Бензальдегид из бензилового спирта

Бензойная кислота -с — -1- Бензальдегид, бензиловый спирт [c.433]

Интересной модификацией реакции Канниццаро является синтез бензилового эфира бензойной кислоты-лекарства, применяемого при лечении больных чесоточным клещом Реакцию проводят, обрабатывая бензальдегид бензиловым спиртом, в котором растворено каталитическое количество металлического натрия [c.289]

Бензальдегид Бензиловый спирт Бензойнокислый [c.335]

Бензальдегид Бензиловый спирт Со (скелетный) 1 бар, 20—25° С, активность Ni (скелетного) в 2—10 раз выше, чем Со (скелетного) [727] [c.774]

Ароматические углеводороды, как и во многих других химических процессах, характеризуются высокой устойчивостью структуры. Поэтому разнообразие гидроперекисей и других производных, образующихся при облучении, например, смеси бензола и кислорода значительно меньше, чем в случае алканов. Впрочем, наличие алкильных заместителей в бензольном кольце увеличивает разнообразие продуктов радиолиза. Так, при облучении смеси толуола и кислорода в продуктах радиолиза идентифицируются гидроперекись бензола, перекись водорода, =бензальдегид, бензиловый спирт и крезол. [c.208]

Бензальдегид Бензиловый спирт Цитратно- фосфатный буфер 2,2 —0,96 —1,32 [c.224]

Бензальдегид Бензиловый спирт (I) Никель-ниобиевый (скелетный) в каталитической утке , в спирте, 20° С. Добавка ЫЬ увеличивает скорость процесса и повышает чистоту I [1243] [c.661]

Бензальдегид Бензиловый спирт (I), толуол (П) Катализатор и условия те же. Выход I — 38%, II — 19% [3339] [c.190]

Бензальдегид Бензиловый спирт (I), дибензиловый эфир (II), НзО НСо(СО)4 в бензоле. Выход I — 28%, II —28% [1137] [c.812]

Бензальдегид Бензиловый спирт Ni, Ni—MgO Ni менее активен, чем Ni— MgO [1661] [c.852]

Температуру реакционной среды поддерживают около 149°С, давление 1,8—2,5 ат изб. Воздух подается в избытке, но степень превращения толуола ограничивают величиной около 40%. Выход бензойной кислоты достигает около 90%) в качестве побочных продуктов получаются в основном бензальдегид, бензиловый спирт и [c.187]

Бензальдегид Бензиловый спирт Бензол Бензонитрил Бромбензол Бромистый этил [c.383]

Бензальдегид, бензиловый спирт [c.463]

Бензальдегид Бензиловый спирт 12,0 [c.138]

Бензальдегид Бензиловый спирт [c.430]

Бензальдегид Бензиловый спирт ТГФ 65 80 [c.279]

Бензальдегид Бензиловый спирт 70 497 [c.324]

В основе процесса лежат две каталитические реакции жидкофазного окисления. Вначале при 121—177 °С и 2,1 ат толуол окисляют в бензойную кислоту. Катализатором на этой стадии служат соли кобальта в количестве 0,1 — 0,3 вес. %. Продукты этой реакции — бензойную кислоту, примеси и непрореагировавший толуол выводят снизу реактора и направляют на разделение. В первой колонне отгоняют легкие компоненты — толуол, бензальдегид, бензиловый спирт, которые возвращают в реактор. Во вто- [c.244]

Поскольку при окислительном хлорировании углеводородов в контактной зоне присутствует образующаяся вода, происхождение некоторых кислородсодержащих веществ можно объяснить Гидролизом хлорпроизводных. Так, действие паров воды и хлора на толуол при 300—400°С в присутствии различных окислов, пемзы, силикагеля, ванадия, молибдена и других металлов приводит к образованию бензальдегида, бензилового спирта и бензойной кислоты (выход бензальдегида может достигать 90%) [31]. При этой температуре допускается возможность промежуточного образования бензилхлорида или других соединений, содержащих хлор в боковой группе, а ниже 300 °С вероятно хлорирование толуола в кольцо. [c.182]

Жидкие продукты реакции (вместе с непрореагировавшим толуолом) выходят из верхней части реактора 4 и через холодильник 5 после снижения давления путем дросселирования поступают в скруббер 6. Выделившиеся в скруббере 6 газы направляют на поглощение в абсорбер I, а смесь жидких продуктов реакции поступаем в ректификационную колонну 7s Эта смесь содержит, кроме непрореагировавшего толуола и бензойной кислоты, побочные и промежуточные продукты окисления — бензальдегид, бензиловый спирт, бензилацетат, бензилбензоат, небольшое количество углеводородов ряда дифенила, смолообразные продукты, катализатор В колонне 7 при атмосферном давлении (температура вверху колонны 110°С, в кубе 180 °С) отгоняются толуол и бензальдегид, которые возвращаются на окисление. Отгонка бензойной кислоты от высококипящих продуктов производится в ректификационной колонне 9 при пониженном давлении (20—30 мм рт. ст.) и температуре 147—150 °С. Кубовый остаток из колонны 9 поступает в вакуумный пленочный испаритель //, где отгоняются высококипящие продукты (бензиловые эфиры бензой юй и низших карбоновых кислот), возвращаемые на окисление. Остаток из испарителя 11 направляют на извлечение катализатора. [c.393]

Бензальдегид Бензиловый спирт (I) [толуол (И)] Си-Ренея в растворе, начальное давление водорода 70 бар, 127° С [бг] " Хромит меди = 100—150 бар, 180° С. Выход 1 — 92%, II —8% [76] Медно-цинк-алюминиевый катализатор оптим. 150—175° С, в катализате бензилового спирта — 53—54% и толуола — 19,0— 26,2% [129] [c.1229]

При помощи каких реакций можно выделить индивидуальные вещества из следующих смесей а) ацетон, этиловый спирт, диэтиловый эфир б) метанол, пропанон, этановая кислота в) бензальдегид, бензиловый спирт, бензойная кислота [c.80]

Качественный и количественный составы оксидата несколько изменяются в зависимости от параметров проведения процесса окисления толуола п используемого катализатора. Однако основными стабильно присутствующими компонентами оксидата являются непрореагировавший толуол, бензальдегид, бензиловый спирт, бензилацетат, дифенил, бензойная кислота и бензилбензоат. [c.155]

Исследование физико-химических свойств оксидата показало, что по летучести бензойная кислота занимает промежуточное положение группа компонентов, включающая толуол, бензальдегид, бензиловый спирт, бензилацетат, является легколетучей по отношению к бензойной кислоте, а бензилбензоат — тяжелолетучий. Дифенил занимает особое положение, являясь близкокипящим с бензойной кислотой компонентом. [c.156]

Выделение фракции легколетучих компонентов ( головной ), включающей бензальдегид, бензиловый спирт, бензилацетат, дифенил и некоторое количество бензойной кислоты, в качестве дистиллата колонны ректификацией при пониженном давлении. [c.156]

Из цветочной помады (анфлераж) получено эфирное масло с выходом 0,171%. Масло тяжелее воды D 1,0475 а 0° 1,5133 ч. ом. 176. Состав масла метилсалицилат (11%), / -крезол, бензальдегид, бензиловый спирт, кетон ( ) с запахом ментона, анисовый альдегид, дециловый альдегид и куминовый альдегид, кетон с т. кип. 133° (15 мм) и с запахом фиалки, имеющий чрезвычайно важное значение, линалоол, гераниол ( ), фарнезол [187]. [c.196]

Бензальдегид Бензиловый спирт Окисный никель-медь-хромовый на глине (1) (или на А)20з,угле АГ-3) в водном растворе или в этаноле, абсолютном пропаноле, -бутаноле, 20—60° С. Максимальная скорость реакции в водном растворе. I активнее, чем никель-медный или никель-марганцевый катализатор [110] [c.487]

Термин ароматический возник потому, что многае соединения — бензальдегид, бензиловый спирт, эфиры бензойной кислоты, содержащие, как и бензол, радикал фенил gHs, были выделены из различного рода ладанов, ароматических масел и бальзамов. Даже после установления четырехвалентности углерода и введения понятия о кратных связях в алкенах и алкинах строение бензола и других ароматических соединений оставалось загадкой, поскольку, являясь формально ненасыщенными соединениями, они были инертными в реакциях присоединения. Зто противоречие частично удалось устранить А.Кекуле, который в 1865 г. предложил для бензола формулу гексагонального [c.328]

Бензальдегид Бензиловый спирт Pt (чернь) 426 Pt—Ru. Активность смешанных катализаторов Bbiuie активности отдельных компонентов [ 11J [c.833]

Гидроперекись бензола Бензальдегид, бензиловый спирт, бен-зилацетат Соли кобальта в этиленгликоле [1411] [c.78]

Изучены закономерности гидрирования бензола, фенола, бензальдегида, бензилового спирта, Фурана, фурфурола, фурфурило-вого спирта в присутствии родиевых катализаторов на основе карбоксилсодержащих полимеров и сополимеров - полиакриловой киоло-тн, полиметакриловой кислоты, сополимеров малеиновой кислоты со стиролом и метилметакрилатом при атмосферном давлении водорода и комнатной температуре. Во всех случаях реакция протекала селективно и со ЮО -ной конверсией. [c.133]

При помощи каких химических ме1одов можно разделить следующие смеси веществ ацетофенона и фталевой кислоты, бензойной кислоты й бензальдегида, бензойной киопоты и фенола, бензальдегида, бензилового спирта и бензойной кислоты [c.124]

Снизу из реактора 1 выводятся продукты реакции, направляемые на ректификацию. В ректификационной колонне 6 отгоняются непрореагйровавщий толуол и побочные продукты окисления (бензальдегид, бензиловый спирт и др.), а в виде бокового погона отбирается бензойная кислота, поступающая в емкость 5, снабженную паровыми змеевиками. Непрореагировавщий толуол после дистилляции возвращается на окисление. Кубовый остаток колонны 6 обрабатывают горячей водой для экстрагирования содержащейся в нем бензойной кислоты. Экстракт охлаждают и выкри-сталлизовавщуюся бензойную кислоту отфильтровывают. Общий выход бензойной кислоты более 90 %, [c.382]

Реакционная смесь (оксидат), получаемая при жидкофазном каталитическом окислении толуола кислородом воздуха (или кислородсодержащим газом), составлена из компонентов, относящихся к самым различным классам соединений. Наряду с целевым компонентом — бензойной кислотой, оксидат содержит бензальдегид, бензиловый спирт, эфиры бензилового спирта и ряда низших жирных кислот (беизилформиат, -ацетат, -пропионат. -бутират). бензилбензоат, углеводороды ряда дифенила. [c.155]

Листья содержат эфирное лавровишневое масло, в составе которого находятся бензойный альдегид и синильная кислота [252]. Выход масла из листьев и молодых веток 0,5%, из косточек 1%. Масло из листьев характеризуется константами D 1,046—1,067 а от — 0°46 до +0°30 По 1,5400—1,5470 к. ч. 1,6—10,8. Растворимость в 70% спирте 1 1. В состав масла входят бензальдегид. бензиловый спирт, синильная кислота. Масло из косточек имеет D 1,012. В составе его до 98% бензальдегида, затем найдены бензоловый спирт, бензальде-гидциангидрин и синильная кислота (0,4—0,8%). [c.256]

Бензальдегид Бензиловый спирт Pf (чернь) 426[ Pt—Ru. Активность смещанных катализаторов выите активности отдельных компонентов f 11) [c.833]

Широкое применение находят графитовые материалы для футеровки электролитических ванн. Центробежные насосы из пропитанного графита используются в промышленности синтетического каучука. Пробковые краны из графитовых материалов оказываются весьма приемлемыми, так как являются самосмазывающимися и устойчивыми к температурным изменениям. Аппаратура из графита применяется или может найти применение во многих других химических производствах искусственного волокна, плавиковой и хлоруксусной кислоты, бензальдегида, бензилового спирта, бензолгекса-хлорида, перекиси водорода, продуктов хлорирования толуола и др. Графитовые материалы хорошо поддаются механической обработке, поэтому очень часто соединение отдельных деталей (труб и др.) производят не только на замазках арзамит , но и на резьбе. [c.486]