Смешанные индикаторы точки перехода

По окончании сжигания трубку с лодочкой постепенно отодвигают в обратном направлении, отсоединяют приемник от трубки и промывают кварцевое кольцо 25 мл дистиллированной воды, сливая ее в приемник. Содержимое приемника титруют 0,02 н. раствором едкого натра в присутствии 8 капель смешанного индикатора до перехода фиолетовой окраски раствора в ярко-зеленую. Если продукт содержит более 2% серы, то для титрования применяют бюретку вместимостью на 25 мл. [c.350]

КИ и промывают кварцевое колено 25 дм дистиллированной воды, сливая ее в приемник. Содержимое приемника титруют 0,02 моль/дм (0,02 н.) раствором гидроокиси натрия в присутствии 8 капель смешанного индикатора до перехода фиолетовой окраски раствора в ярко-зеленую. Если продукт содержит более 2% серы, то для титрования применяют бюретку вместимостью-на 25 см . [c.363]

Если карбонаты и гидроокиси в пробе отсутствуют, то она от прибавления фенолфталеина не окрашивается. Далее к пробе добавляют индикатор метиловый оранжевый или смешанный индикатор, дающий переход окраски при рН=4,6, и продолжают титровать соляной кислотой. В этом случае титруются бикарбонаты и гуматы. Бикарбонаты титруются по уравнению [c.10]

Применяют и смешанные индикаторы, позволяющие повысить четкость перехода окраски при наблюдении точки окончания титрования. Точкой окончания титрования называют момент четкого изменения окраски титруемых растворов. [c.332]

Титрование с метилоранжем, которому соответствует показатель pH перехода 4,0-4,2, еще менее удобно, так как трудно визуально найти точку перехода окраски раствора от желтой до оранжевой. Кроме того, при определении щелочности воды, обусловленной содержанием не только сильных щелочей, но и слабых оснований, щелочность по смешанному индикатору получается меньше, чем по метилоранжу, так как титрование производится до разных показателей pH. [c.68]

Для улучшения контрастности перехода окрасок эриохром черного Т используют смесь этого индикатора с различными инертными красителями в качестве внутренних светофильтров метиловым оранжевым [954], метиловым красным [842], метиловым желтым [777], тропеолином 00 [682]. Окраска указанных смешанных индикаторов при комплексонометрическом титровании кальция и магния переходит обычно из красной через серо-коричневую в зеленую. Эриохром черный Т очень широко применяется в аналитической практике при анализе природных вод и др. [514, 515]. Однако он обладает недостатками относительно невысокая чувствительность к ионам кальция, затруднительное титрование суммы кальция и магния при малых содержаниях последнего, ухудшение индикаторных свойств в присутствии некоторых маскирующих реагентов, нестабильность индикаторных растворов, наличие промежуточных окрасок около точки эквивалентности. [c.41]

Дпя сужения области перехода окраски и увеличения контрастности применяют смешанные индикаторы, которые составляют из индикатора и красителя. При определенном значении pH цвет красителя является дополнительным к цвету индикатора — в результате в этой точке окраска будет серой, а переход от окрашенного раствора к серому—контрастным. [c.51]

Смешанные индикаторы. При кислотно-основном титровании и в ряде специальных случаев бывают полезны индикаторы с точкой перехода. К ним относятся так называемые смешанные индикаторы, составляемые из кислотно-основного индикатора и красителя. Например, раствор метилового оранжевого и ксилол-циа-нола дает отчетливую точку перехода при pH 3,8, что близко к точке эквивалентности при нейтрализации карбонатов сильной кислотой [15]. Отчетливость точки перехода возникает в результате наложения окраски индикатора, зависящей от pH, и окраски красителя. [c.130]

Раствор фенолфталеина (1%) и метилового зеленого (0,2%) является примером типичного смешанного индикатора. Согласно Кольтгофу [8, глава 5], этот индикатор придает зеленую окраску кислым растворам. Появление собственной окраски фенолфталеина вызывает переход к серому цвету, а при pH 8,8 раствор приобретает бледно-голубую окраску. При значениях pH 9,0 и выше преобладает красно-фиолетовая форма фенолфталеина, что приводит к фиолетовой окраске раствора. Голубая окраска (pH 8,8) отвечает легко устанавливаемой точке перехода. Растворы, содержащие два кислотно-основных индикатора, перекрывают более широкую область значений pH, чем индивидуальные индикаторы, [c.130]

Количество образующихся окислов серы устанавливают объемным методом. Если в качестве поглотительной жидкости использовался раствор соды, то к раствору в колбе добавляют 3—4 капли смешанного индикатора (метилоранж- -индигокармин) и титруют 0,05 н. раствором соляной (или серной) кислоты до перехода зеленой окраски в красно-фиолетовую. [c.65]

Индикаторы, применяемые в методе нейтрализации, называются кислотно-основными индикаторами. Применяются также универсальные индикаторы, представляющие собой смеси отдельных индикаторов. Они имеют расширенный интервал перемены окраски. Например, индикатор Кольтгофа пригоден для определения pH от 2,0 до 10. Такие индикаторы применяют только для определения pH растворов. Для титрования по методу нейтрализации применяют или индивидуальные индикаторы, например метиловый оранжевый, метиловый красный, нейтральный красный, фенолфталеин, тимолфталеин, или же смешанные индикаторы, позволяющие наблюдать весьма отчетливо переход окраски индикатора в точке конца титрования. Например, к раствору метилового оранжевого с этой целью добавляют индигокармин. Тогда на протяжении всего титрования индигокармин сохраняет синюю окраску. Поэтому в щелочной среде желтый цвет метилового оранжевого и синий цвет индигокармина, накладываясь друг на друга, сообщают раствору зеленую окраску. В кислой среде метиловый оранжевый сообщает раствору красный цвет, а индигокармин продолжает оставаться синим. Наложение этих цветов [c.479]

Смешанные индикаторы. Для получения более резкого перехода окраски часто применяют смеси двух индикаторов, которые оба изменяют свои цвета примерно при желаемом pH и имеют в этой точке контрастирующие окраски. Такие смеси представляют особую ценность при титровании до определенного показателя титрования. [c.71]

Если необходимо повысить точность измерения pH, то пользуются смешанными индикаторами. Для этого подбирают два индикатора с близкими интервалами pH перехода окраски, имеющими в этом интервале дополнительные цвета. При помощи такого смешанного индикатора можно проводить определения с точностью до 0,2 единицы pH. [c.52]

Смешанные индикаторы — смесь двух И., обеспечивающая отчетливое изменение окраски в узком интервале значений pH (до 0,2 единиц pH), что повышает точность титрования. Пользуясь смешанными И., можно, напр., точно оттитровать уксусную к-ту р-ром аммиака, карбонат натрия в присутствии бикарбоната и др. Для приготовления такой смеси подбирают два И. с очень близкими интервалами перехода, имеющими в этой точке дополнительные цвета. Вследствие этого в точке перехода наблюдается резкое изменение окраски, переходящее через серый цвет. Примеры смешанных И. приведены в табл. 2. [c.125]

Если в качестве поглотительной жидкости использовали раствор пероксида водорода, то содержимое колбы кипятят в течение 2—3 мин для удаления диоксида углерода. Затем в горячий раствор добавляют смешанный индикатор (метилрот — индигокармин) и быстро титруют 0,01 н. раствором ЫаОН или КОН до перехода красно-фиолетовой окраски в зеленую. С соблюдением всех условий при сожжении навески проводят аналогичным образом холостой опыт. [c.185]

Для определения карбоната натрия в хлоритных щелоках нами применен смешанный индикатор-метиловый оранжевый + метиленовый голубой, который дает бодее различимый переход окраски в эквивалентной точке в присутствии хлорита натрия, способного разрушать при определенных условиях окраску метилового оранжевого. [c.15]

Так как большинство люминесцентных индикаторов обладает свечением синего или фиолетового цвета, различать переход их окраски довольно трудно, поэтому для более четкого определения точки перехода применяют смешанные индикаторы, т. е. такие, в которых изменение цвета одного индикатора регистрируется на фоне другого, более интенсивно светящегося. Например, наблюдение перехода р-нафтохинолина от синего к бесцветному затруднено, в то время как изменение его цвета на фоне свечения родамина 6/К или родамина С легко регистрируется. [c.226]

Смешанный индикатор по Андерсену. Приготовление. Смешивают один объем 0,1%-ного спиртового раствора метиленовой синей с двумя объемами 0,1%-ного спиртового раствора метилового красного. Окраска индикатора в кислой среде розовая, в нейтральной — серо-зеленая, в щелочной — зеленая. Переход окраски при pH 5,6—5,8. 3. Серная кислота, 0,01 н. раствор. 4. Вода для разбавления пробы. Приготовление. Дистиллированную воду в количестве 5—10 л (суточный расход) наливают в склянку соответствующей емкости и добавляют 5 мл смешанного индикатора. Если вода окрасится в розовый цвет, то к ней прибавляют по каплям 0,01 н. раствор едкого натра до появления зеленой окраски от одной капли щелочи. Если вода будет иметь зеленую окраску после прибавления индикатора, то ее нейтрализуют 0,01 н. раствором серной кислоты до появления розовой окраски, а затем добавляют [c.124]

Определение титруемой кислотности производится следующим образом. В коническую колбу емкостью 500 мл вносят 200 мл дистиллированной воды и 8 капель смешанного индикатора (метиловый красный и метиленовый голубой). Затем, в случае появления красной окраски (кислая среда), жидкость в колбе титруют 0,1 н раствором едкого натра, а в случае появления зеленой окраски (щелочная среда)—0,1 н раствором серной кислоты. Потом в оттитрованную (нейтральную) жидкость вносят 5 мл анализируемого щелока (тотчас появляется красное окрашивание) и титруют 0,1 н раствором едкого натра до перехода от розовой окраски к зеленоватой. Так как при этом примешивается природная окраска испытуемого раствора, то для облегчения нахождения конца реакции рекомендуется для сравнения рядом с титруемой пробой ставить колбу с дистиллированной водой, подкрашенной таким же количеством испытуемого раствора, ка- [c.60]

Комбинации слабая кислота-]-слабое основание следует избегать. Если этого обойти нельзя, то нужно титровать, пользуясь стандартным раствором (индикатор бромфенолблау в буферном растворе со значением р , равным таковому оттитрованного испытуемого раствора) или еще лучше при помощи смешанного индикатора, имеющего переход при Pjj около 7 (см. стр. 368) до определенной величины Pjj (см. также стр. 336). [c.344]

Для улучшения распознавания конечной точки титрования были предложены смешанные индикаторы. При добавлении индифферентного красителя, окраска которого является дополнительной по отношению к тону окраски индикатора в переходной области, интервал перехода индикатора сужается. Появляюш,аяся нейтрально-серая промежуточная окраска в отличие от граничных окрасок регистрируется легче, что и служит для более точного установления конечной точки титрования. Такого же эффект , можно достигнуть, используя смесь двух индикаторов с совпадающими интервалами переходов. [c.73]

Сдвиг реакции среды в ту или другую сторону от точки перехода рК сопровождается нарушением соотношения окрашенных форм индикатора и, следовательно, изменением цвета, указывающего на преобладание в растворе кислотных или щелочных форм. Так, например, для индикатора метиловый красный преобладает окраска недиссоциированных молекул (красная) (Ind-) < (Hind) при рН<р/( окраска будет смешанная (оранжевая) (Ind-) = = (Hind) при pH = рК преобладает окраска анионов (желтая) (Ind-) > (Hind) при pH > рК- [c.62]

Лучше пользоваться смешанным индикатором, приготовленным из 1 части 0,1%-ного раствора крезолового красного и 3 частей 0,1%-ного раствора тимолового синего. При pH 8,2 окраска смешанного индикатора ярко-красная, при pH 8,4 — фиолетовая. Если пользоваться фенолфталеином, то переход окраски в точке окончания титрования не резок, и нужно пользоваться контрольным раствором гидрокарбоната натрия КаНСОа ( свидетелем , содержащим то же количество капель фенолфталеина). Вторая константа диссоциации угольной кислоты очень мала, поэтому второй перегиб на кривой титрования (рис. 69) практически не наблюдается, и нельзя приме- [c.369]

Индикаторы, применяемые в методе нейтрализации, называются кислотно-основными. Применяются также универсальные индикаторы — смеси отдельных индикаторов. Они имеют расширенный интервал изменения окраски. Например, индикатор Кольтгоффа пригоден для pH от 2,0 до 10. Такие индикаторы применяют только для определения pH растворов. Для титрования по методу нейтрализации применяют или индивидуальные индикаторы, например, метиловый оранжевый, метиловый красный, нейтральный красный, фенолфталеин, тимолфталеин, или же смешанные индикаторы, позволяющие наблюдать весьма отчетливо переход окраски индикатора в конечной точке титрования. Например, к раствору метилового оранжевого с этой целью добавляют индигокармин. На протяжении всего титрования иидигокармин сохраняет синюю окраску. Поэтому в щелочной среде желтый цвет метилового оранжевого и синий цвет индигокармина, нак-ладываясь друг на друга, сообщают раствору зеленую окраску. В кислой среде метиловый оранжевый сообщает раствору красный цвет, а индигокармин продолжает оставаться синим. Наложение этих цветов сообщает раствору фиолетовую окраску. В точке перехода метилового оранжевого при pH 4,0 зеленый и фиолетовый цвета, как дополнительные, взаимно уничтожаются, но раствор становится не бесцветным, а светло-серым. Таким образом, смешанный индикатор в конечной точке титрования даст очень резкий переход окрасок от зеленой к серой, а в случае перетитрования — от серой к фиолетовой. [c.374]

Если титрование необходимо закончить при строго определенном pH, применяют смешанные индикаторы. В таких случаях к индикатору добавляют краситель, окраска которого дополняет окраску индикаторной системы во вполне определенной точке интервала перехода. В этой точке тогда наблюдается серый цвет. Так, например, если к. раствору метилового оранжевого добавляют индигокар-мин, имеющий синий цвет, то при рН<4,1 наблюдается фиолетоиый, а при рН>4,1 зеленый цвет. При pH 4,1 синий цвет индигокармина и желто-оранжевый цвет метилового оранжевого дополняют друг друга и наблюдается серый цвет. Для смешанных индикаторов в справочниках приводят значения pH, при которых наблюдается серый цвет. Эти значения обычно обозначают через рТ. Выбор индикатора осуществляют по численным значениям рТ. [c.184]

И. бывают с одной или двумя окрашенными формами такие И. наз. соотв, одноцветными и двухцветными. Наиб, четкое изменение окраски наблюдалось бы у тех И., кислотная и основная фор-мы к-рых окрашены в дополнит, цвета. Однако таких И. не существует. Поэтому, добавляя краситель, изменяют соответствующим образом окраски обеих форм. Так, у метилового красного переход от красного к желтому происходит в интервале 2 единиц pH, а если к р-ру добавить метиленовый сникй, то переход окраски от красно-фиолетовой к зеленой наблюдается резко и отчетливо при pH 5,3. Подобного эффекта можно добиться, если использовать смесь двух индикаторов, цвета к-рых дополняют дру. друга. Такие И. наз. смешанными (табл. 2). [c.228]

Количественное содержание фенацетина ГФ X рекомендует определять в таблетках методом нитритометрии. После нагревания точной навески растертых в порошок таблеток с раство-, ром хлороводородной кислоты в течение 30 мин образующийся в процессе гидролиза п-фенетидин титруется нитритом натрия в присутствии смешанного индикатора тропеолина-00 и метилового синего. В эквивалентной точке красно-фиолетовая окраска раствора переходит в голубовато-зеленую. [c.240]

Определение органически связанного хлора. Органически связанный хлор определяют методом сжигания п эи 900-930 °С, в установке, показанной на рис. 8-1. Отобранные для анализа пробы (25 см ) нейтрализуют определенным копичеством раствора гидроксида натрия, затем раствор переносят в испаритель 4. Испаритель нагревают и, подавая туда воздух (или кислород), равномерно испаряют анализируемую пробу досуха, избегая прокаливания остатка. Пары током воздуха переносятся в печь V. Продукты сжигания поглощаются 0,5 н. раствором КаОН в склянках Дрекселя . По окончании испарения поглотительные растворы переносят в конические колбы, прибавляют по 2 см пероксида водорода и кипятят в течение 10-15 мин. Затем растворы охлаждают, прибавляют по 1 см смешанного индикатора и нейтрализуют 0,2 н. раствором азотной киспоты до перехода сине-фиолетовой окраски в желтую, после чего прибавляют еще 1,5 см раствора той же киспоты. Далее при анализе киспоты 2-го сорта титруют раствор из первой склянки Дрекселя 0,1 н., а из второй - 0,01 н. раство- [c.119]

Обычно применяют 0,1%-ный раствор флуорексона или сухую смесь его с КС1, Na l или KNO3 (1 100). Несмотря па то, что флуорексон дает достаточно четкий переход окраски, рекомендуют усиливать четкость фиксирования точки эквивалеЕГТности путем использования смешанных индикаторов на основе флуорексона. Наиболее часто к флуорексону добавляют тимолфталеин [415, 1432, 1453]. При этом наблюдается переход от зеленой флуоресценции до красно-фиолетовой. [c.54]

Ионы Н+ титруют ш елочью в присутствии смешанного индикатора (метиловый оранжевый и бромкрезоловый зеленый) с точкой перехода при pH 4,3 [1030]. Фосфат церия достаточно устойчив еш е при pH 4,5. Для того, чтобы устранить ошибку от несоответствия pH индикатора и требуемой кислотности раствора, титрование ведут в присутствии Na l. [c.38]

Розовую окраску фенолфталеина в конечной точке титрования наблюдать очень легко, однако в данном определении эта окраска до некоторой степени маскируется желтым окрашиванием раствора. Следовательно, вместо обычного перехода окраски от бесцветной к розовой в данной реакционной системе наблюдается постепенный переход окраски от желтой через коричневую и оранжевую к розовой. Истинная конечная точка титрования — первое заметное устойчивое изменение окраски раствора, и не следует продолжать титрование до установления ясно выраженной розовой окраски. При достаточном навыке эту точку можно обнаружить без особого труда. Применение смешанного индикатора тимолового imero — крезолового красного не дает никаких преимуществ перед фенолфталеином. При анализе сильно окрашенных растворов проводят потенциометрическое титрование. [c.28]

Выполнение анализа. К 100 мл испытуемой воды, отмеренной пипеткой Б коническую колбу, добавляют три капли раствора фенолфталеина. Если появится розовая окраска, воду титруютО,1 н. раствором соляной кислоты до обесцвечивания. Затем в эту же пробу добавляют пять капель смешанного индикатора и продолжают титрование 0,1 н. раствором соляной кислоты до перехода окраски из зеленой в фиолетовую. В конце титрования зеленый цвет от одной капли кислоты переходит сначала в серый, а затем от следующей капли — в фиолетовый. При этом титрование считается законченным. Записывают число миллилитров 0,1 н. раствора соляной кислоты, израсходованное на титрование с фенолфталеином, и общее число миллилитров, израсходованное на все титрование (с фенолфталеином и смешанным индикатором). Если при титровании расходуется менее 0,4 мл 0,1 н. соляной кислоты, то титрование повторяют с 0,04 н. раствором соляной кислоты. Для раздельного определения по номограмме бикарбонатной, карбонатной и гидратной щелочности предварительно находят pH воды при помощи потенциометра или колориметрическим методом. [c.69]

Недостатком опубликованного варианта метода [1—3] являлось то, что он позволял определять содержание серы только 0,2% и выше. В результате проведенной дальнейшей работы найдено, что для поглощения окислов серы, в качестве поглотительной жидкости можно пользоваться как перекисью водорода (10 мл 3%-ного раствора), так и едким натром (10 мл 0,01 N раствора), в зависимости от имеющихся в наличии реактивов. В первом случае производится прямое титрование образовавшейся серной кислоты 0,01 N титрованным раствором едкого натра, во втором случае титруется избыток щелочи, не вошедшей в реакцию с кислотой, образовавшейся в результате сожжения органического продукта, 0,01 N титрованным раствором кислоты (НС1 или Н2504). В качестве индикатора и в том и в другом случае применяется смешанный индикатор метилрот + индиго-кармин . Переход окраски такого индикатора очень четкий — от фиоле-тово-красного цвета в кислой среде до зеленого — в щелочной среде. Рекомендуется иметь отдельные растворы индикаторов, которые раздельно по каплям прибавляются в титруемый раствор в соотношении, обеспечивающем оптимальную четкость перехода окраски. В результате известной индивидуальности в восприятии цветовых переходов это соотнсшение может быть разным для разных экспериментаторов. Титрование производится при обязательном кипячении раствора, так как метилрот очень чувствителен к углекислоте. [c.37]

Лучше пользоваться смешанным индикатором, приготовленным при смешении 1 части 0,1 %-ного раствора крезолового красного и 3 частей 0,1 %-ного раствора тимолового синего. При рН=8,2 окраска смешанного индикатора ярко-красная, при pH=8,4 — уже фиолетовая. Если пользоваться фенолфталеином, то переход окраски в конце титрования не резок, и нужно пользоваться контрольным раствором гидрокарбоната натрия NaH Os ( свидетелем , содержащим то же количество капель фенолфталеина). Вторая константа диссоциации угольной кислоты очень мала, поэтому второй перегиб на кривой титрования (рис. 82) практически не наблюдается, и нельзя применить прямое титрование вследствие сильного гидролиза (рН=11,6). Однако карбонат-ионы можно удалить из раствора, осаждая их Ва(0Н)2, и затем методом обратного титрования определить избыток Ва(ОН)г. Титрование ведут стандартным раствором НС1 по фенолфталеину, не отфильтровывая осажденный ВаСОз. [c.474]

И после его добавления. Автор этого метода титрует с индикатором фенолкрасным до pH, равного 7,6, применяя буферный раствор для сравнения мы предпочитаем пользоваться смешанным индикатором, бромтимолсиний + фенолкрасный (стр. 75), титруя до фиолетового цвета. Этот метод лучше всего подходит для определения малых количеств борной кислоты. Поскольку при первом титровании немного переходят за точку эквивалентности, а при втором несколько не доходят до нее, надо вводить поправочный коэффициент. При содержании борной кислоты от 1 до 200 мг, когда в растворе никаких других солей, кроме хлорида натрия нет, этот поправочный коэффициент равен 1,04. Величина эта значительно возрастает, если в растворе имеются соли кальция или магния в большой концентрации, причиной чего является, очевидно, нх влияние на константу диссоциации борной кислоты (стр. 142). Для каждых условий можно определить этот поправочный коэффициент экспериментально, титруя растворы, содержащие известные количества чистой борной кислоты и те же соли, какие имеются в анализируемом растворе. [c.147]

Смесь адсорбционных индикаторов в каждом случае состоит КЗ одного кислотного красителя и одного основного красителя или из двух кислотных красителей. По данным авторов при правильном подборе таких смесей получаются значительно лучшие переходы окрасок в точках эквивалентности, че.м при применении отдельных адсорбционных индикаторов. Смешанные индикаторы могут применяться в аргентометрии, при титровании сульфатов хлоридом бария и при титровании фторидов иитра-1ЮМ кальция. Наиболее точные результаты 01[и дают в аргенто-метрин. [c.310]

Для облегчения исследований колоночной работы смешанного слоя, составленного из Н-и ОН-ионитов, некоторые авторы использовали метод окраски индикатором одного из компонентов смеси [23]. Метод основан на том, что переход Н-катионита или ОН-анионита в солевую форму сопровождается изменением pH внутри зерна смолы. Поэтому, если ионит предварительно обработать индикатором, то такое изменение pH повлияет на его окраску. В таких опытах предварительно подбирают объемное соотношение катионита и анионита, соответствующее их одновременному истощению . Применение индикатора истощения позволяет визуально следить за продвижением границы истощения ионитов во время деионизации раствора. В цитированной работе Перемысловой к Талалаевой [23] сформулированы требования, предъявляемые к индикатору истощения шихты [c.80]

Смешанный индикатор метилрот-метиленблау. К 100 мл 0,1%-ного спиртового раствора метилрота добавляют 25 мл 0,1%-ного спиртового раствора метиленблау. Смесь следует хранить в склянке из темного стекла. Перед употреблением смешивают один объем исходной смеси с одним объемом спирта (90%) и двумя объемами дистиллированной воды без углекислого газа. К полученному раствору добавляют 0,1 н. раствор щелочи (NaOH) до перехода окраски в коричневато-фиолетовую. Точка перехода указанной окраски в ярко-зеленую наступает при pH около 5,5, [c.165]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология