Примеси агрегация

Обычно в отечественной и зарубежной литературе термины флокуляция и коалесценция используют, вкладывая в них несколько другой смысл. Первый употребляют как синоним понятия агрегация или коагуляция [279—282] под коалесценцией понимают слияние капелек в эмульсиях и туманах, а также объединение пузырьков газа в пенах [283]. Когда необходимо подчеркнуть отличие между агрегацией, характеризуемой непосредственным соприкосновением частиц, и агрегацией, протекающей при сохранении тонких жидких прослоек, разделяющих отдельные микрообъекты, говорят о ближней и дальней агрегации или коагуляции [284]. Здесь и в дальнейшем терминология авторов сохраняется. На возможность такой трактовки процессов коалесценции в дисперсных системах, содержащих твердые частицы, указывал Ребиндер [283], отмечая аналогию явлений собирательной рекристаллизации и слияния, приводящих в конечном итоге к исчезновению поверхности раздела фа>. Прим. ред.) [c.11]

Талмудом же разработаны методы образования двумерных коллоидов в результате химических реакций в поверхностной пленке и изучена кинетика образования коллоидных частиц на основании уменьшения измеряемого двумерного давления при агрегации молекул. —Прим. ред. [c.77]

При дальнейшем охлаждении кристалла примесь может выпасть в самостоятельную фазу, и мы вступаем в область агрегации примеси. [c.194]

Вообще говоря, не могут, так как процесс агрегации будет проходить непосредственно за диспергированием (само по себе диспергирование устойчивости не повышает). Но если любым способом повысить устойчивость системы, то диспергирование агрегатов приведет к повышению дисперсности системы. — Прим. ред. [c.157]

Примем теперь, что определяющее влияние оказывает упаковка полярных групп (это происходит, когда они достаточно велики по площади). При заданных числах агрегации г,- и собственной посадочной площади полярных групп Оо,- радиус п лимитируется тем, на какой минимальной площади могут эти труппы разместиться. При плотной упаковке полярных групп [c.201]

Для сорбции примеси характерным является неравномерность ее захвата растущими частицами по двум причинам. Во-первых, из-за полидисперсности образующихся частиц, вызванной тем, что их истинный рост, согласно обобщению Николаева (см. гл. 7), имеет предел, связанный с агрегацией частиц. Полидисперсность частиц приводит к различию в степени несовершенства структуры отдельных мелких и агрегированных частиц и в концентрации в них разного рода дефектов (вакансий, дислокаций, деформированных участков структуры). Во-вторых, из-за различия в доступности сорбируемой примеси к разным участкам и граням кристаллических частиц, быстро растущих в сильно пересыщенных растворах. Это вызвано, в первую очередь, изменчивостью электрического рельефа поверхности частиц (см. гл. 2), тесно связанного с концентрацией дефектов, перечисленных выше, в несовершенной структуре частиц. Чем выше содержание структурных дефектов в объеме, тем больше подвижность сорбированной примеси как в объеме, так и на поверхности частиц. Все это приводит к тому, что на втором этапе осаждения примесь преимущественно локализуется вблизи структурных дефектов и неравномерно распределяется в объеме и на поверхности частиц. [c.140]

Рассмотрим сначала течение концентрированной системы, полагая, что ее структура полностью разрушена. Такое разрушение может быть достигнуто при достаточно высоких градиентах скорости сдвига или при интенсивном вибрационном воздействии. Условие разрушения структуры будет дано ниже, а пока примем, что разрушение структуры и распад агрегатов до отдельных частиц уже достигнуты. Будем считать систему монодисперсной и частицы сферическими. Предположим, что можно пренебречь не только агрегацией, но и любыми столкновениями частиц. Тогда, воспользовавшись формулой [50], запишем выражение для вязкости суспензии [c.51]

В работе А. А. Красновского и Л. М. Кособуцкой ДАН СССР, 85, 177, 1952) было показано, что положение максимума поглощения хлорофилла в гранулах зависит от стадии онтогенеза первично из протохлорофилла образуется хлорофилл с максимумом поглощения прн 670 далее, по мере накопления пигмента и его агрегации, максимум постепенно перемещается к 678 Л1Х. — Прим. ред. [c.107]

Агрегация. При малой скорости оствальдова созревания происходит укрупнение частиц твердой фазы путем слипания соударяющихся кристаллов с последующей их ориентацией и срастанием [55, 67]. Срастание приводит к превращению кристаллов в блоки, границы между которыми залечиваются и исчезают [55, с. 46]. Таким образом, при агрегации внешняя поверхность кристаллов превращается во внутреннюю, а затем ликвидируется. Сорбционная способность кристаллизанта на внутренней поверхности частиц иная, чем на внешней. Поэтому, если примесь в заметных количествах удерживается на поверхности свежеобразованных кристаллов, при агрегации происходит ее перераспределение. Это осуществляется достаточно быстро, как правило, при высокой температуре [55]. [c.27]

Термодинамическая модель мицеллообразования позволяет дать физическую интерпретацию результатов, описанных в предыдущем разделе. Примем, что молекулы ДСН могут образовывать агрегаты, не меньшие, чем наименьшая сферическая мицелла (число агрегации п, принятое равным 60 для мицеллы ДСН), и способны образовывать большие мицеллы с числами агрегации + 1, Пц +2,. .. и т.д. Большие агрегаты моделируются здесь как удлиненные цилиндры с полусферами на концах, фс ма которых согласуется с нашими предыдущими экспериментальными данными, дающими, пс видимому, простую модель дпя понимания термодинамики роста мицелл. Дпя мицеллы с числом агрегации + к мицеллярная структура (изображенная на рис. 10.6) состоит из к молекул в цилиндрической чао-ти, на которую надеты полушария, содержащие каждое п. /2 молекул. Если принять, что объем, занимаемый углеводородной частью каждой мицеллы, одинаков для мопекуп, находящихся в цилиндри- [c.189]

Диэлектрические свойства кристаллов Na l и КС1, соответственно легированных никелем и медью, были изучены Кадеркой [7, 8]. Диполи (Ni +( u2+)—Na (Ка)] нестабильны и превращаются в тримеры и другие агрегаты за несколько дней при комнатной температуре. При более высоких концентрациях никель выпадает в осадок и образует раствор внедрения. Надо отметить существенное влияние гидроксил иона ОН на процесс агрегации комплексов двухвалентная примесь — вакансия. Так, например, в системе КС1 Sr2+ агрегация почти незаметна при комнатной температуре за время порядка суток, но весьма ускоряется (50% за 16 ч), если кристалл допирован КОН. [c.252]

Термины агрегаты и флокуляты принято различать. Агрегируют частицы, потерявшие агрегативную устойчивость, образуя конденсационного кристаллизационные (по терминологии П. А. Ребиндера) контакты агрегация является принципиально необратимым процессом. При флокуляции между частицами сохраняются прослойки, заполненные молекулами дисперсионной среды и ПАВ такие контакты между частицами (коагуляционные) являются принципиально обратимыми. — Прим. ред. [c.150]

Приведенные выше термодинамические соотношения являются строгими В этом пх достоинство, но в этом н их недостаток, поскольк) некоторые величины, относящиеся к внутренности . писллы (например, / , определить из опыта или оценить теоретически затруднительно. В таких случаях предпочитают приближенные, но более практичные формулы, и мы укажем один нз приемов их получения. Обращаясь к уравнению (28.4), примем, что сжимаемостью фазы а можно пренебречь. Тогда, интегрируя (28.4) при постоянстве температуры, давления р , чисел агрегации п, и объема V , получаем [c.155]

При образовании газовой фазы в объеме реактора характерны три типа взаимодействия, обусловливающие агрегацию гомо-взаимодействие газ — газ , приводящее к укрупнению пузырьков газа (гомокоагуляция пузырьков газа) гомовзаимодействие примесь—примесь , приводящее к укрупнению частиц примесей (гомокоагуляция частиц примесей) гетеровзаимодействие примесь—газ , приводящее к образованию комплексов (гетерокоагуляция частиц примесей и пузырьков газа). [c.100]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология