Температура различия

Теплоемкостью называется отношение количества теплоты, сообщаемой системе в каком-либо процессе, к соответствующему изменению температуры. Различают теплоемкость удельную (отнесенную к 1 г вещества), атомную (отнесенную к 1 г-атому вещества) и молекулярную (отнесенную к 1 молю вещества). [c.303]

Может показаться случайным неодинаковое различие в поведении соответствующих изомерных углеводородов с геминальными атомами углерода в рядах пентана и гексана, а именно неопентана и неогексана. Эти углеводороды аналогичны друг другу в том отношении, что каждый из них является для своей группы наиболее термодинамически выгодным изомером при низких температурах. Различие же между ними заключается в том, что неогексан участвует в изомеризации, катализируемой галоид-алюминием, а неопентан нет. Главные стадии обратимого ионного цепного механизма, включающие равновесие между неогексаном и 2,3-ди-метилбутаном, показаны уравнением (29). Здесь К+ обозначает или катион, полученный из одного из участвующих изомеров, или инициатор цепи, полученный из двух других источников [c.32]

При 114°значение равно 10 при (Н1)/(Не) = 0,2 и равно примерно 4,2 в чистом HI. Максимальные отклонения равны примерно 15%. При высоких температурах различие уменьшается. [c.344]

Общим для последних методов является то, что определенная масса газа сжимается при постоянной температуре. Различаются же они по тому, как определяется объем газа на любой стадии сжатия. В одном случае пьезометр представляет собой трубку, по которой движется ртуть, а в другом используется фиксированный объем — несколько стеклянных или кварцевых шаров, соединенных тонкими капиллярами. Сначала рассмотрим первый вариант. [c.99]

Энергия активации диффузии в сплошных средах возрастает с увеличением размера мигрирующей частицы [см. уравнение (3.85)], для водорода в различных металлах эта величина колеблется в пределах 23—46 кКж/моль, для азота от 80 до 200 кДж/моль [8], поэтому с ростом температуры различие в значениях коэффициентов диффузии водорода и других веществ заметно уменьшается, в частности, при = 900°С для железа имеем Dh = 6,3-10 mV и Dn = 2,3-10 ° м / . [c.117]

В достаточно однотипных реакциях или процессах стандартные изменения энтропии (А5°) при одинаковой температуре различаются лишь в узких пределах (см. 21). Учитывая, что они слабо подвержены влиянию температуры, можно ожидать, что они мало различаются и при температурах, отвечающих одинаковым значениям констант равновесия. В таком случае для ряда однотипных реакций X, У, 2,. .. при температурах, при которых их константы равновесия равны К, стандартные изменения энтропии (А3° ) можно приближенно принять равными между собой [c.191]

Температура. Различают рабочую и расчетную температуры. [c.8]

В зависимости от изменения вязкости при постоянной температуре различают следующие пять категорий жидкости [c.67]

С выдвигают из жидкости, уровень которой при этом опускается, и на стенке пробирки остается пленка стекающей жидкости. Отмечают температуру, при которой эта пленка делается прозрачной (момент исчезновения второй фазы). После этого смесь начинают охлаждать со скоростью 0,2 °С/мин, проверяя цвет пленки через каждые 0,1 "С, пока она не потеряет прозрачность. В этот момент снова отмечают температуру. Если обе отмеченные температуры различаются более чем на 0,1 °С, то определение повторяют, применяя еще более замедленные нагрев или охлаждение. [c.139]

Температура. Различают рабочую и расчетную температуры среды. За рабочую температуру принимают максимальную температуру среды, которая наблюдается при нормальном или форсированном в пределах допустимого технологическом процессе. Для расчета на прочность руководствуются расчетной температурой стенки и внутренних деталей аппарата, которую принимают равной [c.45]

На практике часто используют вязкостно-температурные кривые (рис. 1.12 и 1.13). С повыщением температуры различие в вязкости топлив существенно уменьщается. [c.102]

Такое поведение отдельных классов углеводородов приводит к тому, что по мере возрастания температуры различия в величинах свободной энергии сглаживаются, и, следовательно, соотношения устойчивости приобретают иной характер, нежели нри [c.41]

В практических целях на кривой зависимости свойств от температуры различают еще вязкость, отвечающую температуре размягчения t . Она лежит в пределах 4-10 —10 Н-с/м2 (4-10 —10 пауз) и наиболее четко фиксируется на дилатометрических кривых нагревания твердых стекол (рис. 116). [c.190]

Степень упорядоченности частиц у различных жидкостей различна. Кроме того, она изменяется при изменении температуры. При низких температурах, незначительно превышающих температуру плавления данного вещества, степень упорядоченности расположения частиц данной жидкости велика. С ростом температуры она падает, и по мере нагревания свойства жидкости все больше и больше приближаются к свойствам газа. При достижении критической температуры различие между жидкостью и газом исчезает. [c.164]

Плазма возникает при нагревании вещества до очень высоких температур. Различают низкотемпературную плазму и высокотемпературную плазму. [c.165]

Как видно из рис. XXI.2, энергия активации должна также отсчитываться от уровня, отвечающего нулевой энергии. Из этого рисунка также видно, что энергия активации будет больше для реакций с участием тяжелого изотопа. Разница энергий активации АЕ должна равняться разнице пулевых энергий. При комнатной температуре различие энергии активации на 3000 кал изменит скорость реакции в е-зооо/г зоо юо раз. [c.438]

У всех веществ давление насыщенного пара с повышением температуры возрастает, и на диаграммах состояния кривая давления пара отклонена вправо от оси р (см. рис. 1.4). Увеличение давления приводит к повышению температуры кипения, и, наоборот, при уменьшении давления жидкости кипят при более низких температурах. Различие процессов испарения и кипения носит скорее кинетический характер, поэтому понятия энтальпия кипения и энтальпия испарения совпадают и в термодинамике обычно говорят только об энтальпии испарения, хотя часто относят ее к температуре кипения. [c.23]

Для невырожденного энергетического уровня 1/ 0 = 1 Этот случай встречается всегда, когда система находится во внешнем магнитном поле. В состоянии термодинамического равновесия при данной температуре различие в энергиях уровней Е1 — Ео определяет соотношение их заселенностей Nl No Если различие энергий уровней очень велико по сравнению с тепловой энергией (Ех — о > Т), то основное состояние заселено значительно плотнее, чем возбужденное < Л/о). Если возбужденное состояние незначительно отличается от основного, т. е. Е1 Е к потому Е1 — о [c.181]

По экспериментальным данным С -кривой на основе 8 были определены ш и Вь- Затем по моделям рассчитывалось распределение температуры хладоагента по длине аппарата (рис. 3.5). Из рисунка видно, что модель идеального смешения (1) занижает конечную температуру, модель идеального вытеснения (2) завышает. Ячеечная (3) и диффузионная (4) модели дают примерно одинаковый результат, но профили температур различаются. [c.25]

В зависимости от интервала температур различают среднюю и истинную теплоемкости. [c.40]

Значение плотности зависит от температуры, поэтому все измерения следует проводить при постоянной температуре. Различие в Г при взвешивании в одном и том же пикнометре исследуемого вещества н воды при прочих равных условиях дает ошибку в определении относительной плотности, равную 0,02—0,1%, в зависимости от коэффициента расширения жидкости. [c.58]

При положительных температурах асфальтовый бетон на комбинированном вяжущем обладает меньшей релаксирующей способностью, чем горячий асфальтобетон. При понижении температуры различие в релаксации напряжений уменьшается, что говорит о сближении свойств этих материалов в области низких температур. [c.247]

Удельная энергия Гельмгольца с ростом температуры уменьшается. В парожидкостных системах при критической температуре различие фаз исчезает, так что о=0 при Т = [c.83]

Теплообмен или теплоперенос — самопроизвольный необратимый процесс распространения теплоты в пространстве, обусловленный разностью температур. Различают три элементарных способа переноса теплоты [c.115]

Сложность приведенного выше условия кроется в одновременной зависимости плотности как от температуры, так и от давления, т. е. в данном случае р = p(i, р). Однако если плотность рассматриваемой жидкости слабо зависит от давления либо толщина жидкого слоя по вертикали очень мала, как это имеет место в тонком горизонтальном слое жидкости, то для построения разумной аппроксимации имеет смысл рассмотреть более простые критерии возможной неустойчивости. Так, например, в очень тонком горизонтальном слое, граничные поверхности которого поддерживаются при разных температурах, различия плотности р в вертикальном направлении оказываются обусловленными исключительно различием температур в разных точках слоя. Иначе говоря, влияние давления в этом случае очень слабое и хорошей аппроксимацией служит зависимость вида р = = p(t). Для состояний жидкости, при которых [c.202]

Поведение суспензий кальциевых и натриевых глин при высоких температурах различается, причем для первых оно более сложно. Отталкивающие силы, действующие между частицами кальциевых глин, значительно слабее таких же сил, проявляющихся между частицами натриевых глин. Поэтому влияние высокой температуры на степень флокуляции значительно сильнее, в результате отмечается увеличение даже пластической вязкости (рис. 5.42). [c.210]

Спектр звезд зависит не только от химического состава, но и от их температуры. Различие температур вызывает разнообразное состояние атомов химических элементов в атмосфере звезды. Последнее обстоятельство определяет главным образом большие разновидности спектров звезд. Поясним это положение несколькими примерами. Звезды класса М имеют температуру, поверхности около 3000° это самые холодные звезды плоской составляющей Галактики. При такой температуре могут существовать некоторые химические соединения, такие, как окись титана, которые образуют в спектре широкие полосы поглощения. Звезды классов К и G имеют температуру поверхности 4000—6000°. В спектрах этих звезд преобладают линии атомов металлов. В звездах класса F температура поверхности равна около 7500°, вследствие чего возможна ионизация атомов металлов. Поэтому в спектрах звезд этого [c.48]

На рис. I приведена типичная диаграмма давление — энтальпия для однокомпонентной системы. На диаграмме указаны критическая точка, а также линии насыщения для жидкости и пара. По мере роста температуры вещества должно расти и давление, чтобы состояние насыщения сохранялось. Именно поэтому большая часть свойств насыщенных жидкостей и газов отличается от измеряемых в лабораторных условиях при рассчитанных на основе обобщенных зависимостей. При низких приведенных давлениях и температурах различия обычно невелики, и ими можно пренебречь. По мере приближения давления и температуры к критическим значениям эти различия становятся больше, и их следует учитывать. [c.200]

Рассчитанные константы скорости соответствуют кажущейся энергии активащш, равной примерно 84 ккал. Однако в пределах этой температурной области ошибка измерения константы скорости, составляюш ая 20%, может привести к ошибке, равной в среднем 8 ккал. Ввиду сложности механизма реакции и неопределенности в измерении констант скорости расчеты энергии активации не дают надежного критерия для выбора правильного механизма реакций. В действительности значения абсолютных констант скорости, полученные различными лабораториями при некоторой определенной температуре, различаются между собой на 20—80%. [c.312]

По параметру Ь образцы топлив Т-6 не отличаются, однако они имеют неодинаковые т и, следовательно, /[1пН]о. Меньшие т и /[1пН]о наблюдаются у топлив, которые хранились более длительное время, видимо, при хранении топлив природный ингибитор расходуется. Образцы топлив РТ и Т-8, выработанные на разных НПЗ, при одинаковых температурах имеют близкие значения Ь, которые в 2—2,5 раза ниже, чем у топлива Т-6. С понижением температуры различия в коэффициентах Ь для топлив РТ, Т-8 и Т-6 возрастают. Таким образом, в режиме развитой автоускоренной реакции окисляемость топлива Т-6 [c.83]

Вместе с тем если не выходить за пределы температур, при которых для рассматриваемых веществ указанные возбуждения еще не оказывают искажающего влияния, то метод однотипных реакций в области высоких температур вполне применим. Так как изменения энтропии в однотипных реакциях при одинаковой температуре различаются обычно в небольших пределах, а влияние различия тепловых эффектов на константу равновесия, определяемое разностью (ЛЯ -ЛЯх)/Т , с повышением температуры уменьшается, койстанты равновесия однотипных реакций должны при этом сбли-ж.аться, и для каждой пары реакций они должны были бы стать равными при температуре, отвечающей условию [c.181]

В качестве нитрующих агентов в проК1ышленности используется 40— 75%-ная азотная кислота и четырехокись азота. В процессе нитрования парафинов нитрогруппа замещает водородные атомы, связанные с атомами углеродг , реакционная способность котмых снижается в последовательности третичный > > вторичный > первичный. С повышением температуры различия в реакционной способности несколько нивелируются и образуются смеси изомеров. (. [c.437]

Следует отметить, что с повышением температуры различие в прочностях С—С связей уменьшается. При у.мереиных температурах i400—500°) разрыв углеводородной цени происходит носере-диле, т. е. по наиболее слабый связям. С повышением темиерату-piii могут разрываться и другие связи. [c.119]

Из сказанного выше < леаует, что скорости двух троцегсов, характеризующихся различными значениями энергии активации, с изменением температуры будут изменяться в разной степени. Скорость того ороцесса, энергия активации которого меньше, будет медленнее изменяться, чем скорость процесса, энергия активации которого больше. Отсюда, если при какой-либо температуре скорость процесса с меньшей величиной, энергии актидацги больше, чем скорость другого процесса, то при повышения температуры различие -между скоростями этих процессов постепенно будет уменьшаться, затем при некоторой температуре они сравняются, а при дальнейшем повышении температуры скорость первого процесса станет уже меньше, чем второго. [c.96]

Какая кристалл1[ческая модификация является устойчивой при указанной температуре (Различием в давлении пара модификаций серы можно пренебречь.) [c.114]

Последний - третий участок кривых характеризуется незначительной екоросхью обессеривания и наиболее четко прослеживается при високих температурах. Различив в остаточной содержании серы в ис-едедованшх коксах объясняется высокий содержаниеы зош и разли- ем в технологии получения порошкообразного кокса, многослой-ность которого препятствует удалению серы. [c.7]

По. мерс повышения температуры различие в теплоемкости кристалличсских и аморфных полимеров ннвеллруется и при Т>-50 К вплоть до Тс теплоемкости становятся одн- [c.354]

Из данных табл. 5 видно заметное возрастание скорости дегидрогенизации в ряду циклогексан, метилциклогексан, 1,4-диметилциклогексан, этилциклогексан. С повышением температуры различие между скоростями дегидрогенизации циклогексана, его гомологов, циклогексена и декалина на алюмомолибденовом катализаторе незначительно уменьшается. Резкое возрастание с температурой относительной скорости дегидрогенизации тетралина на алюмомолибденовом и метилциклогексана на алюмохромовом контактах обусловлено более высокими значениями температурных коэффициентов скоростей этих реакций. [c.141]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология