Структуры чередования

Следовательно, максимальной износостойкости хромоникелевых чугунов можно достичь при соотношении содержания никеля и хрома в пределах от 2,7 1,0 до 2,5 1,0 при содержании никеля не более 3,5%. При мелкозернистой структуре чередованием хрупких фаз (вторичного и структурно-свободного цементита, а также мартенсита) и более вязких составляющих (аустенита и эвтектоида) создается возможность получения высоких механических свойств. [c.100]

Размещение метильных групп поочередно по обе стороны полимерной цепи приводит к синдиотактической структуре чередование одинаковых участков происходит через четыре атома углерода [c.75]

О структурах чередования (термин наш). Не может не возникнуть вопрос неужели тетраэдры ориентируются в ту или иную сторону только по гексагональному или только по кубическому порядку. Не могут ли оказаться в плотной кубической упаковке гексагональные области или наоборот, ведь расстояния между центрами атомов в [c.95]

Структуры чередования. Другой тип смешанных фазовых переходов, на наш взгляд, представляют собой процессы в структурах чередования. Известно, что сульфид цинка образует структуру вюрцита ( 1.22—1.23). Однако у карбида кремния помимо кубической структуры (типа ZnS, сфалерита) возникает не одна, а целый ряд гексагональных структур, отличающихся числом слоев тетраэдров, повернутых то в одну, то в другую сторону. Иначе говоря, в этих структурах наблюдается разнообразное чередование слоев. [c.486]

Как для структур чередования, так и для смешанных очаговых структур, при одинаковости энтальпий исходных чистых структур, образование смешанных структур должно облегчаться увеличением конфигурационной энтропии. Описанные фазовые смешанные переходы являются как бы промежуточными между фазовыми переходами первого и второго рода, хотя и более близкими к фазовым переходам то первого (ВаТЮз), то второго рода (карбид кремния, кобальт). [c.487]

В свете изложенного выше возникает законный вопрос о возможности применения тех же схем к структурам чередования не только на примере системы сфалерит—вюрцит, но и для разных модификаций 51С. С нашей точки зрения это так и обстоит. К сожалению, вопросы термодинамики фазовых переходов плотных упаковок выходят за рамки данной книги. [c.489]

Структуры чередования (переменные структуры). Как мы знаем, возможны плотные упаковки структур по кубическому или гексагональному законам. Несомненно, в различных кристаллах не исключены, наряду с правильным чередованием подобных слоёв, неупорядоченные чередования. [c.222]

Нуклеиновые кислоты (НК), как и простые белки, имеют первичную, вторичную и третичную структуру. Чередование мононуклеотидов в полинукле-отидной цепи образует первичную структуру НК, точно так, как из аминокислот образуется белок. Ниже показан фрагмент ДНК как пример первичной структуры НК [c.430]

Линденмейер отметил, что наиболее фундаментальные свойства полимеров обусловливают образование в результате кристаллизации и стеклования очень далеких от равновесных, так называемых диссипативных структур [25, 26]. Как известно, такие структуры образуются и сохраняются в результате обмена энергией с внешней средой в неравновесных условиях [27]. Образующаяся в таких условиях негомогенная структура с характерными размерами становится более предпочтительной в сравнении с гомогенной за счет диссипации избыточной энергии необратимого процесса. Из рассмотренного выше следует, что системы фейзонного типа принадлежат именно к такого рода неравновесным системам, а фейзоны являются частным случаем диссипативных структур, реализующихся в процессах фазового разделения. В частности, характерное для диссипативных структур чередование низкоэнергетических и высокоэнергетических районов, наблюдается в модулированных [c.189]

Причин того, что в отсутствие внутренних повреждений (микротрещин) полимеры не достигают теоретической прочности, может быть несколько. Во-первых, полимерные цепи вследствие неидеальности их структуры (включений других атомов, нарушения локальной структуры цени при полимеризации, включений звеньев различной регулярности, процессов окисления С—С-связей и т. д.) содержат наряду с основными, прочными, слабые связи. Поэтому полимер имеет слабые места (дефекты), даже если он обладает идеальной структурой в расположении цепей и все цепи нагружены равномерно. Во-вторых, прочность снижается из-за неравномерной нагрузки по цепям вследствие существования коротких и длинных цепей и различной их ориентации. В-третьих, снижение прочности связано с тепловым движением и термофлуктуационпым механизмом разрыва. Чем выше температура, тем больше давление фононного газа и тем вероятней флуктуационный разрыв. В-четвертых, прочность снижается из-за того, что реальные материалы имеют более или менее выраженную микронеоднородность структуры (чередование слабых и прочных мест). Прочность материала определяется слабыми местами структуры. [c.39]

Структура клинкера. Выделяют три типа петрографических микроструктур клинкера. Неравномерно зернистая (гломеробластиче-ская) структура —чередование групповых скоплений алита и белита, различных по размерам,— характерна для клинкеров с низким коэффициентом насыщения и в случае использования в качестве сырья окремнелых известняков или если в сырье присутствует кварц (в глинах). При равномерно зернистой микроструктуре (монадобластической) алит и белит распределены равномерно поодиночке, не образуя скоплений и агрегатов. Такие клинкеры образуются при использовании жирных незапесоченных глин, при относительно низком силикатном модуле (достаточном количестве расплава при спекании). Аналогичные клинкеры образуются и при спекании шихт с высоким КН при условии повышенной температуры спекания. Неправильная (зональная) микроструктура клинкера с послойным распределением алита и белита в заводских клинкерах встречается очень редко. [c.118]

Цепь изотактических полимеров имеет спиральную конфигурацию, при которой каждая первая и четвертая метильные группы расположены одна над другой. Размещение метильных групп поочередно по обе стороны полимерной цепи приводит к синдиотактн-ческой структуре чередование одинаковых участков происходит через четыре атома углерода [c.75]

Для полимеров (в силу отмеченной выше специфической надмолекулярной структуры — чередования кристаллических и аморфных участков) значительный интерес представляет измерение температурной зависимости характеристик малоугловой экстремальной дифракции [10]. Наблюдающиеся при этом температурные изменения положения, формы и интенсивности малоуглового большепериодного рефлекса дают информацию о тепловом движении молекул в аморфных областях полимера (при сопоставлении, разумеется, малоугловых данных с температурными изменениями в большеугловой дифракции). [c.102]

Вследствие особенностей физической структуры (чередование аморфных и. кристаллических областей, наличие дефектов, напряжений и др.) твердый, полимер является ки.нетнчески неоднородной системой. Это означает, что одна и та же химическая реакция в разных областях полимерного образца может протекать с различными скоростями, т. е. возникает распределение но константам скорости в разных зонах полимера. Наблюдается своеобразная ступенчатая кинетика многих реакций в твердых полимерах. [c.86]

Из многих полос в области 600—3500 уже давно известны три [10]. В Л-ветви в области максимального поглощения (13,7 мк) отчетливо наблюдается чередование интенсивности линий тонкой вращательной структуры чередование заметно также и у многих других полос. У полос, для которых не наблюдается такого чередования, имеет место расщепление вращательных уровней как высшего, так и низшего колебательных термов [4]. [c.146]

По третьему из указанных выше методов получают высокомолекулярные эпоксидные полимеры путем радикальной полимеризации (сополимеризации) непредельных мономеров, содержащих эпоксидную группу. Такими мономерами обычно служат глицидиловые эфиры акриловой и метакриловой кислот (глицидилметакрилат, глицидилакрилат). Количество эпоксидных групп варьируют введением непредельных сомономеров, участвующих в реакции, например стирола, метилметакрилата, винилацетата. Молекулярную массу и структуру (чередование звеньев) полимеров регулируют обычными способами, используемыми при проведении радикальной сополимеризации (см. гл. 7). [c.249]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология