Метил нафтохинон Витамин

Метил-1,4-нафтохинон (витамин Кз) [c.11]

Для практического применения, помимо филлохинона, синтетическим путем получают 2-метил-1,4-нафтохинон (витамин Кз) (VII) и водорастворимые препараты — натриевую соль бисульфитного производного 2-метил- [c.249]

Определение 2-метил-1,4-нафтохинона (витамин Кз) [293]. Из 5 мл анализируемой крови, содержащей 0,02—0,25 мг витамина Кз, экстрагируют это соединение 10 мл петролейного эфира в те- [c.195]

Витамин К синтезируется растениями и некоторыми микроорганизмами. Синтез его происходит путем конденсации фитола с метил-нафтохиноном, присутствующим во всех растительных объектах. По мысли Иванова, в образовании витамина К в растении принимает участие сквален, содержащийся в оливковом масле в количестве 0,4—0,5%, в льняном, арахисовом и сезамовом—0,1%, в неомыляемой фракции из масла дрожжей—в количестве от 5 до 15% (И). Синтез витамина К- осуществляется в зеленых листьях. В корнях и подземных частях растений витамина К не обнаружено (исключение составляет морковь и некоторые другие корнеплоды). [c.254]

Установлено, что существуют два природных вещества, обладающих активностью витамина К — вещество, содержащееся в зеленых листьях растений (Ki), и вещество, содержащееся в микроорганизмах (Кг)- Соответствующие исследования показали, что антигеморрагической активностью обладают многие производные нафтохинона, причем наибольшей активностью обладает 2-метил-1,4-нафтохинон [21], названный витамином Кз-С другой стороны, в литературе имеются новейшие данные о том, что природные витамины Ki и Кг обладают значительно большей биологической активностью, чем витамин Кз [22—24]. [c.328]

Витамин Кз (2-метил-1,4-нафтохинон) имеет следующую структуру [c.329]

Витамин Кз (менадион, 2-метил-1,4-нафтохинон ф-ла [c.387]

Витамин К (филлохинон) впервые был изолирован из люцерны. Это производное 2-метил-1,4-нафтохинона, содержащего в 3-м положении фитильный радикал, имеющий 20 атомов углерода [c.216]

Помимо витаминов Kj и К некоторые производные нафтохинона обладают витаминными свойствами и высокой антигеморрагической активностью. Так, синтетический аналог витамина К, лишенный боковой цепи в положении 3, называют витамином К, (менадион, или 2-метил-1,4-нафто-хинон) фактически он является провитамином. Поскольку витамин К, нерастворим в воде, на его основе были синтезированы десятки растворимых в воде производных, одно из которых нашло широкое применение в медицинской практике-это синтезированная A.B. Палладиным натриевая соль бисульфитного производного витамина К,-вика со л [c.217]

Н.-промежут. продукт в сннтезе кубовых красителей и антрахиноиов катализатор в произ-ве синтетич. каучука и полиакрилатов ингибитор коррозии. 2-Метил-1,4-нафтохинон-витамин К3 2-хлорметил-1,4-нафтохинон-антибактериальный препарат. 2,3-Дихлор-1,4-Н.-полупродукт в синтезе нндантреновых красителей, фунгицид 6-бром-1,2-нафтохинон (бонафтон)-противовирусный препарат поли-нафтохлнон-катализатор окислит, дегидрирования. [c.199]

Филлохинон [1]—а-филлохинон [2] — представляет собой 2-метил-3-фитил-1,4-нафтохинон (витамин Кх или витамин Kl(2J)) (I) и имеет в боковой цепи одно частично насыщенное изопреноидное звено. [c.223]

При изучении строения витаминов К было установлено [127], что не- орые нафтохиноны обладают высокой антигеморрагической активностью. При заболевании желтухой лечебная доза 2-метил-1,4-нафтохинона или гриевой соли его бисульфитного производного для человека составляет —15 мг в течение 3 дней, однако активность калиевой соли бисульфит- о производного 129—131 ] составляет только 1,25% активности 2-метил--нафтохинона 128, 132]. [c.242]

Алкилированием 1 -нафтола метанолом в присутствии оксидного Ре-81-Сг-К-катализатора [45] или цеолита MgLa-Y [46] синтезируют 2-метил-1-нафтол. Разработан метод синтеза 2-метил-1,4-нафтохинона (витамина Кд) на основе 2-метил-1-нафтола с более высоким выходом по сравнению с окислением 2-метил-нафталина хромовой смесью. Окисление 2-метил-1-нафтола проводится в присутствии ванадийсодержащих гетерополикислот при интенсивном перемешивании на границе раздела фаз 2-метил-1-нафтол находится в органическом растворителе, а гетерополикислота - в водной фазе. Максимальный выход витамина Кд - [c.288]

Мартинсон Э. Э. и Меерович Г. И. Количественный метод определения 2-метил-1,4-нафтохинона (витамин Кз)в крови и тканях. Биохимия, 1945, 10, вып. 3, с. 258—264. Резюме на англ. яз. Библ. 8 назв. 7680 Марушкин М. Н. и Беленькая А. П. Количественное определение изобутилена в смесях с нормальными бутиленами и бутадиеном. ЖАХ, 1950, 5, вып. 6, с. 358— 364. Библ. 6 назв. 7681 [c.291]

Витамин К , в виде получаемого из люцерны п растворенного в кукурузном масле коигдептрата высокой активноега, имеет некоторое применение. Однако наиболее широкое применение получил синтетический 2-метал-нафтохинон-1,4, [c.174]

Конденсацией циклогексадиена с 2-метил-1,4-бензохиноном с высоким выходом был получен аддукт (XLVI), который после окисления в 2-метил-5,8-эндоэтилен-5,8-дигидро-1,4-нафтохинон (XLVH) с последующим пиролизом с хорошим выходом (75%) дал 2-метил-1,4-нафтохинон (витамин Кз) (XLVIII) [503] [c.348]

Положительную реакцию дают 2-метил-1,4-нафтохинон (витамин Кз). антрахинон, фенантрахинон, 3-питрофенантрахинон, 1,2-нафтохинон-4-сульфонат натрия, антрахинон-2-сульфонат натрия и родизонат натрия. Предел обнаружения двух последних соединений составляет 0,5 мкг. Дегидроаскорбиновая кислота, га-бензохиноп и хлоранил вызывают появление интенсивной окраски. [c.247]

К классу алкилированных производных 1,4-нафтохинона принадлежит витамин К] (2-метил-3-фитил-1,4-нафтохинон) (16). Он обладает коагуляционным и антигеморрагическим действием и применяется при лечении кровотечений, вызванных плохой свертываемостью крови, заболеваниями печени и желудочно-кищечного тракта. В большом количестве находится в зеленых листьях шпината и цветной капусте. В природном витамине содержится только транс-изом р, а в синтетическом этот изомер преобладает Синтез его осуществляют в 20 стадий Ключевой ароматический фрагмент (4) готовят окислением 2-метилнафталина (1) до нафтохинона (2) (также проявляющего витаминные свойства, витамин К3), который восстанавливают до диола последний ацилируют в диацетат (3). Частичным гидролизом диацетат (3) превращают в моноацетилпроизводное (4), [c.73]

Окисление витамина К хромовой кислотой привело к фталевой и 2-метил- ,4-нафтохинон-З-уксусной кислоте, а озонирование диацетилирован-ного дигидровитамина к 2, 6, 10-триметилпентадеканону. На этом осно вании витамину Кх приписана следующая структура [c.651]

Витамин К). В соответствии со структурой витамина К1 синтез его был первоначально осуществлен [17] путем конденсации фитилбромида и 2-метил-1,4-нафтохинона в присутствии ледяной уксусной кислоты и цинковой пыли. Были предложены и другие варианты синтеза (32—34). Из всех методов более эффективным [4] оказался метод Физера [19]. Он заключается в конденсации в течение 36 ч при температуре 75° С фитола с 2-метил-1,4-нафтогидрохиноном в растворе диоксана в присутствии щавелевой кисло-ты . [c.330]

Викасол является монобисульфитным производным витамина Кз и получается при взаимодействии 2-метил-1,4-нафтохинона с водным раствором бисульфита натрия. Уравнение химической реакции см. на стр. 334. [c.335]

Общие сведения. Факторы свертывания крови — витамины группы К — являются произЕЮдными 2-метил-1,4-нафтохинона [c.79]

Такой аддукт из 2-метил-1,4-нафтохинона (провитамина К) и пантетеина обладает свойствами витамина К и одновременно свойствами ростового фактора La toba illus bulqari us. [c.74]

Менахиноны — витамины группы Кг — в структуре своей молекулы имеют тот же 2-метил-1,4-нафтохинон и в положении 3 алифатическую боковую цепь, состоящую из различного числа частично насыщейных изопреноидных звеньев. [c.223]

Нафтохиноны не устойчивы к окислителям. При действии света и кислорода воздуха 2-метил-1,4-нафтохинон (менадион, витамин Яз) (VII) окисляется и фотополимеризуется в димер (VIII). Особый интерес вызывает свойство нафтохинонов легко окисляться с присоединением по двойной связи хинона атома кислорода с образованием эпокисей. Так, 2-метил-1,4-наф-тохинон (VII) при действии перекиси водорода дает 2,3-перокись 2-метил- [c.225]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология