Зелень получение

Зелени, полученные мокрым смешением, обладают несколько лучшими свойствами (большей укрывистостью и лучшим цветом), так как железная лазурь в них находится в более дисперсном состоянии и лучше перемешана с другими составными частями. [c.453]

Основным недостатком свинцовых зеленей является их склонность к расслаиванию, которое имеет мест о не только в эмалях при их хранении, но и в пленке в процессе высыхания. В эмалях происходит всплывание железной лазури и оседание крона. В. пленке расслаивание наступает почти сразу после нанесения ее, вследствие Чего нарушается одноцветность накраски, которая принимает вид синих и желтых полос или пятен, а иногда становится даже синей или желтой. В последние годы удалось снизить этот недостаток свинцовых зеленей. Большой стойкостью к расслаиванию отличаются зелени, полученные при совместном осаждении свинцового крона и железной лазури. [c.520]

Все перечисленные недостатки смешанных пигментов в значительной мере уменьшаются или полностью отсутствуют у зеленей, полученных совместным осаждением. [c.522]

При получении свинцовой зелени мокрым способом в реакторе к полученному и промытому свинцовому крону добавляют при размешивании точно рассчитанное количество железной лазури в виде отмытой водной пасты и, если необходимо, наполнитель. Полученную водную суспензию тщательно размешивают, отфильтровывают, высушивают и размалывают. Зелень свинцовая, полученная по последнему способу, отличается большей яркостью и однородностью, чем зелень, полученная по первому способу. [c.374]

Рассматривая пробу в микроскоп, можно оценить качество пигмента и отличить зелень, изготовленную мокрым способом, от зелени, полученной сухим размолом компонентов в последнем случае обнаруживаются желтые и синие частицы, смешанные с зелеными, в то время как в первом видны тол ько зеленые и синие частицы. [c.347]

Распределение между водой и изопропиловым эфиром Распределение между водой и изо-амиловым спиртом Хроматографическое разделение на силикагеле с фосфатным буфером проявитель — бутиловый спирт в хлороформе Получение солей с этиламином и разделение их методом хроматографии на бумаге проявитель — бутиловый спирт, индикатор — бромкрезоловый зеленый Получение аммонийных солей и разделение их методом хроматографии на бумаге проявитель — бутиловый спирт в восходящем потоке, индикатор — бромкрезоловый пурпурный+формальдегид [c.983]

Малахитовый зеленый. Получение этого красителя мы рассмотрим более подробно как пример получения подобных соединений. Синтез протекает в несколько стадий [c.424]

В оптимальных условиях экстракции Sb(V) с применением кристаллического фиолетового (при его исходной концентрации в водной фазе 1,66-10 М) краситель, находящийся в этих условиях в виде двух форм — мономерной (Ятах = 591 нм) и димерной (Ятах = 540 нм), образует с Sb la ионный ассоциат, бензольные экстракты которого также характеризуются двумя максимумами поглощения — при 610 и 550 нм [327]. Некоторое смещение максимумов поглощения объясняется явлением сольватохромии [361]. Однако при извлечении ионного ассоциата растворителями с более высокой диэлектрической проницаемостью, чем у бензола (хлорбензол, хлороформ, дихлорэтан и т. п.), и смесями бензола с высокополярными растворителями в спектрах экстрактов наблюдается только один максимум, принадлежащий мономерной форме красителя, т. е. наблюдается явление, обратное установленному для самих красителей. Таким образом ведут себя и другие красители, в том числе метиловый фиолетовый, бриллиантовый зеленый, малахитовый зеленый. Получение экстрактов с одним максимумом существенно увеличивает оптическую плотность экстракта. Таким образом, добавление к бензолу нитробензола, дихлорэтана и других высокополярных растворителей или использование только этих растворителей приводит к дезагрегации красителей, входящих в состав ионных ассоциатов. Растворители с диэлектрической постоянной > 10 (нитробензол, спирты, нитрилы, альдегиды и т. п.) в качестве экстрагентов для экстракционно-фотометрического определения Sb(V) непригодны, так как сильно извлекают солянокислые соли самих красителей. Для экстракции ионных ассоциатов, образуемых Sb lg с катионами трифенилметановых красителей, рекомендуется применять растворители с диэлектрической проницаемостью в пределах 4,8— 10,0 [327]. Эти растворители (хлорбензол, смеси бензола с нитробензолом или с дихлорэтаном) экстрагируют Sb(V) полнее, и получаемые экстракты характеризуются значительно большими молярными коэффициентами погашения. Добавление к бензолу циклогексанона и других кетонов, наоборот, уменьшает оптическую плотность экстрактов. Это объясняется тем, что кетоны хорошо извлекают Sb в виде HSb le, присоединяясь к ней с образованием соответствующих неокрашенных сольватов [393]. [c.46]

При работе но старой технологии на неоднородном низкопро-центноим белом мышьяке не все количество мышьяковистого ангидрида растворяется. в основной углекислой соде. Это приводит к большим потерям белого мышьяка оо шламом. При промывке парижской зелени, полученной по старой технологии, на фильтр-прессах самые ценные фракции мелкодисперсной зелени уходяг с промывными водами. Это приводит к понижению содержания основного вещества (АзгОз),следовательно,к снижению качества [c.124]

Рентгеновские исследования, проведенные в НИУИФ, под-твердил1и (идентичность кристалл1ичесж0й решетки парижской зелени, полученной по новой технологии, с эталонными образцами ларижюкой зелени, [c.126]

Содержание раствори.мого в этиловом спирте АзгОз - в парижской зелени, полученной по новой технологии, ниже содержания АзгО - в парижской зелени, полученной по старой технологии. [c.132]

Один грамм мелко измельченного КгСггО растворить в маленьком стаканчике в 10 мл воды. К раствору прилить 1,5 мл концентрированной серной кислоты, охладить и затем добавить прн помешивании 1 мл этилового спирта. Окраска раствора станор вится зеленой. Полученный раствор слегка упарить и оставить кристаллизоваться. По охлаждении выделяются фиолетовые кристаллы хромокалиевые квасцов. [c.132]

Смешение водных суспензий илй паст пигментов. По этому методу зелени получают путем смешения в реакторе отмытых суспензий крона и железной лазури. Железную лазурь применяют также в виде водной пасты или в виде суспензии, получаемой при обработке лазури диспергаторами, например щавелевой кислотой. Зелени, полученные путем мокрого смешения, обладают несколько лучшими свойствами (большой укрывистостью и лучшим цветом), Таблица ХХ1Х-1 [c.523]

В круглодонную колбу емкостью 1 л, соединенную с обратным холодильником, помещают 5 г фенилозазона D-глюкoзы, 600 мл воды, 7,5 г пентагидрата сульфата меди, 2—3 мл бутилового спирта. Смесь нагревают на водяной бане до тех пор, пока весь фенилозазон не растворится (1,5—2 ч) и окраска раствора не изменится от голубой до зеленой. Полученный горячий раствор фильтруют. При охлаждении фильтрата выделяются бесцветные игольчатые кристаллы, которые отфильтровывают и высушивают на воздухе. Маточный раствор упаривают до 100 мл и при охлаждении его получают еще некоторое количество вещества. [c.8]

Микрокристаллические осадки бриллиантового зеленого, полученные многократной перекристаллизацией из этапольного раствора, также обнаруживают положительный знак носителя фототока, как и исходный порошок красителя. [c.299]

На водяной бане нагревают при 50° 1 часть галламинового синего с 6 частями раствора бисульфита натрия, содержащего 25% SO2, до прекращения выделения сернистой кислоты. Это происходит примерно через 1 час, затем нагревают при 85° в течение 1—3 дней до тех пор, пока смесь не станет серо-зеленой. Полученный таким образом краситель является сульфокислотой лейкосоединения (вероятно, комплексной сульфосолью ) он /окрашивает шерсть с уксуснокислым хромом в красивые и npoiinbie темно-синие (флотские синие) цвета. Он может использоваться и в ситцепечатании, однако другие красители этой группы его превосходят. Так, восстановлением галламинового синего сероводородом получают лейкосоединение — модерн фиолетовый (фирмы Дюран и Гюгенен ), образующий на хлопке чрезвычайно чистый и прочный хромовый лак. [c.277]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология