 °С над промышленными катализаторами дегидрирования при остаточном давлении 0,4—0,9 кПа с выходом 90% и выше и степенью чистоты 99%. При больших давлениях отмечается появление в мономере продуктов полимеризации [167]1. На основе аце-вафтилена можно получать термостойкие ионообменные смолы, а также обладающие повышенной термостойкостью сополимеры со стиролом. [c.109]

Различные циклические сульфокислоты. Заслуживает внимания аномальное новедение аценафтен-З-сульфокислоты [400], дающей при сплавлении с щелочью аценафтилен [c.246]

Нагреванне калиевой соли аценафтен-З-сульфокислоты с железосинеродистым калпем [452] приводит к аценафтилену. [c.250]

Аценафтен. Дзевонский (27) наблюдал, что при крекинге аценафтена в кварцевой трубке в токе углекислоты образуется аценафтилен [c.174]

В опытах Тиличеева и Щитикова (172), при неглубоком крекинге аценафтена, продукты крекинга состояли почти исключительно из выше-кипящих продуктов конденсации. Газы неглубокого крекинга аценафтена (11% превращения) содержали всего 28% водорода. Отсюда видно, что превращение аценафтена в аценафтилен и водород является только одним из направлений крекинга и что в действительности реакция протекает значительно сложнее. [c.174]

Полученные результаты, представленные в таблице и на рисунке показывают, что нафталин, а-метил нафталин, аценафтилен за 5 суток практически полностью разлагаются (99 %). При этом степень биодеградации нафталина, а-метилнафталина, ацепафтилена соответствует 99, 99, 84,3 % соответственно (табл.3.1). [c.119]

Сам аценафтен прн пропускании его паров через кварцевую трубку при 700° в атмосфере СОо, по К. Дзевонскому [12], сначала дегидрируется в аценафтилен [c.261]

Исследование на моделях с использованием аценафтиле-на и других ароматических углеводородов методом электронного парамагнитного резонанса (ЭПР) в целях определения механизма химических реакций, протекающих на разных стадиях карбонизации, выполнено в [2-16,17]. Как многократно показано, спектры ЭПР полукоксов состоят из синглетных линий без сверхтонкого разрешения, ширина и интенсивность которых определяются температурой нагрева. Для определения промежуточных свободнорадикальных структур, возникающих в карбонизуемой системе при нагревании, аценафтилен и другие соединения разбавлялись в инертном растворителе м-пентафениле, что уменьшало вероятность рекомбинации промежуточных свободных радикалов и позволяло их обнаружить с помощью ЭПР. Результаты анализа спектров ЭПР показали, что при нагрювании возникают свободные ароматические радикалы, которые или взаимно рекомбинируют с выделением водорода, или в реакциях диспропорционирования преобразуются в ароматические фрагменты, или перестраивают свою структуру. При плоской конфигурации образующихся продуктов и достаточной подвижности системы карбонизация проходит через мезофазное превращение с последующим образованием при соответствующих температурах углерода с хорошо выраженной текстурой. [c.48]

Кроме полиацетиленов в реакторе масс-спектрометрически определен ряд соединений полициклической ароматики без боковых цепей — нафталин, аценафтилен, фенантрен, пирен, ко-ронен (относительная молекулярная масса 128, 154, 173, 202,138 соответственно) и с боковыми цепями [4-4]. [c.187]

При давлении 5 и 9 ГПа соответственно за 30 и 24 ч аценафтилен на 30 % превратился в продукт, нерастворимый в 95 %-ном этиловом спирте, но полностью растворимый в бензоле. При давлении же в 25,5 ГПа образовалось вещество красно-коричневого цвета с выходом 80 %, которое не растворялось ни в спирте, ни в бензоле. Под действием давления порядка 20 ГПа диаценафтилен, по-лиаценафтилен и пентацин превращаются в продукты, которые предположительно являются полимерами с цис-и транс-связями. Тетрацианэтилен, смещанный с экви-молярными количествами перилена и нафталина, образует под действием высокого давления (10 ГПа) продукт, который является комплексным органическим соединением со сложной структурой. [c.202]

Последовательность выхода антрацена и фенантрена и в этом случае противоположна полученной на силикагеле с гидроксилированной и аминированной поверхностью (см. рис. 16.4, 16.5 и табл. 17.1). Преимущественное удерживание антрацена по сравнению с фенантреном было отмечено при элюировании полярным растворителем с силикагеля с привитыми алкильными группами С]8 (см. рис. 17.4 и табл. 17.1), а также при газовой хроматографии на ГТС (см. лекцию 9). Удерживание же таких сильных доноров, как аценафтилен относительно аценафтена и бенз(а)пирен относительно бенз(е) пирена, на модифицированной тетранитрофлуореном поверхности различается очень сильно. [c.330]

В отличие от феналенил-катиоиа, аценафтилен, также содержащий 12 я-электронов, не является ароматическим соединением он обесцвечивает бромную воду, легко гидрируется до аценафтена и полимеризуется. Аценафтилен получают дегидрированием аценафтена [c.31]

Перед атакой аниона положительный заряд на ионе не всегда распределен симметрично. Описываемый механизм также предполагает шранс-присоединение аниона, однако к настоящему времени собраны сведения о многочисленных примерах г ис-прис0единения. Таким образом, характер присоединения, по-видимому, больше зависит от структуры субстрата, чем от типа применяемого реагента. Так, например, аценафтилен, п-диоксен, циклооктатетраен и цис-стилъ- бен при взаимодействии с различными реагентами дают больше цис-, чем /пранс-продуктов [21]. [c.408]

Двумя другими мономерами, полимеризующимися апротопными кислотами, являются К-винилкарбазол н аценафтилен. Ниже приведены методики получения полимеров из этих мономеров. [c.236]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях (1984) -- [ c.8 , c.31 ]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.478 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.456 ]

Общая органическая химия Т.1 (1981) -- [ c.318 , c.320 , c.381 , c.414 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1934) -- [ c.515 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.270 ]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 1 (1934) -- [ c.70 ]

Реагенты для органического синтеза Том 6 (1972) -- [ c.282 ]

Новые процессы органического синтеза (1989) -- [ c.66 ]

Санитарно-химический контроль воздушной среды (1978) -- [ c.24 ]

Химический анализ воздуха (1976) -- [ c.36 , c.37 , c.43 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.456 ]

Основы квантовой химии (1979) -- [ c.0 ]

Ароматические углеводороды (2000) -- [ c.49 , c.296 , c.425 ]

Аценафтен (0) -- [ c.35 , c.85 , c.214 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.226 ]

Энциклопедия полимеров том 1 (1972) -- [ c.226 ]

Препаративная органическая фотохимия (1963) -- [ c.48 , c.50 , c.51 , c.204 ]

Энциклопедия полимеров Том 1 (1974) -- [ c.226 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.226 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.0 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 6 (1961) -- [ c.0 ]

Алюмогидрид лития и его применение в органической химии (1957) -- [ c.170 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.660 ]

Вредные химические вещества Углеводороды Галогенпроизводные углеводоров (1990) -- [ c.231 , c.232 , c.686 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.468 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.840 , c.852 ]

Полициклические углеводороды Том 1 (1971) -- [ c.216 ]

Полимерные смеси и композиты (1979) -- [ c.198 ]

Анализ воды (1955) -- [ c.72 , c.78 , c.80 , c.89 , c.94 , c.95 , c.110 ]

Молекулярная фотохимия (1967) -- [ c.0 ]

Аценафтен (1966) -- [ c.35 , c.85 , c.214 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.840 , c.852 ]

Химия и технология соединений нафталинового ряда (1963) -- [ c.487 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях Издание 2 (1984) -- [ c.8 , c.31 ]

Структура и свойства теплостойких полимеров (1981) -- [ c.9 ]

Химия синтетических красителей (1956) -- [ c.1722 , c.1723 ]

Химия синтетических красителей (1956) -- [ c.1722 , c.1723 ]

Теория молекулярных орбиталей в органической химии (1972) -- [ c.221 , c.223 , c.422 ]

Автоматические углеводороды как сырье для органического синтеза (1938) -- [ c.138 ]

Химия и технология промежуточных продуктов (1980) -- [ c.5 ]

Стереохимия соединений углерода (1965) -- [ c.345 ]

Теоретические основы органической химии (1973) -- [ c.169 , c.173 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.507 ]

Теплоты реакций и прочность связей (1964) -- [ c.114 , c.116 ]

Диеновый синтез (1963) -- [ c.86 , c.129 , c.137 , c.139 , c.149 , c.180 , c.193 , c.196 , c.228 , c.337 , c.434 , c.526 , c.548 ]

Химия высокомолекулярных соединений (1950) -- [ c.191 ]

Катионная полимеризация (1966) -- [ c.0 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.634 ]

Определение строения органических соединений (2006) -- [ c.102 , c.187 ]

Применение биохимического методы для очистки сточных вод (0) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология