Размер частиц методы анализа

Размер частиц и гранулометрический состав (распределение частиц по размерам) порошка определяют с помощью ситового анализа, микроскопическим методом и седиментационным анализом. Ситовой анализ заключается в просеивании порошка через сита с отверстиями различного размера и определении путем взвешивания количественного содержания в порошке отдельных фракций. Этот метод пригоден для грубодисперсных порошков с частицами размером не менее 50—60 мкм. [c.322]

В основе седиментационного метода анализа дисперсных систем в гравитационном поле лежит зависимость скорости осаждения частиц дисперсной фазы от их размеров под действием силы тяжести (уравнение III. 2). Это уравнение справедливо только для условий, при которых выполняется закон Стокса (частицы имеют сферическую форму, движутся ламинарно и независимо друг от друга с постоянной скоростью, трение является внутренним для дисперсионной среды). Поэтому описываемый метод дисперсионного анализа применяется для суспензий, эмульсий, порошков с размерами частиц 10 ч- 10 см. При высокой скорости оседания частиц большего размера развивается [c.81]

Для определения гранулометрических характеристик используют ситовой, седиментационный и микроскопический методы анализа. Из них первый рекомендуется для классификации материалов с размером частиц меньше 75 мкм, второй — от 75 до 1 мкм, третий — меньше 1 мкм. В последнем случае также применяют метод адсорбции и др. [c.22]

Наряду с качественными и количественными методами определения механических примесей существуют методы определения ситового состава частиц. Один из них [156] основан на применении анализатора — электронного счетчика частиц. Прибор автоматически регистрирует сотни тысяч частиц размером более 1 мкм. Для классификации загрязнений по размерам частиц образец топлива прокачивают через счетчик несколько раз. Общая длительность анализа 1 ч. Дисперсионный состав можно определить также с помощью установки, основанной на измерении интенсивности свечения конуса Тиндаля, которая находится в прямой зависимости от степени дисперсности микрозагрязнений [157]. Для автоматического контроля дисперсионного состава твердых микрочастиц разработана ультразвуковая установка [158]. С помощью электронного счетчика подсчитывается и автоматически записывается число изображений микрочастиц определенно-,го размера. Установка может определять дисперсионный состав т вердых загрязнений в статических и динамических условиях. Перед работой установку калибруют. [c.177]

Таким образом, если взять отношение оптических плотностей для двух дисперсных систем малорастворимых веществ с одинаковым размером частиц, оно будет равно отношению концентраций, а при одной и той же концентрации отношение оптических плотностей пропорционально размерам частиц. Размер частиц в турбидиметрическом анализе не имеет такого значения, как в нефелометрии. Однако, если дисперсная система содержит частицы более 0,1 "к, появляются отклонения от закона Рэлея, что приводит к нарушению линейности градуировочного графика. Воспроизводимость результатов при определении веществ турбидиметрическим методом составляет 5%. [c.90]

Гранулометрический состав порошкообразных катализаторов принято характеризовать выделением из них значительно большего числа фракций, чем при анализе гранулированных катализаторов. В большинстве случаев рассев катализаторов проводят приблизительно на 10 фракций, соответственно имеющимся в наличии ситам. В некоторых случаях ограничиваются определением только среднего размера частиц специальным методом, о котором будет сказано ниже. [c.16]

Принцип седиментационного метода анализа дисперсности состоит в измерении скорости осаждения частиц, обычно в жидкой среде. По скорости осаждения с помощью соответствующих уравнений рассчитывают размеры частиц. Метод позволяет определить распределение частиц по размерам и соответственно подсчитать их удельную поверхность. Седиментационный. метод анализа дисперсности в гравитационном поле применим для анализа микрогетерогенных и некоторых грубодисперсных систем. Он позволяет определять размеры частиц в интервале от 10 до см, которому соответствуют суспензии, эмульсии, [c.231]

Явление седиментации используется в так называемом седимен-тационном анализе, с помощью которого устанавливают распределение по размерам частиц в каких-либо полидисперсных золях, например в суспензиях порошков. Порошок размешивают с водой или другой жидкостью и изучают процесс его седиментации во времени. Это можно осуществить разными методами. [c.59]

Этих идеальных условий никогда нельзя достичь в кристаллизаторе малейшие количества примеси в растворе, неравномерное перемешивание и температурные градиенты внутри кристаллизующейся системы создают условия, при которых невозможно точно предсказать рост кристаллов. Кроме того, метод измерения размера частиц ситовым анализом характеризуется многими погрешностями, и любая погрешность при ситовом анализе значительно возрастает для полученного продукта. И все же, несмотря на это, метод Маккейба [2, 3] широко применялся для предсказания рабочих условий в промышленных кристаллизаторах. [c.219]

Ни одна машина, дробящая руду, не дает в результате своего дробления частицы одинакового размера. Для определения, какого размера частицы составляют наибольший процент раздробленной руды, пробу раздробленной руды приходится рассеивать на фракции с разными размерами частиц. Это рассеивание проб размолотого продукта, или ситовой анализ, особенно большое значение имеет в исследовательской работе по обогащению руд методом флотации. Чтобы разделить минералы руды флотацией, ее в каждом отдельном случае приходится дробить до очень малого размера частиц. Ситовой анализ производится с помощью системы сит, в которой величина отверстий в определенном отношении понижается от сита к ситу. Сита в их системе принято обозначать числом отверстий на линейный дюйм. При этом толщину проволоки подбирают так, чтобы величина отверстий изменялась от сита к ситу согласно принятой шкале. В США принята система сит Тайлера, в которой величина отверстий от [c.73]

Теоретически исследован процесс глубинного фильтрования на основе капиллярной м одели пористой перегородки с неоднородными порами [135]. Распределение пор по размеру определено методом капиллярного давления. Указано, что скорость возрастания разности давлений при глубинном фильтровании в связи с задерживанием твердых частиц в порах перегородки представляет сложное явление, зависящее от многих элементарных актов отложения частиц. При анализе процесса на основе модели с неоднородными порами найдено, что скорость изменения разности давлений сильно зависит от двух факторов а) начального распределения пор по размерам б) скорости закупоривания единичной поры. Отмечено, что скорость закупоривания является функцией ряда переменных, например, поперечного размера поры, положения по толщине перегородки, времени. Установлено, что наклон линии в координатах степень задерживания — разность давлений при малых степенях задерживания определяется обоими упомянутыми факторами. Указано на значительные вариации в результатах экспериментов. [c.112]

Каждому из этих методов присущи определенные достоинства и недостатки. Так, вискозиметрия экспериментально проста, но, например, при определении молекулярного веса нуждается в калибровке с помощью других методов. Метод светорассеяния лучще других обоснован теоретически, но требует высокой степени очистки исследуемых растворов от мельчайших механических примесей, способных существенно исказить результаты при определении размеров частиц. Методы диффузии и седиментации дают ограниченные сведения и требуют привлечения дополнительных данных (вязкость). Метод диффузии применим, однако, также в области малых (Юз Ю ) молекулярных весов, где методы светорассеяния и седиментации оказываются непригодными. Метод седиментации незаменим при анализе молекулярно-весовых распределений. Наконец, динамическое двойное лучепреломление дает сведения, недоступные для других методов, о форме частиц, а главное о степени упорядоченности (регулярности) их структуры. Таким образом, каждый из названных методов дает существенную информацию [c.12]

Во многих случаях в настоящее время для оценки степени дисперсности (тонины помола) порошков пользуются ситами с отверстиями размером 90 мк. Получаемый на сите остаток не отражает в полной мере дисперсность смачивающегося порошка. В практических целях необходимо разработать метод быстрой оценки дисперсности порошков в широком интервале размеров частиц. Для анализа смачивающихся порошков пестицидов, а также наполнителей к ним, являющихся сложными гетерополи-дисперсными системами с широким интервалом размеров частиц, целесообразно использовать следующие методы [c.86]

Прибор Д ет хорошие результаты в диапазоне размеров от t до 50 мкм, но не может использоваться ниже этих пределов, поскольку механизм течения в порошках субмикронных частиц в основном молекулярный и не ламинарный, что является основой определения размеров частиц методом суб-ситового анализа. [c.185]

Электронная микроскопия является высокоспециализированным методом анализа. Образцы дыма и газа отбираются в термическом пылеуловителе, где вещество осаждается на холодной пластине вблизи горячей проволоки. Термический пылеуловитель не задерживает частицы диаметром более 20 мнм [919], но быстро осаждает все частицы субмикронных размеров. Для улавливания пыли можно также использовать мембранные фильтры (Миллипор). Разрешающая способность обычного электронного микроскопа равна 4 10- , тогда как для моделей с высокой разрешающей способ- [c.92]

Обзор свойств, состава и методов анализа дисперсных систем, в которых дисперсная фаза состоит из асфальтенов, дан в работе [161]. Размер частиц в системах колеблется от 1 до [c.108]

Процессы формирования дисперсных частиц в смесях парафинов, кристаллизации и выпадения в осадок описаны в книге [45]. Проведенный краткий обзор экспериментальных данных показывает, что современные методы анализа успешно применяются для изучения коллоидного строения нефтяных дисперсных систем. Применение различных методов к одной системе может дать возможность определения как размеров ядер частиц, так и толщин сольватных оболочек и их влияния на макросвойства продуктов. [c.109]

Для определения к кускового кокса изготавливают из него кубики и делением их массы на объем рассчитывают кажущуюся плотность. Размеры кубиков определяют при помощи микрометра илн штангенциркуля. Для определения , кокса с размерами зерен более 5 мм можно применять методы, описанные в работах [10, 11, 48, 53]. Однако на практике чаще всего встречаются фракции коксов размером частиц значительно менее 5 мм. В некоторых лабораториях, связанных с производством и потреблением мелкозернистых углеродистых материалов, узких фракций определяют по гранулометрическому составу, при котором форма частицы условно принимается за шар. При этом эффективный диаметр рассчитывается как среднее арифметическое от минимального и максимального размера частиц по ситовому анализу. Этот метод является весьма приближенным, так как частицы кокса замедленного коксования резко отличаются от формы шара. [c.157]

Для дисперсионного анализа порошков и суспензий широко используется полуколичественный метод сравнения. На предмет иое стекло наносят контрольный образец с известным размером частиц, затем на него помещают препарат исследуемой суспензии. Частицы образцов должны находиться в одной оптической плоскости. Анализ дисперсности сводится к определению отношения размеров контрольной и исследуемой частиц. [c.249]

Движущей силой процесса осмоса является разность химических потенциалов растворителя и раствора. Возникающее при этом давление называют осмотическим. Осмотическое давление является функцией размеров и концентрации частиц растворенного вещества. В коллоидных системах осмотическое давление ослаблено вследствие относительно больших по сравнению с молекулами размеров и соответственно малой концентрации коллоидных частиц. Несмотря на это применение современных методов анализа позволяет надежно регистрировать значения осмотического давления, посредством которых возможно изучать коллоидные системы, в частности изменение размеров коллоидных частиц при воздействиях на систему и их распределение по размерам в растворах различной концентрации. [c.19]

Первый мегод широко используется для грубодисперсных систем с размерами частиц более 10" м. На этом методе основан седиментационный анализ грубодисперсных систем. [c.91]

Существует несколько методов определения размера частиц ситовой анализ, адсорбционный, электронно-микроскопический, седиментационный (в том числе под действием ускорения в центробежном поле), ультрамик-роскопический. [c.21]

Практически седнмептацпонные методы анализа позволяют охарактеризовать полидисперсные системы, состоящие нз частиц размером больше 1 мк. Поэтому содержание частиц размером менее I мк определяют суммар- [c.18]

Предоставив суспензии осаждаться под действием силы тяжести, через определенные промежутки времени определяют массу частиц, накопившихся на ча-ше 1ке, погруженной в суспензию на определенную глубину. Так можно установить расиределение частиц ио фракциям разного размера. Такой метод диспер-СН0 П10Г0 анализа суспензий получил название седиментац но нного а и а л п 3 а. Его широко применяют при изучении дисперсных систем с размерами частиц от 100 до 1 мкм, в частности почв и грунтов. [c.319]

Прибор, выпускаемый американской фирмой Sperry Produ ts, позволяет осуществлять анализ при больших скоростях потока и высокой концентрации частиц, причем возможность повторного подсчета одних и тех же частиц исключается благодаря наличию специального электронного счетчика. Ультразвуковые приборы по точности определения размеров частиц не уступают оптическим микроскопам, а подсчет числа частиц осуществляется ими значительно точнее, так как идет не выборочно (с последующей обработкой результатов методами математической статистики), а фиксирует все частицы, находящиеся в масле при использовании же микроскопа подсчитываются лишь частицы, попавшие в определенное число полей зрения. Однако, как ультразвуковые, так и фотоэлектронные приборы для гранулометрического анализа загрязнений в нефтяных маслах еще не получили достаточно широкого распространения из-за сложной конструкции и высокой стоимости. [c.34]

Реакционная способность прокаленных коксов определялась в атмосфере воздуха по модернизированной методике Красюкова А.Ф. Определение проводилось на коксах с размером частиц 0,5-1,0 мм. Метод анализа в определенной степени моделирует условия окисления анодов при их работе. Важным достоинством метода является интегральность оценки, ошибки определений не превышали 5 %. [c.84]

Анализ проведенных исследований показал, что в целом решается комплекс проблем по повышению нефтеотдачи от фундаментальных исследований физико-химических основ подбора химреагентов, изучения свойств и вытеснения нефти до опытнопромышленных работ и внедрения разработок. Проведен комплекс работ по созданию химических композиций на основе полифункциональных органических соединений с регулируемыми вязкоупругими, вытесняющими и поверхностно-активными свойствами с целью избирательного воздействия на нефтенасыщенный пласт в тex юлoгияx повышения нефтеотдачи и обработки призабойной зоны пласта применительно к исследуемым месторождениям Республики Башкортостан. Теоретически разработана и экспериментально подтверждена концепция эффективного применения полифункциональных реагентов, обладающих свойством межфазных катализаторов. Изучен механизм взаимодействия полифункциональных реагентов с нефтью и поверхностью коллектора с использованием различных методов спектрофотометрии. Выявлены основные закономерности, происходящие в пласте под воздействием химреагентов. Установлено, что при взаимодействии ПФР с металлопорфиринами нефтей происходит процесс комплексообразования по механизму реакции экстра координации. Образование малоустойчивых экстракомплексов приводит к изменению надмолекулярной структуры МП и изменению дисперсности системы. Проведены сравнение реакционной способности различных ПФР и расчет констант устойчивости экстракомплексов. Показано, что наибольшей комплексообразующей способностью обладают ими-дозолины. Определены факторы кинетической устойчивости различных нефтей до и после обработки реагентами. Установлено, что реагенты уротропинового ряда обладают большей диспергирую-и ей способностью, чем имидозолины. Уменьшение размера частиц дисперсной системы вызывает снижение структурной вязкости нефти, что в конечном счете положительно сказывается на повышении нефтеотдачи. Показано, что вязкость нефти после контакта с водными растворами ПФР снижается в 3-8 раз. Оптимальные концентрации реагентов зависят как от структуры применяемого ПФР, так и от состава исследуемой нефти. [c.178]

Газожидкостная хроматография широко применяется для анализа бензольных углеводородов. Метод анализа включен в ГОСТ для оценки качества бензольных углеводородов (ГОСТ 2706.2—74). При этом используют неподвижную фазу ПЭГ-1000 (10%), нанесенную на сферохром-1 (размер частиц 0,3—0,5 мм), либо ПЭГА (15 или 30%) на динохроме-Н (размер частиц 0,25—0,315 мм). Анализ проводят на хроматографе с пламенно-ионизационным детектором при чувствительности не ниже 2,5X10 мг/с в качестве газа-носителя используют азот или аргон. Рекомендуемые условия анализа приведены в табл. 21. [c.135]

При выборе улавливающего оборудования необходимо учитывать последующую обработку материала. Если требуется определить только его общее количество, можно применять практически любой из приведенных выше методов, поскольку улавливающее устройство можно взвесить до и после отбора пробы, и вычислить чистую массу образца. Если образец должен далее подвергнуться химичеокому анализу, его необходимо собрать с фильтра, либо смывая, либо используя растворитель в качестве фильтрующей среды. Возможно, требуется определить гранулометрический состав частиц, тогда решение проблемы связано с значительными техническими затруднениями. Если для определения размеров частиц будет использован метод жидкостной седиментации, или декантации, тогда фильтр можно прамьгвать седиментационной жидкостью. Однако как для воздушной, так и для жидкостной классификации и седиментации основным остается вопрос о сохранении размеров частиц и апромератов такими, какими они были в газовом потоке. [c.89]

Простейшим методом определеиия размеров частиц на основе их аэро- и гвдродинамичеокого поведения является седиментация. Одна из самых первых седиментационных пипеток, пипетка Анд-реасена [22, 412], применяется до сих пор. Так, в видоизмененной форме, разработанной Стейрмандом [799], она отличается надежностью и простотой использования. Осаждение обычно происходит в иоде, куда можно добавить пептизирующий агент. Частицы встряхивают в жидкости и затем позволяют им свободно оседать, причем через равные промежутки времени отбирают образцы смеси вблизи дна прибора. Образцы выпаривают и взвешивают. Поскольку распределение частиц по размерам зависит от вязкости жидкости, важно сохранить постоянство температуры во время седиментации. Для анализа требуется адекватная проба (около 1 г). [c.93]

Разработка приборов, действие которых основано на рассеянии света, вначале проводилась Гаккером, О Копски и Дойлем [322— 324, 614], которые продемонстрировали фотоэлектрическое устройство для анализа дыма, или пенетрометр . Прибор весьма чувствителен к низким концентрациям — 0,001 мкг/л диоктилфталата, диаметр частиц около 0,3 мкм (рис. П-22). Более сложным теоретическим методом является использование спектров Тиндаля высшего порядка и зависимости их от размеров частиц. [c.97]

В иаституте Баттель (Франкфурт) [294] был разработан аэрозольный спектрометр, использующий малые углы (<7,5°) рассеяния лазерного (Не—Йе) пучка. Вследствие узкой полосы рассеяния (от дифракционной части рассеянного света) результат не зависит от формы и оптических свойств частиц. Метод применим при концентрации до 10 частиц в 1 см , поскольку объем, используемый для измерения, равен 0,01 мм Нижний предел определения размеров частиц этим методом равен 0,17 мкм, а верхний предел —около 1,5 мкм. Эти исследователи разработали также прибор, который можно использовать для анализа высококонцентрированных частиц (5-10 частиц в 1 см ) в потоке. [c.99]

Броуновское движение приводит к тому, что частицы дисперсной фазы в любой. момент времени обладают скоростями, лежащими в некотором интервале. Вследствие этого частота рассеянного излучения уже не будет совпадать с частотой падающего. Это явление известно как эффект Доплера. Согласно эффекту Доплера частота излучения зависит от скорости источника. Возникает так называемое доплеровское уширение спектров. Уширение спектральной линии может быть измерено с помощью спектрометров с высокой разрешающей способностью т иа ДФС-12. Анализ доилеровского уширения дает возможность определения <оэффициента диффузии частиц, а по нему и их размеров. Этот метод обладает достаточно хорошей точностью. [c.95]

Все методы, основанные на кинетических свойствах частиц, позволяют определять размеры ядер дисперсных частиц вместе с адсорбционно-сольватными слоями. Дифракционные методы анализа связаны с различием рассеивающей илотности дисперсной фазы и дисиерснонной среды и, по-видимому, должны дать возможность раздельного определения размеров ядра и адсорбционно-сольватного слоя. Однако такие работы не ироводились. В общем случае наиболее полная информация будет получена только ири комбинировании различных методик. [c.105]

Анализ диэлектрических свойств различных систем, приведенных в табл. У.2, связанный с размерами частиц, можно проводить двумя методами. Один метод состоит в том, чтобы распространить макроскопическую обработку, пригодную к крупподисперсным системам (диаметр частиц > 10 мкм), на мелкодисперсные системы. Другой метод, основанный на молекулярной теории гомогенных растворов, использует методику, применяемую к молекулярным дисперсиям (— 10 см), к довольно крупнодисиерсным системам. [c.325]

Наиболее распространенным методом утилизации ОСМ (до 90% от их сбора) до сих пор остается сжигание — либо с целью простого уничтожения, либо (что осуществляется чаще) при использовании в качестве котельно-печного топлива или его компонента. Поэтому для характеристики антропогенного загрязнения атмосферы важен также анализ продуктов сгорания ОСМ. Рассмотренные выше исследования португальского института ШЕТ1 проводились в горизонтальной многосекционной печи с термической мощностью 240 кВт [170]. В табл. 2.12 и 2.19 представлены характеристики отработанных масел и условия их сжигания. Определение общего содержания металлов и их распределения как функции размера частиц возможно методом атомно-абсорбционной спектроскопии установка газоанализатора на линии выхлопа позволяет оценить содержание кислорода, оксида и диоксида углерода, оксидов азота и диоксида серы содержание хлора и брома определяется методом периодического поглощения их раствором кальцинированной соды с последующим потенциометрическим титрован ие.м. [c.100]