Частицы измерение электрических зарядов

Контактная (индукционная) зарядка дисперсных материалов реализуется при решении различных технологических задач предельно простыми средствами — с помощью плоскопараллельных или слабо профилированных конденсаторов, находящихся под высоким напряжением (10—20 кВ) [10]. В зависимости от формы применяемых электродов может быть достигнута устойчивость возвратнопоступательного (автоколебательного) движения перезаряжающихся частиц в твердой фазе, а также обеспечено постоянство величины заряда. В Ленинградском технологическом институте им. Ленсовета велись исследования по использованию электродинамического принципа для измерения удельной поверхности сыпучих материалов [И]. Изучались также особенности автоколебательного движения частиц в электрическом поле со сложной конфигурацией [c.14]

ИЗМЕРЕНИЕ ЭЛЕКТРИЧЕСКИХ ЗАРЯДОВ ЧАСТИЦ [c.237]

Весьма перспективны методы масс-спектроскопии, основанные на точном измерении масс ионизированных частиц и молекул посредством разделения в пространстве и во времени заряженных частиц, имеющих различные величины отношения их массы к величине заряда. Разделения достигают, пропуская такие частицы через электрическое и магнитное поля. Разделенные в масс-спектрографе пучки частиц различной массы в своей совокупности образуют спектр , фиксируемый на фотографической пластинке в виде ряда отдельных линий. Можно определять содержание примесей в анализируемом образце вещества до 0,0001%. Точность анализа равна 0,1—0,2%. Проводят анализы углеводородов, сталей, газов, нефти. Можно анализировать все смеси (газы, жидкости, твердые), которые в ионизационной камере прибора полностью испаряются без разложения их компонентов. Масс-спектральный метод комбинируют также с хроматографией (см. ниже), инфракрасной и ультрафиолетовой спектроскопией. [c.568]

Измерение электрических зарядов частиц [c.18]

Анализ дисперсного состава аэрозолей методом измерения электрических зарядов частиц основан на возбуждении заряда вследствие контакта с твердой или жидкой поверхностью (включая контакт частиц между собой) или адсорбции ионов из газовой среды. Однако широкого распространения этот метод пока не получил. [c.183]

Поскольку — химические частицы, несущие положительный заряд, неравномерное их накопление по обе стороны мембраны приводит к возникновению не только химического (концентрационного) градиента этих частиц, но и ориентированного поперек мембраны электрического поля (суммарный положительный заряд, где происходит накопление Н , и отрицательный заряд по другую сторону мембраны). Таким образом, при переносе электронов на ЦПМ возникает трансмембранный электрохимический градиент ионов водорода, обозначаемый символом АЦн+ и измеряемый в вольтах (В, мВ), который состоит из электрического (трансмембранная разность электрических потенциалов A jr) и химического (концентрационного) компонентов (фадиент концентраций — АрН). Измерения показали, что на сопрягающих мембранах прокариот при работе дыхательных и фотосинтетических электронтранспортных цепей Арн+ достигает 200—250 мВ, при этом вклад каждого компонента непостоянен. Он зависит от физиологических особенностей организма и условий его культивирования. [c.101]

Электрические приборы — измерение электрических зарядов осажденных в приборе частиц пыли. [c.618]

Для установления знака заряда потенциала и для количественных измерений можно использовать два электрокинетических явления — электрофорез и электроосмос, открытые в 1809 г. профессором МГУ Ф. Ф. Рейссом. При электрофорезе частицы дисперсной фазы под действием постоянного электрического тока делятся по границе адсорбционного и диффузного слоев. Ионы диффузного слоя движутся к одному электроду, а ядро с противоположными по знаку ионами — к другому, т. е. под действием электрического тока коллоидные частицы передвигаются в направлении того из электродов, заряд которого противоположен по знаку их собственному заряду. Это явление и называется электрофорезом. Иначе говоря, электрофорез — перенос коллоидных частиц в электрическом поле. Электрофорез имеет существенное практическое значение. Он используется при очистке глин и для других целей. [c.232]

Поляков В. А., Янковский С. С. Измерение избыточного электрического заряда частиц, взвешенных в газовом потоке.— Промышленная и санитарная очистка газов, 1972, № 1, с. 21—23. [c.304]

Измерение величины электрофоретической подвижности дает значимый результат только, в том случае, когда экспериментальные условия точно определены. Эта подвижность зависит от характеристик вещества, его природы, размера, формы и электрического заряда. Она также зависит от проводящей жидкости, ее природы, концентрации, pH, присутствия дополнительных растворителей и вязкости. Направление перемещения зависит от знака электрического заряда частицы, так как она движется к электроду с противоположным знаком. [c.114]

Первичным физическим процессом, используемым для регистрации частицы, измерения ее энергии и других параметров, является ионизационный эффект — генерация свободных носителей электрического заряда в веществе детектора (электронов и ионов в газах и жидкостях, электронов и дырок в кристаллических телах) под действием электрического поля частицы. [c.76]

Рис. 1. Средняя передача электрического заряда при столкновении частиц с зондом в зависимости от столкновительного числа по измерениям Л. Чена [5]. По оси абсцисс — / -10 , по оси ординат — Q, Кл -10 . Кружки — диаметр зонда 0,500 дюйма крестики — диаметр 0,375 дюйма треугольники — диаметр 0,281 дюйма квадраты — диаметр 0,250 дюйма.

Настоящая глава посвящена обсуждению методов измерения некоторых весьма важных величин, известных под названием электродных потенциалов. Существует много типов электродов. Все они характеризуются тем, что на них происходит перенос электрических зарядов (электронов или ионов) через границу раздела фаз. В одной из смежных фаз заряд движется в результате процессов электронной проводимости, а в другой реализуется электролитический механизм посредством транспорта заряженных частиц (ионов). [c.9]

Можно проводить измерения по несколько отличной схеме. Непосредственно перед измерением в межэлектродном пространстве следует создать такую напряженность поля, при которой заряженные частицы будут не в состоянии преодолеть адгезионное сцепление Ра > Еэл- Тогда, для того чтобы частицы перенесли свой заряд на измерительный электрод, необходимо обеспечить некоторую начальную скорость отрыва. При этом заряженные частицы преодолеют адгезионное сцепление и под действием силы тяжести и электрических сил осядут на измерительный электрод. Удельная поверхность в этом случае рассчитывается по формуле (1.32). [c.18]

Отклонения от уравнения Вант-Гоффа при повышении концентрации вызываются взаимодействием коллоидных частиц между собой (это особенно заметно для вытянутых частиц) и с растворителем, изменениями ассоциации или диссоциации частиц при изменении концентрации, наличием электрических зарядов на коллоидных частицах (доннановский эффект см, пятую главу). В растворах линейных полимеров значительные отклонения вызываются гибкостью молекулярных цепей (см. стр. 169). В свою очередь, измерения осмотического давления могут служить методом исследования указанных свойств в коллоидных растворах. [c.32]

Рассматривая межфазную разность потенциалов, будем следовать определениям Ланге и др. [21], которые обычно используются электрохимиками и рассматривались более подробно в других работах [2, 3, 22, 35]. Электрохимический потенциал заряженной частицы г в фазе р, (Д ), обозначает работу, которую необходимо затратить для переноса частицы из бесконечности внутрь фазы. Выражение Лг часто формально расчленяют на два члена, один из которых обусловлен взаимодействием частицы с объемом фазы р, другой — взаимодействием частицы с избыточным зарядом и диполями на поверхности фазы р. Однако нет способа раздельного измерения электрической и химической составляющей р. п. между смежными поверхностями двух контактирующих фаз. В первом члене энергия взаимодействия дает химический потенциал и , тогда как во втором (электрическом) члене энергия взаимодействия выражается через Цгф Р, где фр — внутренний, или гальвани-потен-циал фазы р, а ( —заряд частицы г. Таким образом, [c.197]

Этот эксперимент имеет некоторые черты непосредственного наблюдения . Во-первых, светящееся пятно отчетливо видно. Во-вторых, легко представить невидимый поток частиц, пролетающих через треугольное отверстие в электроде и сталкивающихся с флуоресцирующим экраном, в результате чего наблюдаются вспышки света. В-третьих, эксперимент дает об этих частицах подробные сведения, которые трудно получить каким-либо другим путем. Существование электрического заряда у частиц неоспоримо доказано экспериментально отклонением частиц в электрическом поле. Точные измерения таких отклонений позволяют даже вычислить отношение заряда электрона к его массе. [c.355]

Во-вторых, с помощью физико-химических методов, применимых. к белковым растворам, можно установить молекулярный вес. Он может быть определен несколькими различными приемами, при условии, если материал монодисперсен. К таким приемам относятся методы измерения осмотического давления, светорассеяния, седиментационного равновесия и измерения скорости седиментации и диффузии. Все эти приемы основаны на различных принципах и часто дают не вполне совпадающие результаты. Это объясняется тем, что получаемые данные зависят не только от размеров и массы, но и от. электрического заряда, формы и степени гидратации белковых молекул. При измерении скорости движения частиц (например, скорости диффузии или скорости седиментации) хорошие результаты получаются только для тех молекул, форма которых близка к шарообразной, ибо они ведут себя в соответствии с изученными закономерностями. Отклонение от сферической формы (фибриллярные белки) и гидратация молекул приводят к различным ошибкам, так как движение молекул замедляется в результате увеличения коэффициента трения или эффективного размера частиц. [c.128]

В конце прошлого века был открыт электрон. Поток электронов мог быть получен из любого вещества, причем самые тщательные измерения не обнаруживали никакого различия ни в величине заряда, ни в массе электронов, происходящих из железа, меди, золота, вольфрама и т. д. Сам собой напрашивался вывод о том, что в атомы всех элементов входят одинаковые частицы—электроны. Но электроны не могут быть единственными составными частями атомов по той простой причине, что они несут отрицательный электрический заряд, в то время как атомы в обычных условиях электрически нейтральны, Пришлось допустить, что в состав атома входят, [c.51]

Физико-химические методы, используемые для определения молекулярного веса белков, основаны на различных принципах и иногда дают сильно отличающиеся друг от друга результаты, толкование которых часто затруднительно и даже не всегда возможно. Это связано с тем, что результаты измерений зависят не только от величины и массы белковых молекул, но также и от их электрического заряда и формы. Последний фактор, в частности, имеет существенное значение в тех случаях, когда определяют скорость движения молекул, например скорость диффузии или скорость оседания в гравитационном поле. В то время как шарообразные молекулы в подобного рода опытах ведут себя закономерно, удлиненные нитевидные молекулы фибриллярных белков обнаруживают аномальное поведение. Отклонение от шарообразной формы приводит к увеличению коэффициента трения и соответственно — к снижению скорости диффузии. При определениях в концентрированных растворах, содержащих нитевидные молекулы, возникают и другие осложнения, зависящие от взаимных столкновений и временных связей молекул друг с другом. На результаты, полученные динамическими методами, влияет также гидратация частиц, поскольку движение молекул через растворитель будет замедлено, если поперечник их увеличится за счет гидратации. [c.48]

Информацию о распределении по размерам частиц, имеющих радиус меньше 0,1 мк, можно получить путем измерения коэффициентов диффузии частиц [90] и измерения подвижности заряженных частиц в электрическом поле [44]. Последний метод позволяет достаточно точно определить размеры частиц с радиусом вплоть до 0,1 мк. Чтобы превратить такой спектр ионов в спектр аэрозолей, необходимо знать как заряд частиц, так и долю частиц, которые являются носителями заряда, в функции их радиуса [55]. [c.136]

Законы Фарадея важны и с теоретической точки зрения, поскольку они доказывают, что электричество состоит из частиц. Как уже было показано (стр. 65), элементарный электрический заряд е= 1,602-10 а-сек может быть измерен с большой точностью. Поскольку F также можно определить очень точно, по этим двум величинам вычисляют число Авогадро N (см. стр. 38), так как N = Fie. [c.203]

Разработан электростатический анализатор размеров частиц диаметром 1—20 мк в котором частицы заряжаются в коронном разряде и затем осаждаются под действием электрического поля на стейках трубы По существу он анало гичен приборам для измерения электрического заряда частиц (см главу 3) и дает довольно полное разделение частиц Разработан также сходный метод, при годный для частиц диаметром выше О 4 мк Остроумный метод предложен ный Фостером дает возможность определять среднии размер частиц уни [c.255]

Разработан электростатический анализатор размеров частиц диаметром 1—20 мк, в котором частицы заряжаются в коронном разряде и затем осаждаются под действием электрического поля на стенках трубы По существу он аналогичен приборам для измерения электрического заряда частиц (см. главу 3) и дает довольно полное разделение частиц. Разработан также сходный метод, пригодный для частиц диаметром выше 0,4 мк Остроумный метод, предложенный Фостером 1 , дает возможность определять средний размер частиц униполярно заряженных аэрозолей по весу осадков на отдельных секциях цилиндрического осадительного электрода. [c.255]

Исследования с круксовыми трубками, определение отношения заряда электрона к его массе е/т и, наконец, установление Милликеном заряда электрона г позволили прочно обосновать понятие электрона. Хотя измеренное значение величины заряда электрона найдено равным 4,80-10 эл.-ст. ед., его обычно рассматривают как единицу отрицательного электрического заряда и приписьшают ему значение -1. Эта единица электрического заряда играет чрезвычайно важную роль при обсуждении строения атома и химических соединений, а также большей части их химических свойств. Перейдем теперь к рассмотрению других элементарных частиц, входящих в состав атома, а именно протона и нейтрона. [c.59]

Протон был открыт с помощью прибора, подобного использованному Томсоном для измерения отношения заряда электрона к его массе е/т (см. рис. 4.4). На существование протона указывали результаты некоторых опытов при исследовании радиоактивности (см. разд. 4.4), и приблизительно к 1920 г. были установлены его название и свойства. При применении такой же комбинации электрического и магнитного полей, какая показана на рис. 4.4, пучок положительно заряженных частиц отклоняется подобно тому, как это происходит с электронами. Вместо простого катода, эмиттирующего электроны, в данном случае применяется источник положительных ионов, пучок которьЕс затем проходит через трубку. Простейшие положительные ионы, полученные таким образом, образовывались из водорода, и эти ионы водорода Н впоследствии оказались положительно заряженными частицами, несущими единичный положительный заряд и называемыми протонами. Установив из указанных экспериментов величину отношения заряда протона к его массе и предполагая, что заряд протона равен по величине, но противоположен по зна- [c.59]

Наблюдения показали характерную для апериодического электродиффузиофореза зависимость скорости от электрокинетического потенциала. Частицы положительно заряженных латексов перемещались по направлению к электроду, а частицы с отрицательным зарядом — в противоположную сторону от электрода (табл. 3). При малых значениях Rei, D > и достаточно больших значениях -потенциала знак скорости апериодического дрейфа противоположен знаку -потенциала. Различие теоретических и экспериментальных данных находится в пределах погрешности, которые связаны с осложняющим фактором броуновского движения и трудностью измерения Rel. Результаты этих исследований открывают возможности получения полимерных покрытий в переменном электрическом поле, которые по аналогии [c.136]

Прямые адсорбционные измерения показывают также, что адсорбция при пептизации золей происходит избирательно только на определенных участках поверхности. Коллоидные частицы при этом имеют электрический заряд одинакового знака с зарядом длинноцепочечного иона, использованного для пептизации. Поэтому весьма вероятно, что в этом случае адсорбция сводится к образованию на первом, ранее сформировавшемся адсорбционном слое второго слоя с обратной ориентацией за счет вандерваальсовых сил взаимодействия между двумя рядами углеводородных цепей. На рис. 101 схематически показано строение адсорбционного слоя при коагуляции и пептизации. [c.262]

Представление о заряде макромолекулы дает ее электрокинетический пОтендиал (табл. 1.1), который можно определить путем измерения потенциала протекания, возникающего при движении воды через песок, на зерна которого нанесена пленка полимера [37]. В качестве показателя, характеризующего электрический заряд частиц, принимают отношение потенциала протекания Е, мВ, к давлению р, Па, при котором производится измерение. [c.12]

Было найдено, что за пределы стеклянной трубки катодные лучи не выходят и что наиболее характерным их свойством является способность отклоняться от прямолинейного пути в магнитном и электрическом полях. Эта способность указывает на то, что катодные лучи представляют собой ноток очень быстро движу-1Щ1ХСЯ отрицательно заряженных частиц, получивших (в 1891 г.) название электронов и обозначаемых буквой е. Весьма тщательно проведенные измерения отклонений катодного луча в электрическом и магнитном поле позволили определить для электронов отношение заряда е к массе т , которое оказалось равным 5,273 х X101 . величина почти в 2000 раз больше отношения заряда к массе самого маленького иона — иона водорода, которая равна 96500 к г. После того как была определена наименьшая порция электрического заряда (как отрицательного, так и положительного), Нашли, что электрон имеет заряд 1,60-10 к. [c.29]

Внутри такого ряда реакционных единиц поглощенная энергия может, по крайней мере отчасти, передаваться в любую точку в результате процессов электронного характера (со скоростью света). То, что массовый коэффициент поглощения излучения (в пределах достигнутой к настоящему времени точности измерений) не зависит от фазового состояния вещества, подтверждает сходство процессов передачи энергии излучения веществу во всех фазах. Измерения возрастания проводимости парафина (Яффе, Грейнахер), гексана (Стэл) и сероуглерода (Тэйлор) показывают, что в жидкостях, являющихся диэлектриками, под действием облучения возникают носители электрического заряда с конечным временем жизни, которые могут перемещаться в пространстве при приложении достаточно сильного поля. Правда, до сих пор не удалось достичь насыщения, и недавно Ричард показал, что при облучении гексана а-частицами оказываются доступными для измерения только такие носители заряда, которые образуются под действием б-лучей (медленных электронов, выходящих в различных направлениях из трека а-частицы). Однако в настоящее время еще не удалось выяснить, какова природа этих наблюдаемых [c.197]

ЧТО ЭТИ лучи ОТКЛОНЯЮТСЯ под действием магнитного и электростатического полей. Направление отклонения указало на отрицательный заряд последних. Далее было установлено, что катодные лучи отбрасывают тень, проникают сквозь тонкие металлические листки и проявляют различные механические свойства, указывающие на их корпускулярную, а не волновую природу, причем эти корпускулы должны быть крайне малы. В настоящее время нам известно, что частицы катодных лучей представляют собой электроны, т. е. отрицательно заряженные частицы с массой ничтожно малой по сравнению с массой самого легкого атома. Для надежного доказательства сзгществования таких частиц необходимо было осуществить количественное измерение их заряда и массы. Здесь следует вспомнить, что величина элементарного заряда электричества давно уже была рассчитана. Это сделал Стони, основываясь на электрохимическом эквиваленте, найденном Фарадеем, и на грубой оценке числа Авогадро, выведенном из кинетической теории газов при этом не было, однако, ничем доказано, что этот заряд обязательно связан с какой-либо массой или что он является тем же зарядом, который несут на себе частицы катодных лучей. В последующих исследованиях, произведенных в лаборатории Томсона, газы удалось сделать электропроводными не при полющи таких электрических разрядов, какими пользовались в катодных трубках, а посредством рентгеновских лучей или лучей, испускаемых радием. Эти работы показали, что и рентгеновские и т-лучи создают газовые ионы, делая таким образом газы электропроводными, причем отрицательные ионы имеют ту же величину пе (где е — заряд, ап — число молекул в 1 см ), что и у одновалентных ионов при электролизе, а величина е/т (где т — масса) примерно в 1800 раз больще величины elm, найденной для ионов водорода. Поэтому было весьма вероятно, что данные отрицательно заряженные частицы несут тот же элементарный заряд, который был найден из опытов по электролизу, и имеют массу в 1800 раз меньшую. массы водородного атома. Получение этих данных и составило открытие электрона [39]. [c.28]

Наиболее точные из>го1)еиия броуновского движения аэрозолей произведены нрн помощи вертикального электрического поля в аппарате, очень похожем на нрнменяв-шнйся Мнллнкснодг для определения величины элементарного электрического заряда. Так, нанример, Флет-неру уда.тось сделать до 6000( ) измерений с одной частицей. [c.272]

Схема опыта Розерфорда изображена на рис. 10. В камере С находится радиоактивное вещество Л, испускающее -частицы. Эти частипы, попадая на экран 5, обусловливают на нем вспышки (сцинтилляции), которые можно наблюдать через микроскоп М. Перед экраном ставится металлический экран Р, не пропускающий а -частицы. В этих условиях, если камера заполнена кислородом, сцинтилляций не наблюдается. Если теперь вместо кислорода камеру заполнить азотом, то на светочувствительном экране появляются сцинтилляции. Розерфорд сделал заключение, что в результате бомбардировки а-частицы проникают в ядро азота и выбивают из него какие-то более легкие частицы, проникающие через металлический экран. По отклонению этих частиц в магнитном поле было установлено, что они несут положительный электрический заряд. Измерение их массы позволило установить, что они являются протонами. [c.46]

Научная значимость этого замечательного прибора возросла еще более после того, как акад. Д. В. Скобельцын предложил помещать ее в магнитное (электрическое) поле. Последнее искривляет путь частиц (рис. 20, б). По направлению изгиба трэка можно определить знак заряда частицы. Измерением радиуса кривизны трэка можно найти скорость движения частицы (если известна ее масса) или массу (если известны заряд частицы и напряженность поля). [c.104]

Научная значимость этого замечательного прибора возросла еще более после того, как акад. Д. В. Скобельцын предложил помещать ее в магнитное (электрическое) поле. Последнее искривляет путь частиц (рис. 23, б). По направлению изгиба трека можно определить знак заряда частицы. Измерением [c.100]

Электрофоретическое движение белковых частиц, несомненно, определяется их электрическим зарядом, т. е. ионизированными группами белковой молекулы. Возникает вопрос, только ли ионные группы, расположенные на поверхности глобулярных белковых частиц, обусловливают это движение или же ионные группы, спрятанные внутрь белковой частицы, также принимают в этом участие В опытах с различными клетками и бактериями было показано, что их электрофоретическое поведение определяется поверхностным слоем. Кроме того, было установлено в некоторых случаях, что кварцевые частицы, покрытые слоем адсорбированного белка, электрофоретически ведут себя таким же образом, как белок, из которого образован их поверхностный слой [87]. Из сказанного следует, что подвижность белковых частиц определяется потенциалом их поверхности. Поскольку этот потенциал выявляется только во время движения частицы или окружающего раствора в электрическом поле, его называют электрокинетическим потенциалом или -.-потенциалом. Его величина определяется путем электрофореза, или, если мы имеем дело с белковыми мембранами, путем электроосмоса, или, наконец, измерением потенциалов течения. Последние возникают в результате продавливания раствора через поры белковой мембраны. При исследовании величины С-потенциала покрытой белком поверхности, например, покрытых адсорбированным белком стеклянных капилляров, все три метода дают одинаковые [c.96]

Рауля указывают на то, что коллоидные частицы образуются путем йссоциации индивидуальных молекул или ионов мыла. При этом, однако, эти изменения в электропроводности и в осмотических свойствах не соответствуют друг другу по величине, и, например, значения электропроводности оказываются более высокими, чем те значения, которые можно ожидать на основании измерений осмотических свойств. Вскоре после того, как стал известен указанный основной факт различия в величине изменений электропроводности и осмотических свойств, было со всей определенностью доказано, что высокая электропроводность не связана с гидролизом мыла. Все это привело Мак-Бэна к мысли об образовании коллоидных частиц, или мицелл, в результате ассоциации длинноцепочечных анионов жирной кислоты, обладающих большим электрическим зарядом. Эта картина далее была детально разработана и развита, но и сейчас в своей основе она остается неизменной. Свойства анионных и катионных поверхностноактивных веществ, относящихся к группе соединений, называемых коллоидными электролитами, являются во многих отношениях сходными, так же как и свойства других соединений этого типа, как, например, многих красителей и аналогичных солей высокомолекулярных органических кислот или оснований, обладающих поверхностной активностью, присущей обычным молекулярнорастворимым веществам. Помимо заряженных или ионных мицелл в растворах коллоидных электролитов могут находиться мицеллы со сравнительно небольшим зарядом, а в растворах неионогенных поверхностноактивных веществ образуются только незаряженные мицеллы, вследствие чего исследование коллоидных свойств этих соединений является значительно более простым. Рассматривая мицеллярную теорию поверхностноактивных веществ, мы не будем учитывать историю вопроса и изложим наиболее существенные факты, на которых построены современные взгляды, нашедшие отражение в ряде обзорных статей за последние годы [2]. [c.288]

Частицы на поверхности твердых тел, подобно молекулам жидкости в поверхностном слое, имеют неуравновешенную часть силового пйля, направленную в сторону другой фазы, например, жидкости. Твердые тела поэтому, подобно жидкостям, обладают некоторьш запасом свободной поверхностной энергии и стремятся уменьшить величину энергии за счет адсорбции веществ, понижающих поверхностное (межфазное) нятяжение. Однако для твердых фаз неизвестны способы непосредственного измерения поверхностного натяжения, что препятствует применению к ним основного термодинамического уравнения Гиббса, имеющего универсальное значение. Обычные твердые адсорбенты — глины, уголь, силикагель, иониты — представляют собой пористые тела или мелко раздробленные порошки. Эти адсорбенты пронизаны очень большим числом капилляров и трещин и поэтому определить их удельную поверхность трудно. Величину адсорбции измеряют поэтому по разности концентраций адсорбированного вещества в растворе до и после адсорбции и адсорбцию выражают числом молей адсорбированного вещества не на единицу поверхности, а на единицу массы адсорбента. Адсорбция на твердом теле может происходить за счет неспецифических Вандерваальсовых сил или электрических зарядов ионов или диполей, а также за счет образования ковалентных связей. Четкую границу между двумя этими видами адсорбции, физической и химической (хемосорбцией) провести трудно. При адсорбции из растворов приходится учитывать взаимодействие адсорбента не только о растворенным веществом, но и с растворителем. [c.235]

Следует отметить, что основные данные о строении двойного электрического слоя получены из емкостных измерений в отсутствие переноса зарядов через межфазную границу. В реальных условиях работы приборов МЭ процесс усложняется становится возможным перенос зарядов за счет электрохимической реакции, ионизации ад-со-рбированных частиц или изменения заряда двойного слоя при смещении потенциала. При этом измеренная емкость представляет собой уже не только емкость двойного слоя, а отражает изменение заряда электрода и протекание на нем электрохимических реакций. Измеренную в таких условиях емкость можно назвать поляризационной емкостью или просто емкостью. [c.11]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология