Полинитропроизводные

Синтетические мускусы, применяемые в парфюмерии, представляют собой полинитропроизводные 7и ое г-бутилбензола. Ксилольный мускус, [c.552]

Парафиновые углеводороды устойчивы как к концентрированной, так и к дымящей азотной кислоте [695]. По мере того как увеличиваются размеры молекулы или температура реакции, реакция становится более экстенсивной. При жидкофазном нитровании образуются как моно-, так и полинитропроизводные полагают, что реакция проходит не по механизму свободных радикалов [696]. Вторичный углеродный атом нитруется быстрее первичного, а еще быстрее — третичный четвертичный углерод высокоустойчив [697, 698, 699]. По степени активности к дымящей азотной кислоте углеводороды расположены в следующем порядке ароматика, третичные парафины, вторичные парафины, нафтены и нормальные парафины [700]. [c.147]

Выход возрастает с увеличением молекулярного веса и степени разветвления углеводородов изопарафины более реакционноспособны. Так, углеводороды, содержащие более девяти атомов углерода, образуют моно- и полинитропроизводные, выход которых составляет 65% одновременно в заметных количествах образуются жирные кислоты. [c.307]

При парофазном нитровании образуется немного полинитропроизводных. Тетранитрометан С(Ы0а)4 получается по следующей схеме [c.309]

При действии концентрированной азотной кислоты на парафиновые углеводороды образуется немного полинитропроизводных, а также ряд продуктов окисления. [c.210]

Во время нитрования толуола следует тщательно соблюдать описываемые условия, для того чтобы избежать образования побочных продуктов полинитропроизводных или продуктов окисления метильной группы. [c.216]

В качестве нитрующего агента, кроме азотной и серной кислот, в некоторых случаях применяются и другие реагенты. Так, например, смесью азотной и уксусной кислот удобно пользоваться в тех случаях, когда необходимо получить те или иные мононитропроизводные, а применение концентрированной азотной кислоты в смеси с серной кислотой приводит к более глубокой степени нитрования, т. е. дает ди- или полинитропроизводные. [c.8]

Скорость добавления нитрующей смеси следует отрегулировать таким образом, чтобы температура реакционной массы не превышала 60° С во избежание образования побочных продуктов — полинитропроизводных. При проведении нитрования реакционную колбу охлаждают холодной водой. [c.89]

Примером комплексов с переносом заряда могут служить комплексы иона серебра с олефинами [85], иода с производными бензола [86, а также многочисленные комплексы полинитропроизводных с ароматическими соединениями, например 1,3,5-тринитробензола с нафталином.. [c.330]

Углеводороды с третичным углеродным атомом энергично реагируют с концентрированной азотной кислотой, но дают при этом наряду с незначительным количеством полинитропроизводных одно- и двухосновные кислоты, а также углекислоту следовательно, этот способ не пригоден для получения нитропарафинов. Таким образом, отношение парафинов к концентрированной азотной кислоте вполне характеризует отличие их от ароматических углеводородов, которые в этих условиях легко нитруются. [c.234]

В круглодонную колбу прибора 1 помещают 27 мл чистого толуола, к которому порциями по 1—2 мл через верх воздушного холодильника при перемешивании приливают нитрующую смесь. Приливание смеси ведут с такой скоростью, чтобы температура реакционной смеси не превышала 60 °С. Если же температура поднимется выше 60 °С, то колбу охлаждают холодной водой, чтобы избежать образования побочных продуктов — полинитропроизводных. [c.211]

Анализ указанных выше результатов приводит к заключению, что для цолучения оптимального выхода а-мононитро-нафталина (96% от теории) необходимо проводить реакцию дри 18—20°, применяя теоретические количества МзО Большой избыток последней и высокая температура реакции (выше 150°) способствует преимущественному образованию полинитропроизводных [c.352]

Когда в качестве реагента нитрования применяется азотная кислота, получаются только мононитропроизводные [27]. Ди- и полинитропроизводные получаются, если в качестве реагента применяется двуокись азота. [c.36]

Вторичные нитросоединения также могут гидролизоваться и окисляться с образованием соответствующих кетонов, которые затем могут вступать в реакции дальнейшего окисления. Однако, как правило, они разлагаются труднее, чем первичные нитропарафины. Нитроалканы более растворимы в азотной кислоте, чем исходные углеводороды, что способствует дальнейшему их нитрованию. Вторичные геи-динитроалканы сравнительна стойки к гидролизу и окислению и обычно преобладают во фракции полинитропроизводных. [c.270]

В работах [6, 7] нами было показано, что хроматографическим методам можно выделять из анализируемой смеси отдельные полинитропроизводные аром атических углеводородов и успешно определять их при помощи реакции Яновского. [c.334]

Скорость прикапывания нитрующей смеси следует отрегулировать таким образом, чтобы температура реакционной массы не превышала 60° во избежание образования побочных продуктов— полинитропроизводных. При проведении нитрования реакционную колбу охлаждают холодной водой. После прибавления всей нитрующей смеси реакционную смесь нагревают 30 мин на водяной бане при 60°. Охлажденную реакционную массу переносят в делительную воронку, отделяют нижний кислотный слой, а верхний слой несколько раз промывают водой. Масляный слой [c.90]

Путем нитрования сополимеров стирола и дивинилбензола концентрированной азотной кислотой и восстановлением образующегося полинитропроизводного был получен анионит АН-15 [c.81]

В ходе дальнейшей переработки продуктов питроваппя используется способность питропарафинов растворяться в щелочи (образование ацн-формы). Таким путем удается отделить нитропарафины от непрореагировавшего углеводорода. Из водно-щелочного раствора продукты нитрования выделяются затем путем продувания через раствор углекислоты. Образовавшиеся прп нитровании в качестве побочных продуктов карбоновые кислоты остаются в растворе в виде натриевых солей. Mono-, дп- и полинитропроизводные разделяются далее перегонкой (рис. 73). [c.128]

Использовать смеси НКОз и Нз504 более выгодно, чем большой избыток НЫОд. При большом избытке НЫОз могут образовываться полинитропроизводные, что нежелательно. Серная кислота доступна и ее можно легко регенерировать, кроме того, нитрующая смесь не является коррозионноактивной, что позволяет использовать стальную аппаратуру. Контроль процесса также легче осуществить в этих условиях, устраняя вторичные реакции окисления. Безводную азотную кислоту для нитрующей смеси получают обработкой нитратов натрия или калия избытком Н2504. [c.296]

Уже давно известны комплексы ароматических углеводородов с кислотами Льюиса и другими соединениями, имеющими дефицит электронов, например полинитропроизводными, тетрацианоэтиле-ном и др. Они образуются за счет переноса части л-электронной плотности ароматического углеводорода на соединение — акцептор электронов и носят название я-комплексов или комплексов с переносом заряда (КПЗ). Чаще всего такие комплексы мало устойчивы и существуют только в растворах, но в некоторых случаях (комплексы полинитросоединений с многоядерными углеводородами) вполне стабильны и могут быть выделены и очищены. Образование [c.35]

Сульфиды металлов пока что незаменимы для целей частичного восстановления нитрогрупн в полинитропроизводных, например при получении л(-нитроанилина из л1-динитробензола или пикраминовой кислоты из пикриновой кислоты [c.305]

При нитровании бензола, нафталина и фенантрена получаются главным образом мононитронроизводные наиболее легко нитруется нафталин выход а-мононитронафталина при температуре реакции 18—20° составляет 96% (без нримеси полинитропроизводных). При температурах выше 60° образуются также полинитропроизводные. Нитрование фенантрена при 0° приводит к смеси мононитрофенантренов с общим выходом 48%. Бензол нитруется труднее, чем предыдущие соединения выход нитробензола составляет 32% при температуре реакции 55—60°. [c.374]

Опыты Баттегея привели к выводу, что оптимальная концентрация применяемой серной кислоты зависит от природы нитруемого соединения, например, для бензола, толуола и ксилолов она составляет 78—80%, при нитровании же нитросоединений для превращения их в полинитропроизводные требуется концентрация кислоты около 100%. [c.400]

Опыты по нитрованию гексагидропсевдокумола дали сле-тащие результаты при отношении углеводорода к азотной слоте 1 0,75 выход нитропродукта составляет 65 /,,, при еличении относительного количества азотной кислоты вдвое од падает до 58—59%, дальнейшее повышение относительно-количества азотной кислоты (отношение углеводорода HNOs 1 2,5) приводит к понижению выхода до 45—46% Для определения относительных количеств образовавшихся нитровании моно- и полинитросоединений С С Наметкин, 1ле отгонки не вошедшего в реакцию углеводорода, подвер-продукт реакции фракционированной перегонке в вакууме 40 мм, мононитросоединения при этом давлении перегоня-в интервале 140—145°, полинитропроизводные определи-jfeb в остатке [c.243]

В качестве частной реакции обнаружения атропина применяется реакция Витали — Морена, основанная иа нитровании троповой кислоты — одного из продуктов омыления атропина — и обнаружении полученных при этом полинитропроизводных. Остаток по удалении хлороформа после извлечения из щелочного раствора обрабатывают в фарфоровой чашке несколькими каплями концентрированной азотной кислоты и осторожно выпаривают на водяной бане досуха. Такую обработку повторяют не менее 3 раз. Сухой остаток растворяют в нескольких каплях ацетона и вносят в него 1—2 капли свежеприготовленного спиртового раствора едкого кали (или натра) —при наличии атропина появляется фиолетовое окрашивание. [c.191]

При исследовании пищевых продуктов применяют колориметрическое определение, основанное на переведении (после соответствующей очистки) ДДТ в полинитропроизводное и реакции последнего с этилатом натрия (метод Шехтера и Галлера). Полученное сине-фиолетовое окрашивание колориметруют. [c.253]

Для определения ГХЦГ в крови, моче и каловых массах описана другая методика. Она основана на экстракции пестицида из объекта исследования органическим растворителем (эфир, бензол), хроматографическом отделении от мешающих определению примесей, восстановлении (после удаления растворителя) ГХЦГ цинком в уксуснокислой среде до бензола, нитровании последнего и определении полинитропроизводных по характерной окраске со щелочью в эфирно-спиртовом растворе. Обнаруживается 0,01 мг в пробе. [c.258]

Альдегиды и кетоны легко окисляются в присутствии азотной кислоты. Таким образом, основными продуктами, получающимися при действии азотной кислоты на пределыше углеводороды, яв-ляЕОтся мононитросоединения я карбоновые кислоты. Образуется также некоторое количество полинитропроизводных. В промышленности процесс жидкофазного нитрования не получил распространения ввиду необходимости применения давления и трудности управления реакцией. [c.327]

Пикриновая кислота имеет горький вкус ( сго5-горький). Ранее пикриновая кислота широко применялась как взрывчатое вещество для артиллерийских снарядов она малочувствительна к удару, но сильно взрывает при взрыве капсулы с гремучей ртутью. Пйкраты тяжелых металлов, например пикрат железа, легко взрывают при ударе. Пикриновая кислота и другие полинитропроизводные окрашивают шерсть и шелк (а также и кожу) в ярко-желтый цвет эта окраска неустойчива к действию света и при стирке. [c.20]

Свойства. Введение нитрогруппк в молекулу сильно повышает температуру кипения соединения нитробензол кипит при 210°, в то время как сам бензолпри 80 . Ди-и вообще полинитропроизводные ароматических углеводородов являются твердыми веществами. С введением нитрогруппы в молекулу ароматического соединения связано также появление у него окраски-, обычно ароматические нитросоединения окрашены в желтый цвет. Они не раство- [c.215]