Пиромеллитовая кислота с ароматическими соединениями

Для соединений, анализируемых с помощью КЭ и не поглощающих в УФ-диапазоне, существует возможность регистрации методом косвенного УФ-детектирования [58]. В состав ведущего электролита вводят небольшое количество хромофора — вещества, поглощающего на требуемой длине волны. Для определения анионов поглощающий ион тоже должен быть анионом, например, хромат-, фталат-ионы, анионы пиромеллитовой кислоты [145] (в концентрации 2-10 мМ), а при определении катионов чаще используют катионы ароматических аминов, в частности, ион протонированного бензимидазола [73] или ионы [c.352]

Можно вполне согласиться с выводами, что при предварительном окислении воздухом каменного угля алифатические и гидроароматические составные части расщепляются, причем образуются группы СООН, СО и ОН. Хотелось бы только знать, каким образом в предварительно окисленном угле определялись перекиси. Что касается Ваших соображений относительно окисления азотной кислотой исходного и предварительно окисленного угля, то они лишь в некоторых пунктах отличаются от наших. Вы, например, считаете, что бензолпентакарбоновая кислота должна образоваться в результате декарбоксилирования меллитовой кислоты. Мы, наоборот, полагаем, что при декарбоксилировании меллитовой кислоты всегда образуется или пиромеллитовая, или тримеллитовая кислота. Вероятно, бензолпентакарбоновая кислота образуется непосредственно из замещенных ароматических соединений, так как при окислении полукокса наряду с большим количеством меллитовой кислоты образуется лишь очень мало бензолпентакарбоновой кислоты. Поэтому я хотел бы спросить, не проводили ли Вы опытов по окислению полукокса. [c.16]

Парофазное окисление ароматических соединений получило большое практическое значение для синтеза ангидридов ди- и. тетракарбоновых кислот, образующих термически стойкие ангидриды— малеиновый, фталевый, пиромеллитовый и др. [c.599]

Способность тиофенов образовывать комплексные соединения с ангидридами органических кислот доказана в ряде работ [1]. По имеющимся литературным данным, прочность комплексных соединений, например, комплексов диангидрида пиромеллитовой кислоты с ароматическими углеводородами, неодинакова в разных растворителях [2]. В связи с этим представляло интерес исследовать влияние растворителя на комплексообразование ангидридов с тиофеном. [c.145]

Приведено и исследовано 42 масс-спектра ароматических карбонилсодержащих соединений, образующихся при получении диангидрида пиромеллитовой кислоты. [c.74]

Окисление ароматических углеводородов осуществляется как в газовой (паровой) фазе, так и в жидкой фазе. Методом газофазного каталитического окисления (деструктивное окисление) получают в основном малеиновый, фталевый и пиромеллитовый ангидриды. В жидкой фазе проводят окисление этилбензола и втор-алкилбензолов в гидроперекиси, дающие при разложении фенолы и алифатические кетоны, а также метилбензола и н-алкилбензолов в карбонильные соединения и, особенно, в ароматические кислоты. В последнее время большое значение приобретает окислительный аммонолиз алкилароматических углеводородов с целью получения моно- и динитрилов, далее восстанавливаемых в соответствующие амины. [c.352]

Подобные соединения синтезируют, в частности, на основе смолы ЭД-20 и бисимида пиромеллитовой кислоты. Полимеры, получаемые при отверждении данных продуктов ароматическими диангидридами, обладают высокими физико-механическими показателями, мало изменяющимися в течение длительной выдержки при 200°С [38, 39]. [c.28]

Поль и Эпгельгардт [334] получили ряд полимеров с конденсированными шестизвенными кольцами взаимодействием ангидрида пиромеллитовой кислоты с ароматическими соединениями (дифенилом, терфенилом, нафталином, антраценом) в присутствии гпС1з или А1С1з типа [c.212]

Взаимодействие ангидрида пиромеллитовой кислоты с ароматическими соединениями (дифенилом, терфенилом, нафталином, антраценом) в присутствии ХпСЬ или А1С1з приводит к полимерам с конденсированными шестизвенными кольцами следующего строения [c.103]

Значительный интерес для синтеза термостойких полимерных материалов представляют диалкиловые эфиры ароматических тетра-карбоновых кислот и их хлорангидридов (1-7). В данной работе приведены результаты исследований по синтезу дихлоранигдри -дов ди-(метилового, этилового,бутилового) эфиров пиромеллитовой кислоты и диметилового эфира бензофенонтетракарбоновой кислоты. Синтез вышеуказанных соединений проводили по схеме [c.46]

Описана иоликоординация алифатических [42] и ароматических [131, 132] тетракарбоновых кислот с солями четырехвалентных металлов и металлоидов. При взаимодействии четыреххлористого кремния с алифатическими тетракарбоновыми кислотами образуются низкомолекулярные соединения с температурой начала разложения ниже 200° С. Пиромеллитовая и 2, 3, 6, 7-нафталин-тетракарбоновая кислоты дают полимеры при нагревании с солями металлов в воде при 100° С [реакция (1Х-32)]. Термостойкость полимеров сопоставляется на примере торийсодержащих соединений. Показано, что полимер на основе нафталинтетракарбоновой кислоты менее устойчив (т. разл. 360° С), чем полимер, содержащий остатки пиромеллитовой кислоты. Это может быть обусловлено тем, что в пиромеллитате тория координационная оболочка тория заполнена только карбонильными группами соседних макромолекул, тогда как в нафталиновых солях два из координационных положений тория заняты водой. Урановые соли менее термически стабильны, чем их ториевые аналоги [131 ]. [c.258]

Хорошо известные монографии И. М. Эмануэля и соавторов Цепные реакции окисления углеводородов в жидкой фазе (М., 1965) и Роль Среды в радикально-цепных реакциях окисления органических соединений (М., 1973) в достаточно полной мере обобщают теорию радикально-цепных процессов окисления углеводородов за период, предшествующий 1972 году. За последние 10—15 лет жидкофазные процессы окисления углеводородов вообще и ароматических углеводородов в частности получили дальнейшее развитие не только в теоретическом, но и в прикладном плане. Разработаны новые каталитические системы на основе солей тяжелых металлов и галоидных соединений, позволившие создать высокоэффективные одностадийные промышленные процессы получения ароматических моно- и поликарбо-новых кислот (бензойной, изофталевой, терефталевой, тримел-литовой, пиромеллитовой, дифенилдикарбоновой, бензофенон-тетракарбоновой, дифенилоксидтетракарбоновой и др.), спиртов, альдегидов и других кислородсодержащих соединений. [c.5]

Примером взаимосвязи технологии получения полиимидов, полиамидов и полиамидоимидов может служить следующий факт. В 1960 г. фирма Дюпон начала производство ароматических полиамидов из Ы,М -бис-(З-амннофеннл)-нзофталамида . При взаимодействии этого диамина с хлорангидридом изофталевой кислоты образуется высокомолекулярный ароматический полиамид (см. гл.У1), а в результате реакции такого исходного соединения с пиромеллитовым диангидридом (ПМДА) получается линейный полимер, содержащий имидные и амидные связи. [c.134]

Клеевые соединения на клеях горячего отверждения характеризуются высокой термостойкостью. Так, прочность клеевых соединений на клеях ТКМ-76 и ТКС-75 после нагревания при 250 °С в течение 100 ч снижается на 10—15 и 5—10% соответственно. Клеевые соединения на всех рассматриваемых клеях устойчивы к действию бензина, керосина и минеральных масел. Кроме описанных выще клеев к этой же группе относятся композиции Д-24, 96а и др. [66]. В литературе [61] описаны составы некоторых зарубежных композиций, содержащих в качестве отвердителей ангидриды кислот и ароматические полиамины. Так, предложена композиция, состоящая из смеси двух эпоксидных олигомеров (диановый, низкомолекулярный — 12 масс. ч. и продукт конденсации дианового олигомера с этиленгликолем — 88 масс, ч.), фталевого ангидрида (43 масс, ч.), пиромеллитового диангидрида (2,5 масс, ч.), кремнезема (55 масс, ч.), алюминиевой пудры (35 масс, ч.), асбеста (350 масс, ч.) и пиридина (0,3 масс. ч.). Композиция отверждается при 90 °С в течение 15 мин [90]. Интересна двухкомпонентная эластичная клеевая композиция, отверждаемая тридиметиламинометилфенолом. Ниже приведен ее состав (в масс, ч.) [c.75]

Представителями этого класса соединений являются продукты поликонденсации пиромеллитового ангидрида с различными диаминами, относящиеся к группе циромеллити-мидов. Эдвардс и Эн-дрей [1] разработали оптимальный способ получения полиимидов через промежуточную стадию синтеза растворимых полиамидо-кислот (взаимодействием диангидрида тетракарбоновых кислот с ароматическими диаминами в среде амидных растворителей), которые на второй стадии процесса превращаются в полиимиды путем термического или химического воздействия на полиамидокис-лоты (ПАК) с -выделением воды. Наибольшее применение нашел метод термического осаждения полиимидных порошков из растворов ПАК. При проведении реакции циклодегидратации в растворителях апротонного типа (диметилформамид, диметилацетамид, диметилсульфоксид, Л -метилпирролидо ) степень имидизации зависит от строения исходной ПАК, концентрации исходного раствора, основности применяемого растворителя и наличия катализатора [2]. [c.14]

Окисление солянокислотного лигнина кислородом в щелочной среде изучали Фишер и его сотрудники [544], применяя окисление под давлением. Лигнин нагревался в 1,25 н. растворе едкого натра в автоклаве при 200 и давлении кислорода 55 ат. Благодаря специально разработанному процессу, кроме муравьиной, уксусной, щавелевой, янтарной и фу-маровой кислот, были выделены следующие ароматические кислоты 0,6% бензсйнэй, следы фталевой, 0,05% изофталевой, 0,5% тримеллитовой, 0,53% гемимеллитовой, 0,12%> пренитовой, 0,28% пиромеллитовой, 1,65% бензолпентакарбоновой и 0,38% меллитовой кислот. Образование этих бен-золполикарбоновых кислот было объяснено как результат первоначальной полимеризации фенольных соединений до высококонденсированных бен-золядерных структур, которые затем при окислении расщепились [5451. [c.416]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология