Глицерины Триолы

ТРЕХАТОМНЫЕ СПИРТЫ (ГЛИЦЕРИНЫ, ТРИОЛЫ) [c.97]

Из данных таблицы видно, что при применении таких триолов, как триэтаноламина или триметилолпропана получены полиэфиры с более широким ММР. Полиэфиры, содержащие глицерин. [c.169]

Литьевые полиуретаны с низкой твердостью (менее 60 по Шору А) синтезируют с использованием низкомолекулярных триолов (например, триметилолпропана или глицерина) [c.528]

Исходными соединениями для синтеза сложных полиэфиров служат дикарбоновые кислоты (главным образом адипиновая), гликоли (этилен-, 1,2-пропилен, 1,2-бутилен- и диэтиленгликоли), а также триолы (глицерин, триметилолпропан и триметилолэтан). Одним из наиболее удобных способов синтеза сложных полиэфиров является взаимодействие компонентов в отсутствие растворителей. Гликоль и триол нагревают при перемешивании до 60—90 °С, затем добавляют кислоту и смесь нагревают и перемешивают с такой скоростью, чтобы быстро отгонялась вода. Кислоту и спирт берут в таком соотношении, чтобы прореагировали почти все карбоксильные группы, а гидроксильные были в избытке, [c.241]

Пропан-1,2,3-триол обычно называют глицерином. Он является побочным продуктом при изготовлении мыла (см. разд. 33.10.3). Глицерин используется, в частности, для получения тринитроглицерина, или просто нитроглицерина,— эфира глицерина и азотной кислоты [c.648]

До разработки синтетических методов получения этот триол получали омылением жиров и масел. И в настояш,ее время во многих развитых странах мира (США, Япония и др.) основную долю производимого глицерина составляет продукт, получаемый из природного сырья, несмотря на то, что на выработку 1 т глицерина расходуется 10-12 т жира. Производство глицерина из натурального сырья основано на совместном получении его с жирными кислотами или продуктами восстановления последних - спиртами. Однако потребление их растет менее динамично, чем потребление глицерина. [c.7]

Глицерин Р. Пропан-1,2,3-триол с небольшим количеством воды СзНвОз- Содержит СзНвОз не менее 970 г/кг. Описание. Прозрачная, почти бесцветная, сиропообразная, гигроскопичная жидкость без запаха. [c.197]

Глицерин в различной степени растворяет многие вещества неорганического происхождения, в том числе едкий калий и натрий, хлорид аммония, хлорид и сульфат натрия, свинца, железа, кальция, различные квасцы, борную кислоту, йод и др. Растворяющая способность водных растворов этого триола зависит от его содержания в них. [c.17]

Эритрит -> бутен-триол -(1,2, 4) + НаО. . . Глицерин пропиленгликоль - (1, 2) + Н1,0. . Глицерин пропиленгликоль-(1, 3) + Н2О. . Пропиленгликоль — -пропиловый спирт + Н2О Пропиленгликоль изопропиловый спирт Н2О Этиленгликоль этиловый спирт Н2О. . . [c.35]

Боковые цепи можно вводить в полимер при использовапии для синтеза полиэфиров триолов, как, например, глицерина и триметилол-пропана. При применении ненасыщенных одноосновных кислот, полученных из дегидратированного касторового масла, тунгового, льняного, соевого или хлопкового масла, образующийся полиэфир содержит ненасыщенные боковые цепи. Взаимодействие ненасыщенного полиэфира или алкида с виниловым мономером, например стиролом, аналогично продукту реакции стирола с полиэфиром малеиновой кислоты приводит к образованию сшитого привитого сополимера. [c.274]

Из многоатомных спиртов очень важен глицерин, или пропан-триол-1,2,3. Его структурная формула [c.102]

Этот способ обеспечивает образование бифункциональных полиэфиров с минимальным содержанием воды (не более 0,03%), карбоксильных групп (кислотное число менее 0,5) и других примесей [2, с. 86]. Для синтеза полифункциональных сложных полиэфиров наряду с диолами применяют небольшие количества низкомолекулярных триолов, например глицерина и 1,1,1-триметил-олпропана. [c.524]

Развитие синтезов на основе глицерина показывает, что функциональные производные этого триола обладают неисчерпаемыми возможностями для получения новых полигетероциклических систем. [c.31]

Глицерин (пропан-1,2,3-триол) НОСН2СН(ОН)СНгОН широко распространен во всех живых тканях. Образуется в результате гидролиза животных жиров или растительных масел, являющихся природными сложными эфирами глицерина и длинноцепочечных карбоновых кислот [c.82]

ЖИРЫ. Жиры представляют собой сложные эфиры карбоновых кислот и глицерина, пропан-1,2,3-триола. Их называют триглицеридами, хотя более точное название будет триацилглицерины. Если триацилглицерин при комнатной температуре представляет собой твердое вещество, его называют жиром, а если он — жидкость, то его называют маслом. Карбоновые кислоты, которые входят в состав жиров и масел, насчитывают, за редким исключением, от 3 до 18 атомов углерода в прямой цепи. Начиная с Са-кислот, число этих атомов бывает, как правило, четным. К природным источникам жиров относятся сливочное масло, зерно злаков, маслины, арахис, соевые бобы и яшвотное сало. [c.135]

ГЛИЦЕРИН (от греч. 1укег6з-сладкий) (1,2,3-пропан-триол) СН ОНСНОНСНгОН, мол. м. 92,09 бесцв. вязкая жидкость сладкого вкуса без запаха т. пл. 17,9 С, т. кип. 290°С (со слабым разложением) 3 1,260, 1,4740 П 1450 мПа-с (20°С), 280 мПа-с (40°С) у 63 мН/м (20°С) АН° 18,49 Дж/моль, ДН ,п 76,13 Дж/моль (195 °С), ДЯ°5р — 659,76 Дж/моль 5 98 204,89 ДжДмоль К). Смешивается в любых соотношениях с водой, этанолом, метанолом, ацетоном, не раств. в хлороформе и эфире, раств. в их смесях с этанолом. Поглощает влагу из воздуха (до 40% по массе). При смешении Г. с водой выделяется тепло и происходит контракция (уменьшение объема) глицерино-водные р-ры замерзают при низких т-рах, напр, смесь, содержащая 66,7% Г.,-при — 46,5 °С, Г. образует азеотропные смеси с нафталином, рядом его производных и нек-рыми др. соединениями. [c.585]

Мех. св-ва литьевых У. э. определяются гл. обр. межмол. взаимод. полярных групп исходных соед., ван-дер-ваальсов-ским взаимод. и водородными связями. В присут. триолов (триметилолпропана, глицерина) или при взаимод. избытка [c.47]

Статистические сополимеры получили пока меньшее распространение. Среди товарных продуктов этого типа известны монофункциональные производные спиртов и диолы (серия продуктов исоп [92]), триолы на основе глицерина Polygly ol-15 [93] и высокомолекулярные продукты типа Р1игасо1-У [91]. Эти вещества применяются как гидравлические жидкости, устойчивые к сдвиговым и термическим воздействиям, смачиватели для специальных целей, растворители, тенлоносителн п т. д. [c.252]

Наиболее важным представителем трехатомных спиртов -триолов - является 1,2,3-пропантриол СН2ОН—СНОН—СН2ОН, известный под названием глицерин. Это вязкая бесцветная сладкая на вкус жидкость, кипящая с частичным разложением при 290 °С. С водой глицерин, как и этиленгликоль, смешивается во всех отношениях. Глицерин в больших количествах потребляется [c.414]

В соответствии с числом гидроксильных групп, входяь их состав, различают одноатомные, двухатомные и т. д. сп Двухатомные спирты, т. е. спирты, содержащие две гидроь ные группы, носят общее название диолы, или гликоли. атомные спирты называют триолами, или глицеринами спи большим числом гидроксильных групп носят общее наз1 полиолы. [c.242]

Диолы, триолы, полиолы Пинакон Маннит Бутандиол-2,3 Глицерин [c.170]

Л етоды получения. Дигидроксикарбонильные соединеиия образуются прн мягком окислении триолов. Напрпмер, при окислении глицерина получаются глицериновый альдегид и 1,3-дигндроксиа-цетон [c.500]

О многофункциональном применении соединений этого ряда говорит тот факт, что только глицерин используется в более чем 2000 отраслях производства, науки, техники, медицины и быта. Однако наиболее перспективным направлением в химии глицерина является использование гетерофункциональных производных этого триола для синтеза новых фармакологически активных соединений. При этом достаточно отметить лечебные свойства нитрата глицерина, синтезированного еще в 1846 году А. Собреро и до сих пор являющегося незаменимым средством для лечения и профилактики инфаркта миокарда. Нашел успешное применение в медицинской практике ряд эффективных лекарственных препаратов с использованием глицерина и его производных, обладающих р-адреноблокирующей активностью ( анаприлин , бензо-диксин и др.), средства для лечения отравлений, вызванных тяжелыми металлами ( унитиол , БАЛ ), бронхиальной астмы, глаукомы, сахарного диабета, аллергии, злокачественных новообразований и т. д. [c.4]

В 1813 году французский химик М. Шеврель установил, что под действием воды (катализаторы кислота и щелочь) происходит расщепление жиров с образованием глицерина и высших карбоновых кислот. Им впервые дано название глицерин одному из продуктов, образующемуся в данном процессе ( глицерос -сладкий). А его соотечественнику Т. Пелузу в 1836 году удалось определить элементный состав этого триола. [c.8]

Один из способов синтеза винилового ацеталя глицерина основан на реакции этого триола с ацеталями или ацетальдегидом, приводящей к димеру ацеталя глицерина и пиролиза последнего под действием КаН2Р04 [538]. [c.104]

Наиболее широко применяемый метод сшивания пенопласта заключается в использовапии полифункциональных полиолов, например продуктов присоединения глицерина к полиоксипропилепу, тримотилолпро-пану, пентаэритриту, сорбиту, а-метилглюкозиду и сахарозе. Обычно для получения эластичных пенопластов применяют ди- и трифункциональные смолы, а для производства жестких пенопластов — полиолы более высокой функциональности. Строение типичных полимеров, разветвленных с помощью триолов, показано ниже [c.399]

Недостаточное число изученных масс-спектров игс-триолоЕ не позволяет сделать общие выводы о распаде этого класса соединений. Тем не менее в спектре глицерина [27], как и следовало ожидать, наиболее интенсивный пик имеет/и/е 61 (ион г) [c.54]

Алифатические и алициклические спирты с двумя гидроксильными группами называют гликолями, с тремя гидроксильными группами — трехатомными сииртами (или глицеринами. — Прим. ред.) спирты, содержащие две или более гидроксильные группы, имеЕОт общее название — многоатомные спирты. Альтернативные термины — это диолы, триолы и полиолы. ],2-Гликоли (вмг -гликоли) — соединения весьма обычные, в то время как 1.1-гликоли (гел1-гликоли) встречаются сравнительно редко, ибо, как правило, они теряют молекулу воды, образуя связь С==0. Виниловые спирты (енолы) также менее устойчивы, чем их изомеры, содержащие связь С-0, с которыми они обычно находятся в равновесии. [c.50]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология