Определение содержания хлорида натрия в растворе

Определение содержания хлор-иона в нефти по ГОСТ 240-94 заключается в экстрагировании хлористых солей из раствора нефти в бензоле (1 1) горячей водой и титровании водной вытяжки раствором азотнокислой ртути. Уравнение реакции для одного из хлоридов, например, хлористого натрия, запишется следующим образом [c.74]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ СОДЕРЖАНИЯ ХЛОРИДА НАТРИЯ В РАСТВОРЕ [c.326]

Для определения содержания хлорида натрия в смеси его с нитратом натрия 0,5720 г смеси растворили в 200 мл воды. На титрование 5 мл полученного раствора идет в среднем 2,43 мл 0,01008 н. раствора нитрата серебра. Рассчитайте процентное содержание хлорида натрия. [c.129]

Определение содержания хлорида натрия в растворе [c.383]

Содержание хлорида натрия в паровой фазе увеличивается с ростом температуры. Это явление объясняется тем, что с ростом температуры повышается давление пара, он становится более плотным и в определенной степени растворяет соль так же, как и жидкая вода. [c.110]

Соотношение между скоростями выделения на аноде хлора и кислорода определяется целым рядом факторов. Для обеспечения протекания анодного процесса с образованием хлора необходимо использовать соответствующий материал анода и поддерживать определенные условия электролиза — pH раствора электролита, содержание хлорида натрия в растворе электролита, плотность тока, температуру процесса. [c.139]

Метод определения содержания хлора (ГОСТ 7188—54) заключается в сжигании испытуемого продукта со смесью Эшке (смесью окиси магния и углекислого натрия), воздействии на образовавшиеся хлориды раствором азотнокислого серебра и оттитровывании избытка азотнокислого серебра раствором роданистого аммония. [c.224]

Концентратомер переносный лабораторный для определения содержания хлорида натрия в бесструктурных мясопродуктах ТУ 25-05-1459—73 Аппарат для флуоресцентного анализа витаминов в растворе ТУ 5Ж2.840.009 ТУ—74 Флуоресцентные жиромеры для определения содержания жира в молоке [c.355]

Определение можно закончить гравиметрически и одним из титриметрических методов определение содержания хлорида в осадке или избытка хлорида в растворе по методу Фольгарда, комплексометрическое определение свинца. Арсенат, фосфат, сульфат, сульфид, малые концентрации железа и алюминия мешают определению. Арсенит, небольшие концентрации бората и аммония, большие количества ацетата, перхлората, нитрата, бромида, иодида, натрия и калия не мешают определению фторида. [c.341]

Количественное содержание препарата определяется йодометрически навеску препарата растворяют в воде при нагревании на водяной бане (70—80 °С). Для лучшей растворимости добавляют хлорид натрия. Затем к определенному количеству данного раствора добавляют избыток титрованного раствора йода и 0,1 мл раствора гидроксида натрия для нейтрализации выделяющейся йодистоводородной кислоты. [c.302]

Небольшое число исследований было посвящено определению парциальных молярных объемов диоксида углерода в водном растворе хлорида натрия. По данным работы [22] при содержании хлорида натрия в воде т = 1,0215 парциальный молярный объем диоксида углерода при температурах 10—70°С уменьшился приблизительно на 2 см (6%). В работе [10] установлено уменьшение парциального молярного объема диоксида углерода в водном растворе хлорида натрия (т = 1) при 250 °С и 60 МПа на 10%. При 350 °С и 60 МПа уменьшение составило около 20 %. 93 [c.93]

При определении содержания хлоридов в бикарбонате натрия после центрифуг и сушилки навеску 1 г переносят в коническую колбу, растворяют в избытке разбавленной азотной кислотой и добавляют 25 мл воды. [c.138]

Имото [124] определял следы марганца методом встряхивания концентрированного раствора хлорида натрия со смолой дауэкс А-1. Метод в общем применим для определения содержания марганца в растворах солей, в промышленных солях и др. [c.232]

В качестве учебных задач целесообразно предложить определение содержания хлорида бария титрованием раствором сульфата натрия и определение содержания хлорида аммония титрованием раствором гидроксида натрия. Мастер должен обратить внимание учащихся на то, что в этих реакциях не удается определить точку эквивалентности приемами, известными из практикума по количественному анализу. [c.222]

Когда проводят определение металлов в морской воде или других водах, имеющих высокое содержание хлорида натрия, фадуировочный и холостой растворы готовят, используя воду, содержащую такое же количество хлорида натрия, как и анализируемая вода. [c.207]

Определение нормальности и титра стандартного раствора ро данида по титрованному раствору нитрата серебра 179. Определение процентного содержания хлорида натрия в тех ническом едком натре...... . [c.383]

Кондуктометрическое титрование применяют также для определения концентрации растворов солей. Например, можно определить содержание в растворе хлорида натрия, титруя его раствором нитрата серебра [c.128]

Для определения натрия весовым путем тигель с загрязненным хлоридом натрия охлаждают в эксикаторе и взвешивают. Затем осадок в тигле обрабатывают тонкой струей воды до растворения хлорида натрия, тщательно промывают тигель, собирая раствор и промывные воды в стакан емкостью 150 Л4Л. Тигель с нерастворимым остатком jraiaT 1 ч при 110° С, затем охлаждают и снова взвешивают. Потеря в массе соответствует содержанию хЛорида натрия Полученный таким образом результат можно проверить но методу Мора, как описано для титрования раство- [c.736]

Определение примеси хлоридов в нитрате натрия проводят, как описано в разделе Определение содержания хлоридов в промышленной воде (стр. 23). Для определения берут 25 мл разбавленного раствора, приготовленного для определения примеси нитрита натрия. Индикатор добавляют из расчета 2 капли на каждые 10 мл титруемого раствора. [c.47]

Ход определения. Пропустить 10—20 л ацетилена со скоростью 100 мл/мин через две последовательно соединенные и взвешенные на аналитических весах трубки, наполненные смесью из 50% прокаленного асбеста и 50% фосфорного ангидрида. Ацетилен пропускать через установленный на линии высокого давления редуктор после осушительной батареи прн давлении более 10 атм. Объем пропущенного газа измерить газометром, заполненным насыщенным раствором хлорида натрия. Содержание влаги вычисляют по формуле (в г/м ) [c.108]

Для определения содержания поваренной соли в техническом едком натре 4 г его растворили в воде и к раствору, подкисленному азотной кислотой, прибавили раствор нитрата серебра до прекращения образования осадка. Масса промытого и высушенного осадка составляет 0,574 г. Сколько процентов хлорида натрия содержал едкий натр [c.442]

Для определения содержания хлорида натрия полученную массу остатка растворяют в смеси 80 мл дистиллированной воды и 20 мл ацетона и титруют в присутствии хромата калия 0,1 нГ раствором AgNOg до перехода светло-желчной окраски в грязнб-коричнево-жел-тую. Общее содержание моно- и ди(яоли)сульфонатов (г/) в процентах рассчитывают по формуле [c.189]

Исследован процесс промывки осадка на цилиндрическом горизонтальном листовом фильтре с круглыми вертикальными фильтровальными элементами (стр. 359) поверхность каждого элемента равна 0,066 [146]. Для получения осадка разделялась суспензия диатомита в водном растворе поваренной соли концентрацией около 120 мн-л . Промывка осадка производилась водой при постоянном давлении и температуре 20° С. Для анализа содержания хлорида натрия через определенные промежутки времени отбирались пробы промывной воды, выходящей из фильтра. Опыты проводились при толщине осадка 0,013 и 0,028 м и скорости движения промывной воды 0,09-10 з — — О, 7- 0- м-секгК [c.178]

Например, для определения концентрации раствора хлорида натрия предварительно готовят раствор, содержащий 200 г/.г этого вещества. Затем, разбавляя раствор, приготовляют серию стандартных растворов, содержащих 40, 60, 80 и 100 г/л хлорида натрия. В электролитической ячейке, постоянная которой была определена раньше (см. формулу б), определяют удельную электропроводность этих растворов х равна соответственно 0,0510, 0,0730, 0,0940 и 0,1140 ом- -с.и-. Строят график, откладывая на оси абсцисс концентращш, а на оси ординат з дельную электропроводность. При помощи этого графика, или калибровочной кривой, можно определить содержание хлорида натрия в растворе, содержащем от 40 до 100 г/л. [c.361]

Определение содержания едкого натра (NaOH) и карбоната натрия (Nas Os). Две порции по 5 мл раствора (см. п. 1) разбавляют каждую отдельно до 100 мл водой, не содержащей Oj. К первой порции прибавляют 5 мл 10%-ного раствора хлорида бария, оставляют в покое на 15 мин. и затем титруют 1 н. раствором соляной кислоты в присутствии фенолфталеина. Вторую порцию титруют 1 н. раствором соляной кислоты в присутствии метилоранжевого. [c.276]

Определение содержания хлоридов в промышленной воде ведут так, как описано в разделе Анализ раствора кальцинированной соды (стр. 7). Для анализа отбирают 100 мл воды. Если титрование ведут в присутствии нитропруссида натрия, добавляют 1—2 мл азотной кислоты я мл раствора нитропруссида натрия, а при титровании в присутствии бромнитрозола нейтрализацию проводят 0,1 н. азотной кислотой. [c.23]

Определение процентного содержания хлорида натрия в техническом едком натре. Образец анализируемого технического едкого натра массой около 5 г помещают во взвешенный бюкс и взвешивают на аналитических весах. Навеску переносят в мерную колбу, наливают в нее до половины воды и растворяют навеску. Раствор нейтрализуют концентрированным раствором HNOs в присутствии фенолфталеина. Кислоту прибавляют небольшими порциями до полного обесцвечивания раствора. Доливают воду до метки на колбе и тщательно перемешивают. [c.302]

Для определения (115) содержания нолиэтиленгликолей 25 г исследуемого вещества и 50 мл насыщенного при комнатной температуре раствора хлористого натрия помещают в делительную воронку емкостью 125 мл. Воронку до горлышка погружают в кипящую водяную баню и выдерживают там, пока раствор не нагреется до 95— 100° С. Затем раствор перемешивают и оставляют в водяной бане на 10—15 мин, чтобы произошло разделение фаз. Отделяют нижний, содержащий хлористый натрпй слой. Вновь наливают в воронку 50 мл свежего раствора хлорида натрия и еще дважды повторяют описанную операцию. Для выделения нолиэтиленгликолей упаривают на водяной бане раствор хлористого натрия от трех экстракций. Из упаренного раствора в аппарате Сокслета изопропиловым спиртом экстрагируют полиэтиленгликолсвые эфиры. Затем изопропиловый спирт отгоняют, а остаток высушивают до постоянной массы и взвешггвают. Таким образом можно определить содержание полиэтиленгликолевых эфиров. [c.186]

Для определения общего содержания хлоридов взвешенный образец углеводорода перемещают в делительную воронку, содержащую толуол. Для быстрого перевода органических галогенсодержащих соединений в неорганические добавляется реактив дифенил натрия. Избыток реактива разрушается, смесь подкисляется. После расслоения смеси на отделенные фазы водная фаза сливается и анализируется на содержание хлоридов колориметрическим методом. В качестве определяющего реагента используется ртуть (2) роданоферриатный ионный метод. Интенсивность окраски роданоферриатного раствора измеряется при длине волны 460 нм, а концентрация хлорид-иона определяется непосредственно по калибровочному графику. [c.14]

Через колонку пропускают определенный объем 1 М. раствора азотной кислоты (от 20 до 1000 мл в зависимости от содержания примеси серной кислоты) со скоростью 3 м/ч. Затем промывают колонку дистиллированной водой до pH = 2, контролируя pH по универсальной индикаторной бумаге. Далее десорбируют сульфат-ионы 0,5 М раствором фосфата натрия, подкисленного фосфорной кислотой до pH = 2. Скорость пропускания элюирующего раствора примерно 3 м/ч. Объем элюата, который необходимо собрать, зависит от содержания серной кислоты в анализируемом растворе при содержании 1,5-10- мг/л — 20 мл, а при содержании 1 мг/л — 60 мл. В полноте вымывания сульфат-ионов из колонки можно убедиться, если к нескольким каплям элюата добавить 1 каплю 0,005 М раствора хлорида бария и 1 каплю индикатора нитрохромазо. Появление голубой окраски указывает на отсутствие в элюате сульфат-ионов. [c.331]

Объяснить этот опыт можно следующим образом. Так как злект-ропроводность раствора элекгролита зависит ог количества заряженных частиц (ионов), то значит, что в растворе гюварснной соли количество ионов строго соответствует количеству добавленной в раствор соли т. к. весь хлорид натрия в растворе по определению полностью диссоциирован на ионы (молекулы ЫаС ие существует ни в растворе, ни в природе вообще при обычных условиях). Содержание же ионов в концентрированном растворе уксусной кислоты меньше, чем в разбавленном, т. е. концентрированный раствор содержит не только ионы СН СОО и Н , но и недиссоциированные молекулы уксусной кислоты, которые распадаются на ионы при добавлении воды (в соответствии с принципом Ле Шателье, см. Часть 1). [c.121]

Для определения натрия в сыворотке крови или цельной крови электрод выдерживают в анализируемом образце в течение 20— 30 мин, затем градуируют его по водным растворам хлорида натрия с моляльной концентрацией 0,05 0,1 и 0,2. По полученным данным строят график зависимости = / (Ig mNa i) и, измерив потенциал электрода в сыворотке или крови, находят содержание натрия. [c.87]