Озонирование разделения

Дальнейшее усовершенствование метода озонирования, а также применение хроматографии для разделения продуктов разложения озонидов позволили установить порядок чередования звеньев 1,4- и [c.42]

Для познания природы твердых горючих ископаемых получили значительное развитие методы окислительной деструкции с дальнейшим разделением и идентификацией продуктов. В настоящей работе для изучения природы балхашита использован метод ступенчатого озонирования в ледяной уксусной кислоте, предложенной для деструкции керогена горючих сланцев [2], выяснена возможность деструкции балхашита иод действием озона, определены выход и элементный состав продуктов. [c.69]

Анализ специфических промышленных и бытовых вод, содержащих ПАВ, показал, что применяемый биологический метод очистки оказывается малоэффективным. Например, контакт Петрова, а также ОП-7 и ОП-10 практически не окисляются биохимическими методами. Поэтому технология очистки сточных вод от ПАВ в настоящее время должна базироваться на новых, более совершенных комплексных методах с применением биологической очистки, коагуляции, ионного обмена, мокрого сжигания, окислительных методов (озонирование и др.), сорбции на углях и других сорбентах, разделения обратным осмосом, фильтрации адгезионной сепарацией и т. д. [c.36]

Озонированием этих диглицеридов и последующим восстановлением озонидов получают соединения с различной полярностью, что делает возможным их разделение тонкослойной хроматографией на кремневой кислоте. Ненасыщенные диглицериды В и Г дают после восстановительного озонирования наиболее полярные глицериды с альдегидными остатками, насыщенные диглицериды А я Б остаются неизмененными и являются наименее полярными, смешанные диглицериды Д, Е и Ж занимают промежуточные положения. Разделение диглицеридов типа Д и Е, имеющих одинаковую полярность, невозможно, так как и после восстановительного озонирования они дают соединения одинаковой полярности. [c.227]

Получение и разделение озоиидов симметричного бутилена. В цилиндре для озонирования сжижают 5 или 10 г бутилена, ьг,[сушенного предварительно над фосфорным ангидридом. В этом же цилиндре сжижают такое количество хлористого метила, чтобы объем смеси достиг 100—200 см . [c.75]

Образование озонных трещин на поверхности растянутого полимера происходит по закону случая, а скорость их роста постоянна [41]. С химической точки зрения этот процесс состоит из непосредственного взаимодействия озона с двойной связью и последующего разрыва цепи. Значительно труднее объяснить то, что разруп ение происходит в относительно небольшом числе точек. Одно из объяснений заключается в том, что растяжение механически активирует двойные связи разрыв цепи в таких местах приводит к образованию зародышей трещин по наиболее напряженному месту, которым является дно образуюи ейся трещины [39[. Другим возможным объяснением является то, что свежая поверхность ка дне вновь образовавшейся трещины особенно чувствительна к действию озона, так как она не запдищена продуктами окисления или адсорбированными газами. Объяснение крайней чувствительности растянутых образцов каучука и сравнительной стабильности отрелаксированных образцов основывается на предположении о разрыве цепей на радикалы как одной из стадий процесса озонирования [43]. В отрелаксированном каучуке эти радикалы могут рекомбинироваться, в то время как в каучуке, находящемся под напряжением, они неизбежно удаляются друг от друга. Такое поведение объясняет также увеличение количества трещин при повышении тедшературы и увеличении удлинения, поскольку оба эти фактора в большей степени благоприятствуют разделению радикалов, чем их рекомбинации. [c.205]

Рис. 25. Хроматограмма газо-жидкостного разделения продуктов озонирования с последующим расщеплением смеси метиловых эфиров октадеценовых

Результаты озонолитической деструкции нефтяных смол и асфальтенов зависят от химической природы исходных веществ и от условий озонирования и последующего разделения продуктов реакции по принятой схеме (см. рис. 6.7). Повышение температуры и общего расхода озона может привести к нежелательному развитию побочных реакций окислительного расщепления молекул. Состав и свойства реакционной среды (растворителя) определяют соотношения выходов нерастворимых А и растворимых Б продуктов реакции, а иногда и функциональный состав последних (например, в присутствии метанола вместо озонидов могут образовываться перекисные ациклические соединения [75]). Выходы продуктов озонолиза меняются даже при сравнительно небольших различиях в свойствах реакционной среды так, ОЗОНОЛИЗ смол русской нефти в гексане привел к образованию намного меньшего количества растворимых веществ Б (6,3 мас.%) по сравнению с процессом в петролейном эфире (30 мас.%) [78]. Для получения воспроизводимых данных телшературу процесса, состав растворителя и условия разделения продуктов, конечно, надо унифицировать, что и осуществлялось нами в серийных исследованиях. [c.257]

Общий анализ всех продуктов разделения озонированных нефтей проводили методами, описанными ранее (3,5]. Поверхностное натяжение на границе между нефтью и водой ( Нзо) или слабощелочным (pH 7,62) буферным раствором (Обуф) измеряли сталагмометрическим методом нижний предел измерения а около 0,03 мН/м. Для получения количественно измеримых и сопоставимых между собой величин а при оценке межфазной активности продуктов разделения озонированных нефтей (масел, смол, осадков) сталагмометрически измеряли поверхностное натяжение па границе между 1 %-ми растворами веществ в ССЦ и теми же водными фазами (pH 7,00 и 7,62). [c.149]

Естественно складывающиеся распределения азота в изученных сырых нефтях довольно разнообразны. Достаточно отметить, что в масляных фракциях аккумулируются от 52 (советская нефть) до 87 % (вахская нефть) от общего количества атомов N. Изменения распределений азота при озонолизе советской и первомайской нефтей оказались качественно сходными (рис. 3, а, б) но мере углубления процесса доля атомов N в маслах быстро снижается, причем в случае советской нефти — уже на ранних, а в случае первомайской — на средних стадиях, к концу превращений и масла, и слабополярные толуольные смолы из этих нефтей полностью лишаются азота. 70—85 % сохраняющихся в этих нефтях атомов N сосредоточиваются в осадках. Полной денитрогенизации масел из вахской нефти нри озонировании не наблюдалось. Приходящаяся на масляные фракции доля атомов N на средней стадии процесса (расход озона 12 г/кг) опускается до минимального значения 25 %, а при дальнейшем озонировании снова растет, и при расходе Оз 25 г/кг атомы N оказываются почти поровну разделенными между масляными фракциями и осажденными веществами (рис. 3, в). [c.157]

Для разложения продуктов озонирования использовали гидроперекись ацетила и восстановительные методы разложения. Разделение полученной смеси кислот проводили методом распределительной хрокато-графии. [c.32]

В настоящее время при изучении микроструктуры полибутадиенов используют метод микроозонолиза [55,56]. Для восстановления продуктов озонирования применяется трифенилфосфин (ТФФ), так как известно, что ТФФ восстанавливает озониды, гидроперекиси, а также димерные и полимерные перекиси в альдегиды и кетоны [57]. Разделение и идентификация полученных карбонильных соединений осуществляется с помощью ГЖХ. [c.34]

Некоторыми зарубежными исследователями указывается, что озон способствует не только механической, но и физико-химической очистке, окисляя взвешенные вещества. Картни [ 14] интерпретирует явления, происходящие при взаимодействии озона и взвешенных веществ. Его выводам предшествовали серии лабораторных опытов, сущность которых состояла в разделении содержимого проб воды, прошедшей биологическую очистку, на фракции (взвешенные и растворенные вещества) и в последующем их раздельном озонировании. Замеры ХПК показали, что в пробах, содержащих взвешенные вещества, окисление происходит быстрее, чем в пробах с растворенными загрязнениями. Картни объясняет это явление тем, что взвешенные вещества в начальный момент менее окислены, чем растворенные, а озон в первую очередь проявляет активность к тем субстан- [c.41]

Нами были проведены эксперименты по непосредственному определению энергетической топографии поверхностных уровней из данных спектральной зависимости фотопроводимости в инфракрасной области спектра [12]. Основной трудностью этих экспериментов являлось разделенйе объемного и поверхностного эффектов. Мы обошли эту трудность, использовав все тот же эффект резкого возрастания концентраций поверхностных центров в результате прогревов в вакууме при температурах, когда никакие объемные дефекты структуры еще не возникают. Соответственно все изменения фотопроводимости, которые, как следует из рис. 5, появляются в результате таких прогревов, а также воздействия озонированного кислорода, должны быть отнесены за счет изменения концентраций поверхностных центров рекомбинации и захвата. Таким способом было подтверждено реальное существование двух дискретных уровней, расположенных, примерно, па 0,04 36 ниже и на 0,1 эв выше середины запрещенной зоны на [c.109]

Путем озонирования, гидрирования, а также озонирования с последующим окислительным разложением озонида гидроперекисью ацетила и хроматографическим разделением продуктов озонолиза показапо, что при полимеризации бутадиена-1,3 1 присутствии А1(С2Н5)з и Ti l4 образуется циклический тример, имеющий структуру цикл одекатриена-1,5,9. [c.521]

Эта точка зрения почти целиком основывалась на результатах известного метода озонирования. В качестве типичного примера в этом отношении приведем цитронеллол, который при такой обработке давал ацетон и формальдегид в соотношении приблизительно 4 1, что указывало на соответствующие количества изопропилиденовой (II) и изопропенильной (III) форм. В то же время цитронеллол давал индивидуальный аллофанат. Аналогичный результат был получен для природной и синтетической дегидрогераниевых кислот [2]. Так как попытки разделения этих пар изомеров оказались безуспешными, предположили, что существует либо подвижная трехцентровая таутомерия между этими двумя формами, либо миграция двойной связи под действием реагента. Впоследствии даже стали допускать возможность какого-то аномального окисления. Предположение о наличии таутомерии оказалось неприемлемым из-за несоответствия мягких условий реакции с известными условиями протонизации атома водорода. Возможность миграции двойной связи была отвергнута Юнгом и сотрудниками [3], которые показали, что анионотропные перегруппировки в присутствии озона не происходят. Они показали, например, что частичное озонирование кротонового спирта дает аномальные продукты, а возвращающийся из этой реакции спирт остается неизмененным. Однако аномальные продукты озонирования были таковы, что могли возникнуть в результате аллильного сдвига. [c.30]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология