Целлюлоза природная

Взаимодействием фенола с оксидом этилена при 220-250 С в присутствии щелочных катализаторов [357] или с этиленгликолем [358] получают монофениловый эфир этиленгликоля, применяющийся как растворитель ацетатов целлюлозы, природных и синтетических смол, в синтезе пластификаторов и как компонент медицинских мазей и косметических кремов. [c.150]

Краски — лакокрасочные материалы, представляющие собой однородные суспензии пигментов в пленкообразующих веществах. В зависимости от вида пленкообразующего вещества краски подразделяют на следующие виды 1) масляные (на основе высыхающих масел или олиф) 2) эмалевые (на основе лаков, т. е. растворов синтетических олигомеров или полимеров, эфиров целлюлозы, природных смол в органических растворителях) 3) водные клеевые и силикатные (на основе, соответственно, водных растворов растительных и животных клеев и жидкого стекла) 4) эмульсионные (основа — водные эмульсии высыхающих масел или алкидных смол, водные дисперсии синтетических полимеров). Кроме пленкообразующих веществ, пигментов и растворителей в состав красок входят наполнители, пластификаторы, сиккативы, стабилизаторы и некоторые другие добавки. [c.211]

То, ЧТО сами ПО себе размеры частиц целлюлозы не определяют эффективность ферментативного гидролиза, следует также из сопоставления скоростей гидролиза волокнистых и порошковых целлюлозных материалов Размеры волокон целлюлозы (природный хлопковый линт, а также линт, регенерированный после растворения в кадоксене или фосфорной кислоте) существенно превышают размеры частиц измельченной целлюлозы Тем не менее, необработанный линт имеет минимальную, а регенерированный — максимальную реакционную способность (см табл 1 3) [c.19]

Регулярность полимеров имеет важное практическое значение. Стереорегулярные синтетические полимеры имеют более высокую механическую прочность, более высокую температуру плавления и др. Стереорегулярное строение имеют также многие природные полимеры (белки, целлюлоза, природный каучук). [c.15]

Хлопковое Целлюлоза Природные 1,52—1,55 волокна 330-400 6-10 7,5 (150- [c.268]

Белый Яркая Целлюлоза (природная и регенерированная), поливиниловый спирт [c.209]

Среди клеев на водной основе следует различать термопластичные клеи, в том числе клеи на основе производных целлюлозы, природных полимеров растительного и животного происхождения, клеи на основе водорастворимых олигомеров (карбамидные, фенольные, резорциновые) и также дисперсионные (латексные) клеи. [c.5]

Целлюлоза (природная и диольные группировки [c.378]

Возможность модификации другими материалами является наиболее ценным свойством алкидных смол и значительно расширяет области их применения. Продукты модификации получают как простым сонме- I щением компонентов, так и химическим взаимодействием. Как правило, любой новый пленкообразующий материал испытывают а совмести- 5 мость с алкидной смолой. Для модификации алкидных смол могут быть применены нитроцеллюлоза, полиамиды, мочевино-формальдегидные, > меламино-формальдегидные, фенольные, эпоксидные, силиконовые е и другие смолы, хлорированный каучук, синтетические латексы, хлори- рованный парафин, полиизоцианаты, реакционноспособные мономеры типа стирола, ацетобутират целлюлозы, природные смолы и одноосновные ароматические кислоты [58]. [c.420]

Главным элементом строения растительной ткани является клетка. Микроскопическое строение клеток и клеточных оболочек подробно описаны в литературе [23, 24, 119, 165, 182, 198, 207—209, 222]. Структурную основу оболочек растительных клеток образует целлюлоза — природный полимер с линейными макромолекулами. Основными структурными элементами целлюлозы являются пачки, состоя-ш ие из ассоциированных друг с другом макромолекул. Пачки соединяются в более крупные структурные образования — фибриллы [150, 198, 208, 209, 246]. [c.34]

