Фенолфталеиновая бумага

Процесс восстановления нужно вести в сильнощелочной среде щелочность среды проверяют по фенолфталеиновой бумаге. [c.150]

Кислотная очистка этих масел производится в три приема с общей затратой кислоты 7—10%. Температура кислотной очистки 20—30°. При нейтрализации кислого масла на некоторых заводах применяют такой способ в натровой мешалке, в которой производится также и первая промывка масла после нейтрализации, оставляется вода после первой промывки она занимает 20% емкости мешалки к воде добавляется концентрированный раствор едкого натра (плотность 1,075) с таким расчетом, чтобы в мешалке раствор щелочи оказался плотностью 1,04. Сюда перепускают из кислотной мешалки 75% имеющегося там кислого масла после десятиминутного перемешивания жидкостей струей сжатого воздуха происходит полная нейтрализация масла (фенолфталеиновая бумага показывает красный цвет). Перепускают туда же остальное масло из кислотной мешалки при продолжающемся перемешивании, которое заканчивают через 10—15 мин. В случае необходимости добавляют в мешалку раствор щелочи. Нейтральное масло должно окрашивать фенолфталеиновый индикатор в явно розовый цвет. [c.328]

Выделяющийся газообразный аммиак обнаруживают с помощью влажной красной лакмусовой бумаги (синеет в парах аммиака), влажной фенолфталеиновой бумаги (окрашивается в малиновый цвет в парах аммиака) или стеклянной папочки, кончик которой смочен концентриро- [c.351]

Определение малых количеств аммониевых солей по выделению аммиака проводят в газовой камере (рис. 36,а) или в специальной пробирке (рис. 36,6), закрываемой насадкой с шариком, смачиваемым раствором фенолфталеина. Для этого на часовое стекло или в пробирку поместите I—2 капли исследуемого раствора и 3—5 капель раствора щелочи накройте другим часовым стеклом, к вогнутой стороне которого предварительно следует прикрепить кусочек влажной красной лакмусовой или бесцветной фенолфталеиновой бумаги. При работе с пробиркой смочите шарик насадки раствором фенолфталеина. Затем очень осторожно, не допуская разбрызгивания, нагрейте пробирку или нижнее часовое стекло. Нагревать лучше на водяной бане. Через стекло наблюдайте изменение цвета индикатора. Посинение красного лакмуса или покраснение фенолфталеина указывает на присутствие в исследуемом растворе ЫН -ионов. Если же в течение 10— 15 мин цвет индикатора не изменится, то это указывает на отсутствие в растворе солей аммония. [c.110]

Окончание реакции определяют нанесением капли реакционной массы на смоченную водой фенолфталеиновую бумагу. [c.628]

Среда — водная, щелочная иа фенолфталеиновую бумагу [c.254]

Газ с характерным запахом, окрашивающий фенолфталеиновую бумагу в малиновый цвет [c.112]

ВВОДЯТ раствор жидкого стекла, щелочи и других веществ, способствующих укрупнению частиц кислого гудрона. Обработанное кислотой и отделенное от кислого гудрона масло перекачивается насосом в щелочную мешалку 4, куда подается раствор щелочи. Смесь масла и щелочи перемешивается воздухом до получения щелочной реакции в масле (отобранная из мешалки проба масла должна дать малиновое окрашивание фенолфталеиновой бумаги). После этого перемешивание прекращается и в змеевики мешалки подается водяной пар для нагрева смеси до 70—80° С, а масло отстаивается. Отстоенные щелочные отбросы откачиваются в емкости, где из них при хранении выделяется некоторое количество масла, возвращаемого в производственный цикл, а нейтрализованное масло подвергается промывке водой. Оставшаяся в масле влага удаляется продувкой воздухом. [c.293]

К 2— 3 каплям раствора соли аммония прибавьте 3—4 капли щелочи и поставьте на водяную баню. Выделение аммиака NH3 можно обнаружить по запаху, но лучше воспользоваться для этого индикаторной бумагой или бумагой, смоченной раствором нитрата ртути(1) Hg2(N03)2- Полоску влажной лакмусовой (или фенолфталеиновой) бумаги подержите в парах над пробиркой, но не касайтесь внутренней поверхности ее стенок. При этом газообразный аммиак взаимодействует с водой [c.126]

Фенолфталеиновая бумага. Фильтровальную бумагу пропитывают 1%-ным спиртовым раствором фенолфталеина и высушивают. Когда бумага высохнет, ее разрезают на полоски нужной ширины. [c.305]

Алифатические амины, растворы в толуоле. Основной раствор. Получают из того препарата, которым загрязнена сточная вода. Навеску 0,3— 0,4 г технического продукта (АНП или другой марки) помещают в круглодонную колбу, приливают 100 мл дистиллированной воды, добавляют 5 мл концентрированной соляной кислоты и перегоняют с водяным паром, собирая 200 мл отгона. К остатку в колбе приливают 50%-ный раствор едкого натра до щелочной реакции по фенолфталеиновой бумаге и еще 3 мл избытка, насыщают раствор хлоридом натрия и извлекают амины тремя порциями диэтилового эфира по 20 мл каждая. Эфирные вытяжки соединяют, высущивают безводным сульфатом натрия, фильтруют через сухой фильтр, собирая раствор в предварительно взвещенную маленькую колбу, и отгоняют эфир. Колбу с остатком аминов оставляют на некоторое время для удаления последних следов эфира и взвешивают ее. По массе выделенных аминов и навеске препарата АНП рассчитывают содержание аминов в последнем. [c.270]

Индигозоль серый С—порошок от серого до коричневого цвета. Применяют для печати по хлопчатобумажным, шерстяным и шелковым тканям. Содержание нерастворимых в воде примесей— не более 2%. Реакция водного раствора на фенолфталеиновую бумагу—слабощелочная. Концентрация типового образца 100%. [c.352]

Определение малых количеств аммониевых солей по выделению аммиака проводите следующим образом. На часовое стекло поместите 2—3 капли исследуемого раствора и 3—5 капель раствора щелочи накройте другим часовым стеклом, к вогнутой стороне которого предварительно приклейте кусочек влажной красной лакмусовой или бесцветной фенолфталеиновой бумаги. Затем очень осторожно, не допуская разбрызгивания, нагрейте нижнее стекло. Нагревать лучше на водяной бане. Через стекло наблю- -дайте изменение цвета (соответственно посинение или покраснение) индикаторной бумаги. [c.118]

Открытие -ионов NaOH (при нагревании) МН+ + ОН- NHз 1 + НгО Фенолфталеиновая бумага не меняет цвет КН -ионы отсутствуют [c.15]

Дайте тиглю охладиться, разбавьте его содержимое 5—6 каплями воды и перенесите смесь в пробирку. Внесите туда же 10 капель 2 н. раствора NaOH и немного порошка алюминия. Закройте пробирку ватой, обернутой во влажную фенолфталеиновую бумагу, и нагревайте содержимое. Покраснение бумаги укажет на присутствие ионов НОз в растворе. [c.291]

В круглодонную трехгорлую колбу емкостью 3 л, снабженную мешалкой с ртутным затвором, капельной воронкой и обратным холодильником с хлоркальциевой трубкой, помещают 600 мл абсолютного этилового спирта (примечание 1) и порциями вносят нарезанный натрий (примечание 2) в количестве 46 г (2 грамм-атома). Когда натрий полностью растворится, приливают по каплям 160 г (1 моль) диэтилового эфира малоновой кислоты (примечание 3) и охлаждают при перемешивании до 50— 60°. Затем, при перемешивании, приливают по каплям в течение трехчетырех часов 254 г (2,1 моля) чистого бромистого аллила (примечание 4), нагревая колбу на глицериновой бане (температура 65°), Выпадает кристаллический осадок бромистого натрия реакцию контролируют по фенолфталеиновой бумаге (примечание 5). [c.627]

Когда раствор перестанет давать окрашивание фенолфталеиновой бумаги, содержимое колбы нагревают до кипения 1 час, непрерывно перемешивая. По охлаждении смеси Д о температуры около 50° обратный холодильник убирают и капельную воронку заменяют перегонной насадкой, соединенной с холодильником Либиха. Во время дальнейшего нагревания, при постоянном перемешивании, отгоняют около 400 мл nnpta. После охлаждения добавляют 400—500 мл воды и органичеСкуий слой отделяют в делительной воронке, а водный слой 3 раза экстрагируют порциями по 100 мл бензола. Бензольный экстракт объединяют с органическим слоем и после осушки безводным сульфатом натрия бензол отгоняют (до температуры 90°). Остаток после отгонки бензола перегоняют в вакууме из колбы Клайзена емкостью 500 мл с дефлегматором Вигре, причем собирают фракцию с т. кип. 122—124°/7 мм рт. ст. или 126,— 130°/9 мм рт. ст. [c.627]

Около 2 г измельченного сырья, проходящего сквозь сито с диаметром отверстий 2 мм точная навеска), помещают в колбу с нормалушм шлифом вместимостью 150 мл, прибавляют 20 мл-3% ного ацетонового раствора НКЮа и настаивают в течение 1 ч при частом и сильном взбалтывании. Извлечение отфильтровывают в Цилиндр вместимостью 100 мл. Порошок корня в колбе промывают 10 мл ацетона и фильтруют через этот же фильтр, В колбу с сырьем приливают еще 20 мл ацетона, которым одновременно смывают порошок с фильтра, и смесь кипятят с обратным холодильником на водяной бане в течение 5 мин. Извлечение отфильтровывают через тот же фильтр в тот же цилиндр. Экстракцию горячим ацетоном повторяют таким образом еще 2 раза. Порошок корня промывают ацетоном до тех пор, пока объем жидкости в цилиндре не достигнет 100 мл. Жидкость из цилиндра выливают в стакан вместимостью 200 мл. Цилиндр ополаскивакуг 40 мл этилового спирта, который затем выливают в тот же стакан. Далее по каплям при интенсивном помешивании добавляют концентрированный раствор аммиака до появления обильного светло-желтого творожистого осадка (pH 8,3—8,6 устанавливают по порозовению влажной фенолфталеиновой бумаги). [c.51]

Получение сульфата диазония пикралшновог кислоты Хорошо размешивают 12 г (0,06 моль) пикраминовой кислоты в 40 мл воды, прибавляют к суспензии 2,4 г едкого натра и перемеш ивают. Среда должна быть щелочной по фенолфталеиновой бумаге при недостатке щелочи добавляют по каплям 20%-ныи раствор едкого натра, Смесь нагревают до 50 °С, охлаждают в ледяной бапе, вводят 8 мл разбавленной (1 1) серной кислоты и затем при перемешивании прибавляют по каплям 12 мл 5 М раствора нитрита натрия. В ходе диазотирования среда должна быть кислой (индикатор — бумага конго), в реакционной смеси должен быть слабый избыток нитрита (индикатор — иод-крахмальная бумага). После достижения устойчивого избытка нитрита перемешивание продолжают еще 30 мин. Осадок соли диазония быстро отфильтровывают на воронке Бюхнера, отжимают, промывают [c.152]

Водный раствор КОН (RbOH, sOH) нейтрализуют 4%-ным водным раствором HNa до исчезновения окрашивания фенолфталеиновой бумаги и затем упаривают в вакууме водоструйного насоса. При этом температура раствора не должна превышать 50 °С. Когда отгонка воды прекратится, раствор охлаждают, подкисляют несколькими каплями разбавленного раствора HNa и добавляют избыток спирта (примерно в два раза больше имеющегося объема). Охлаждают до О С, кристаллы отделяют на стеклянном пористом фильтре, промывают абсолютным спиртом, потом сухим эфиром и высушивают в вакууме. [c.497]

Phenolphthaleinpapier п реактивная фенолфталеиновая бумага. Phenols hmelze f 1. способ получения фенола щелочным плавлением бензолсульфокислоты 2 . фенольный плав. [c.310]

Фенолфталеин—мелкий порошок белого цвета, состава С20Н14О4. В лабораториях применяют слабый (1—2%-ный) спиртовой раствор (фенолфталеин не растворяется в воде). Иногда приготовляют фенолфталеиновую бумагу. Так как фенолфталеин дает окраску только со щелочами, то им пользуются для определения щелочных сред. [c.113]

Технический анализ в производстве промежуточных продуктов и красителей (1958) -- [ c.12 , c.15 ]

Технический анализ в производстве промежуточных продуктов и красителей Издание 3 (1958) -- [ c.12 , c.15 ]

Химико-технические методы исследования Том 1 (0) -- [ c.372 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология