Полимеры Высокомолекулярные соединения эпоксидные

Бурное развитие химии высокомолекулярных соединений способствовало значительному расширению количества различных мономеров, нашедших применение для синтеза новых каучукоподобных полимеров и сополимеров. К числу таких мономеров относятся органические окиси (эпокиси), из которых были получены эпоксидные каучуки [1—3]. [c.574]

Пленкообразующие вещества по величине молекулярной массы условно делят на низкомолекулярные (молекулярная масса до 20 000)—мономеры, высокомолекулярные (свыше 20 000)—полимеры и олигомеры, занимающие промежуточные положения. К мономерам можно отнести растительные масла, природные смолы и битумы. Синтетические мономеры в качестве самостоятельных пленкообразователей не применяются. Перхлорвиниловые и другие полимеризационные смолы, сополимеры винилхлорида, эфиры целлюлозы относятся к высокомолекулярным пленкообразователям. Алкидные смолы, крем-нийорганические соединения, фенолоформальдегидные, моче-вино- и меламиноформальдегидные, эпоксидные и некоторые другие поликонденсационные смолы относятся к олигомерам. [c.6]

Цепная полимеризация. Механизмы радикальной и ионной поли меризации. Инициаторы и регуляторы. Причины образования развет вленных и пространственных полимеров. Стереорегулярные полимеры Применение катализаторов Циглера—Натта. Сополимеризация. Блок сополимеры и привитые сополимеры. Поликонденсация. Фенолальде-гидные и мочевиноальдегидные полимеры. Сложные полиэфиры. Поли меры на основе фурфурола. Мономер ФА. Эпоксидные и кремнийорга нические полимеры. Тиоколы. Полиуретаны. Полиамиды. Альтины Синтетические и натуральные каучуки. Полистирол и полиакрилаты Особые свойства высокомолекулярных соединений. Химические реак ции высокомолекулярных соединений полимераналогичные превращения и макромолекулярные реакции. Вулканизация. Деструкция полимеров. Ингибиторы деструкции. [c.108]

В учебном пособии приводятся сведения о строении и свойствах высокомолекулярных соединений и методах синтеза различных полимеров (главы 1 и 11). В главе III описаны способы препарирования растительных масел, которые применяются в сочетании с синтетическими пленкообразователями. Глава IV посвящена синтезу по-ликонденсационных смол. В ней рассмотрены методы получения алкидных, полиэфирных, азотсодержащих, эпоксидных, фенолформальдегидных и других смол. Производство ряда полимеризационных лаковых смол (хлорсодержащих, акриловых и стирольных сополимеров, водных дисперсий) описано в главе V. Основные правила техники безопасности указаны в главе VI. [c.70]

Пластические массы — материалы на основе высокомолекулярных соединений. Различают термопластичные (на основе линейных полимеров — полистирола, поливинилхлорида и т. д.) и термоактивные (на основе эпоксидных, фенолформальдегидных и др. смол) пластические массы. [c.10]

При отношении объемов твердой фазы к жидкой в. пределах 3,5—2,5 топлива считаются технологичными. Совокупности предъявляемых к горючему-связующему требований удовлетворяют в той или иной степени различные высокомолекулярные соединения (полимеры) синтетические каучуки, смолы (фенольные, полиэфирные, эпоксидные). [c.272]

Некоторые пластмассы, например полиэтилен, полиамиды, почти полностью состоят из полимера, в других же содержание высокомолекулярных соединений не превышает 20—60 о, а остальное составляют наполнители (древесная мука, стеклянное волокно, асбест и др.). Назначение наполнителей — изменение свойств пластмасс в желаемом направлении придание им механической прочности, твердости, огнестойкости и других свойств. Введение наполнителей широко используется при изготовлении пластмасс из феноло-формальдегидных, мочевино-формальдегидных, эпоксидных и некоторых других полимеров, а также и в производстве резины, где наполнителем служит сажа. [c.158]

Принцип получения высокомолекулярных соединений с использованием реакции ступенчатой полимеризации может быть показан на примере синтеза полимеров иа основе изоцианатов и образования эпоксидных смол. [c.43]

При взаимодействии диокиси бутадиена или других диэпоксидных соединений с многоатомными одно- или многоядерными фенолами можно получить высокомолекулярные соединения с эпоксидными концевыми группами, макромолекулы которых состоят из чередующихся ароматических ядер и алифатических звеньев, связанных между собой кислородом эфирной группы. Эти продукты, алифатические звенья макромолекул которых содержат гидроксильные группы, являются линейными, если применявшийся фенол был двухатомным, или трехмерными продуктами в случае трехатомных фенолов или фенолов с большим числом гидроксильных групп. Из гидрохинона и диокиси бутадиена, например, получают линейный полимер [c.163]

Развитая аналогия позволяет обсудить принципиальный вопрос о роли и вкладе структурных факторов в механизмы совмещения и диффузии полимеров. В его основе лежат представления о сегментальной подвижности в макромолекулярных цепях. Согласно существующим подходам, эти представления сводятся к учету либо конформационной энтропии (термодинамическая концепция), либо свободного объема (молекулярно-кинетиче-ская концепция). Первая из них по своей сути не может учитывать реальной природы высокомолекулярных соединений, представляя собой феноменологическое описание вероятной направленности соответствующих процессов. Концепция свободного объема плодотворна потому, что в ее рамках оказывается возможным количественно оценить вклад структурных факторов в меж- и внутрифазные взаимодействия, применительно, например, к эпоксидным композициям [546] и резинам [547], выступающих в роли эквивалента энергии когезии. [c.113]

Для превращения низкомолекулярных эпоксидных полимеров в высокомолекулярные соединения применяют первичные алифатические и ароматические диамины или полиэтиленполи-амины [c.468]

Быстрое развитие химии и физики высокомолекулярных соединений способствовало синтезу сотен новых полимеров. В последние годы в результате многочисленных исследований получены полиэтилен, полипропилен, полиэфирмалеинаты и полиэфиракрилаты, полиформальдегид, поликарбонаты, эпоксидные и фурановые смолы. Кроме того, разработаны методы изменения свойств полимеров в результате окислительных, радиационных, химико-механических и других процессов и получены модифицированные пластики — незаменимые материалы в ряде отраслей техники. [c.10]

Среди карбоцепных полимеров наибольшее значение имеют полимеры виниловых соединений, диеновых углеводородов и их производных. К важнейшим органическим гетероцепным полимерам относятся полиэфиры, полиамиды, алкиды, фенолоальдегидные, мочевиноальдегидные, эпоксидные, полиформальдегид и такие природные высокомолекулярные вещества, как белки, целлюлоза и нуклеиновые кислоты. [c.281]

Основными высокомолекулярными соединениями, успешно разрабатываемыми в нашей стране, являются полиуглеводороды, фенолформальде-гидпые, карбамидные и эпоксидные полимеры, простые и слоягпые полиэфиры, полиамиды, полиуретаны, полигетероарилепы, элементоорганиче-ские полимеры, целлюлоза и ряд других. [c.124]

Эпоксидные смолы растворимы в ацетоне, диоксапе, толуоле и бутаноле. Благодаря высокой реакционной способности, они легко подвергаются разнообразным химическим превращениям, в результате чего сравнительно пизкомолекулярный полимер М < < 4500) переходит в высокомолекулярное соединение, имеющее трехмерное строение и совершенно нерастворимое. [c.138]

Явление синергизма аллергенного действия характерно не только для низкомолекулярных ингредиентов, содержащихся в полимере, но может проявляться и в отношении высокомолекулярных соединений, составляющих сложные полимерные композиции. В частности, экспериментальными исследованиями нашего сотрудника Ш. 3. Загидуллина (1970) было показано, что наиболее высокая аллергенность эпоксидного компаунда на основе эпоксифурфурнлового эфира (3,2 балла) связана с потенцированием действия эпоксифурфурнлового эфира (2,2 балла) и эпоксидных смол ДЕГ-1 и ЭД-5 (1,8 и 0,7 балла соответственно). [c.137]

В качестве синтетических пленкообразующих веществ применяются как гетероцепные полимеры—полиэфиры, мочевино- и меламино-формаль-дегидные смолы, феноло-формальдегидные смолы (спирто- и маслорастворимые), эпоксидные смолы, полиуретаны, кремнийорганические высокомолекулярные соединения, так и карбоцепные полимеры—хлорированный поливинилхлорид, сополимеры винилхлорида, поливинилацетат, поливи-нилбутираль, полимеры акриловой и метакриловой кислот, карбиноль-ные смолы, сополимеры бутадиена со стиролом. [c.770]

Высокомолекулярные соединения, содержащие щелочные металлы (литий, натрий или калий), получаются замещением атомов водорода или галоидов при действии щелочных металлов на полистирол или полигалоидсти-рол [163, 164]. При действии нафталиновых соединений, содержащих литий, натрий и калий, на поли-п-иодстирол, а также при действии бутиллития образуются металлированные полистиролы [164, 167]. Глушковой, Делин-ской и Кочешковым [166] получен поли-а-винилтиофен действием металлического лития на полимер а-винилтиофена. Металлированные полистиролы являются весьма реакционноспособными соединениями атом металла в них легко замещается и этим пользуются для введения в стирол нитрильных, алкильных, карбоксильных, амидных, эпоксидных, кетонных, триметил силильных, меркапто- и других групп [163]. [c.36]

Катализаторами процесса отверждения эпоксидных полимеров полиаминами служат первичные одно- и многоатомные спирты. Так. введение в смесь полиэпоксида и пиперидина 4,65% этиленгликоля (от веса полиэпоксида) вдвое ускоряет процесс отверждения. Смеси эпоксидных полимеров с полиаминами (отвердителями) используют в качестве клеевых составов для склеивания различных металлов, соединения слоев стеклянниой ткани или стеклянного волокна в производстве стеклотекстолита или стекловолокнита, для антикоррозионного покрытия металлов, в качестве заливочных составов (компаундов). Такие смеси, применяемые в виде клеевой пленки, покрытия или связующего, в процессе отверждения образуют прочные нерастворимые полимеры. Широкое применение продуктов взаимодействия эпоксидов с полиаминами обусловлено их ценными свойствами. Полимеры отличаются исключительно высокой адгезией, превышаюшей адгезионные свойства большинства полимеров, Превраш,ение полимера в более высокомолекулярное соединение не сопровождается выделением побочных продуктов и происходит с минимальной усадкой материала. [c.469]

Блоксополимеризация делает возможным создание цепных молекул с правильным чередованием выбранных для построения полимера однородных блоков. Ясно, что и этот путь синтеза высокомолекулярных соединений позволяет получать материалы с заранее заданными свойствами. Этим методом, например, из полиэфиров и диизоцианатов получен новый тип синтетического каучука с высокими механическими свойствами и большой стойкостью к трению. Блоксополимеризация жидких тиоколов и эпоксидных смол дает эластичные, твердые и прочные продукты, широко используемые в качестве клеев, защитных покрытий и пластических масс. Блоксополимеры эпоксидных смол с фенольными, полиамидными и другими смолами позволяют создавать пластмассы, обладающие высокой ударной прочностью и теплостойкостью. Из блоков поли-этиленгликоля и терефталевой кислоты получаются высокопрочные волокна. Эти примеры наглядно показывают, сколь перспективен для синтетической химии метод блок-сополимеризации. [c.150]

После удаления из мокрой древесины воды путем ее последовательного замещения растворителями для консервации могут быть использованы следующие термопластичные и термореактивные полимеры ПВБ, ПММА, ПБМА, ПВА, ПВХ, эпоксидные, феноло-, мочевю - и меламиноформальдегидные олигомеры, полиэфирные смолы. Из фенолоформальдегидных смол применяют как водорастворимые низкомолекулярные олигомеры — фонолоспирты, так и более высокомолекулярные растворимые в органических растворителях соединения. [c.121]

Пленкообразующие вещества по молекулярному весу делят, на мономеры, полимеры и олигомеры. К мономерам можно от- < нести растительные масла, природные смолы и битумы. Синтетические мономеры в качестве самостоятельных пленкообразо- вателей не применяются. Перхлорвиниловые и другие полиме- I ризационные смолы, сополимеры винилхлорида, эфиры целлюлозы относятся к высокомолекулярным пленкообразователям (молекулярный вес выше двадцати тысяч). Алкидные смолы, кремнийорганические соединения, фенолформальдегидные, мо-чевино- и меламиноформальдегидные, эпоксидные и некоторые другие поликонденсационные смолы представляют собой олигомеры. [c.4]

Глицидиловые эфиры высокомолекулярных кислот уступают по стабилизирующему действию эфирам эпоксикислот с тем же молекулярным весом Длинноцепные эпоксисоединения с эпоксигруппой в середине цепи, папример алкил-9,10-эпоксистеарат, являются более эффективными стабилизаторами и пластификаторами, чем соединения с эпоксигруппами, расположенными на концах коротких цепей. Недостаток эпоксидных стабилизаторов-пластификаторов, представляющих собой эпоксидированные жиры и масла, — не очень хорошая совместимость с ПВХ . Присутствие гидроксильных или карбоксильных групп в эпоксидированных эфирах приводит к резкому снижению совместимости с полимером. Недостаточная совместимость и быстрое выпотеваиие эпоксисоединений при старении изделий из ПВХ могут быть обусловлены также остаточной ненасыщенностью их молекул При исчерпывающем эпоксидировании и последующем восстановлении остаточной ненасыщенности совместимость с ПВХ улучшается. [c.253]