Растительные ткани состоят из клеток. Основу оболочек растительных клеток образует целлюлоза — природный полимер с линейными макромолекулами. Основными структурными элементами целлюлозы являются пачки, состоящие из ассоциированных друг с другом макромолекул. Пачки соединяются в фибриллы. [c.28]

Фракционный состав кислотность, содержание эфиров, влаги, нелетучего остатка Растворитель эфиров целлюлозы, природных и искусственных смол, жиров, масел. Изготовление клеев и красок на основе СКН, ПВХ, наирита и хлор-наирита [c.487]

Если конденсацию проводят при pH = 4—6, то перед обезвоживанием необходимо повысить pH до 6—7, чтобы сократить продолжительность отверждения. Дальнейшего улучшения можно достичь, применяя перед обезвоживанием добавку органических растворителей или вытесняя остатки летучих органических растворителей нелетучими (эфирами целлюлозы, природными и искусственными смолами, пластификаторами) [c.285]

Строение целлюлозы. Целлюлоза — природный полимер. Исследования показали, что целлюлоза и крахмал имеют одинаковую эмпирическую формулу (СбНюОз) . Макромолекулы целлюлозы отличаются от макромолекул крахмала большим числом структурных звеньев. Так, средняя молекулярная масса клетчатки достигает нескольких миллионов. Резко различаются крахмал и целлюлоза по структуре молекул. Молекулы клетчатки имеют линейную структуру. Это и приводит к образованию таких волокнистых материалов, как хлопок, лен, пенька. [c.299]

И разнообразные по своим свойствам органич. Р. (углеводороды, хлорпроизводные углеводородов, спирты, простые II сложные эфиры, кетопы, нитросоединения и др.) (см. таблицу). Органич. Р. весьма широко применяются в лакокрасочной пром-сти (для приготовления лаков, олиф, красок н политур на основе эфиров целлюлозы, природных и синтетич. смол), в про-из-ве синтетич. волокон, полимеров, клеев, бездымного пороха и целлулоида, в резиновой пром-сти, для экстракции растительных жиров, в парфюмерии, для химич. очистки одежды и др. Кроме того, Р. используют для очистки кристаллич. соединений перекристаллизацией в хроматографии в аналитич. химии (для титрования в неводных средах) при определении мол. весов (криоскопией и эбулиоскопией) для создания реакционной среды и т. д. [c.256]

Метилэтилкетон — бесцветная прозрачная жидкость. Его получают при сухой перегонке древесины (вместе с ацетоном). Обладает такой же растворяющей способностью, как и ацетон, но меньшей летучестью в воде растворим мало. Метилэтилкетон хорошо растворяет масла, сложные эфиры целлюЛозы, природные, алкидные и другие синтетические смолы. [c.450]

Следовательно, и по этому показателю (характер изменения степени кристалличности после облучения) между двумя основными структурными модификациями целлюлозы имеется существенное различие. Объяснение этого факта, который требует дополнительной проверки, представляет затруднения. Различное поведение двух структурных модификаций целлюлозы (природной и гидратцеллюлозы) в процессе радиационного облучения выявляется также, как детальней указано ниже, и в характере радикалов, образующихся в результате облучения. [c.194]

Лигнин вместе с целлюлозой входит в состав стенок клеточных оболочек и является также важнейшей составной частью древесины. По сравнению с целлюлозой природный лигнин пред- [c.38]

Как известно, полимеры — это высокомолекулярные химические соединения. Если обычные низкомолекулярные вещества имеют молекулярный вес от нескольких единиц до немногих сотен, то полимеры обладают молекулярным весом в несколько десятков и сотен тысяч и даже миллионов. Например, молекулярный вес целлюлозы — природно-г о полимера — составляет от 400—500 тысяч (для целлюлозы древесины) до 5 миллионов 900 тысяч (для целлюлозы льна). Молекулярный вес искусственных полимеров, получающихся в результате химической переработки природных высокомолекулярных соединений, всегда значительно ниже последних. Это связано с деструкцией материала, которая появляется при химической переработке, иногда специально осуществляемой для того, чтобы уменьшить вязкость растворов, т. е. увеличить их подвижность, исходя из технологических удобств переработки этих раст- [c.11]

Растительные волокна. Главнейшими представителями органических наполнителей являются растительные волокна, состоящие главным образом из целлюлозы. Клеточная стенка построена из тонких волоконцев — фибрилл фибриллы, в свою очередь, сплетены из тончайших пучков нитевидных молекул целлюлозы. Природные целлюлозные волокна имеют внутреннюю продольную полость (каналы), благодаря чему они способны погло- [c.21]

Характерной чертой рентгенограмм, полученных на цилиндрической фотопленке, является расположение пятен слоями, параллельными экватору диаграммы. Исходя из величины просветов между этими слоями, можно подсчитать длину повторяющейся в макромолекуле структурной единицы. Для целлюлозы, природной или регенерированной, величина повторяющегося звена макромолекулы составляет 10,28А [c.65]

Карбонизация проводится в инертной среде, которой могут служить азот, продукты распада целлюлозы, природный газ и т. п. [48]. Карбонизация проводится очень медленно, особенно на первых стадиях процесса, характеризующихся высокой скоростью реакций. При нагреве до 300—400 °С подъем температуры рекомендуется проводить со скоростью 5—10°С/ч, а при дальнейшем нагреве—60— 100°С/ч [49]. Общая продолжительность карбонизации составляет 200—250 ч [50]. [c.326]

Термин гидратцеллюлоза был введен в свое время Мерсером, исходившим из предположения, что гидратцеллюлоза, обладающая повышенной гигроскопичностью по сравнению с природной целлюлозой, отличается от нее тем, что содержит химически связанную воду. Это предположение не может считаться достаточно обоснованным. Обе структурные модификации целлюлозы (природная целлюлоза и гидратцеллюлоза) имеют одинаковый химический состав, а различия в их свойствах обусловливаются в основном структурными различиями. [c.76]

Если обрабатывать целлюлозу раствором ЫаОН, то между целлюлозой и щелочью устанавливается равновесие, причем положение этого равновесия зависит от концентрации и температуры раствора, а также от структуры используемой целлюлозы (природная, регенерированная). [c.113]

Характерная ширина линий у различных целлюлоз. Природные целлюлозные волокна имеют различную ширину интерференционных линий. Хлопок и линтерная целлюлоза так же, как рами, имеют резкие интерференции. Напротив, волокна еловой и буковой целлюлозы имеют расширенные интерференционные линии, так что дуплет, состоящий из рефлексов А1 и Аа, почти соединяется в одну линию. [c.458]

Введение. В наше время все большее значение приобре тают различного рода высокомолекулярные соединения. К ним принадлежат некоторые природные вещества — янтарь, целлюлоза, природный каучук, шерсть, шелк и др. — и большое число новых веществ, получаемых или путем модифицирования природных высокомолекулярных соединений (например, эфиры целлюлозы) или путем синтеза из обычных низкомолекулярных веществ. Последняя группа особенно многочисленна. В нее входят различные синтетические смолы — полиэтиленовые (от греческого слова поли — много), полистирольные, полихлорвиниловые, феноло-формальдегидные, аминосмолы и др. [c.559]

Связь между волокнами в бумажном полотне зависит от степени их поверхностной гидратаций и фибрилляции, гибкости и пластичности. Большое влияние на эти свойства оказывают содержащиеся на поверхности волокон гемицеллюлозы. Однако прямой зависимости между содержанием гемицеллюлоз в целлюлозе и прочностью связей между волокнами в бумажном листе не наблюдается. Это объясняется тем, что состав, свойства и расположение гемицеллюлоз в различных волокнах различны. Прежде всего эти различия проявляются у целлюлоз, полученных из лиственных и хвойных пород. Так, в целдюлозе из лиственных пород преобладают ксиланы, а в волокнах из хвойных пород — глюкоманнаны. Кроме того, в зависимости от способа варки целлюлозы природные гемицеллюлозы претерпевают различные изменения. Так, при сульфатной и натронной варках ксидоурониды, остающиеся в волокнах, теряют значительную часть карбоксильных групп, а при Кислой бисульфитной варке карбоксильные группы в ксиланах остаются, но содержащиеся в некоторых из них остатки арабофуранозы отщепляются. [c.387]

FeaOз и Fe(OH)з Целлюлоза природная и с различными функциональными группами Т1, Ag Аи, Ag, Ре, Со, Сг, Мп, гп, d, ЗЬ, Си, Hg Раствор солей Т1 и Ag H l 0,001-0,1Л [c.164]

Полимер нитрила акриловой кислоты Нитроцеллюлоза Полиметилвиниловый эфир Циклогексанонформальде-гидная смола Целлюлоза (природная и регенерированная), поливиниловый спирт Канифоль [c.330]

Чтобы оценить значение целлюлаз, необходимо представить себе роль и значение субстрата, на который они действуют. Высокомолекулярный углевод целлюлоза (природный полимер) является наиболее распространенным из органических веществ на земле. Ресурсы целлюлозы, главным образом в виде древесины, на нашей планете необъятны. Запасы ее в СССР особенно велики. [c.258]

По другим данным нагревание молочной кислоты с обратным холодильником до осмоления с последующей отгонкой легколетучих примесей дает смолы, хорошо совмещающиеся с производными целлюлозы, природными смолами, смоляными эфирами, алкидными смолами и т. д. Их используют в лаках, прессовочных композициях, клеящих пленках и т. п. Очищая смолы от низкомолекулярных составных частей методом фракционирования, получают смолы, устойчивые к действию этанола и воды. Аналогичные результаты получаются при обработке обычной молочнокислой смолы незначительными количествами фурфурола, глицерина и т. д. или комбинированием с лактозой (5—20%) в присутствии УС14, хлористого бензоила или фурфурола. Наконец, можно проводить этерификацию оксикислотами (оксистеариновая, рицинолевая, оксибензой-ная) или одноосновными карбоновыми кислотами (масляная, стеариновая) п спиртами или фенолами (додециловый спирт, глицерин, фенол, нафтол) . [c.483]

Целлюлоза, как и полиамиды, относится к числу наиболее часто применяемых органических сорбентов, особенно в распределительной хроматографии. В ТСХ используют два типа целлюлозы — природную волокнистую и микрокристаллическую. Длина волокон природной целлюлозы составляет от 2 до 25 мкм, а средняя степень полимеризации колеблется между 400 и 500. Частицы микрокристаллической целлюлозы крупнее—от 20 до 40 мкм, а средняя степень полимеризации ниже—между 40 и 200. Благодаря применению очень коротких волокон целлюлозы в форме порошка в ТСХ не получается такое быстрое растекание хроматографируемых веществ вдоль волокон, которое имеет место на целлюлозе, иопользуемой в в>и-де хроматографической бумаги, и поэтому при одних и тех же концентрациях ТСХ дает более четкие пятна и позволяет получить лучшее разделение, чем БХ. Микрокристаллическая целлюлоза химически чище, чем природная целлюлоза, хотя некоторые марки последней, например MN 300 HR, вполне сравнимы по чистоте с микрокристаллической целлюлозой. На чистой щеллюлозе проводят главным образом количественный анализ или разделение фосфорных кислот, фосфатов и т. п. Большинство марок товарной целлюлозы выпускают без связующего, поскольку адгезионные свойства ее слоев намного выше, чем у неорганических сорбентов. В некоторые марки этого адсорбента добавляют флуоресцентный индикатор. Добавка гипса может даже оказать отрицательное влияние, как, например, при разделении аминокислот, но иногда может и улучшить разделение. [c.104]

Фракционирование нитратов целлюлозы показало, что целлюлоза природных волокон (хлопок, лен) обладает сравнительно низкой полидисперсностью, но характер кривых молекулярно-весо-вого распределения (МВР), полученных разными исследовате-.лями, различен. По данным Маркс-Фижини кривые МВР хлопковой целлюлозы и целлюлозы льна характеризуются наличием двух максимумов при СП 7 500—9 000 и 5 500—7000 и при СП 9000—11000 и 5 500—9000 соответственно. Позднее в работе Маркс-Фижини и Пенцеля было показано, что целлюлоза, выделенная из созревших, но не раскрывшихся коробочек хлопчатника, имеет еще более низкую полидисперсность при средней СП 12 500 целлюлоза содержала до 90% фракции с СП 14 000. [c.37]

Образцы целлюлозы, регенерированной из ее эфиров при высокой температуре, также дают рентгенограмму, идентичную рентгенограмме природной целлюлозы. Если при выделении из ксантогената целлюлозы или из щелочной целлюлозы при обычной температуре целлюлоза всегда получается в структурной модификации гидратцеллюлозы, то при разложении щелочной целлюлозы кипящей водой или при омылении ксантогената целлюлозы при температуре выше 60 °С получается смесь двух структурных модификаций целлюлозы — природной целлюлозы и гидратцеллюлозы Подобный частичный переход гидратцеллюлозы в природную целлюлозу имеет место при денитрации нитрата целлюлозы и омылении ацетата целлюлозы при высокой температуре. Проводя эти процессы при комнатной температуре, получают только одну структурную модификацию — гидратцеллюлозу. Разложение молекулярного соединения целлюлозы с аммиаком горячей водой приводит к препарату, обладающему рентгенограммой природной целлюлозы, разложение холодной водой—к препарату с рентгенограммой гидратцеллюлозы, [c.73]

Явление полиморфизма отчетливо проявляется не только у самой целлюлозы (природная целлюлоза, гндратцеллюлоза), но и у производных целлюлозы — щелочной целлюлозы, нитратов и ацетатов целлюлозы. Так, например, для щелочной целлюлозы установлено наличие пяти структурных форм, для нитрата целлю- [c.74]

Таблица 46. Гигроскопичность низкометилированной целлюлозы, природной целлюлозы и гидратцеллюлозы

Полимерные соединения хМогут быть как синтетическими (полиэтилен, фенолформальдегидные смолы и др.), так и природными (натуральный каучук, целлюлоза, природные смолы и др.). [c.72]

Свойства метилцеллюлозы. Водорастворимая МЦ представляет собой продукт в виде волокнистых хлопьев, порошка или гранул белого или слегка желтоватого цвета с истинной плотностью 1290—1310 кг/м (при 20 °С) и насыпной плотностью 300—500 кг/иК МЦ плавится с разложением при 290—305 °С. При относительной влажности воздуха 50%, 75% и 100% поглощение влаги метилцеллюлозой составляет 3—5%, 11% и 40— 50% соответственно. МЦ хорошо совмещается с другими водорастворимыми эфирами целлюлозы, природными водорастворимыми полимерами, поливиниловым спиртом. Пластификаторами МЦ являются глицерин, гликоли и их неполные эфиры, полигли-коли. МЦ представляет собой легковоспламеняющееся, взрывоопасное вещество с температурой воспламенения 360 °С и нижним пределом взрываемости 30 г/м . [c.12]

Структурная изомерия отчетливо проявляется не только у самой целлюлозы (природная целлюлоза, гидратцеллюлоза), но и у производных целлюлозы — щелочной целлюлозы, нитратов целлюлозы и ацетилцеллюлозы. Для этих продуктов характерно явление полиморфизма , т. е. наличие препаратов, имеющих один и тот же химический состав, но обладающих различной рентгенограммой и, следовательно, различной структурой. Так, например, для щелочной целлюлозы установлено наличие пяти полиморфных форм, для нитрата целлюлозы — трех форм, для ацетилцеллюлозы — трех форм (см. также гл. П1 и гл. VIII). При действии различных реагентов на производные целлюлозы происходит взаимный переход полиморфных форм (структурных модификаций). [c.86]