Бензиловый спирт масляной кислоты

С помощью каких реакций можно различить а) пропионовый альдегид и ацетон, б) метилбензилкетон и фенилаце-тат, в) бензиловый спирт и его циклогексильный аналог, г) амиды масляной и кротоновой кислот, д) а-хлорфенилуксусную и п-хлорфенилуксусную кислоты, е) гидрокоричный и о-метил-фенилуксусный альдегиды, ж) антраниловую кислоту и амид, бензойной кислоты, з) аммониевую соль и амид фенилуксусной кислоты [c.123]

Калиевая соль молочной кислоты, бензиловый спирт а-Окси-у-фенил-масляная кислота, НзО Ni (скелетный) 150° С, 4 ч. Выход 68,5% [1448] [c.682]

К 1 массовой части бензилового спирта при перемешивании прибавляют 1 массовую часть 80 %-ной уксусной кислоты, затем постепенно приливают 0,2 массовой части 92,5 %-ной серной кислоты при температуре реакционной смеси не выше 30 С, продолжают перемешивание до достижения массовой доли эфира не менее 90 %, разделяют слои и промывают бензилацетат 1,5 массовой части 15 %-ного раствора кальцинированной соды и таким же количеством 15 %-ного раствора поваренной соли. Для проведения вакуум-ректификации используют колбу, снабженную капилляром, термометрами в колбе и верхней части колонки, масляной баней, ректификационной колонкой эффективностью 7-8 т. т. с дефлегматором, холодильником, аллонжем, приемниками. [c.131]

Рис. 1. Зависимость энергии активации диффузии благородных газов от атомной массы газа в различных растворителях 1 — гексан 2 —гептан 3 — октан 4 — нонан 5— циклогексан 6 — бензол 7 — толуол 8—о-ксилол 9 — л-ксилол 10 — л-кси-лол 11 — метиловый спирт 12 — этиловый спирт /5 — пропиловый спирт 14—бутиловый спирт /5 — изопропиловый спирт iff — изобутиловый спирт 17—муравьиная кислота 18 — уксусная кислота 19 — пропионовая кислота 20 — масляная кислота 21—пропионовый альдегид 22 — ацетон 23 — метилэтилкетон 24 — метилпропилкетон 25 — этиленгликоль 26 — глицерин 27—1,4-диоксан 2S — нитробензол 29 — анилин 30 — хлорбензол 31 — циклогексанол 32 — бензиловый спирт 33 — н,метиланилин 34 — диметиланилин.

Исследования И. Н. Назарова позволили синтезировать ряд душистых природных веществ, исходя из спиртов, получаемых при переработке ацетилена. Таким путем были получены фарнезол, линалоол, гараниол. Из органических кислот и спиртов получают душистые вещества — сложные эфиры. Бензиловый эфпр уксусной кислоты применяют в духах типа Жасмин . Гераниоловые эфиры пропионовой и масляной кислот имеют запах розы и также используются в парфюмерных изделиях. [c.356]

H5I12 СзН,1 За Бензиловый спирт, калиевая соль молочной кислоты jH I, СзН,112б мещение с oopasoeanuej а-Окси-у-фенил-масляная кислота Pd (порошок) в протоке, < 200° С [1611 и С—С-, С—N- и других связей Pd (10%) на угле в присутствии избытка щелочи. 4° С, 150 ч. Выход 63,8% [635] [c.815]

В качестве активных веществ в этих рецептурах применяются ментоловые эфиры салициловой и антраниловой кислот, метиловый эфир к-диметиламинобензойной кислоты, а также бензиловый эфир салициловой кислоты [82]. В аэрозольный состав их включают либо в виде масляного, либо в виде спиртового раствора. В качестве растворителей (носителей) активных веществ применяются минеральное масло и этиловый спирт. Средства для загара, выдаваемые из упаковки в виде жидкой струи, обычно содержат [25] [c.117]

Разложение диазокетонов (перегруппировку Вольфа) можно осуществить в присутствии катализатора — окиси серебра — термически или фотолитически. Последний способ является наилучшим, так как позволяет получать наиболее чистые продукты и с наибольшими выходами. Так, термолиз диазометил-пентахлорэтилкетона в среде бензилового спирта привел к образованию р, р, V. V- У Пентахлормасляной кислоты с выходом всего 34%, в то время как фотолиз того же диазокетона в метаноле дал метиловый эфир замещенной масляной кислоты с выходом 70% [c.29]

АБЦ хорошо растворяется в ацетоне, метилацетате, метиленхлориде, циклогексаноне, бензиловом спирте, бензоле, трихлорэтилене и некоторых других растворителях. Стоек к действию четы еххлористого углерода, бензина, минеральных масел. Химическая стойкость непластифицированного АБЦ зависит от содержания связанных масляной и уксусной кислот. [c.421]

В другом методе синтеза а, удиаминомасляной кислоты исходным веществом служит у-гидразид тозилглутаминовой кислоты. Промежуточные стадии процесса включают перегруппировку Курциуса и гидролиз образовавщегося тозиламинопирро-лидона-2 (27) [2654]. Если перегруппировка азида (26) проводится в присутствии бензилового спирта, то образуются два продукта реакции — Ы -тозил-№-карбобензокси-ь-а, у-диамино-масляная кислота (28) (37%) и соответствующий лактам (29) (25%) [1846]. [c.219]

Метилэтилкетон. . Диэтилкетон. ... Метилпропилкетон Этилпропилкетон. . Дипропилкетон. . . Метилгексилкетон Пропионовый альдегид Масляный альдегид Валериановый альдегид Уксусная кислота. , Пропионовая кислота Масляная кислота. . Циклогексан Метилциклогексан Циклогексанол Циклогексанон Бензол Толуол о-Ксилол ж-Ксилол р-Ксилол Этилбензол я-Пропилбензол Изопропилбензол >-Метилизопропилбензо Хлорбензол Бромбензол Иодбензол Бензиловый спирт Бензальдегид Нитробензол Анилин. . Метиланилин Диметиланилин Этиланилин Диэтиланилин [c.91]

Принцип одного из методов, в котором также весьма вероятно образование уретанов, состоит в конденсации производных метилолмочевины в спиртовой среде при температуре выше 80°. Особенностью метода является расширение числа применяемых спиртов кроме пропанола, бутанола и амилового спирта рекомендуют также гексиловый, октиловый, бензиловый, циклогексанол и терпеновые спирты. Применяют не только метилолмочевину, но и продукты конденсации мочевины с ацетальдегидом или масляным альдегидом. До нагревания, во время реакции или по окончании ее можно вводить высыхающие жирные масла или другие жиры, масла или их жирные кислоты, а также искусственные и природные смолы, производные целлюлозы, продукты превращения каучука, полимеризационные смолы, пластификаторы и Т. д. Например, к 200 ч. нейтрализованного формалина (Зй%) добавляют 60 ч. мочевины. Раствор 5 час. нагревают при 40°, затем при 40—50° добавляют 150 ч. амилового спирта и 40 ч. 0,ЗN Н3РО4 и 0,5 часа поддерживают эту температуру. После многочасовой выдержки при нормальной температуре действием КаОН доводят pH до 7. Водный слой отделяют и прозрачный раствор смолы в амиловом спирте кипятят 6—8 час. Полученный раствор смешивают с 20% касторового масла и получают светлый лак . [c.292]

В общем удалось установить, что скорость превращения прямо пропорциональна молекулярному весу эфирного радикала и что она больше в случае сложных эфиров, чем в случае простых. Для того чтобы проверить эту закономерпость, был синтезирован ряд сложных и простых эфиров. Сложные эфиры фенолфталеина были получены с уксусной, масляной, бензойной, фталевой и салициловой кислотами, бензолсульфокисло-той, толуолсульфокислотой, стеариновой и пальмитиновой кислотами простые эфиры фенолфталеина были получены с метиловым, этиловым, бензиловым и толуиловым спиртами, с гликолем и т. п. [c.330]