Комплексы алюминия с азосоединениями

Назаренко и др. [293] исследовали комплексы алюминия с рядом азосоединений. В табл. 4 приводятся некоторые данные об этих комплексах. [c.26]

В настоящей работе влияние температуры па окраску растворов рассмотрено па примере комплексов алюминия, индия, галлия, тория, редкоземельных и некоторых других элементов с азосоединениями, приведенными в табл. 1. Большинство из приведенных азосоединений являются широко распространенными реагентами. Влияние температуры сопоставлялось с влиянием pH и концентраций реагирующих компонентов. Работа выполнялась на спектрофотометре СФ-4 и потенциометре ЛП-58. [c.83]

Свойства комплексов алюминия с некоторыми азосоединениями [c.26]

Изучено комплексообразование алюминия со многими азосоединениями на основе хромотроповой кислоты [14а, 475, 947]. В табл. 5 приведены характеристики комплексов алюминия с двумя производными хромотроповой кислоты. [c.27]

На примере комплексов алюминия с реагентами I, V и XIV, лантана с реагентом I и индия с реагентом V рассмотрено влияние на характер кривых светопоглощения растворов температуры, pH и концентрации реагирующих компонентов. Кривые светопоглощения растворов рассматриваемых азосоединений в тех же условиях изменяются незначительно, что, вероятно, связано с некоторым изменением степени диссоциации оксигрупп нафталинового ядра. На рис. 1 приведены кривые светопоглощения комплексов алюминия. Для других комплексов получены аналогичные кривые. Как видно из рис. 1, влияние температуры аналогично влиянию pH или концентрации металла. Если pH растворов меньше того значения, которое оптимально для развития окраски комплекса (рНопт), например, pH 3,8 на рис. 1, то как при нагревании, так и при увеличении pH или концентрации металла увеличивается светопоглощение растворов при длине волны максимума светопоглощения комплекса. При этом кривые светопоглощения пересекаются в изобестической точке. При 80° точка пересечения кривых расположена несколько ниже, чем изобести-ческая точка при 20°С. Это связано с уменьшением светопоглощения свободного реагента при данной длине волны. При полном связывании реагента в комплекс (достаточный избыток металла) кривые светопоглощения растворов не изменяются при изменении температуры и пересекаются в изобестической точке, соответствующей 20°С. [c.85]

Степень смещения кривых D—pH при нагревании для отдельных соединений неодинакова. Поэтому различна и степень проявления термохромии растворов этих соединений. Для комплексов алюминия, тория, индия и редкоземельных элементов с большинством рассматриваемых азосоединений проведено сопоставление прочности с величиной температурных изменений окраски растворов. Сравнение проводилось при pH, соответствующих развитию окраски комплексов на 50%. Прочность комплексов [c.87]

На примере комплексов алюминия, тория, индия, редкоземельных и некоторых других элементов с 17 азосоединениями рассмотрено влияние на окраску растворов температуры, pH и концентраций реагирующих комповентов. Показано, что при pH меньших, чем значения, оптимальные для развития окраски комплексов, при нагревании растворов, при увеличении pH или концентрации металла увеличивается светопоглощение растворов при длине волны максимума комплекса. Показано также, что при этом концентрация свободного реагента уменьшается. [c.391]

Комплексы ионов металлов с некоторыми о-гидроксиазосоедине-ниями в водных растворах широко применяются в аналитической химии и известны под названием металлохромных индикаторов. Однако в литературе почти отсутствуют сведения о полярографии комплексов с замещенными азосоединениями в неводных средах. Полярографически изучали восстановление солохром-фиолетового на р.к.э. и механизм комплексообразования с алюминием в метанольных растворах [38]. Молекула лиганда на полярограммах катодно разряжается в три стадии, что объясняется протолитическим равновесием с участием трех протонодонорных групп (I). [c.267]

Протравные красители обладают свойствами соединяться с окисями металлов и солями, с образованием комплексов, иногда называемых лаками, хотя лаки в сущности должны были бы включать в себя субстрат (например текстильное волокно). Многие из естественных красящих веществ (например оксиантрахиноны, флавоны, антоцианины) обладают свойствами протравных красителей. В качестве протравы при.меняются различные металлы, например алюминий, хром, железо и олово в зависимости от характера волокна и химического класса красителя. Для того чтобы красители обладали протравными свойствами, они должны содержать группы, способные прочно соединяться с металлом, или образовать хелатовые связи. Эти красители можно разделить на четыре основных типа 1) ализарин ( 1,2-диоксиантрахинон) и его аналоги 2) о-о-диокси-азосоединения 3) азосалициловые кислоты и 4) о-нитрофенолы или о-хинонмонооксимы. При крашении шерсти и при печати по хлопку [c.318]

Комплексы азокрасителеЙ с оловом, алюминием и бором [152] также значительно ярче по оттенку, чем соответствующие хромовые и кобальтовые комплексы, но уровень их стабильности не отвечает требованиям, предъявляемым к красителям. Единственное применение таких комплексов связано с крашением алюминийсодержащего пропилена металлизируемыми азокрасителями [153]. В этом случае алюминиевый комплекс азосоединения образуется внутри волокна и предохраняется от разложения гидрофобной природой волокна. [c.2003]

Среди органических реагентов широко известны пирокатехин, 8-оксихинолин, роданин, тиороданин и др. В определенных условиях эти реагенты селективно взаимодействуют с различными ионами и поэтому используются в аналитической химии этих элементов. Недостатком некоторых реагентов по отношению к отдельным ионам является ступенчатость комплексообразования, одновременное суш,ествование в растворе нескольких комплексов различного состава, наличие максимума светопоглощения, используемого для фотометрического определения элемента, в коротковолновой области спектра. Использование арилазогруппы как аналитико-ак-тивной в большинстве случаев должно исключать ступенчатость комплексообразования из-за стерических препятствий, сдвигать максимум светопоглощения в длинноволновую область, увеличивать устойчивость комплексов и молярные коэффициенты погашения. Например, комплексы галлия и алюминия с пирокатехином бесцветны. 4 (2-Тиазолилазо)пирокатехин имеет максимум светопоглощения при 430 нм, его соединение с алюминием — при 520 нм (е = 2,3-10 ), с галлием— при 530 нм (г = 2,9-10 ) [305]. Рода-нин-(5-азо-1)-2-окси-3-сульфо-5-хлорбензол в 2 раза чувствительнее (е = 10°) на платину(П), чем известный до настоящего времени самый чувствительный реагент на платину — я-нитрозодиметил-анилин [43]. Соединения вольфрама с пирокатехином имеют е = = (6н-7)-10 и максимум светопоглощения при 295 нм, а соединение вольфрама с 4-фенил-5-бензоилтиазолилазопирокатехином имеет е = 7,1-10 и максимум светопоглощения при 540 нм [262]. В табл. 27 представлены основные типы азосоединений данного класса и указаны ионы, с которыми реагенты взаимодействуют. [c.80]

Аналогичный прием был применен в случае колориметрического определения алюминия. Осадок комплекса А1 с 8-оксихи-нолином растворяют в разбавленном солянокислом спиртовом растворе и реакцией с диазотированной сульфаниловой кислотой переводят в азосоединение, щелочные растворы которого окрашены в желто-красный цвет [35]. [c.182]

В настоящем сообщении мы описываем синтез азосоединений из пирокатехина. Применяя пирокатехин в виде обладающей внутримолекулярной диссоциацией циклической алюминиевой соли, его можно заставить энергично сочетаться в кислой среде. В то же время окислительное действие диазосоединений в кислой среде оказывается подавленным, и поэтому азосоединение образуется с хорошим выходом. После проведения синтеза добавлением избытка кислоты алюминиевый комплекс разлагается и азосоединение выделяется в чистом виде. Для более полного связывания пирокатехина в сочетающийся комплекс, что особенно важно в случае малоактивных диазосоедине- ний, полезно употреблять соль алюминия в избытке против пирокатехина. Конечно, взамен солей алюминия можно употреблять соли и многих других трех- и четырехвалентных элементов, но соли алюминия более доступны. [c.1379]