Компоненты, образующие азокрасители на волокне

Лейкотроп В. Применяется в восстановительной вытравке по тканям, окрашенным кубовыми, прямыми и сернистыми красителями, а также вытравной печати по тканям, окрашенным компонентами, образующими азокрасители на волокне. Для получения чисто-белой вытравки лейкотропа В применяют в количестве 50—100 г на 1 кг печатной краски, совместно с ронгалитом, поташом, окисью цинка и антрахиноном. [c.293]

КОМПОНЕНТЫ, ОБРАЗУЮЩИЕ НЕРАСТВОРИМЫЕ АЗОКРАСИТЕЛИ НА ВОЛОКНЕ ( АЗОИДНЫЕ КРАСИТЕЛИ) [c.162]

Компоненты, образующие нерастворимые азокрасители на волокне [c.169]

Выпуск стойких форм диазосоединений значительно упростил применение азогенов на текстильных предприятиях. Следующим шагом в этом направлении явился выпуск полных красочных составов, которые содержат оба компонента, необходимые для образования нерастворимого азокрасителя на волокне,— диазосоединение в стойкой форме и азотол. Особенно удобно применение полных красочных составов в узорчатой расцветке тканей, т. е. в печатании цветных узоров на тканях. В этом случае отпадает необходимость в предварительной обработке ткани растворами азотола или диазосоединения, как это делается при раздельном применении азогенов. Полный красочный состав вводят в состав печатной краски, которую наносят на поверхность ткани в виде узора с помощью печатных машин, а затем ткань подвергают кратковременной обработке для перевода диазосоединения в активную к сочетанию форму (например, действию паров органической кислоты при 100°С в течение нескольких секунд). При этом в местах узора происходит сочетание и образующийся нерастворимый краситель прочно закрепляется на волокне. [c.432]

КОМПОНЕНТЫ, ОБРАЗУЮЩИЕ НА ВОЛОКНЕ НЕРАСТВОРИМЫЕ АЗОКРАСИТЕЛ И [c.146]

Солюционная соль. Применяется в текстильной промышленности в качестве диспергатора при печати кубовыми красителями (30—50 г на 1 кг печатной краски), в качестве растворителя (вместо спирта) для проявляемых в нейтральной среде диазаминолов (15—50 г/кг) для получения чисто-белых вытравок по тканям, окрашенным компонентами, образующими.азокрасители на волокне (40 г/кг). Солюционную соль используют также в нетекстильных отраслях промышленности, в частности, в анилинокрасочной промышленности при производстве кубовых красителей в форме паст для печати. [c.296]

Растворимы в воде также и катионные (основные) азокрасители, которые приобретают все большее значение при окраске полиакрилонитрильного волокна. Так называемые проявляющиеся красители представляют собой нерастворимые в воде соединения, которые образуются при азосочетании компонентов непосредственно на волокне. Хорошо известный среди них паракрасный (табл. 143) представляет ныне лишь исторический интерес. Большое значение имеют только красители ряда нафтола А5, получаемые из ариламидов 3-оксинафтойной кислоты (см. разд. Г,5.1.7.6) и других оксикарбоновых кислот, гидроксильная группа в которых находится по соседству с карбоксильной. Некоторые из этих трудно растворимых в воде азокрасителей, известных под названием дисперсных красителей, имеют техническое значение они применяются для окраски гидрофобных волокои, таких, как полиэфирные, триацетатные, а также полиакрилнитрильные и полиамидные. Эти красители не содержат сульфогрупп, однако из суспензии в воде через истинный раствор в диспергирующем средстве переходят на волокно. [c.245]

Азокрасители получают из ароматических аминов и оксисоединений при помощи сравнительно простых реакций диазотирования и азосочетания (которые будут рассмотрены подробно). При этом используют большое количество амино- и оксисоединений бензольного и нафталинового ряда с различными заместителями, простыми и сложными. Это дает возможность получать красители всех цветов и оттенков — от лимонно-желтого до глубоко-черного. По технической классификации среди азокрасителей имеются прямые, кислотные, протравные, основные, красители для ацетатного шелка, компоненты красителей, образующихся на волокне, пигменты и др. Азокрасители широко применяют для крашения растительных, животных и синтетических волокон, резины, кожи, пластических масс, в лакокрасочной, полиграфической и других отраслях промышленности. [c.203]

Компоненты, образующие красители на волокне. Их выпускают в виде промежуточных продуктов, из которых красители синтезируются непосредственно на волокнистых материалах в момент крашения. Этот метод широко применяется для крашения и печатания тканей из целлюлозных волокон. Азокрасители образуются на целлюлозных волокнах путем сочетания диазосоставляющих (азоаминов и диазолей) с азосоставляющими (азотолами), фталоцианиновые и некоторые кубовые красители — путем специальной обработки на волокне соответствующих промежуточных продуктов (например, фталоцианогенов). [c.35]

Вотерс описывает способ увеличения скорости диффузии молекул красителя при крашении терилена азокрасителями, заключающийся в уменьшении молекулярного веса красителей. В общих чертах этот метод состоит в обработке волокна в водной дисперсии смеси 2-окси-З-нафтойной кислоты и замещенного ароматического амина затем амин диазотируется и сочетается с нафтойной кислотой, образуя в волокне азокраситель. Заслуживает внимания то обстоятельство, что ариламиды нафтойной кислоты, применяемые для крашения хлопка, сообщают терилену очень бледные оттенки, по-видимому, потому, что их сродство к волокну и высокий молекулярный вес препятствуют быстрой диффузии соединений в волокно. Для адсорбции амина и нафтола на сложноэфирных группах в волокне с образованием водородных связей их следует применять в нейтральном растворе, а не в виде солей. Диазотирование можно проводить на холоду, но сочетание происходит только в горячей щелочной ванне. Это можно объяснить тем, что указанные два компонента должны равномерно распределиться в волокне, прежде чем они прореагируют друг с другом. Азокрасители дают насыщенные оттенки, которые трудно получить при помощи дисперсных красителей. [c.484]

Азокрасители для кожи. Коричневый и черный являются двумя важнейшими цветами для кожи. Поэтому, по строению, красители для кожи являются главным образом дисазо-, трисазо- и тетракис-азосоединениями, в которых в качестве концевой компоненты используются ж-фенилендиамин, резорцин, а-нафтол и Н-кислота. Ввиду особых трудностей получения ровной окраски кожи, вызванных различной текстурой и недостатком сродства по сравнению с текстильными волокнами, индивидуальные красители используются в смесях. Старейшими представителями красителей для кожи являются Бисмарк коричневый, Резорциновый темнокоричневый (нафтионовая кислота резорцин - нафтионовая кислота). Прочнокоричневый О (сульфаниловая кислота — а-нафтол сульфаниловая кислота) и Прямой глубоко-черный Е У экстра (ж-фенилендиамин бензидин -> Н-кислота анилин). Тетракисазокрасители, [c.530]

Если азокраситель, обладающий субстантивными свойствами, содержит в качестве концевой компоненты резорцин, л -амино-фенол или лг-фенилендиамин, то он после нанесения на волокно способен сочетаться как азосоставляющая с солями диазония. Последние должны быть очень активными. На практике для этой цели применяют почти исключительно и-нитрофенилдиазоний. Получаемые таким образом окраски обычно глубже исходных, и прочность к мокрым обработкам у них возрастает. [c.111]

Большое распространение имеет образование обычно красящего вещества из бесцветных или слабоокрашенных соединений непосредственно на окрашиваемом материале. Получение на ткани ярко-красного алюминиево-кальциевого лака (кумач) с использованием природного ализарина было известно задолго до открытия К. с. В 4863 был найден способ получения глубоко-черной и чрезвычайно прочной окраски хлопка окислением анилина на волокне только через 50 лет Р. Вильштеттером и А. Грином был раскрыт механизм процесса образования черного анилина и строение образующегося азинового красителя. Окислепие аминов, фенолов и аминофенолов является основным приемом крашения меха. Для печати но хлопчатобумажным тканям пшроко применяется прием образования непосредственно на волокне нерастворимых азокрасителей. Чрезвычайно прочную и яркую окраску тканей достигают синтезом на волокне фтало-цианина меди из дииминоизоиндолина и солей медп с применением ряда вспомогательных веществ. Для этой цели используют такжо растворимые, уже содержащие металл комплексы. Примером образования красителей непосредственно на материале служит цветная фотография. В процессе цветного проявления в многослойной фотоэмульсии совместным окислением нри действии активированного светом галогенного серебра из ранее введенной цветообразующей компоненты и проявляющего вещества образуются хинониминовые красители. Светочувствительность диазосоединений иснользуют для светокопирования чертежей. Диазосоединение, сохранившееся после экспозиции в затемненных изображением местах, после проявления образует на бумаге или пленке азокраси-тель (см. Диазотипия). [c.374]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология