Классификация каталитических процессов

Особенности и классификация каталитических процессов. [c.265]

Лекция 25, Классификация каталитических процессов нефтепереработки по типу катализа. Сущность катализа. Требования к катализаторам. [c.363]

КЛАССИФИКАЦИЯ КАТАЛИТИЧЕСКИХ ПРОЦЕССОВ [c.67]

Классификация каталитических процессов [c.482]

Рассматриваемые реакции каталитического превращения различных углеводородов сгруппированы в соответствии с известной классификацией каталитических процессов, подразделяющей эти процессы на кислотно-основные и окислительно-восстановительные каталитические реакции. В книге приведен большой фактический материал. Многие из рассмотренных реакций служат основой важных промышленных процессов. Подробно разбирается кинетика реакций и их механизм. Можно полагать, что сопоставление большого количества эксперимен- [c.5]

Классификация каталитических процессов (табл. 59) основана на признаках кинетической модели (простые и сложные реакции, термодинамические), числа и характера фаз, кинетических (природа лимитирующего этапа) и временных характеристик. [c.482]

КЛАССИФИКАЦИЯ КАТАЛИТИЧЕСКИХ ПРОЦЕССОВ И ОБЩИЕ ЗАКОНОМЕРНОСТИ ПОДБОРА КАТАЛИЗАТОРОВ [c.210]

Классификация каталитических процессов и реакций производится по ряду признаков. По фазовому состоянию реагентов и катализатора каталитические процессы разделяют на две основные группы — гомогенные и гетерогенные. При гомогенном катализе катализаторы и реагенты находятся в одной фазе — газе или растворе, а при гетерогенном — в разных фазах. В особую-группу следует выделить микрогетерогенный, в частности ферментативный катализ, происходящий в жидкой фазе с участием коллоидных частиц в качестве катализаторов. [c.106]

К подбору катализаторов, которые теснейшим образом связаны с классификацией каталитических процессов. [c.50]

Классификация каталитических процессов и возможный механизм действия добавок. Модифицирующие добавки можно классифицировать на основе представлений о механизме каталитических процессов. Многообразные каталитические процессы можно разделить на два основных класса электронные (окислительно-восстановительные) и ионные (кислотно-щелочные) процессы. [c.135]

Значительные затруднения испытываются при строгой классификации каталитических процессов, зависящих от изменений не только физической или химической природы катализатора, промотора или ингибитора, но также иногда зависящих от изменения условий, при которых происходит реакция. Имеются также факторы, которые часто сильно влияют на процесс, но которые не легко обнаруживаются. Например, следы воды, частицы пыли, посторонние тела или перемена среды, в которой происходит реакция, могут иметь большое значение, несмотря на то, что действие их очень трудно оценить. Реакции, происходящие в безводных органических растворителях или 100% серной кислоте, часто ингибируются следами воды. В гетерогенных системах эффект ингибирования часто связан с каталитической активностью частиц пыли или пленок на стенках приемника. [c.324]

Рассмотренные закономерности подбора катализаторов подтверждают реальность предложенной рядом исследователей классификации каталитических процессов на 2 типа электронные (окисли- [c.206]

Приведенных примеров достаточно для иллюстрации положения о многообразии механизмов катализа и о необходимости дифференцированного подхода к проблеме подбора, которая теснейшим образом связана с проблемой рациональной классификации каталитических процессов, по природе сил, действующих на реагирующие молекулы, и по их глубокому механизму. [c.26]

С. 3. Рогинский предложил классификацию каталитических процессов, подразделив их на кислотно-основные с переносом протонов и окислительно-восстановительные с переносом электронов. [c.682]

Вопрос о классификации каталитических процессов имеет прямое отношение к теории катализатора на основе его решения изучаются закономерности подбора катализирующих систем. В данном случае этот вопрос тем более близок теории катализатора, так как впервые с глубоким наз чным обоснованием он поднят в работах, посвященных преимущественно изучению каталитической активности твердых тел. [c.210]

В соответствии с такой классификацией каталитических процессов катализаторы также разделялись на две большие группы 1) катализаторы-проводники электрического тока, т. е. металлы и полупроводники, электроны которых принимают активное участие в окислительно-восстановительных реакциях 2) ка-тализаторы-непроводники, т. е. ионные кристаллы, ионные аморфные тела (гели) без свободных носителей тока в -объеме. Электропроводность этих тел может быть ионной, но она заметно проявляется лишь при высоких температурах, которые не достигаются в катализе. Катализаторы -второго рода пригодны для тех же реакций, которые катализируются кислотами в случае гомогенного катализа. [c.213]

В классификацию каталитических процессов Рогинского позже вводились поправки [71], которые, возможно, правильно дополняют и изменяют ее. Эта классификация важна не столько в качестве методического средства, каким часто пользуются [c.214]

Положив в основу классификации каталитических процессов это деление, Рогинский и получил свои два класса реакций. Атомные и ионные окислительно-восстановительные реакции у него оказались только потому в одной группе, что они катализируются посредством А и Б-катализаторов. Поскольку Б и В-катализаторы обладают еще кислотными или основными свойствами, они катализируют частично (в меру величины своей кислотности или основности) также и реакции, которые относятся к кислотно-основному катализу. [c.219]

Современная электронная теория катализа начала создаваться относительно недавно, с конца 40-х годов, на основе достижений физики твердого тела, с одной стороны, и успехов в области самого гетерогенного катализа — с другой. Очень важным условием, позволившим найти наиболее существенные направления исследований в процессе разработки теории, явились те обобщения экспериментального материала, которые были сделаны в связи с созданием охарактеризованной выше общей классификации каталитических процессов (см. разделы 5 и 6 настоящей главы). [c.240]

Вместе с тем пока остается неясной сущность катализа, трудно или даже невозможно высказывать более или менее определенные суждения по целому ряду коренных вопросов, относящихся к характеристике катализа. Так, например, нельзя ничего вполне определенного сказать о причинах исключительной распространенности катализа, о соотношении гомогенного и гетерогенного катализа, о классификации каталитических процессов нельзя даже дать точное определение катализа. [c.381]

Что касается классификации каталитических процессов, то для этого может быть избрана любая основа, выражающая особенности химических реакций участие или неучастие твердого тела, тип механизма реакций и т. д. Очень важное значение классификации Рогинского (см. гл. X) связано, вероятно, с правильно избранной основой (тип частиц, перемещение которых вызывает активацию), определяющей два главных типа бертоллидов, по-разному (ковалентно и ионно) участвующих в валентном взаимодействии с реагентами. [c.402]

Классификация каталитических процессов и общие закономерности подбора катализаторов. ......... [c.422]

Работа по созданию рациональной классификации каталитических процессов, открывающей путь облегчения поисков катализаторов и познания сущности каталитического действия, только начата, и мы здесь привели в качестве примера только некоторые первые результаты. [c.116]

С этим утверждением авторов едва ли можно согласиться, так как ряд общих принципов катализа установлен при разумной классификации каталитических процессов. Возможно создание теоретических основ больших групп процессов, например кислот-но-осповного типа, окислительно-восстановительных, полимеризации и прочих, что в совокупности и будет представлять общую теорию катализа. — Прим. ред. [c.16]

Итак, после краткой экскурсии в область электронных представлений о твердых телах возвратимся к классификации каталитических процессов. Согласно этой классификации основные каталитические процессы можно разделить на два больших класса окислительновосстановительные (электронные) и кислотно-основные (ионные). [c.193]

Классификация каталитических процессов представляет весьма сложную задачу, так как природа взаимодействий катализа- [c.14]

Классификация каталитических процессов.......458 [c.228]

Теперь нам следует дать современное и наиболее общепринятое определение катализа, а затем и некоторую общую классификацию каталитических процессов, так как именно с этого начинается любая точная наука. Как известно, физика — это то, чем занимаются физики (то же самое можно сказать и о химии) . Следуя этому наставлению Бергмана, можно было бы ограничиться утверждением, что катализ — это то, чем занимаются и химики и физики . Но, естественно, такого шутливого объяснения недостаточно, и со времен Берцелиуса давалось множество научных определений понятию катализ . На наш взгляд наилучшее определение сформулировано Г. К. Боресковым Феноменологически катализ можно определить как возбуждение химических реакций или изменение их скорости под действием веществ — катализаторов, многократно вступающих в промежуточные химические взаимодействия с участниками реакции и восстанавливающих после каждого цикла промежуточных взаимодействий свой химический состав . [c.8]

По существу, целью всех многочисленных теорий катализа, которые начали появляться еще в прошлом столетии, было предвидение каталитического действия. Но, пожалуй, началом решения этой задачи следует считать рекомендации по подбору катализаторов, которые содержались в мультиплетной теории А. А. Баландина, теории активных центров X. С. Тэйлора и 3. К. Ридила, в классификации каталитических процессов С. 3. Рогинского, а затем в ряде электронных теорий. В результате появились более или менее общие и проверенные выводы о специфическом характере каталитического действия определенных, правда, довольно обширных групп катализаторов, например, для реакций гидро- и дегидрогенизации, окисления, галогенироваиия — металлы и оксиды металлов— полупроводники для реакций гидратации — дегидратации, гидрогалогенирования, алкилирования алкилгалогенидами — бренстедовские и льюисовские кислоты и основания. Но подбор [c.248]

Изучение механизма каталитических процессов и большой экспериментальный материал по химическим и физическим свойствам катализаторов позволили сформулировать некоторые научные принципы такого подбора. Одним из определяющих факторов служит положение, которое элементы, входящие в состав катализатора, занимают в периодической системе Д. И. Менделеева. Чтобы эта мысль казалась яснее, остановимся на принятой сейчас многими исследователями классификации каталитических процессов и катализаторов (предложенной членом корреспондентом АН СССР С. 3. Рогин-ским). Она делит основные каталитические процессы на два больших класса окисл ительно-восстановительные (электронные) и кислотно-основные (ионные). [c.12]

Для общей ориентации в подборе катализаторов полезна классификация каталитических процессов по механизму действия катализаторов. Так, согласно С. 3. Рогинскому [6, 7], большинство каталитических реакций можно разделить на два типа — окислительно-восстановительные (электронные) и кислотно-основные (ионные). Реакции окисления, восстановления, гидрирования, дегидрирова- [c.6]

На основании классификации каталитических процессов (стр. 6) дегидратация является кислотным процессом и ускоряется твердыми и жидкими протонными и анротонными кислотами, дегидрирование — электронный процесс (в обобщенном смысле этого слова) и должно ускоряться проводниками (металлами) и полупроводниками. [c.100]

В ранних обобщающих работах Сабатье [62], Ипатьева [63], Ридила и Тэйлора [64], Челинцева [65], Мэкстеда [66] и других авторов [67] классификация каталитических процессов бьЛа подчинена классификации самих химических реакций. [c.210]

Представления о кислотоподобной природе некоторых солей и окислов уже сами по себе наталкивают на мысль о соответствии между гомогенным и гетерогенным кислотно-основным катализом. Это соответствие, однако, особенно четко стало вырисовываться со времени появления классификации каталитических процессов Рогинского (см. стр. 210). Показав, что в реакциях кислотно-основного, или ионного, катализа процесс начинается с гетеролитического разрыва связи с переходом протонаили реже-—других ионов, от катализатора или к катализатору, Рогинский, с одной стороны, разделил гетерогенный катализ на два класса, а с другой стороны, по существу объединил гомогенные и гетерогенные кислотно-основные реакции [c.347]

Процесс проникновения в глубь катализа для раскрытия его сущности начат давно и происходит вполне успешно по линии изучения механизма каталитических реакций. В этом изучении— длительном, многостороннем, требующем усилий множества научных коллективов, — заключается основа достижения истины, так как исследования в этом направлении (и экспериментальные, и теоретические) тесно связаны с практикой использования катализа з производстве. По тем не менее — это только один путь к познанию сущности катализа путь, развитие которого главным образом и составляло предмет настоящей книги. Наряду с ним существует и второй путь, который характеризуется изучением общих проблем катализа установлением места катализа в природе, исследованием общих функций и критериев катализа , классификацией каталитических процессов сюда же относятся попытки дать общее определение катализа. Но второй путь использовался исследователями неизмеримо меньше, чем первый. Обобщения Берцелиуса, объединившие в одно целое разрозненные каталитические явления (гл. П1), работы Оствальда, впервые связавшие катализ с жинетикой (гл. V), классификация Рогинского, явившаяся одной из фундаментальных характеристик катализа в целом (гл. X), ряд широких обобщений Лэнгмюра, Баландина, Семенова, Поляни, Эйринга (гл. XI) и Хиншельвуда (наст, гл.) —вот то наиболее значительное, что сделано на этом пути. Все остальное, что вы- [c.381]

Классификацйя каталитических процессов. Природа химич. взаимодействия реагирующих в-в с катализатором весьма разнообразна. Обычно различают ио характеру промежуточного взаимодействия две группы каталитич. реакций — кислотно-основного и окислительно-восстановительного К. В реакциях первой группы имеет место промежуточное кислотно-основное взаимодействие реагирующих в-в с катализатором, т. е. переход протона от катализатора к одному из реагирующих веществ илп, наоборот, от реагирующего вещества к катализатору. При последующих стадиях каталитич. реакции протон перемещается в обратном направлении и катализатор восстанавливает свой состав. При катализе анротонными кислотами взаимодействие осуществляется через свободную нару электронов реагирующего в-ва. Примерами киспотио-основпого катализа могут служить гидролиз сложных эфиров, ускоряемый кислотами, гидратация олефинов в присутствии фосфорно-кислотных катализаторов, изомеризация и крекинг углеводородов на алюмосиликатных катализаторах и мн. др. реакции. Для многих реакций кислотно-основного К. удалось установить связь между кислотностью катализатора и его каталитич. активностью (подробнее см. Катализ кислотно-основной). [c.229]