Хлорметан метана

Рис. 29. Модель. молекулы метана и его галогеиопроизводных а—метан б —хлорметан — дихлорметан

Схема производства хлорметанов термическим хлорированием метана представлена на рис. 12.2. Метан и хлор смешивают с рециклом хлористого метила, хлористого метилена, хлороформа и вводят в реактор термического хлорирования 1. [c.394]

Эквимолекулярные количества двух хлорметанов образуются и при других значениях молярного отношения хлор метан, а именно 0,96 1 1,83 1 2,1 1 3,3 1 (см. рис. 35). [c.168]

Метан Хлорметан Метанол [c.43]

Метан Хлорметан Дихлорметан Трихлорметан Тетрахлорметан [c.65]

Суммарный выход хлорметанов равен по хлору 99% (мол.) и по метану 75— 90% (мол.) в зависимости от состава получаемого продукта. В случае производ- [c.398]

Какие из значений дипольных моментов (1,79 1,83 1,64) принадлежат хлорметану, бромметану, иод-метану Объясните, почему алкилгалогениды нерастворимы в воде. [c.42]

Решение 2. Хлорируя метан, получаем хлорметан [c.202]

Сущность работы. Требованию хорошего разделения смеси хлорметанов вполне отвечает этиленгликоль и его полимеры. На этих жидких неподвижных фазах можно достичь полного разделения смеси всех хлорированных метанов. В настоящей работе производится разделение смеси жидких ди-, три- и тетрахлорметанов на этилен-гликоле в качестве неподвижной жидкой фазы. Первым из компонентов этой смеси элюируется четыреххлористый углерод, затем хлористый метилен и последним хлороформ. В качестве детектора может служить катарометр. [c.226]

Промышленное значение имеет также получение ацетилена ири высокотемпературном пиролизе метана (см. раздел 2.1.4). Кроме того, метан служит для получения целого ряда других соединений, таких как хлорметан, дихлорметан, хлороформ, четыреххлористый углерод, сероуглерод, метанол, формальдегид, нитрометан и др. [c.204]

Хлорирование метана не останавливается на стадии образования хлористого метила можно получить также продукты более глубокого хлорирования дихлорметан (хлористый метилен), трихлорметан (хлороформ) и тетра-хлорметан (четыреххлористый углерод). Практически в той или иной степени образуются все возможные продукты замещения относительные количества их зависят от используемого отношения хлора к метану. Если желательно получить монохлорзамещенный продукт, то следует использовать большой избыток углеводорода. [c.93]

Изменение порядка проявления галогенированных метанов в зависимости от природы жидкой фазы. Удерживаемые объемы ряда хлорметанов и фторхлорметанов на распределительных колонках с различными неподвижными жидкостями приведены в табл. 1 и 2. Для сравнения в табл. 2 включены удерживаемые объемы некоторых из этих галогенированных метанов на колонках с активированным углем. [c.249]

Принципиальная технологическая схема получения хлорметанов одним из разработанных способов представлена на рис. 6 [146, с. 33]. Метан и хлор в соотношении 1 1,25 (мол.) поступают в реактор 2 с кипящим слоем катализатора. Метан предварительно освобождается от высших гомологов на Pd-катали- [c.68]

Для получения смеси хлорметанов большой интерес представляет процесс окислительного хлорирования метана, осуществляемый в кипящем или неподвижном слое катализатора. Реакцию проводят при 380—450 °С при более высокой температуре происходят побочные реакции глубокого окисления и, кроме того, усиливается коррозия оборудования. Оптимальная температура процесса окислительного хлорирования метана равна 360—380 °С при времени контакта 5—15 с. Суммарный выход хлорметанов в расчете на прореагировавший метан при температуре 380 °С, времени контакта 5 с и мольном соотношении СН4 НС1 Ог= 1 1 1 составляет 62—85%, а выход продуктов глубокого окисления — от 15 до 5%. [c.74]

Фторднхлор- Дифтор- Трифтор-метан хлорметан метан [c.117]

Решение 2. Хлорируя метан, получаем хлорметан СН4+С1 H3 I+H I [c.162]

Схема ступенчатого получения хлорметанов показана на рис. М. Хлориропание метана (1зриродный газ) осущестплястся в реак-иконном аппарате--хлораторе, / нри 400—450°С. Объемное отношение хлор метан состапляет от 1 3 до 1 4. Р лагодаря такому [c.272]

Существенно отметить, что замещение водорода фтором дает сравнительно незначительное изменение температуры кипения, по сравнению с другими галоидами. Например, замещение одного водорода на фтор в метане дает значительное повышение температуры кипения, но дальнейшее замещение обусловливает понижение температуры кипения (табл. 1). В случае же хлорметанов наблюдается повышение температуры кипения с увеличением степени замещения. Гексахлорбензол представлйег собой твердое вещество с высокой температурой плавления, тогда как гексафтОрбензол (перфторбензол) является ЖИДКОСТЬЮ, кипящей приблизительно при такой же температуре, как бензол (табл. 1). Точно гак же температур [c.17]

В результате получается смесь продуктов различно степени хлорирования — хлорметан СН С , дихлорметан СН,С1,, грихлор-метан СНС1, и тетрахлорметан СС1 . Процессы такого типа называют цепными, так как один свободный радикал хлора мог бы инициировать хлорирование всех молекул метана, имеющихся в реакционной среде. [c.66]

Уксусная кислота, С12+ 50, Метан, С1з, НР Монохлор уксусная кислота Замещение, идущее совм Трифтор хлорметан (I), дифтордихлорметан (II), фтортрихлорметан (11 ), НС1 Уголь 115—120° С, 15 ч. Выход 11,7% [37] le mHo е другими процессами Последовательное пропускание смеси через 2 катализатора 1) активированный уголь 470° С, время контакта 1,5 сек, С1з НР СН = 3,9 1,6 1 (мол.) 2) AlPg 230 С, время контакта 1 сек. Конверсия СН4—99,3%, I2 —97,5%, НР—98,8%. Выход I - 1,8%, П — 60,8%, III — 37,1% [38 [c.468]

Метан Фторметан Хлорметан Бромметан Иодметан Дифторметан Фторхлорметан Дихлорметан Дибромметан Трифторметан (фреон-23) Дифторхлорметан (фреон-22) [c.146]

Технологическая схема производства хлорметанов методом термического хлорировапия метана следующая хлор и содержащий метап газ в соотношении 3 смешиваются в смесителе и подаются в хлоратор, где я счет ЭJiзoтepмичнo ти процесса поддерживается температура 500—520°. Температура регулируется путем измепепия соотношения подаваемых в реактор компонентов. Реакционный газ, содержащий хлориды метана, 25% хлористого водорода, избыточный метан, водород и азот, проходит систему очистки от хлористого водорода, где из последнего получается товарная соляная кислота, щелочную очистку, осушку раствором хлористого кальция, охлажденного кипящим аммиаком до температуры—15°, Нейтрализованный 1 аз перед осушкой имеет следующий состав (объемн. %) хлористый метил 10—12 метиленхлорид — 6—7 хлороформ — 1,5—2 остаток, в пересчете на четыреххлористый уг.пе-род — 0,1 метан, водород, азот — 80. [c.330]

При хлорировании метана целевыми продуктами обычно являются метиленхлорид, хлороформ, тетрахлорметан или их смеси. При целевом синтезе метиленхлорида мольное отношение метана к хлору берут равным л 4 1, возвращая непревращенный метан и хлорметан на реакцию. При целевом получении хлороформа мольное соотношение СН4 С1г составляет 0,8 1, причем непревращенный метан и СН3С1 возвращают на реакцию, получая наряду с хлороформом метиленхлорид и тетрахлорметан. Хлорирование метана ведут как чисто термическим путем при 500—550°С, так и термокаталитическим при 350— 400 °С. [c.113]

Только симметричные соединения, например метан и тетра-хлорметан (рис. 1.3), имеют структуру правильного тетраэдра с углами между связями, равными 109,5° (тетраэдрический угол). В соединениях типа пропана и лрихлорметана (хлороформа) углы между связями > немного отклоняются от 109,5° (рис. 1.3). По-видимому, это обусловлено тем, что большие по объему группы вызывают увеличение некоторых из углов. [c.14]

Общим свойством полифторированных соединений являются уменьшение межатомного расстояния С — F и повышение прочности этой связи с увеличением числа атомов фтора в молекуле, одновременно ослабляется межмолекулярное взаимодействие. Как показано в табл. 1.6, при последовательном замещении атомов водорода в метане фтором связь С — F постепенно упрочняется и в случае F ее энергия достигает максимального значения. Температура кипения полифторированных соединений не повышается монотонно с увеличением молекулярной массы мако1мальное ее жачшие соответствует 3 атомам фтора, а в случае СРдОна вновь понижается, В этом отношении фтор-метаны существенно отличаются от других галогенметанов например, в ряду хлорметанов с увеличением содержания хлора энергия связи С — С1 не изменяется, а температура кипения значительно повышается. [c.18]

Метан, очищенный от высших гомологов гидрированием при 290 °С на Р(1-катализаторе в контактном аппарате 1, концентрацией не менее 99,7% (об.) и хлор после смешения в соотношении (4—5) 1 (мол.) поступают в хлоратор 2. Процесс ведут при 510—520 °С в объеме. В продуктах хлорирования соотношение хлорметанов следующее [% (об.)] СНзС1 (55—60) СНгС (25—30) СНС1з (5—10) ССЦ (2—3). Газ на выходе охлажда- [c.66]

Этан относится к наиболее трудногидрируемым компонентам, тогда как высшие углеводороды превращаются быстрее, т. е. отсутствие этана свидетельствует об отсутствии высших компонентов. Метан хлорируют в хлораторе 2 и далее вместе с НС1 и хлорметанами после смешения с кислородом подают в реактор оксихлорирования 3. [c.203]

Реакция натрий- т/)ис-(фенилсульфонил)-метана с иодистым метилом проходит лишь в небольшой степени даже при высоких температурах в запаянной трубке, а с серебряной солью получены совершенно отрицательные результаты. т/)мс-(Фенилсуль-фонил)-метан при обработке хлором или бромом в водном растворе с количественным выходом переходит в галоидопроизводные [Зббг], но с иодом не реагирует. т/>мс-(Фенилсульфонил)-хлорметан [c.203]

Установка по очистке абгазной соляной кислоты производства хлорметанов отдувкой примесей метаном продолвает действовать на Волгоградском химзаводе им.С.М.Бирова. Содержание органических примесей в пересчете на органически связанный хлор в очищенной кислоте составляет 0,002-0,003 зео %. Очищенная кислота направляется на стриппинг для получения хлористого водорода,используемого для синтеза винилхлорида. [c.12]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология