Препарат кислота

Количественное содержание препарата складывается из двух определений 1) определяют количество кофеина йодометрическим методом после осаждения его из навески препарата кислотой в виде основания кофеина должно быть в препарате в пересчете на сухое вещество не менее 38 и не более 40% 2) в другой навеске определяют количество бензоата натрия методом нейтрализации титрование ведут в присутствии эфира, который извлекает выделяющуюся бензойную кислоту. [c.366]

Температура является решающим фактором. При более низкой температуре реакция протекает очень медленно, а при более высокой происходит частичное дегидробромирование и последующее бромирование в аллильное положение, что приводит к загрязнению препарата кислотой с двумя двойными связями, которую легко обнаружить по характерной интенсивной полосе поглощения при 275 М[1 (в гексане). [c.40]

Остающаяся после отгонки Зфира пирослизевая кислота окрашена в желтый цвет и не вполне чиста. Для получения чистого препарата кислоту растворяют в небольшом количестве горячей воды, раствор кипятят несколько минут с небольшим количеством активного угля, фильтруют и упаривают на водяной бане до [c.109]

К числу указанных препаратов кислот относится [c.166]

На основании полученных результатов можно предполагать, что исследуемая кислота состоит из смеси изомеров, которые имеют один и тот же молекулярный вес и элементарный состав, но различную температуру плавления естественным результатом совместного присутствия этих изомеров в различном количественном соотношении является непостоянная и пониженная температура плавления исследованных препаратов кислоты. [c.75]

На титрование раствора, полученного из навески щавелевой кислоты массой 0,1371 г, израсходовано 22,10 мл 0,09842 М NaOH. Сколько молекул кристаллизационной воды содержалось в исходном препарате кислоты Ответ 2,0. [c.225]

Были получены рентгенограммы для исходных препаратов кислот и солей, а также для размельченных мембран из расплавов. [c.11]

Основное применение эмалированной аппаратуры — для получения химически чистых препаратов — кислот, солей, красителей, фармацевтических и парфюмерных препаратов, пищевых продуктов, для процессов нитрации, хлорирования, в производстве анилинокрасочных продуктов, взрывчатых веществ и др. [c.318]

После обработки готового препарата кислотами и борным ангидридом, как описано выше, бор получается в виде коричневатого порошка и содержит около 0,5% примесей. [c.86]

Для получения чистого препарата, необходимо пользоваться кислотой, не содержащей хлора. Если имеется только техническая кислота, содержащая 0,4—0,8% С1", то, определив содержание хлора, добавляют 20%-ный раствор AgNOз с расчетом, чтобы после выпадения АйС1 в кислоте оставалось ничтожное количество С1 , которое легко отделяется в процессе получения препарата. Кислоте дают отстояться и сливают с осадка АеСЬ [c.97]

Для получения совершенно чистого препарата кислоту перегоняют. Перегонку ведут из колбы Вюрца емкостью 1 л с пришлифованным холодильником (рис. 34). Отводная трубка колбы должна быть не короче 40 см, чтобы обеспечить достаточное воздушное охлаждение (в противном случае может лопнуть форштосс холодильника). Термометр укрепляют в горле колбы при помощи кусочка резиновой трубки. Резина во избежание сильного разъедания парами НСЮ4 должна находится не ближе 20 см от отводной трубкп. Нижний конец форштосса холодильника соединяют с приемником при помощи резиновой пробки. Еще лучше проводить перегонку в приборе на шлифах под вакуумом. В колбу, чтобы избежать толчков, помещают несколько стеклянных капилляров. [c.199]

Когда весь натрий будет прибавлен, пропускание газа прекращают, трубку для ввода ацетилена и железную проволоку удаляют, но согнутую стеклянную трубку оставляют. К концу этой трубки присоединяют колонку с едким кали (примечание 3), а в свободное горло колбы вставляют капельную воронку (примечание 4). В течение 45—60 миц. (примечание 5) к содержимому колбы при перемешивании прибавляют по каплям 548 г (428 мл, 4,0 моля) бромистого я-бутила . После этого смесь перемешивают в течение еще 2 час. По истечении указанного времени к смеси по каплям прибавляют 500 мл водного аммиака, а затем около 1000—1 500 мл дестиллированной воды. Когда ледяная корка на наружных стенках колбы начнет оттаивать и ее легко можно будет удалить, содержимое колбы переносят в большую делительную воронку и отделяют нижний водный слой. Слой органического вещества промывают 100 мл дестиллированной воды, а затем примерно 100 мл 6 н. раствора соляной кислоты. Необходимо удостовериться в том, что водный слой имеет кислую реакцию в противном случас следует еще раз промыть препарат кислотой. После этого вещество промывают 10%-ным. раствором соды (примерно 100 мл). Промытый препарат сушат над поташом, прибавляют к нему небольшое количество соды и жидкость фракционируют, применяя колонку эффективностью в 10—14 теоретических тарелок с насадкой из одиночных витков спирали. Выход чистого н-бутилацетилена составляет 230—252 г (70—77% теоретич.) т. кип. 71—72 по 1,3984—1,3990 (приме чапия 6 и 7). [c.112]

Реагент применяют в форме натриевой соли. Чйстый препарат кислоты растворяют в минимальном количестве 1 н. раствора едкого натра и разбавляют дистиллированной водой. Раствор фильтруют и доводят pH до 5,5—6, прибавляя разбавленную уксусную кислоту, затем добавляют дистиллированную воду в таком количестве, чтобы полученный раствор был 1%-ным. [c.96]

Метилфуроксанкарбоновая кислота и ее этиловый эфир получаются замыканием фуроксанового цикла в соответствующих глиоксимах [11, с. 242]. Таким способом удобнее получать ее в внде эфира, который затем омыляют. Оба препарата кислоты имеют т. пл. 92 С [439]. [c.284]

Испарение и снос рабочей жидкости гербицидов являются серьезными проблемами, связанными с широким применением 2,4-Д, 2,4,5-Т (2,4,5-трихлорфеноксиуксусная кислота) и им подобных соединений. В 1949 г. фирма Амкем продактс, инк. внедрила малолетучие эфиры и эмульгирующиеся препараты кислот, в результате чего проблема испарения стала иметь гораздо меньшее значение, чем проблема сноса. [c.160]

Белое кристаллическое вещество, т. пл. 114—116°С. Растворимость в воде 4,5 г/л, растворимость натриевой соли 380 г/л, соли с диметиламином 720 г/л. Технический препарат кислоты содержит 83—87 % 2-метокси-3,6-дихлорбензойной кислоты и 13—17% примесей, в которых преобладает 2-метокси-3,5-дихлорбензой-ная кислота. [c.27]

Вскрытие большой группы малорастворимых веществ выполняют соответствующей обработкой навески препарата кислотами при температуре их кипения. При обработке кислотой образуется новое соединение (соль), хорошо растворимое в воде. Процесс вскрытия проводят в кварцевых, стеклоуглеродных, фторопластовых и платиновых сосудах. Вскрытие малораство-римых веществ в кислоте совмещается с разложением следов органических примесей, для чего в кислоту добавляют несколь-ко капель пероксида водорода и полученный раствор упаривают до влажных солей. Вскрытие карбонатов с добавлением к смо-ченной водой навеске кислоты до получения в растворе кислой среды (рН=1—2) бывает недостаточно для полного их разложения. Опыт показывает, что в этих случаях раствор содержит еще значительные количества карбона т- и гидрокарбонат-ионов, мешающих дальнейшему выделению примесей, что приводит к значительному (иногда на порядок) занижению результатов анализа. После добавления кислоты до рН=1 необходимо провести кипячение раствора в течение 10—15 мин, поддерживая кислотность на заданном уровне. Было установлено, что такая первичная обработка при вскрытии карбонатов щелочных, щелочноземельных металлов, свинца, кадмия, РЗЭ и оксидов цинка, кадмия, свинца, магния, бария, кальция и др. позволяет сохранить в маточном растворе после частичной кристаллизации основы в кислой среде (рН=1) примеси железа, ванадия, марганца, меди, хрома, никеля и кобальта ( красящие металлы) на уровне 90—100%. [c.17]

Другой препарат кислоты Каро, приготовленный таким же образом, дал при титровании другим раствором перманганата следуюнще результаты [c.266]

Хлорокислота выпадает в осадок в виде твердого вещества серого или серожелтого цвета, которое имеет неприятный запах и дымит на воздухе (НС1), очевидно вследствие примеси хлорангидрида. Т. пл. 82—85°, вес 12,3 г после высушивания в вакууме. Дополнительное количество (5 г) сырого препарата кислоты (X) можно получить путем экстракции бензолом кислого водного фильтрата. Суммарный выход [c.429]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология