Полиакрилонитрильные волокна накрашиваемость

В настоящее время существует пять стандартных методов крашения орлона два из них основаны на применении солей меди. Штапельное волокно и нить бесконечной длины ведут себя в процессе крашения различно. Нить бесконечной длины, подвергнутая в процессе формования более высокой вытяжке, обладает более плотной упаковкой макромолекул и меньшей восприимчивостью к красителям. В настоящее время ни один из этих пяти методов не дает полностью удовлетворительных результатов для нити бесконечной длины. Но сегодня большая часть полиакрилонитрильного волокна выпускается в виде штапельного волокна типа орлона 42. Разница в накрашиваемости отдельных партий штапельного волокна значительно ниже, чем это имеет место для нити бесконечной длины. Волокна, трудно окрашивающиеся обычными методами, в частности орлон 81, могут быть удовлетворительно окрашены пигментами в массе. В США выпускаются значительные количества полиакрилонитрильного волокна, окрашенного пигментными красителями в массе в глубокие тона, обладающие высокой устойчивостью. Метод крашения в массе является в настоящее время, вероятно, наилучшим для решения проблемы крашения волокна орлон 81. Этот метод дает возможность получить окраски высокой ровноты даже при крашении волокна, неравномерного по номеру. [c.385]

Влияние изменения структуры полимера на протекание процесса крашения видно из рис. 12.13. Прн температуре 75 °С полиакрилонитрильное волокно практически не окрашивается катионными красителями даже в течение 3 ч. При повышении температуры до 85—90 °С и особенно до 95 °С накрашиваемость резко возрастает (при 95 °С поглощение красителя волокном в течение 1 мин крашения превосходит поглощение, которое достигается за 3 ч при температуре 75 °С). [c.216]

Указанные выше недостатки полиакрилонитрильного волокна, в частности плохая накрашиваемость, недостаточно высокая эластичность и устойчивость к истиранию, объясняются регулярным строением и жесткостью цепи этих полимеров. При получении волокна, предназначенного для изготовления изделий, у которых высокая прочность, не является основным и решающим показателем, эти недостатки могут быть устранены путем нарушения регулярности структуры полимера. Это может быть достигнуто при получении волокон из [c.192]

Высокая устойчивость волокон из поливинилхлорида к химическим воздействиям и высокие цены на пряжу из акриловых волокон в виде непрерывных нитей помешали полной замене более старых виниловых волокон новыми, но волокна виньон N и орлон в виде непрерывных нитей проникли в упомянутые выше области [92] и применяются там, где требуется устойчивость к действию высоких температур. Примером такого применения могут служить пылесосы, сетки для красильных фабрик и производственных прачечных. Так как волокна виньон N в виде непрерывных нитей лучше окрашиваются, чем волокна из поливинилхлорида (непрерывная нить), они чаще применяются для производства легких невоспламеняющихся тканей для внутренней отделки самолетов. Акрилонитрильные волокна, обладающие плохой накрашиваемостью, применяются в качестве пряжи для создания специальных узоров на текстильных изделиях различного вида. Полиакрилонитрильные волокна в виде непрерывных нитей используются в некоторых смесках для рубашечных и плательных тканей как вязаных, так и тканых, а также в производстве тика и обивочных материалов для мебели, стоящей на открытом воздухе, где особенно нужна хорошая светостойкость. В США в больших масштабах выпускаются оконные занавеси из орлона. [c.458]

Известен технологический прием формования волокон мокрым способом через воздушную прослойку Этим способом повышали накрашиваемость полиакрилонитрильных волокон (в результате увеличения пористости) и естественную извитость волокна, а также уменьшали количество крупных пор в волокне . Однако в основном этот прием, по-видимому, позволяет преодолеть низкие максимальные величины фильерных вытяжек и повысить скорость формования. [c.152]

Несмотря на то что это уравнение дает результаты, достаточно хорошо согласующиеся с экспериментальными данными, оно не нашло широкого применения при исследовании процесса крашения полиакрилонитрильных волокон, так как содержит слишком много величин, определение которых возможно только экспериментальным путем. Это осложняет работу и повышает трудоемкость исследования. Вместе с тем несомненным преимуществом уравнения (12.8) является возможность проследить влияние на накрашиваемость волокна заряда полимера и концентрации красителя в красильной ванне. Влияние концентрации красителя на результаты крашения, пожалуй, проще оценить, пользуясь графиком зависимости константы скорости процесса й=(СгД 2) от концентрации красителя в красильной ванне. Эта зависимость представлена яа р,ис. 12.15. Из рисунка видно, что при низкой начальной концентрации красителя в растворе равновесная выбираемость будет достигаться очень быстро и при использовании красителей, обладающих высоким сродством к волокну, может возникнуть опасность получения неравномерной окраски материала. [c.218]

БИТЫМИ НИТЯМИ кислотного красителя. Поскольку в результате прививки АН в капроновом волокне не появляется новых групп, способных взаимодействовать с молекулами кислотного красителя, улучшение накрашиваемости, очевидно, связано с повышением доступности концевых групп —NH2 полиамида для реакции с красителем. Такое предположение подтверждается также тем, что диффузия красителей внутрь полиакрилонитрильных волокон незначительна при температурах ниже 80° С и резко возрастает с повышением температуры [142, 143]. Максимум на кривой 1 рис. 52 указывает, вероятно, на то, что при содержании привитого ПАН 6— 7% создаются оптимальные условия для проникания красителя внутрь нитей. [c.73]

Превращение реакционноспособных функциональных групп в молекуле полимера (метод полимераналогичных превращений). Этот метод нашел известное практич. применение для повышения прочности в мокром состоянии и эластичности упрочненного вискозного штапельного волокна путем его поверхностного ацетилирова-ния, для увеличения гидрофильности и улучшения накрашиваемости полиакрилонитрильного волокна в результате частичного омыления нитрильных групп. [c.137]

Необходимость длительной операция запаривания волокна при крашении по непрерывной схеме сильно усложняет конструкцию красильной аппаратуры. Для ускорения процесса крашения рекомендуется повысить температуру пропиточного раствора с 40—45 °С до 100 °С и ввести в раствор резорцин пли алкиленкарбонаты. Наличие их в красильной ванне приводит к сольватации и дезагрегираванию молекул красителя, а также к обратимому набуханию полиакрилонитрильного волокна. При этом резко увеличивается воаприимчивость полимера к красителям и улучшается накрашиваемость волокнистого материала. Соответствующие экспериментальные данные приведены в табл. 12.4. [c.222]

Полученные данные свидетельствуют о том, что взаимодействие красителя с загустителем не во всех случаях отрицательно влияет на накрашиваемость полиакрилонитрильного волокна катионными красителями. Например, для сольвитозы, в большей степени взаимодействующей с красителем, чем трагант (рис. 2, табл. 1), накрашиваемость волокна выше. Очевидно, явление комплексообразования может оказать положительное влияние на результат крашения только в том случае, если после плюсования нитрона в процессе его запаривания образующиеся соединения быстро разрушаются и освободившийся краситель диффундирует внутрь волокна. Приведенные факты указывают на целесообразность использования в качестве загущающего вещества сольвитозы С-5. [c.17]

До 1950 г. сравнительно небольшая потребность в пиридине и алкили- рованпых пиридинах удовлетворялась выделением этих веществ из каменноугольной смолы. Рост производства полиакрилонитрильных волокон стимулировал значительное увеличение интереса к винилзамещенным пириди-пам, включение которых в полимерную цеиь путем сополимеризации позволяет получать волокна с улучшенной накрашиваемостью. Хотя 2-винил-пиридин получают в настоящее время другими методами, исходящими из 2-пиколина, содержащегося в каменноугольной смоле, 2-метил-5-винилпи- [c.235]

Используя методы радиационной привитой сополимеризации, введение в полимер групп, распадающихся с образованием радикалов, применяя мягкие окислители или смеси перекисных инициаторов с восстановителями удается осуществить М. готовых полимерных материалов и изделий. Так, промышленное значение получил способ прививки полиакрилонитрила к вискозному штапельному волокну путем его пропитки водорастворимой инициирующей системой (НгОа-Ь Ре+ ) и последующим взаимодействием с мономером. Такое волокно сочетает свойства гидратцеллюлозных волокон (высокая гидрофильность, накрашиваемость, устойчивость к истиранию и др.) со свойствами, типичными для полиакрилонитрильных волокон (шерстеподобный гриф, устойчивость к действию микроорганизмов, высокая светостойкость и др.). [c.135]

Номел (Nomelle) — полиакрилонитрильное штапельное волокно, отличающееся повышенными мягкостью и упругостью, пониженной способностью к пиллингу и лучшей накрашиваемостью. Разработано в 1968 г. см. также [c.81]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология