Минимум межфазного натяжения

Минимум межфазного натяжения в двухфазных пи-темах 529 [c.529]

Межфазное поведений углеводородов, их смеси или нефти в многокомпонентных системах можно моделировать алканами. Для любого углеводорода существует свой алкановый эквивалент (а.э.), который показывает, что углеводород ведет себя в системе аналогично алкану с соответствующим числом углеводородных атомов. Число атомов углеводорода алкановой цепи, соответствующее а, принято называть алкановым углеводородным числом (а.ч.). Хотя алкановое число является характеристикой исследуемой системы в целом при определенных температурах, концентрации электролитов, структуре и концентрации сопутствующих ПАВ, оно может быть характеристикой самого ПАВ. Влияние различных параметров на а.ч. описывается эмпирическими корреляциями, основанными на исследованиях как индивидуальных, так и сложной смеси технических ПАВ. Введение электролитов в водный раствор суль-фанатов приводит к обогащению межфазного слоя ПАВ. Однако не всегда обеспечиваются условия для оптимального распределения их между водной и углеводородными фазами. Высокое сродство поверхностно-активных веществ к обеим граничащим фазам достигается добавлением в систему сопутствующих ПАВ, в качестве которых наиболее часто используют спирты [19, 20]. Наличие спиртов ведет к образованию более разрыхленной структуры межфазного слоя. Увеличение длины радикала спирта способствует повышению сродства системы к углеводородной фазе, что снижает оптимальную концентрацию электролита и увеличивает глубину минимума межфазного натяжения [19, 20]. Низшие спирты вызывают обратный эффект. Увеличение количества атомов углерода в боковой цепи сопутствующих ПАВ мало сказывается на изменении а. Например, трет-бутиловый и изопропиловый спирты оказывают такое же действие на систему вода-ПАВ-углеводород, как и этанол. [c.10]

Изучено также влияние на положение минимума эквивалентной массы сульфонатов нефти. Основной вывод заключается в том, что по мере повышения эквивалентной массы ПАВ экстремальное значение Н (соответствующее минимуму межфазного натяжения) также возрастает. Факторы, ответственные за это смещение, не были идентифицированы, но возможно предсказание направления, в котором будет смещать минимум смесь двух ПАВ, если известна общая тенденция влияния каждого поверхностно-активного агента в гомологическом ряду. Было найдено также, что ион аммония сдвигает минимум для алканов в сторону более высоких значений К. С ростом молекулярной массы катиона минимум натяжения опять-таки смещается в сторону более высоких значений Н. Как уже обсуждалось, такое смещение характерно и для повышения эквивалентной массы ПАВ. Это заставляет предполагать сильную ассоциацию и образование ионных пар между катионом и ПАВ [213. [c.71]

МИНИМУМ МЕЖФАЗНОГО НАТЯЖЕНИЯ В ДВУХФАЗНЫХ МИЦЕЛЛЯРНЫХ СИСТЕМАХ [c.526]

Минимум межфазного натяжения в двухфазных системах 531 [c.531]

Минимум межфазною натяжения в двухфазных системах 545 [c.545]

Повышение молекулярной массы поверхностно-активного вещества влечет за собой понижение концентрации, необходимой для достижения минимума межфазного- натяжения. При повышении температуры для достижения этого минимума требуется более высокая концентрация. [c.27]

Другой методикой, представляюш,ейся нам наиболее простой и не требующей предварительного определения ЭАУЧ нефтей, является методика определения минимума межфазного натяжения для данной системы нефть — пластовая вода, разработанная в Германии [122]. Эта методика основана на использовании усовершенствованного Спиннинг Дроп Тензи-ометра, позволяющего быстро определить зависимость межфазного натяжения от температуры и установить температуру, при которой достигается минимальное натяжение. [c.103]

Исследования, проведенные в институте глубокого бурения и добычи нефти Германии по вытеснению третичной нефти карбоксиметилированными оксиэтилированными спиртами, показали, что даже в условиях низкого межфазного натяжения хорошее вытеснение остаточной нефти достигается лишь при температуре выше определенного порогового значения [123]. Эта температура была несколько ниже температуры, при которой в системе наблюдается ярко выраженный минимум межфазного натяжения. Авторы связывали переход нефти в подвижное состояние с сильно увеличивающейся при этой температуре растворимостью ПАВ в нефти, что качественно было похоже на обратимую инверсию стабилизированных неионогенными ПАВ эмульсий, изучавшуюся К. Шинодой. Температура, при которой наступает инверсия эмульсий, получила название Температуры инверсии фаз (ТИФ). Дальнейшими исследованиями, проведенными в Германии на системах сырая нефть — пластовая вода — ПАВ, показана достаточно четкая корреляция между ТИФ искусственно приготовленных эмульсий сырая нефть — пластовая вода и нефтевытесняющей способностью исследованных ПАВ. ТИФ этих эмульсий определялась по их электропроводности. [c.104]

В качестве ПАВ для исследования бцли взяты сульфонаты нефти. Для изучения структуры таких мицеллярных растворов применялись различные физико-химические методы, такие, как кондуктометрия, светорассеяние, поверхностное натяжение, вискозиметрия и ЯМР высокого разрешения. Было показано, что минимум межфазного натяжения и максимум электрофоретической подвижности наблюдаются при одной и той же концентрации ПАВ. Размер мицелл увеличивается с ростом концентрации соли. Ассоциация ПАВ и полймерной молекулы сильно влияет на реологические и поверхностные свойства мицеллярных растворов. Обсуждены некоторые аспекты мицеллярных растворов, а именно адсорбция, влияние электролитов и со-растворителей, фазовое равновесие между нефтью и солевым раствором, реология и взаимодействие полимер - ПАВ. [c.63]

Для смесей неионногенных ПАВ и для индивидуальных ПАВ изотерма адсорбции Гиббса и уравнения Гиббса - Дюгема приводят к двум возможным причинам минимума межфазного натяжения в разбавленных системах (1) изменения знака на поверхности раздела при избыточной концентрации ПАВ (2) максимум химического потенциала ПАВ соответствует его общему содержанию. Какой из этих случаев реализуется в действительности, зависит от детального состава раствора, параметров адсорбции, распределения и образования ассоциатов, связанных уравнением сохранения массы. Специфические случаи были рассмотрены с помощью предела Бари - Хартли для многокомпонентных равновесий, а при рассмотрении смесей ПАВ использовали предел разделения фаз. В случае одного ПАВ, находящегося в двух фазах или в одной, обычно не наблюдается максимум химического потенциала. В случае двух ПАВ смешанные мицеллы должны образовывать по крайней мере одну фазу, что приводит к максимуму химического потенциала во всех исследованных случаях. [c.526]

В некоторых системах, содержащих воду, хлорид натрия, смесь углеводородов и смесь сульфированных углеводородов [1 - 3], наблюдается резкий минимум на зависимости межфазного натяжения от концентрации ПАВ. По обе стороны от минимума межфазное натяжение увеличивается в тридцать раз, когда концентрация ПАВ в водной фазе меняется в десять раз. Резко вьфаженный минимум наблюдается также на графике зависимости межфазного натяжения от содержания хлорида натрия. Вейд и сотр. [4 — 7] обнаружили минимум, изучая зависимость межфазного натяжения от числа углеводородных атомов в алканах и в других углеводородах. Опыты проводились при фиксированной малой концентрации ПАВ в воде (0,2 масс.%, хотя в работе [6] концентрация ПАВ составляла 0,07%) и фиксированной солености раствора (1 масс.% Na l). Эти же авторы [5] привели концентрационные зависимости только для коммерческих препаратов сульфонатов нефти и трех углеводородов. [c.526]

Из литературных данных не совсем ясно, проводились ли иэ-мер ения межфазного натяжения для систем в метастабильном или в абсолютно стабильном термодинамически равновесном состоянии. Имеет значение также порядок добавления хлорида натрия и ПАВ к воде. Время контакта водной и углеводородной фазы было не менее четырех, но не более двенадцати часов. Исследования неионогенных ПАВ, для которых иногда обнаруживается минимум межфазного натяжения в той же области концентраций, показывают, что можно получить различные результаты в зависимости от числа дней, в течение которых две фазы находились в контакте друг с другом перед измерениями [8]. Недавние, еще не опубликованные эксперименть , проведенные в лаборатории авторов этой главы показали, что аналогичные эффекты наблюдаются на коммерческих препаратах сульфированных углеводородов. [c.527]

В данной работе представлены результаты определения фазового состояния систем ПАВ-углеводород-вода в условиях конкретных месторождений [1,33. Определение составов композиций ПАВ, снижающих межфазное натяжение на границе вода-углеводород до минимума, проводили по результатам наблюдения переходов фазовых состояний 1- Ш- П по классификации Винзора Г53 для систем ПАВ-октан-вода. Б оптимальных условиях, соответствующих минимуму межфазного натяжения, сред-нефазная микроэмульсия содержит равные объемы солюбилизированных углеводорода и воды Гб] [c.104]