Температура инверсии

Рис. 111-28. Обобщенная диаграмма температур инверсии.

При дросселировании газа при температурах, меньших температуры инверсии, газ будет нагреваться, ибо при этом, как видно из уравнения (IV, 75), а <0. [c.155]

Расчет коэффициента Джоуля-Томсона и нахождение инверсионных кривых различных газов имеют большое значение для техники получения низких температур, в которой используется процесс дросселирования газов. Так, для водорода верхние температуры инверсии при давлениях I и 100 атм равны соответственно —73 и —92 °С. Следовательно, при комнатных температурах дросселирование водорода приведет к его нагреванию (а <0). [c.155]

Типичные температуры инверсии [c.10]

В некотором состоянии для каждого реального газа происходит изменение знака эффекта Джоуля — Томсона (/=0). Этому состоянию соответствует температура инверсии Тп, которую необходимо знать для решения различных вопросов техники сжижения газов. Температура инверсии является функцией давления. [c.241]

Выше ее при расширении температура газа увеличивается. Для воздуха температура инверсии очень высокая (487° С), для водорода— низкая (—73° С). Если нужно вызвать охлаждение водорода путем дросселирования, то предварительно следует охладить его другими методами до температуры ниже —73° С и лишь после этого дросселировать. [c.241]

Как следует из диаграммы i — Т для воздуха (рис. IX-48), эффект Джоуля — Томсона зависит не только от начального давления расширяющегося газа (возрастает с повышением давления) ), но и от его начальной температуры. Чем ниже начальная темпера тура газа, тем выше эффект Джоуля — Томсона (табл. IX-5). Он равен нулю в точке инверсии, выше которой газ нагревается при расширении (для воздуха при 200 ат температура инверсии 240 °С). [c.392]

Более точное решение уравнения (IV, 75) показывает, что при каждом давлении (в известном интервале) имеются две температуры инверсии, между которыми а ,>0. Найденная выше по приближенному уравнению температура Инверсии соответствует нижней из этих температур. [c.155]

ДЛЯ уменьшающегося давления. Изобара рщ,=9 является касательной к кривой инверсии (/=0) в точке С с ординатой 7 пр=3. Через эту точку проходит также критическая изохора (ипр=1). Изобары для низких давлений (рцр<9) пересекают кривую инверсии в двух точках, соответствующих верхней и нижней температурам инверсии. Площадь под кривой инверсии представляет состояния положительного эффекта Джоуля — Томсона (/>0) или падение температуры при дросселировании. [c.243]

В присутствии металлических катализаторов (Ре, Со, N1) (рис. I. 1) к этому равновесию удалось приблизиться с обеих сторон выше температуры инверсии [Г,- = 570° С (Кр = 1, АР > = 0)] метан должен спонтанно разлагаться. Косвенные термохимические расчеты показывают, что СН4 является наиболее устойчивым членом парафинового ряда С Нг +2, а из формулы Паркса [2] совершенно ясно, что при температурах выше комнатной все парафины при п > 2 термодинамически неустойчивы относительно распада на углерод и водород свободная энергия образования парафинов равна [c.10]

Однако при низких температурах становятся возможными обратные экзотермические реакции алкилирования. Температуры инверсии близки к 400° С. Полимеризация олефинов тоже результат зависимости между А ° и п [c.12]

Такое образование связей С—С между молекулами мономеров за счет их кратных связей является экзотермическим процессом, которому термодинамически благоприятствуют низкие температуры и высокие давления. Температура инверсии для полимеризации пропилена F°=Q) равна примерно 300° С. [c.101]

Температуры инверсии (lg Кр = 0) для этих реакций следующие [1] [c.146]

Каждый газ имеет для данного давления две температуры инверсии — верхнюю и нижнюю. Обычно нас интересует более высокая (верхняя) температура инверсии. [c.241]

Ввиду большой теплоты реакции (-35 ккал/моль, или 146,5-10 Дж/моль для этилена) и низкой температуры инверсии очень существенной является регулировка температуры. Можно пользоваться инертными растворителями (парафиновые или бензольные углеводороды), а кобальт вводят в виде растворимой соли Со (ацетат, нафтенат) или в виде карбонила. [c.194]

При комнатной температуре, а тем более при повышенных температурах, инверсия шестичленного кольца протекает весьма быстро и не требует воздействия каких-либо катализаторов. Энергетический барьер этой реакции невелик. Быстрота инверсии доказывается наличием лишь одного сигнала в спектре ПМР циклогексана. Однако нри охлаждении до —66° С в спектре ПМР циклогексана появляется две группы сигналов, соответствующих аксиальным и экваториальным протонам. [c.28]

Изоэнтальпы имеют характерные максимумы в области жидкости. Через эти максимумы проходит так называемая кривая температур инверсии . По мере роста 5 и, следовательно, падения давления она асимптотически стремится к ходу изотермы. [c.230]

Теперь, исключив Упр из уравнения (III 101), получим зависимость приведенной температуры инверсии Гпр. и от приведенного давления Рпр [c.242]

Поскольку мы имеем дело с квадратным уравнением должны быть два значения температуры инверсии при любом данном давлении. Реальный газ действительно имеет две температуры инверсии при любом данном давлении. [c.209]

Для каждого индивидуального рабочего тела необходимо сопоставлять его исходную температуру с температурами инверсии. Если [c.57]

Уравнение (III-103) дает особые точки на обобщенной диаграмме температур инверсии (рис. III-28) для низких давлений [c.242]

При понижении температуры изотермы РУ = ср(Р) смещаются вниз, обе ветви их становятся более крутыми, причем минимум сдвигается в сторону низких давлений. Из этого следует, во-пер-вых, что при низких давлениях числовое значение второго члена правой части уравнения (VI, 53) с понижением температуры будет увеличиваться, т. е. возрастет эффект охлаждения во-вторых, инверсионные точки будут смещаться в сторону высоких давлений, т. е. температура инверсии с ростом давления будет уменьшаться. [c.152]

Выведите выражение для температуры инверсии как функции давления. [c.29]

При температуре инверсии ЦJ = 0. Это может быть, только если Ср = оо, Т = оо или а = 0. Следовательно, данный газ не имеет температуры инверсии. При температуре инверсии (Г ) iJт = 0 Следовательно, [c.209]

Правее этой линии значения Рр обусловливаются наличием пара, для которого они достаточно велики. Изоэнтальпы правее кривой инверсии представляют собой падающие кривые. Температуру, при которой кривая инверсии сливается с линией АК, называют нижней температурой инверсии Верхняя температура [c.24]

Из диаграммы Т—5 для водорода (рис. 9) видно, что нри 15—20 °С эффект Джоуля—Томсона отрицательный, т. е. после дросселирования происходит нагревание газа. При изотермическом сжатии водорода в области более низких температур его энтальпия также возрастает, а последующее дрвсселирование не приводит к охлаждению. Предельная температура, при которой для р = 0 значения эффекта дросселирования переходят из положительных в отрицательные, называется температурой инверсии (для воздуха она равна 603°К, для кислорода 893 °К) [77]. Температура инверсии для водорода 204,6 °К, а поэтому для получения положительного значения эффекта дросселирования, т. е. охлаждения, необходимо сжатый водород предварительно охладить ниже его тем- [c.44]

Из приведенных данных видно, что при Я = 0,1 МПа для азота положительные значения a (понижение температуры при дросселировании) лежат в интервале температур инверсий от - 95 до 853 К-С увеличением давления этот интервал сужается. По рис. 2.3 можно проследить, как будет изменяться температура дросселирования азота в зависимости от исходного и конечного давлений. Возьмем, например, изоэнтальпу 10 ООО кДж/кмоль. Дросселирование от 60 до 30 МПа будет сопровождаться повышением температуры. Ниже 30 МПа дросселирование приведет к охлаждению газа. Так, дросселирование в интервале давлений от Р = 30 МПа до Р = 0, МПа сопровождается охлаждением-газа от 193 до 107 К, т. е. графически определенное значение интегрального дроссельного эффекта = = —86 К. [c.57]

Существование и некоторые особенности инверсии циклогекса-нового кольца были по дтверждены экспериментально методом ПМР. Теоретически резонанс атомов е-Н и а-Н должен пооисходить в разных полях, и можно было бы ожидать появления двух разных линий химического сдвига, вероятно, с тонкой структурой за счет спин-спинового взаимодействия. На самом деле в соответствующей области ПМР-спектра циклогексана протону отвечает лишь одна линия. Это можно объяснить только очень быстрой инверсией кресловидной формы. Тогда каждый протон половину времени экваториален, а половину — аксиален, и все они дают один общий усредненный сигнал. Но при понижении температуры инверсия должна замедляться, и действительно при температуре около —100 °С наблюдаются уже две группы полос, отвечающих экваториальным и аксиальным протонам [62, 63]. При —66,7 °С полосы сливаются. Расчет на основании этих данных показал, что скорость инверсии циклогексана составляет 105 с- при —66,7°С [63]. [c.40]

Реакцию (II) можно было бы проводить в отдельном реакторе (после отделения углеводородов от HI), но оказалось, что если осто рожно добавлять кислород к реагирующей смеси иода и углеводоро да, то иодистый водород окисляется гораздо быстрее, чем углеводород и таким образом катализатор регенерируется in situ. Реакция (И сильно эндотермическая, и ее температура инверсии очень высока [c.152]

Значение температур инверсии для любого газа можно отсчитать по обобщенной диаграмме (рис. 111-28). При температуре инверсии (/ = 0) числитель уравнения (П1-98) должен быть равен нулю. Следовательно, Гц (ди1дТ) р должно быть равно V. Этот вывод можно представить с помощью приведенных параметров [c.241]

IV. Условия разделения ДС 0, О2ХЭ1 ДВ <0, В2 <В . Для четвертого варианта характерно различие как теплот, так и энтропий сорбции, но прямые графика уравнения (XI.20) пересекаются в области рабочего интервала температур колонки. Это означает, что при температуре колонки, соответствующей точке пересечения прямых, логарифмы объемов удерживания хроматографируемых веществ становятся одинаковыми и разделения произойти не может. С другой стороны, справа от этой точки вещества из колонки должны выходить в одной последовательности, а слева — в обратной. Такое явление представляет большой практический интерес. Оно называется инверсией, а температура, соответствующая точке пересечения прямых,— температурой инверсии. Это явление позволяет предсказывать порядок разделения некоторых соединений при различной температуре. [c.260]

Исследования, проведенные в институте глубокого бурения и добычи нефти Германии по вытеснению третичной нефти карбоксиметилированными оксиэтилированными спиртами, показали, что даже в условиях низкого межфазного натяжения хорошее вытеснение остаточной нефти достигается лишь при температуре выше определенного порогового значения [123]. Эта температура была несколько ниже температуры, при которой в системе наблюдается ярко выраженный минимум межфазного натяжения. Авторы связывали переход нефти в подвижное состояние с сильно увеличивающейся при этой температуре растворимостью ПАВ в нефти, что качественно было похоже на обратимую инверсию стабилизированных неионогенными ПАВ эмульсий, изучавшуюся К. Шинодой. Температура, при которой наступает инверсия эмульсий, получила название Температуры инверсии фаз (ТИФ). Дальнейшими исследованиями, проведенными в Германии на системах сырая нефть — пластовая вода — ПАВ, показана достаточно четкая корреляция между ТИФ искусственно приготовленных эмульсий сырая нефть — пластовая вода и нефтевытесняющей способностью исследованных ПАВ. ТИФ этих эмульсий определялась по их электропроводности. [c.104]

Из энергетического баланса (7.3) следует, что независимо от описанных выше усовершенствований цикл Лннде работоспособен только и Мт>0 ири 7 о.с (поскольку при Мт<0 значение Со<0). Это условие ограничивает его непосредственное применение только такими тсшпера-турами То криостатирования, при которых можно использовать криоагенты с положительным дроссель-эффектом прп Т о.о (т. е. практически не ниже 70—50 К). Для более низких температур Т о необходимы другие криоагенты, такие как неон, водород и гелий, у которых, однако, температуры инверсии значительно ниже Го.с. [c.190]

Для предварительного охлаждения до более низких температур может использоваться каскадный процесс с несколькими хладоагентами. Предварительное охлаждение в этом случае служит не только средством снижения расхода энергии на ожижение газов. Для газов с температурой инверсии Тиив ниже Го.с оно представляет собой необходимое условие осуществления ожижения посредством дроссельного эффекта. Так, водород при 7 >190К и гелий при Г>40К имеют в области давлений, применяемых для ожижения, отрицательный дроссель-эффект, и дросселирование приводит к их нагреванию. Поэтому при ожижении по способу Линде предварительно охлаждают водород ниже 100— 90 К, а гелий —ниже 30—20 К. В качестве хладоагентов для предварительного охлаждения в таких процессах используют криоагенты с низкими температурами кипения [c.215]

Системы L с охлаждаемой де-гандерами СПО и ступенью Линде для веществ с Аг г <О при Го.с (нео-па, водорода и гелия) отличаются от опнсанных выше только одной принципиальной особенностью, состоящей в том, что температура инверсии лежит на уровне, входящем в интервал предварительного охлаждения (а не выше его, как в системах Клода, Гейландта и Капицы). Поэтому граница между охлаждаемой и неохлаждаемой частями СПО (линия а-а на рис. 8.12) должна быть ниже инверсионной температуры. [c.221]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология